En el interior de una clula

encontramos diferentes
orgnulos cada uno con una
funcin determinada. En el
ncleo existen unas
estructuras llamadas
cromosomas, que estn
formadas por ADN, es decir,
son las portadoras del material
gentico. El nmero de
cromosomas es constante para
cada especie.
En el ser humano hay 23 pares de cromosomas
cidos nucleicos
El ADN es un cido nucleico, llamado as
por encontrarse fundamentalmente en el
ncleo de las clulas.
Existen dos tipos fundamentales de cidos
nucleicos:
el cido desoxirribonucleico ADN- (DNA en
ingls)
y el cido ribonucleico ARN- (RNA en
ingls)
ACIDOS NUCLEICOS: ADN y
ARN
 funcin

Los cidos nucleicos son sustancias

sintetizadas por los seres vivos que se
encargan de codificar, almacenar y
transcribir la informacin gentica.
Por tanto, EL ADN ES EL MATERIAL
HEREDITARIO.
 Composicin qumica
Los cidos nucleicos estn compuestos por una reducida
variedad de molculas ms pequeas llamadas
nucletidos.
Los nucletidos estn constituidos por:
1- un azcar de 5 carbonos:
la ribosa o desoxirribosa

2- Un compuesto de fsforo, el cido fosfrico.

3- Una base nitrogenada, que puede ser una purina o una
pirimidina.
Nuclesido y nucletido

La unin del azcar con una base

constituye un nuclesido.

La unin entre el nuclesido y el cido

fosfrico, da lugar al nucletido.
 El azcar
Posee 5 carbonos y se llama ribosa. Si posee un
tomo menos de oxgeno se la denomina
desoxirribosa. Por lo tanto hay dos tipos de cidos
nucleicos segn tengan una u otra azcar:
Los cidos ribonucleicos o ARN: que tienen como
azcar a la ribosa.

Los cidos desoxiribonucleicos o ADN: que tienen

como azcar a la desoxirribosa.
 El grupo fosfrico
Se une al carbono en posicin 5 del azcar. Se
llama cido porque el grupo fosfrico tiene un
ion hidrgeno disociado (PO4H+). Por la prdida
de un electrn el ion H+ tiene una carga positiva
lo que permite combinarse. Por lo general un ion
metlico (Na, Ca, Mg) se halla unido al grupo
fosfrico.
 Porcin nitrogenada o base
Se asocia al carbono en posicin 1 del azcar.
Este grupo presenta uno o dos anillos de C y N,
y puede actuar como una base aceptando iones
de H.
Las bases con un solo anillo son las pirimidinas y
las que tienen dos anillos purinas.
Purinas y pirimidinas
Tipos de nucletidos

Existen cuatro tipos de nucletidos,

segn la base nitrogenada que los
forme.
Nucletido de Adenina
De Timina
De Guanina
De Citosina.
Los 4 nucletidos del ADN
 Las cadenas de nucletidos que lo
forman se enrollan formando, una
en torno a otra, una estructura
especial que se conoce como
doble hlice ( -hlice ). Son
cadenas complementarias con
direccin opuesta antiparalela.
Enlaces
La molcula de ADN, tiene los nuclotidos de cada
cadena unidos entre s por uniones fosfodiester ; y
las bases nitrogenadas tienen un "apareamiento
especfico" por medio de enlaces de hidrogeno, de
forma que la Adenina siempre se une con la Timina
(A - T ), y la Citosina siempre se une con la Guanina
(C - G), o viceversa.
Puentes de
hidrgeno
Secuencia de bases

De esta manera si existe una cadena de ADN que lleve la

siguiente secuencia de bases nitrogenadas:
ATTTATG G G C GTTATG C GTAGTCATG C
3'--------------------------------------------------------------5'

Tiene la banda complementaria con direccin opuesta,

que corresponde con este orden de las bases
nitrogenadas:
TAAATA C C C G C AATA C G C AT C A G TA C G
5'---------------------------------------------------------------3'
Duplicacin del adn

Es la capacidad que tiene el ADN

de hacer copias o rplicas de su
molcula. Este proceso es
fundamental para la transferencia
de la informacin gentica de
generacin en generacin.
HIPOTESIS:
Se dieron muchas hiptesis sobre cmo se
duplicaba el ADN
MODELOS DE REPLICACIN PROPUESTOS:
SEMICONSERVATIVO, CONSERVATIVO Y DISPERSIVO
Modelo conservativo
Cuando el ADN doble hlice se replica se
producen dos dobles hlices, una de ellas
tiene las dos hebras viejas (est intacta, se
conserva) y la otra doble hlice posee ambas
hebras de nueva sntesis.
Modelo dispersivo

Cuando el ADN doble hlice se replica

se originan dos dobles hlices, cada una
de ellas con hebras que poseen tramos
viejos y tramos de nueva sntesis en
diferentes proporciones.
MODELO Semiconservativo
PROPUESTO POR WATSON Y CRICK
 Duplicacin del adn

Este modelo de ADN propuesto

por Watson y Crick responde
de forma ideal al mecanismo
de la duplicacin.

Se sabe que los cromosomas, durante la divisin

celular, hacen una copia de s mismos para pasar a las
clulas hijas la misma informacin que tena la clula
madre.
Explicacin del modelo

El modelo de replicacin semiconservativo se

basa en la complementariedad de las bases
nitrogenadas. De esta manera, una hebra de
ADN puede servir de molde para sintetizar
una nueva.
 Separacion

La escalera en forma de
hlice se abre, como si
fuese una cremallera, en
dos bandas sencillas de
nucletidos que se separan.
duplicacin

Al abrirse la molcula, cada filamento

sirve de patrn.
Al lado de cada filamento se forma una
nueva cadena complementaria, dando
origen a dos molculas idnticas.
Cada una de ellas conserva una mitad de
la molcula original.
Por eso se llama duplicacin
semiconservativa
Duplicacin del ADN

Este proceso se lleva a cabo cada vez que hay divisin

celular, la duplicacin del ADN que se lleva a cabo en el
Ciclo Celular, es la duplicacin del material gentico de
la clula. Como cualquier reaccin metablica, para
que s de a cabo, se necesitan enzimas especiales que
aceleren el proceso.
 Primero se necesitan de unas enzima
que desenrollen la hlice, estas
enzima reciben el nombre de
Helicasas
 Una vez separadas las cadenas otra enzima muy
importante se encarga de ir uniendo nucletidos
trifosfricos a las tiras de acuerdo al
apareamiento especfico que existe; los
nucletidos que se pegan son desoxinucletidos,
de esta manera la ADN-Polimerasa va
construyendo una copia complementaria sobre una
matriz (3' a 5') de un solo hilo de ADN
apareamiento

De esta manera al sobreponer una cadena con otra se

obtiene:
3 '---------------------------------------------------------------5'
ATTTATG G G C GTTATG C GTAGTCATG C
TAAATA C C C G C AATA C G C AT C A G TA C G
5'---------------------------------------------------------------3'
comienzo

La duplicacin comienza en sitios especficos llamados

ORGENES DE DUPLICACIN.
separacin

Las enzimas HELICASAS separan las cadenas formando

las BURBUJAS DE REPLICACIN
 duplicacin
Ambas cadenas se duplican al
mismo tiempo en una estructura
en forma de Y que se conoce
como HORQUILLA DE
DUPLICACIN.
bloqueo

Una vez separadas las

cadenas, unas protenas se
unen a la cadena, impidiendo
que vuelva a formarse la
doble hlice mientras se
copian otras cadenas.
Las topoisomerasas relajan la
tensin producida por el
desenrrollamiento.
Proteinas y enzimas
Caractersticas de las
enzimas
Las enzimas que catalizan la unin de los nucletidos ,
las ADN- polimerasas, presentan las caractersticas
siguientes:
1- Utilizan nucletidos activados, conteniendo tres
grupos fosfatos unidos al carbono 5 del azcar.
Sentido de la duplicacin

2- Pueden agregar nucletidos slo en el extremo 3 de

una cadena que se est sintetizando.
As, la nueva cadena siempre crece en el sentido 5 3.
inicio

La sntesis de ADN debe iniciarse con la incorporacin

de un pequeo fragmento de ARN llamado ARN cebador
o primer.
Tiene como funcin facilitar el extremo 3 para iniciar
la incorporacin de los siguientes nucletidos de
acuerdo a la secuencia de la cadena patrn en direccin
5 3.
Arn cebador

El cebador es degradado despus por enzimas

especficas y el espacio es ocupado por nucletidos de
ADN.
Cadena directora

El extremo 3 de las nuevas cadenas siempre crece

hacia la horquilla. Esta cadena puede formarse con
facilidad y de manera contnua y se llama CADENA
DIRECTORA.
Cadena rezagada

El extremo 3 de la otra cadena nueva siempre crece en

sentido opuesto a la horquilla de duplicacin.
Esta cadena es llamada SEGUIDORA o REZAGADA.
Se sintetiza en fragmentos cortos (de 100 a 1000
nucletidos), llamados Fragmentos de Okazaki.
Union de los fragmentos

Cada fragmento es iniciado por un ARN cebador distinto

y crece hacia el extremo 5 del fragmento previamente
sintetizado por la ADN polimerasa.
Cuando un fragmento llega a otro ya sintetizado, una
parte del ADN polimerasa degrada al cebador,
permitiendo que los fragmentos sean unidos por los
extremos 3 y 5 mediante una enzima ADN LIGASA.
 Debido a que las dos horquillas avanzan hasta completar la formacin de dos
molculas de ADN, se dice que la duplicacin es BIDIRECCIONAL.
Resumen del proceso