UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

ABSORCIN DE GASES
Profesor:
Mg. LPEZ HERRERA JORGE
Integrantes:
Borja Celis Julio Cesar
Quintanilla Cabezas Eberth
Martnez Miguel Pedro
Villoslada Salazar Segundo

Semestre:
2016-A
 OBJETIVO GENERAL

Determinacin la velocidad media e instantnea.

OBJETIVO ESPECIFICOS

Como varia la concentracin del CO2 disuelto durante la absorcin.

Como varia la velocidad de absorcin respecto a la temperatura la temperatura.

Absorcin de gases en lquidos:

La absorcin de gas en un lquido, la cual ocurre durante el

proceso de limpieza por frotamiento, es una operacin de unidad
de ingeniera qumica estndar, desarrollada desde el punto de
vista tcnico y relativamente bien comprendida. Cuando se trabaja
con concentraciones comparativamente elevadas de un gas
contaminante (del orden del 1% o ms), es prctica frecuente
utilizar un sistema de flujo a contracorriente en una unidad tal
como una torre de absorcin empaquetada, como se muestra en
la figura.
 UNIDAD DE ABSORCION
Esto tiene la ventaja de que la concentracin
ms baja del contaminante en el gas, se
encuentra en contacto con el lquido ms
dbil, el cual es el lquido absorbente en el
que hay menor concentracin del gas
contaminante (o quiz lquido absorbente
1 manmetro para mezcla de gases,
puro si no ha circulado dentro de un sistema
2 caudalmetro para CO2,
cerrado).
3 caudalmetro para aire,
El lquido ms concentrado que se separa de 4 armario de distribucin,
la columna de absorcin entra en contacto 5 depsito colector,
con la concentracin ms elevada del 6 bomba (circuito de regeneracin),
contaminante. Entonces el lquido 7 bomba (columna), 8 depsito a vaco con
absorbente que se utiliza se puede retirar manmetro,
como desecho o se puede tratar de tal 9 manmetro diferencial de la columna,
manera que sea posible reciclarlo. En muchos 10 caudalmetro para disolvente,
casos el contaminante, cuando se remueve 11 columna de absorcin.
(enjuga) del lquido absorbente, se puede
utilizar como material bsico para La absorcin se utiliza para eliminar uno o
procesamiento ulterior. As, una operacin varios componentes de una corriente
comn en las refineras de petrleo es la gaseosa utilizando un disolvente .Primero se
absorcin del cido sulfhdrico en una produce una mezcla de gas bruto a base de
solucin alcalina, su subsiguiente enjugue CO2y aire.
mediante el uso de vapor y luego su
conversin en azufre. Este azufre es el
material no elaborado que se usa en la
produccin de fertilizante (superfosfato).
Es posible ajustar la relacin de mezcla por medio de vlvulas.
Los caudales de los componentes gaseosos se indican. Un
compresor transporta la mezcla de gases a la parte inferior de la
columna de relleno. En la columna tiene lugar la separacin de
una parte del CO2 en flujo en contracorriente con el disolvente.
Como disolvente se emplea agua. El CO2 es absorbido por el
agua que baja por la columna. El agua se acumula en un
depsito colector. Para separar el CO2 absorbido en el agua, la
disolucin se transporta desde el depsito colector hasta un
depsito a vaco. La solubilidad del CO2 en el agua disminuye al
bajar la presin. Por tanto, el gas CO2 se desprende del agua.
Una bomba transporta el disolvente, as regenerado, al
depsito colector. Otra bomba lo transporta desde all a la
parte superior de la columna. La columna formada por dos
zonas con relleno y est provista de conexiones para
determinar las prdidas de presin. La prdida de presin en
cada una de las zonas de relleno se puede leer con dos
manmetros de tubo en U. El banco de ensayos dispone de
puntos de toma de muestras para extraer muestras de gas y
lquido respectivamente, lo que permite evaluar el resultado de
la separacin. Las muestras de gas se pueden medir con el
analizador porttil incluido en el suministro.
Descripcin:
Esta unidad consiste en una columna DN80 (C1), formada por dos tramos o troncos llenos de
anillo Rashing y provista de tomas de presin en su base, en el centro y en su parte
superior, que sirve para la determinacin de prdidas de carga con el auxilio de dos
manmetros en U (PdI 1 y PdI2).
En las mismas posiciones se hallan los puntos de muestreo para analizar la composicin de la
fase liquida.
El principio de funcionamiento de esta unidad puede reunirse del siguiente modo: el agua,
contenida en un tanque (D1) es aspirada por una bomba centrifuga (G1) que la base circular, a
travs de un medidor de caudal de seccin variable (FI1), en la parte superior de la columna.
El gas por absorber se extrae de una bomba (que no se suministra con el equipo), pasa por un
medidor de caudal (FI2), se mezcla con el aire( que acta como gas de transporte) proveniente
de un compresor giratorio(P1) y entra por la base de la columna dotada de cierre hidrulica .
El gas enrarecido, que sale por la parte superior de la columna, es conducido directamente
hacia el exterior, fuera del laboratorio, o hacia una campana de aspiracin.
El agua que sale del fondo de la columna puede recogerse en el tanque de alimentacin o
sino, puede directamente descargarse.
Esta unidad ha sido proyectada pensando en la absorcin de mezcla de CO2/Aire en
soluciones acuosas y est dotada de un aparato de Hempl para analizar las mezclas gaseosas.
Adems, es posible utilizar otras mezclas gaseosas (como ser: SO2/Aire, NH3/Aire, etc.)
siempre que se adopten a las debidas medidas de seguridad en cuanto respecta a la
manipulacin y a la liberacin de gases txicos o nocivos en el ambiente.
Caractersticas Tcnicas.

Estructura de acero inox AISI 304 montada sobre ruedas.

Columna de absorcin realizada en vidrio boro silicato DN80,
siglas C1, formada por 2 troncos; altura 750 mm, dimetro
interior 80 mm, llenos de anillos Rashig de vidrio boro silicato de
10mm (superficie especifica=500m2/m3)
Tanque de alimentacin, de acero inox AISI 304 de 50 litros de
capacidad, siglas DI.
Bombas de alimentacin centrifugas, de acero inox AISI 316,
Qmax=28 L/min, Hmax=1bar, siglas GI.
Compresor giratorio, Qmax=10m3/h, Pmax=0.8bar, siglas PI.
Medidor de caudal para agua, escala de 60 a 600 l/h, siglas FI1.
Medidor de caudal para CO2, escala de 2 a 22 N l/min, siglas FI2.
Medidor de caudal para aire, escala de 20 a 200 N l/min, siglas
FI3.
Dos manmetros diferenciales en U, escala de 0 a 500 mmH2O,
SIGLAS PdI1 Y PdI2.
Sistema de anlisis de gases de tipo Hempl.
MATERIALES Y EQUIPOS:
Fenolftalena.
Solucin estndar de NaOH (0.03N)
Balanza Analtica
Agua Destilada
Cronmetro
Matraz de Erlenmeyer
Columna de Absorcin
Bureta
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
,
1. Llenar el tanque D1 hasta de su nivel con
3. Encender el compresor P1 y regular el
agua destilada.
caudal de aire a 30 L/h.
4. Abrir lentamente la vlvula V y regular el
caudal de CO2 en 15 L/h.

2. Encender la bomba G1 y regular el caudal

del agua a 200 L/h.
5. Despus de 10 minutos en condiciones
estacionarias, sacar de las vlvulas V4
(fondo de la columna) y V6 (tanque D1),
una muestra de liquido cada 5 minutos en
un matraz de Erlenmeyer,
aproximadamente 100 ml.
6. Preparar:
a) Indicador de fenolftalena
b) Solucin estndar de NaOH (0.03N).
7. Agregar de 3 a 5 gotas de indicador
en cada muestra. Si la muestra se
vuelve rojo grosella significa que no
hay CO2 libre.
8. Si la muestra se mantiene incolora
titular con la solucin estndar de NaOH
hasta el punto de viraje (color rojo
persistente). Anotar el volumen Vt de la
solucin de titulacin utilizada.
9. Para obtener datos mas exactos,
debemos preparar un estndar de
comparacin colorimtrica agregndole
la misma cantidad de indicador a 100
ml de agua destilada.
DATOS EXPERIMENTALES:

Vc = 100ml (volumen de la muestra titulada)

Vt blanco = 0,5ml (volumen inicial gastado del NaOH)
T = 5minutos (intervalo de tiempo)
F11 =200L/h = 0,05556L/s (Caudal)
Volumen gastado de NaOH
Tiempo(min) Vlvula V6 (ml) Vlvula V4 (ml)
5 9,4 22,05
10 15,5 22,85
15 19 23,9
20 23,9 26,1
25 20,5 18,2
30 25,1 13,9
35 23,1 20,4
CALCULOS PARA LA VALVULA V6 (ENTRADA):
Para calcular la concentracin de CO2 utilizaremos la relacin siguiente

2 =
2

T = 5min:

0,03 8,5
5
100

5 = 2,55 103

5 = 2,55 103

ANALOGAMENTE HAREMOS PARA LOS TIEMPOS RESTANTES:

T = 10min: T = 15min:

0,03 14.7 0,03 17,5

10 15
100 100

10 = 4,41 103 10 = 5,25 103

10 = 4,41 103 10 = 5,25 103

T = 20min:

0,03 21
20
100

20 = 6,3 103

20 = 6,3 103
CALCULOS PARA LA VALVULA V4 (SALIDA):
T = 5min: T = 10min:

0,03 7,7 0,03 7,8

5 10
100 100

5 = 2,31 103 10 = 2,34 103

5 = 2,31 103 10 = 2,34 103

T = 15min: T = 20min:

0,03 7,9 0,03 9

15 20
100 100

15 = 2,37 103 20 = 2,7 103

15 = 2,37 103 20 = 2,7 103

 Concentracin de CO2
Tiempo(min) Vlvula V6 (mol/L) Vlvula V4 (mol/L)
5 2,55 103 2,31 103

10 4,41 103 2,34 103

15 5,25 103 2,37 103

20 6,3 103 2,7 103

VELOCIDAD INSTANTANEA : N=F11*(Ce-Cs)*60 mol/min

F11 =200L/h = 0,05556L/s

 CUADRO DE VELOCIDADES INSTANTANEAS

Tiempo (min) Velocidad instantnea(mol/min)

5 8.00064 104
10 6.900552 104
15 9.600768 104
20 0.01200096

VELOCIDAD DE ABSORCION MEDIA

: volumen promedio entre (t = 20) del tanque D1 y (t = 5) de la vlvula V4

21 7.7
= = 6.65
2

=20 =5 6,3 103 2,31 103 6.65

=
=

30 60 30 60
= 1.474083333 105

 TIEMPO VS CONCENTRACIN
0.007

0.006

0.005

0.004
Concentracin

Vlvula V6 (mol/L)
0.003 Vlvula V4 (mol/L)

0.002

0.001

0
0 10 20 30

Tiempo
La cantidad de CO2 aumenta en la entrada y salida es porque el circuito de la operacin es
cerrada y no hay una purga.

La velocidad de absorcin aumenta cuando la temperatura es ms baja.

 Debemos tener cuidado que los flujos estn funcionando correctamente: el agua, aire y
dixido de carbono. Observando que no exista fuga de flujos .

debemos tener cuidado cuando realizamos la titulacin . El agua antes de la absorcin y

cuando titulamos los flujos de la corriente V4 y V6. Observando que los colores sean iguales
al del agua antes de absorcin.
 Welty. Fundamentos de transferencia de momento calor y masa
Robert .Treybal . operaciones de transferencia de masa 3ra edicin
Junus.A.Cengel. transferencia de calor y masa
Diapositivas y documento en Word, informacin obtenida en clase por el Ing. Jorge Lpez Herrera.