Comenzar bien no es poco, pero tampoco mucho

(Scrates)
Cochabamba-Bolivia
TERCERA
A OCTAVA
SEMANA
 Docente:

Dr. CLAURE RODRIGO

Expositores:

MRIDA SILES CARLOS GABRIEL

UMSS ODONTOLOGIA
CONCEPTO DEL PERIODO
EMBRIONARIO

Se lleva a cabo desde la tercera a la

octava semana, llamado tambin el
periodo de rganognesis, en la que las
tres hojas germinativas.
Ectodermo De cada una de estas se originarn los
distintos rganos y sistemas del
Mesodermo nuevo ser.
Endodermo
 Diferenciacin

Cada capa embrionaria se va diferenciando.

Los distintos rganos del embrin

se van formando.

3 meses

A partir del tercer mes el embrin tiene rasgos humanos

y sus rganos formados
DERivados de la
hoja germinativa
Ectodrmica
 HOJA GERMINATIVA ECTODRMICA
Tiene forma de disco, es mas ancho en la regin
ceflica que en la caudal.
Aparece la notocordia y el mesodermo precordal
e inducen al ectodermo que los recubre a
aumentar de grosor y formar la placa neural.
Las clulas de la placa componen el
neuroectodermo y su induccin representa el
fenmeno inicial del proceso de neurulacin.
 NOTORCORDIO

Se desarrolla el notocordio , que dar la base

del eje del embrin y sirve de base para el
desarrollo del esqueleto axial ( cabeza-
columna).
ECTODERMO
 Las clulas de la cresta neural que no han
formado el tubo neural dan origen:

Neuronas de ganglios sensoriales,

simpticos y entricos.
Clulas de Schwann
Clulas de la mdula suprarrenal.
Forman el esqueleto creneofacial, que
dan origen a las neuronas de ganglios
craneales, clulas gliales, melanositos.
ECTODERMO

En general da origen al sistema nervioso

central
Sistema nervioso perifrico
Epitelio sensorial del odo, nariz y ojo.
Epidermis, con inclusin del pelo y las uas.
Glndulas subcutneas, mamarias.
Hipfisis y el ESMALTE DENTARIO
 TUBO NEURAL
Con el desarrollo del notocordio, el tejido ectodrmico que se
encuentra por debajo de el forma la placa neural

El ectodermo de la placa neural origina el sistema nervioso

central que consiste en encfalo y medula espinal.
Hacia el dia 18, la placa neural se invagina para formar el surco
neural con pliegues a cada lado y en especial en el extremo
craneal del embrin. Primeros signos de desarrollo del encfalo.
Al final de la tercera semana los pliegues se fusionan formando
el tubo neural.
A medida que el tubo neural se separa del ectodermo
superficial, las clulas de la cresta neural migran a cada lado
del tubo neural para dar origen a los ganglios sensoriales de
los nervios raqudeos y craneales.
 NEURULACIN

Al finalizar la tercera semana los bordes laterales de

la placa neural se elevan y forman los pliegues
neurales y la porcin media deprimida constituye el
surco neural, poco a poco los pliegues neurales se
aproximan uno a otro y dan lugar a la formacin al
tubo neural.
Se completa la funcin del tubo neural y quedan en
comunicacin con la cavidad amnitica por medio de
los neuroporos craneal y caudal.
La parte mas estrecha del tubo neural da origen a la
medula espinal. La parte mas ancha al encfalo.
 NEURULACIN
Placa neural

El ectodermo
suprayacente a la Ectodermo
notocorda sufre un
engrosamiento
constituyendo la placa o
lmina neural
Hacia el 18 da la placa
neural se invagina
formando el surco neural
que presenta a cada lado
pliegues neurales
Formacin de las clulas
de la cresta neural.
Estos pliegues se
fusionan para formar el
tubo neural
DERivados de la
hoja germinativa
mesodrmica
MESODERMO
Componentes importantes:

MESODERMO PARAXIAL
MESODERMO INTERMEDIO
LAMINA LATERAL
 DIFERENCIACIN DEL MESODERMO
Diferenciacin del mesodermo en:
Mesodermo paraaxial: somitos
(esclerotomo, dermotomo y
miotomo)
Mesodermo intermedio: sistema
urogenital
Mesodermo lateral: mesodermo
somtico
MESODERMO
Da 17
Da 19

Da 20 Da 21
MESODERMO PARAXIAL

Forma somitomeros, que dan origen al

mesenquima de la cabeza y se
organizan en somitas.
En el segmento occipital y caudal.
Los somitas dan origen al miotoma (tejido
muscular)
Esclerotoma (cartlago y hueso)
Dermatoma (tejido subcutaneo de la piel)
MESODERMO INTERMEDIO

Enla regiones cervical y toraxica

superior forma cmulos celulares
de disposicin segmentaria que
son los futuros nefrotomas.
LAMINA LATERAL
El mesodermo lateral se separa en dos hojas
parietal y visceral, que revisten la cavidad
intraenbrionaria y rodea a los rganos.
El mesodermo de la hoja parietal, junto con
el ectodermo forman las paredes corporales,
lateral y ventral.
El mesodermo de la hoja visceral y el
endodermo forma la pared del intestino.
DERivados de la
hoja germinativa
endodrmica
ENDODERMO
Proporciona el revestimiento epitelial del tracto
gastrointestinal.
Aparato respiratorio.
Vejiga urinaria.
Parnquima de las glndulas tiroides y para
tiroides.
Hgado, pncreas.
Reviste la cavidad del tmpano y la trompa de
Eustaquio.
ENDODERMO
PLEGAMIENTO CFALO-CAUDAL DEL EMBRIN
3 a 4 semanas 4a 5 semanas 5 a 6 semanas
 Tercera semana

Capas germinales. que significan el inicio de la

formacin del cuerpo.
Tres capas que darn origen a diferentes organos y
tejidos asi:
Ectodermo: piel , sistema nervioso retina, etc.
Endodermo: recubrimientos de conductos respiratorios y
aparato digestivo. Glandulas, higado , pncreas.
Mesodermo: capas musculares, tejido conjuntivo, vasos ,
aparato cardiovascular, clulas sanguineas , medula osea.
Cuarta a octava semana
Durante este periodo se forman todos los organos y
sistemas del cuerpo a partir de las tres capas
germinales.

Novena semana al nacimiento

Periodo fetal . La transformacin de embrin a feto
es gradual. Ser humano identificable los sistemas se
han formado.
En el perodo fetal el crecimiento corporal es rpido.
Hay una lentitud relativa del crecimiento ceflico en
relacin al resto del cuerpo.
 El tubo neural inicia en la cuarta semana.
La fusin de los pliegues neurales se da en direccin craneal y
caudal quedando abiertas pequeas reas en ambos extremos.

Se cierran:
la anterior alrededor del da 25
la posterior dos das despus.
Las paredes se engruesan para formar el encfalo y la medula
espinal.
El tubo neural caudal formara la medula espinal . La pared del
tubo esta recubierta de un epitelio que dar origen a todas las
neuronas y otras clulas de la medula espinal.
Casi todas las anomalas que se encuentra corresponden a
alteraciones del cierre durante la cuarta semana del desarrollo.
TERCERA A CUARTA SEMANA
CUARTA
SEMANA
 FINAL DE LA 4 SEMANA

Embrin 2-5mm
Saco Vitelino 3-4mm
QUINTA A SEXTA SEMANA
QUINTA SEXTA SEMANA
COMIENZO DE LA QUINTA SEMANA
6-11mm

FINAL DE LA SEXTA SEMANA

14-21mm
SEPTIMA A OCTAVA SEMANA
OCTAVA SEMANA
FINAL DE LA 8 SEMANA
27-31mm.
Aspecto externo del embrin durante
el segundo mes de desarrollo

Son los somitas y los arcos farngeos por lo tanto, la

edad del embrin suele expresarse en somitas.

LONGITUD VERTICE A EDAD APROXIMADA

NALGA SEMANAS
5-8 5
10-14 6
17-22 7
28-30 8
QU SON?

Procedente del latn congenitus, de cum,

con, y genitus, engendrado, significa
literalmente "nacido con".
Se refiere a las caractersticas con las que
nace el bebe (no depende solo de factores
hereditarios, tambin de caractersticas que
son adquiridas durante los periodos de
embrin y feto, es decir, durante la
gestacin.
PREVALENCIA

Hasta un 5% de los recin nacidos presenta

algn tipo de anomala congnita, y stas
son causa del 20% de las muertes en el
periodo posnatal. Un 15% de las
enfermedades congnitas son hereditarias.
CAUSADO POR:

Causas Genticas

Causas Polignicas o Multifactoriales

Factores Externos

(10% de las anomalas congnitas estn causadas por factores externos)

CAUSAS GENTICAS:
Por mutaciones de un gen o varios, o por
alteraciones cromosmicas complejas.
Muchas enfermedades se heredan de modo
recesivo: ninguno de los padres padece la
enfermedad pero ambos son portadores del
gen causante de ella.
FACTORES EXTERNOS:
El desarrollo embrionario y fetal puede ser
alterado x factores externos como:
radiaciones, calor, sustancias qumicas y
txicas, infecciones, medicamentos y
enfermedades maternas. Estos agentes
externos se llaman teratgenos.
 CAUSAS POLGNICAS O
MULTIFACTORIALES

Presencia simultnea de varios genes

anmalos. Otras anomalas congnitas
parecen ser multifactoriales, esto es,
producidas por genes anormales que
interactan con agentes ambientales
perjudiciales. Algunas malformaciones se
producen con ms frecuencia en padres de
edades avanzadas
DIAGNSTICO Y DETECCIN
detectar los genes defectivos y las
anomalas fetales
detectar los genes defectuosos en los
padres sanos.
se pueden diagnosticar mediante
amniocentesis, biopsia de vellosidades
corinicas, muestra de sangre fetal del
cordn umbilical o la ecografa.
ALGUNAS ENFERMEDADES
Cardiopata congnita:lesiones anatmicas
de una o varias de las cuatro cmaras
cardacas, de los tabiques que las separan,
o de las vlvulas o tractos de salida (zonas
ventriculares por donde sale la sangre del
corazn).
Unos 8 de cada 1000 recin nacidos
padecen este problema.
 Muchas malformaciones congnitas
estructurales pueden ser corregidas mediante
ciruga.

Labio leporino

escoliosis

Malformaciones
cardiacas
Pies zambos
 A menudo llamada espina abierta, la espina
bfida afecta a la columna vertebral y, en
algunos casos, la mdula espinal.
Existen 3 tipos de espina bfida:
Oculta
Meningocele
Mielomeningocele
 CAUSAS
La espina bfida es un defecto congnito aislado
que por lo general se da por factores genticos
y ambientales.
El riesgo de que un nio tenga un hermano o un
hijo con espina bfida no significa que ste
nacer con el mismo padecimiento.
En los casos ms severos se requiere de ciruga
 La FQ es la enfermedad gentica muy frecuente.
Afecta a las glndulas secretoras del cuerpo,
causando daos a rganos como los pulmones,
pncreas, hgado y a los aparatos digestivo y
reproductor.
Las personas que tienen FQ, producen un moco
muy viscoso, que tapona las vas respiratorias, los
pulmones y el sistema digestivo, haciendo difcil la
respiracin y la correcta asimilacin del alimento.
* 25% de
probabilidades de
que el hijos sea
totalmente sano
* 50% como
portador sanos
* 25 % como
afectados de
Fibrosis Qustica.
SNTOMAS
Elevacin de los niveles de electrolitos (sales) en el
sudor (>60-70 mEq/l).
Insuficiencia pancretica, es decir, diarrea
prolongada por inadecuada digestin de los
alimentos debida a la insuficiente secrecin de los
enzimas pancreticos encargados de la digestin.
Enfermedad pulmonar crnica o recurrente.
Familiaridad: Existencia de algn hermano o primo
hermano del nio que tambin padece la
enfermedad.
La presencia de dos de estos criterios (siendo uno de ellos la
elevacin de la sal en el sudor) es suficiente para confirmar
la enfermedad.
TRATAMIENTO
El tratamiento de un paciente de FQ
Es complejo y requiere del concurso de
varios especialistas trabajando
coordinadamente para atender aspectos
tales como la nutricin, el trastorno digestivo,
las infecciones pulmonares, la fisioterapia
("gimnasia respiratoria"), los aspectos
psicolgicos, etc.
 Es una afeccin
gentica que ocurre
slo en las mujeres.
Las clulas de las
mujeres normalmente
tienen dos
cromosomas X, pero
en el sndrome de
Turner, a las clulas de
las nias les falta un
cromosoma X o parte
de un cromosoma X. Diferencia entre organos
normales y Sndrome de Turner
SIGNOS Y SNTOMAS
Los principales sntomas son:
Baja estatura
Cuello palmeado y un bajo perfil del cuero
cabelludo en la nuca
Ausencia de vello pbico y desarrollo
insuficiente de senos y genitales
Ausencia de menstruacin
Infertilidad por ausencia de ovarios
Posible retraso mental
TRATAMIENTO
El tratamiento consiste en la
administracin de estrgeno, la
principal hormona femenina. El
estrgeno promueve el desarrollo
de los rasgos sexuales
secundarios, como el crecimiento
de los senos o el vello pbico.
Normalmente, el estrgeno se
produce en los ovarios, pero las
mujeres con sndrome de Turner
tienen tejido fibroso donde
deberan estar los ovarios.
 Es una enfermedad gentica, se da en la
infancia y es extremadamente rara.
Es un envejecimiento prematuro, y afecta a
uno de cada 8 millones de recin nacidos.
 CARACTERISTICAS
Esta determinado que la progeria es una enfermedad
gentica, esto sucede durante la divisin de las
clulas en la formacin del feto.
La enfermedad no es necesariamente hereditaria
porque los paps de los enfermos no estn afectados.
El gen de la progeria esta ubicado en el cromosoma 1
La progeria es un padecimiento raro que se
destaca por los sntomas, que se asemejan bastante
al envejecimiento humano normal, aunque se
presenta en nios pequeos.
El sndrome de Down es una malformacin congnita
causada por una alteracin del cromosoma 21 que
se acompaa de retraso mental moderado o grave
SINTOMAS

estatura baja
cabeza redondeada
frente alta y aplanada,
lengua y labios secos y fisurados
padecen cardiopatas congnitas y tienden a
desarrollar leucemia
cociente de inteligencia (CI) vara desde 20
hasta 60
El sndrome de Down es un trastorno gentico en el
que el nio tiene un cromosoma de ms. Tiene tres
unidades del cromosoma 21 (trisoma 21) en lugar
de los dos normales.
An se desconoce por qu el beb tiene este
cromosoma extra, y cmo ello perturba y distorsiona
el desarrollo de su estructura y funciones normales.

Trisomia 21 libre: es el ms comn de los tres tipos;

se produce cuando el cromosoma 21 de ms est
situado en el espermatozoide, en el vulo o en la
primera divisin celular
TRATAMIENTO
Lo mejor que pueden hacer unos padres con un hijo
que tenga este problema es darle una educacin
especial y mucho cario y cuidado.
Por lo general estos nios son placidos, agradables
y rara vez lloran o se quejan.
La mejora en los tratamientos de las afecciones
asociadas al Down ha aumentado la esperanza de
vida de estas personas
La edad mental que pueden alcanzar est todava
por descubrir, y depende directamente del ambiente
educativo y social en el que se desarrollan