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INHIBIDORES DE HIDRATACION DE

ARCILLAS EMPLEADOS EN FLUIDOS DE


PERFORACION Y TERMINACION DE POZOS
PETROLEROS
NMX-L-165-1998-SCFI
INTRODUCCION

Durante las operaciones de perforacin de pozos petroleros, al


circular el fluido a travs del agujero y estar en contacto con la
formacin, se promueve la hidratacin de las zonas reactivas,
con la consecuente desestabilizacin de las paredes del pozo,
por lo que se ha hecho necesario el empleo de fluidos inhibidos,
mediante la adicin al sistema de aditivos que inhiben la
dispersin e hidratacin de las formaciones.
MUESTREO

PRODUCTOS SOLIDOS PRODUCTOS LIQUIDOS


Sonda Tubo muestreador de acero
Recipiente de inoxidable
Polietileno Homogeneizador cilndrico
Bolsas de Polietileno Soporte para el
Cinta adhesiva plstica homogeneizador
Etiquetas adheribles Jarra de acero inoxidable
Marcador permanente Cinta adhesiva plastica
Cuarteador tipo rifle Etiquetas adheribles
Marcador permanente
Recipientes de Polietileno
METODO DE PRUEBA

El mtodo se basa en determinar por medio


de un viscosmetro rotacional, el punto de
cedencia de un fluido bajo condiciones
dadas, que al acondicionar el inhibidor de
hidratacin debe mantenerse en un rango
adecuado.
METODO DE PRUEBA

MATERIALES REACTIVOS
Frasco de vidrio de 2L
Celdas de bronce o acero inoxidable Fluido Bentonitico
Balanza granatara
Mezclador tipo dispersor
Horno para aejamiento dinmico
Viscosmetro rotacional de indicacin
directa
Copa trmica para viscosmetro
Equipo de presurizacin con nitrgeno y
accesorios
Medidor de intervalos de tiempo con alarma
Termmetro
PREPARACIN Y ACONDICIONAMIENTO DE LA
MUESTRA
Transfiera 1000 ml de fluido bentonitico al frasco
de vidrio y con agitacin a 7000 r/min 500
r/min, adicione lentamente 20 g 0,1 g del
producto inhibidor de hidratacin, prosiga la
agitacin durante 15 min mas
PROCEDIMIENTO

1. Transferir la muestra preparada a dos celdas


de rolar.
2. Enfrie las celdas a temperatura ambiente
3. Transfiera el fluido a la copa trmica
previamente calentada
4. Recupere el fluido para la prueba subsecuente
EXPRESION DE RESULTADOS

Punto de cedencia =(2 L300-L600) X 0,48 (Pa)


Donde:
L600 es la lectura obtenida a 600 r/min
L300 es la lectura obtenida a 300 r/min
0,48 es el factor de conversin

El mtodo de prueba punto de cedencia debe cumplir 14,4 Pa como


mximo permitido en la presente norma
Dispersin
REACTIVOS

Fluido bentontico
inhibido
Pastillas elaboradas con
ncleo de formacin
Agua corriente
MATERIALES

Frasco de vidrio de boca ancha de 1L


o similar
Celdas de bronce o acero inoxidable
Desecador con CaCl
Malla numero 30
Espatula
Vidrio de reloj
APARATOS
Balanza granataria
Mezclador tipo dispersor
Horno para aejamiento
dinmico con rodillos
internos
Viscosmetro rotacional de
indicacin directa
Copa trmica para
viscosmetro
Aparatos

Equipo de presurizacin con


nitrgeno y accesorios
Medidor de intervalos de
tiempo con alarma
Termmetro de vidrio(0-
100C)
Estufa con control de
temperatura
PROCEDIMIENTO

1. Elaboracin de la pastilla(apndice C 9.3).


2. 350ml de fluido bentonitico a una celda de rolar junto con la
pastilla y presurizar con nitrgeno a 690kPa aejar
dinmicamente a 120C +- 3C.
3. Enfriar la celda a temperatura ambiente.
4. Lavar en la malla con agua corriente, para eliminar el fluido
adherido a la pastilla, transferir a un vidrio de reloj y se secar en
la estufa a masa constante.
5. Enfriar y determinar la masa
Resultados


Dispersion % =

Pp es la masa de la pastilla en g
Pr es la masa del residuo seco en g
INTRODUCCIN

Es una arcilla que consiste esencialmente del grupo de


minerales de la esmectita, independientemente de su
ocurrencia u origen. Es clasificada en sdica y clcica, en
base al catin predominante entre las capas y a la habilidad
para dilatarse. La bentonita sdica (Na+) exhibe una alta
capacidad de dilatacin en agua, mientras que la bentonita
clcica (Ca+) tiene mucho menos capacidad de dilatacin.
ESPECIFICACIONES

Esta Norma Mexicana establece la metodologa de evaluacin y


las especificaciones que debe cumplir la bentonita empleada
en los fluidos de perforacin, terminacin y mantenimiento de
pozos petroleros (estos ltimos conocidos tambin como
fluidos de control).
Mtodo de
Parmetros Especificaciones
Prueba
Tratada No tratada Ver inciso

Humedad (%) 10 mximo 10,0 8.1


Viscosidad aparente (mPa- mximo
s) 15.0 mnimo
Relacin de punto de 15,0 mnimo 8.2
cedencia / viscosidad 6,7 mnimo
plstica (Pc/Vp) 6,7 mnimo
3.0 mximo
1,5 mximo

Filtrado (cm) 14, 0 10,0 8.3


mximo mximo
Reduccin de viscosidad 3.0 maximo 8.4
aparente (mPa-s)
Retenido en malla 200 3.0 maximo 3.0 maximo 8.5
(abertura 75 ym)
Capacidad de intercambio 60.0 minimo 72.0 minimo 8.6
cationico (meq/ 100g)
(CIC)
MUESTREO

Material:
Sonda (calador de aluminio inoxidables de tubos concntricos) de
aprox. 55cm de long. Y 4 cm de dimetro.
Bolsas de polietileno o recipientes adecuados.
Cuarteador tipo riffle o similar
Nivel de Inspeccin

Tamao de la muestra representativa.

(501 kg a 1200 kg) Seleccionar 16


Inspeccin sacos
8 muestras (1000 kg) reducida. aleatoriamente (IV-
32 por cada A) Homogeneizar y
tonelada reducirlas a 3kg.
Mtodos de prueba Humedad

Balanza
analtica
Estufa
105C
3C

Pesafiltro
Desecador
CaCl2
Espatula
Es la cantidad
de agua libre
o cualquier
otro material
voltil .
Determinar la masa de 10g 0.001g de
Bentonita en el pesafiltro ya tarado.

Seque en la estufa durante 2h a 105C


3C

Enfrie la muestra en el desecador

Determine la masa de la bentonita



seca en la balanza. % =

Retenido en malla 200
(abertura 75 m)
Reactivos y materiales

Pirofosfato tetrasdico Bentonita Agua destilada Vaso metlico


anhidro o equivalente

Malla 200
Probeta de 500 Pizeta Capsula de
cm porcelana
Aparatos

Mezclador de 11500 rpm


Balanza
300 rpm con agitador de seis
propelas

Medidor de intervalo de
Estufa a 105C 3C Desecador
tiempo con alarma
Preparacin y acondicionamiento de la muestra

A 350 cm de agua
Lave el retenido con
destilada agregar
Agitar durante 10 un flujo continuo y
0.2 g de pirofosfato
min 1 min en el suave de agua
anhidro y 10 g 0.1
mezclador. corriente durante
g de muestra de Transfiera la
suspensin a la malla
aprox. 2 min.
bentonita base seca.

Transfiera el
Enfre en el retenido a una
Seque el residuo en Decante el exceso de
desecador y capsula de
la estufa a 105C agua evitando la
determine la masa porcelana. Deje
3C durante 60 min. perdida de solidos.
con aprox. de 0.1 g. reposar durante 10
min.
Expresin de resultados
Parmetros Especificaciones Mtodo de
Prueba
Tratada No tratada Ver inciso

Humedad (%) 10 10,0 mximo 8.1

Viscosidad aparente mximo


R(%) = 100
(mPa-s)
Relacin de punto de 15.0
15,0 mnimo
8.2
cedencia / viscosidad mnimo 6,7 mnimo
plstica (Pc/Vp)
Donde: 6,7
mnimo
1,5 mximo

R es el retenido en la malla 200, en %. 3.0


mr es la masa del retenido, en g, mximo
Filtrado (cm) 14, 0 10,0 mximo 8.3
m es la masa de muestra, en g. mximo
Reduccin de viscosidad 3.0 8.4
aparente (mPa-s) maximo
Retenido en malla 200 3.0 3.0 maximo 8.5
(abertura 75 ym) maximo
Capacidad de 60.0 72.0 minimo 8.6
intercambio cationico minimo
(meq/ 100g) (CIC)
Capacidad de intercambio catinico
Propiedad caracterstica de las
bentonitas, que son capaces de
intercambiar fcilmente los iones
fijados en la superficie exterior de
los cristales, en los espacios
interlaminares o en otros espacios
inferiores de las estructuras, por
otros existentes en las soluciones
acuosas envolventes.
Reactivos y materiales

Solucin de Solucin de Solucin de azul Agua destilada


pirofosfato HNO de metileno, 3,2
tetrasdico g/l (1 cm = 0,01
anhdro al 2% de meq)
masa
Preparacin de soluciones
Solucin de HNO
Adicione 34.2 cm de HNO a 50 cm de agua destilada

Mezcle y afore en un matraz volumtrico de 100 cm

Solucin de azul de metileno

Seque 1,000 g de azul de metileno a masa constante a 93C 3C

Determine la cantidad de A. M. a emplear


3.2
, = ,

Adicione la cantidad de A. M. calculada en 1 L de agua destilada y


agite hasta dilucin completa
Material

Bureta de 50 Agitador de Pipeta de 5 cm Probeta de 25 Matraz Erlenmeyer Esptula


cm vidrio cm de 250 cm

Desecador con Barra Papel filtro tipo I,


CaCl magntica clase B, (No. 41)
Aparatos

Potencimetro Estufa a 100 C 2 C

Parrilla de calentamiento y Balanza analtica


agitacin magntica
Procedimiento
Seque de 2 a 3 g de En un matraz Agite en la parrilla Adicione 1 cmde
bentonita a 100 C Erlenmeyer agregue 0,5 electromagntica y HNO y lleve a punto
durante 2 h. enfre en g 0,01 g de muestra y caliente durante 10 de ebullicin durante
un desecador adicione 25 cm de min. 10 min.
solucin del P al 2%.

Mientras los slidos


Despus de cada Titule con la solucin
permanecen Enfra y diluya con
adicin, agite el de A. M. agregndola
suspendidos, tome agua destilada hasta
contenido durante 30 en incrementos de 1
una gota del liq. con 50 cm aprox.
s. cm con agitacin.
una varilla de vidrio.

Si alrededor de la gota Cuando lo anterior Si se forma


Coloque la gota sobre en el papel aparece ocurra, agite el matraz nuevamente la
el papel filtro una aureola azul, se por 2 min y coloque otra
aureola, el punto final
ha llegado al punto muestra de la solucin
en el papel. ha sido alcanzado.
final de la titulacin.
Parmetros Especificaciones Mtodo de
Expresin de resultados Tratada No tratada
Prueba
Ver inciso

Humedad (%) 10 mximo 10,0 8.1


Viscosidad aparente mximo
(mPa-s) 15.0
Relacin de punto de mnimo 15,0 8.2
cedencia / viscosidad mnimo
plstica (Pc/Vp) 6,7 mnimo

= 3.0 mximo
6,7 mnimo

1,5 mximo
Filtrado (cm) 14, 0 10,0 8.3
Donde: mximo mximo
Vam es el volumen de azul de metileno, Reduccin de 3.0 maximo 8.4
viscosidad aparente
en cm, (mPa-s)
M es la masa de la muestra, en g, Retenido en malla 3.0 maximo 3.0 maximo 8.5
CIC es la capacidad de intercambio 200 (abertura 75
catinico, en meq/100 g ym)
Capacidad de 60.0 72.0 8.6
intercambio cationico minimo minimo
(meq/ 100g) (CIC)
Informe de los resultados

El informe de resultados se pueden


reportar en un formato similar al de las
especificaciones.