UNIVERCIDAD AUTONOMA DE SINALOA

ESCUELA DE BIOLOGIA
LIC.BIOMEDICINA
LEON MEDINA VALERIA
PROFESORA: JEIMY SELENA GURROLA RAMIREZ
Sndrome de Edwards
 Qu es?
El sndrome de Edwards o trisoma 18 es una
enfermedad cromosmica rara caracterizada por
la presencia de un cromosoma adicional en el
par 18.
La trisoma del cromosoma 18 fue
descrita por Edwards y Patau en
1960.
Su frecuencia se estima entre 1 de cada 6000 a 1
de cada 13000 nacidos vivos. Afecta a nios de
todas las razas encontrndose en cualquier zona
geogrfica. Es una entidad que aparece con mucha
mayor frecuencia entre las mujeres que entre los
hombres.
 ALTERACIONES
Alteraciones del paciente con Sndrome de
Edwards
Las anomalas bucofaciales en el sndrome de
Edwards, las observamos junto a anomalas
craneofaciales. Dentro de las que se destacan:
Boca pequea, micrognatia, hipoplasia
mandibular.
Microcefalia (cabeza pequea)
Orejas displsicas de implantacin baja.
Defectos oculares presentando.
El sndrome de Edwards tiene una alta
mortalidad. Las nias presentan mayor tasa de
supervivencia. Las causas principales de
fallecimiento en estos pacientes es por:
cardiopata congnita, apneas y neumona.
Muerte antes del primer ao de vida

Las posibilidades de que se presente

el sndrome de Edwards son remotas, pero de
ser as el beb seguramente morir antes de
cumplir un ao; la causa ms comn es que la
madre rebase los 35 aos de edad.
 TRATAMIENTO
No existe ningn tipo de tratamiento especfico
para el sndrome de Edwards o trisoma 18. Los
tratamientos que se utilicen dependern de cada
caso y sern indicados por el pediatra. Cabe indicar
que la mitad de los bebs que nacen con esta
afeccin no sobrevive a la primera semana de vida y
el 90% de los nios mueren antes de cumplir un
ao de edad. Si bien es cierto que algunos nios
han sobrevivido hasta los aos de adolescencia,
pero con problemas de salud y desarrollo graves.
GRACIAS!