INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESIA TICOMAN

INCRUSTACIONES ORGANICAS E
INORGANICAS
PROCESOS QUIMICOS EN LA INGENIERIA
PETROLERA.
3PM2
EQUIPO 6:
CARO CARIO MIGUEL OSVALDO
FORTUNA ORTIZ IRVING ABRAHAM
MUOZ FRANCO FRANCISCO JAVIER
ROBLES RODRIGUEZ AZUCENA
DIAZ MEJIA OSNAR KARIM
 DEFINICIN
Las incrustaciones son un recubrimiento denso
de un material predominante inorgnico,
formado por la precipitacin qumica de sus
constituyentes, que se vuelven insolubles en el
agua que los transporta por cambios de
temperatura y presin, que causa un exceso en
su producto de solubilidad de estos
componentes en el sistema.
Velttler define una incrustacin como un
deposito secundario de compuestos,
principalmente orgnicos causado por la
presencia o flujo de fluidos en un sistema por
lo menos parcialmente generado por el
hombre.

Esta definicin incluye los asfltenos y parafinas

y no distingue incrustaciones reales de pseudo
incrustaciones.
 Incrustaciones Orgnicas

Los compuestos del petrleo que genera la mayor

cantidad de depsitos orgnicos son los asfltenos y
parafinas.

Las parafinas son los hidrocarburos lineales de C17 a

C30 del petrleo que se encuentran con el resto de los
componentes del petrleo, formando soluciones
verdaderas.

Los asfltenos no se encuentran en el petrleo como

soluciones verdaderas sino coloidales estabilizados por
las resinas y las especies aromticas del crudo.
 ORIGEN DE LAS
INCRUSTACIONES

La formacin de una incrustacin inorgnica puede

ocurrir en cualquier punto de un sistema de
produccin (ej. formacin productora, aparejo de
produccin lneas de transporte o tuberas) cuando
ciertas especies qumicas en solucin alcanzan su
lmite de saturacin, debido a la alteracin en su
estado termodinmico o equilibrio qumico, ante
cambios de presin, temperatura o mezclado de
dos aguas incompatibles.
 ORIGEN DE LAS
INCRUSTACIONES
Por lo general, un
incremento de la
temperatura provoca el
aumento de la solubilidad
de un mineral en el agua:
ms iones se disuelven a
temperaturas ms
elevadas. En forma similar
al descender la presin, la
solubilidad tiende a
disminuir.
 CAUSAS QUE ORIGINAN LA
PRECIPITACIN DE LOS MINERALES

Las incrustaciones suceden por la precipitacin de

los minerales presentes en el agua de formacin,
originada por reaccin qumica, o como resultado
de la sobresaturacin de los componentes
minerales en el agua producida, lo cual puede
deberse a la mezcla de dos aguas incompatibles
que se encuentran en el fondo del pozo o a
cambios de temperatura y en menor medida, de
presin.
 FORMACIN DE INCRUSTACIONES
INORGNICAS
Se tomar el sulfato de bario como ejemplo.
1. Se tiene una solucin sobresaturada de iones de bario
(Ba++, cargados positivamente) y iones sulfato (SO4 = ,
cargados negativamente), estos al estar en constante
movimiento y frecuente contacto, tendern a atraerse ya
que tienen cargas opuestas.
2. Al unirse estos iones formarn inicialmente los llamados
clusters (racimos) que constantemente se irn formando y
creciendo o en su defecto desintegrndose.
3. Cuando un cluster crece lo suficiente se convierte en un
cristal, el cual es una partcula microscpica.
4. Los cristales se van uniendo y creciendo hasta convertirse
en un depsito incrustante (scale), el cual se puede apreciar
a simple vista y est adherido a la superficie de las
estructuras.
 TIPOS DE INCRUSTACIONES
MINERALES

CARBONATO DE CALCIO (CaCO3)

La incrustacin de carbonato de calcio, o calcita, es una de

las ms frecuentes encontradas en la industria petrolera.
 Los factores que influyen en la
formacin de la incrustacin de
CaCO3 son:

Se incrementa cuando la temperatura

aumenta, ya que hay menor solubilidad
Se incrementa cuando la presin parcial del
CO2 disminuye.
Se incrementa cuando el pH aumenta.
Se incrementa cuando la presin total
disminuye.
 SULFATO DE CALCIO (CaSO4)

La precipitacin del sulfato de calcio resulta de la

reaccin:

Las incrustaciones de sulfato de calcio son ms

pequeas que las de carbonato de calcio, pero
generalmente ms duras y densas que estas.
 Los factores que influyen en la
formacin de la incrustacin de CaSO4
son:

La solubilidad del sulfato de calcio en agua se

incrementa con la presin. La cada de presin
puede ser una de las principales causas de
incrustacin de CaSO4 en pozos productores.

La solubilidad del yeso se incrementa a

temperaturas menores de 100 F (38C), a una
temperatura mayor disminuye,
 SULFATO DE BARIO (BaSO4)

De los incrustantes el sulfato de bario es el menos

soluble, se presenta cuando se combinan el in de
bario con los iones de sulfato
 Los factores que influyen en la
formacin de la incrustacin de BaSO4
son:

La solubilidad del sulfato de bario se incrementa con la

temperatura hasta 212F (100C). El BaSO4 es bastante
insoluble incluso con altas temperaturas.
La presin incrementa la solubilidad del BaSO4 de la misma
forma como se incrementa la solubilidad del CaSO4.
El pH tiene poco o ningn efecto sobre la solubilidad del
BaSO4.
La solubilidad del sulfato de bario en agua se incrementa
por las sales disueltas este es el caso del carbonato y
sulfato de calcio.
 SULFATO DE ESTRONCIO (SrSO4)

El sulfato de estroncio se forma de la reaccin del

in estroncio con los iones sulfato

El nombre del mineral formado por el sulfato de

estroncio es la celestita. El sulfato de estroncio es
mucho ms soluble que el sulfato de bario.
 Los factores que influyen en la
formacin de la incrustacin de SrSO4
son:

Lasolubilidad del SrSO4 disminuye con el

aumento de la temperatura al igual que
ocurre con el carbonato de calcio.

Lasolubilidad del SrSO4 en salmueras de

NaCl se incrementa con la presin, por el
mismo mecanismo del CaCO4.
Daos en la matriz. Los depsitos minerales restringen el flujo de los
fluidos a travs de la formacin, lo que provoca una prdida de
permeabilidad.
 Tienen en comn

Generan problemas al productor

Se depositan en reservorio, pozos e instalaciones
de superficie
Se originan por causas termodinmicas, cinticas y
fluido dinmicas
Pueden ser mixtas
 Se diferencian

En el fluido que las origina

En su composicin
En su dureza y otras propiedades
 REFERENCIAS

http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/13
2.248.52.100/5846/Tesis.pdf.pdf?sequence=2

https://www.slb.com/~/media/Files/resources/oilfield_review/sp
anish99/aut99/p30_49.pdf