Está en la página 1de 38

MECANISMOS DE AGRESIN Y DEFENSA I

DOCENTE: Dr. Frank Hisler Guevara Carrasco

ALUMNOS:
1. Daz Banda Jaime Nolberto
2. Gonzales Uypan narciso Jorge Francisco
3. Horna Limonchi Enrique Agustn
4. Liza Cspedes Adriana Katherine
5. Mio Cobeas Javier
6. Vega Montenegro Deniss Anabeli
Los linfocitos son las principales clulas responsables
de la respuesta inmunitaria adaptativa.

Estn distribuidos por todo el organismo en rganos bien


delimitados, o en forma de acumulaciones difusas; al
conjunto de estas estructuras se le denomina sistema
linftico y estn en intercomunicacin continua gracias
al trnsito, desde unas a otras, de los linfocitos a travs
de las circulaciones sangunea y linftica.

Los rganos linfoides se dividen en dos grandes


categoras: rganos linfoides primarios (centrales) y
secundarios (perifricos).
LINFOCITOS:
Proceden de las clulas hematopoyticas pluripotenciales (CHP), stas
son de origen mesodrmico y aparecen inicialmente en el saco vitelino
del embrin para luego trasladarse al hgado (en la sexta semana) y ms
tarde a la MDULA SEA, que es el rgano hematopoytico fundamental
para el resto de la vida.
SITIOS DE
DESARROLLO Los linfocitos que maduran (se diferencian) en la mdula sea se
DE denominan linfocitos B y estn especializados en la produccin de
anticuerpos y, por tanto, son los principales actores de la inmunidad
LINFOCITOS humoral.
B: MDULA
OSEA
El microambiente de la mdula sea que determina la maduracin de los
linfocitos B no se conoce con precisin. Se cree que implica la liberacin
de factores solubles (como la IL-7) y estimulaciones yuxtacrinas (entre
clulas adyacentes) que llevan a cabo las clulas del estroma medular.
Tambin es muy importante la interaccin de las clulas inmaduras con
protenas de la matriz extracelular.
TIMO Caractersticas
rgano linfoepitelial, de forma bilobulada, imprescindible El rgano deriva de un esbozo epitelial formado a partir de
para la adquisicin de la inmunocompetencia de los la tercera y cuarta bolsas farngeas, y es el primer rgano
linfocitos T durante los primeros aos de la vida. linfoide que aparece.

Aunque es en el timo donde los linfocitos T adquieren su El tamao del timo aumenta a lo largo de la vida fetal y
diferenciacin y madurez, no se debe olvidar que sus posnatal hasta alrededor de la pubertad, momento a partir
precursores se originan, al igual que los de los lifocitos B, en del que empieza a involucionar. En el adulto, la produccin
la mdula sea desde la que migran hacia el timo. y maduracin de los linfocitos T tiene lugar en la mdula.

El periodo clave de este proceso lo constituiran el Es importante conocer que el desarrollo de estos linfocitos
desarrollo ontognico y la infancia, ya que la extirpacin del en el timo sigue una distribucin corticomedular, situndose
timo a un adulto (o al final de la adolescencia, con el en la mdula, de forma mayoritaria, los linfocitos T con
desarrollo completo del sistema inmune), no implica un mayor grado de madurez, desde donde circularn a los
dficit inmunitario. rganos linfoides secundarios.
ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
(PERIFRICOS)
Son los rganos donde los linfocitos ya maduros, e inmunolgicamente competentes, toman contacto
con los antgenos y donde se producen las respuestas inmunitarias frente a los estmulos antignicos.

Bsicamente, existen tres tipos de rganos linfoides secundarios: los ganglios linfticos, el bazo y el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

. El funcionamiento de los tres es similar, distinguindose bsicamente por la procedencia de los antgenos que penetran en ellos y que provienen,
respectivamente, de: 1. Linfa (medio extracelular de los tejidos), en el caso de los ganglios linfticos. 2. Sangre, en el caso del bazo. 3. Luz
intestinal, en el caso de las placas de Peyer
GANGLIOS LINFTICOS
A travs de la linfa, los antgenos procedentes del medio
extracelular de los tejidos son conducidos hacia los Tienen una forma similar a la del rion, con una longitud y
ganglios linfticos, bien directamente o mediante clulas grosor, respectivamente, inferiores a 1 y 0,5 cm, en
presentadoras de antgenos procedentes de esos tejidos. condiciones fisiolgicas. Cuando se desencadena una
La localizacin anatmica de los ganglios linfticos se sita respuesta, su tamao aumenta.
en zonas de confluencia de varios vasos linfticos.

Corteza
3 zonas
Histologa Paracorteza

Mdula
Tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT)

En la submucosa de los
principales puntos de posible
entrada de microorganismos, se
sitan agregados de tejido
linfoide, difusos en la lmina
propia y/o en nodulos como las
amgdalas y las adenoides (en la
nasofaringe) o las placas de
Peyer (en el intestino).

Tambin existen linfocitos


intraepiteliales, situados entre
las clulas del epitelio, por
encima de la membrana basal.

El MALT desempea un papel


importante en la respuesta
inmunitaria local de la
superficie de las mucosas
Bazo
El bazo es el rgano linfoide secundario donde
los linfocitos T y B vrgenes entran en contacto
con los antgenos circulantes en la sangre, para En el bazo se eliminan los hemates
poner en marcha la respuesta inmunitaria envejecidos (pulpa roja), pero adems es
adaptativa, un rgano linfoide secundario (pulpa
blanca), y en situaciones extremas puede
producir hematopoyesis extramedular, al
igual que el hgado.

El tejido linfoide se organiza alrededor de las


arteriolas a modo de manguitos (tejido Hay que recordar que el bazo carece de circulacin
linfoide periarteriolar) y contiene reas de linftica. La esplenectoma aumenta el riesgo de
linfocitos T y padecer infecciones por bacterias encapsuladas, ya
B, siendo los linfocitos B los mayoritarios que es el rgano en el que mayoritariamente se
produce su eliminacin mediante la fagocitosis de
estas bacterias, una vez han sido opsonizadas
(rodeadas por inmunoglobulinas).
CLULAS LINFOIDES DE LA PIEL
Clulas de Langerhans:

se trata de un tipo de
clula dendrtica,
dispersa entre las clulas
epiteliales de la
epidermis.

Captan antgenos por endocitosis o fagocitosis, y


tras ello emigran como clula a vela por los
linfticos, hasta que al llegar a la paracorteza
de los ganglios regionales se diferencian en
clulas dendrticas interdigitantes, con altos
niveles de molculas de clase II del MHC. All
funcionan como potentes presentadoras de
antgeno procesado a los linfocitos TH vrgenes,
a los que activan
Linfocitos intraepidrmicos

Al igual que los IEL del MALT son en


buena proporcin de tipo g/d, e
igualmente especializados en
determinados patgenos que pueden
entrar por la piel.

Queratinocitos

(clula epitelial de la epidermis) pueden,


llegado el caso, secretar citoquinas, con un
papel en la induccin de una reaccin
inflamatoria local.
Dispersos en la dermis se pueden encontrar
macrfagos y clulas B y T activadas o de
memoria.
La mdula sea como rgano linfoide
secundario

la mdula sea es importante para la


produccin de anticuerpos durante la
respuesta secundaria humoral.

Durante esta respuesta, los rganos secundarios


"clsicos" responden rpidamente, pero durante poco
tiempo. En cambio, la mdula sea "arranca"
lentamente, pero da una respuesta ms prolongada
de produccin de anticuerpos, llegando a ser
responsable del 80% de estos durante la respuesta
secundaria.
Es un tipo de leucocito ubicadas en la mdula sea y que completa su desarrollo en los rganos
linfoides primarios y secundarios .Los linfocitos circulan por todo el organismo a travs del
aparato circulatorio y el sistema linftico. Son los leucocitos de menor tamao (entre 9 y 18 m)
La funcin principal de los linfocitos es la regulacin de la respuesta inmunitaria adaptativa (o
especfica), reaccionando frente a materiales extraos(microorganismos, clulas tumorales o
antgenos en general). Para ello se diferencian en dos lneas de clulas reactivas:
Son los responsables de la respuesta humoral,
transformndose en plasmocitos que producen

Linfocitos glicoprotenas denominadas inmunoglobulinas las


cuales se adhieren a un antgeno especfico.
Todos los anticuerpos producidos por un linfocito B son

B
especficos para un solo antgeno

Detectan antgenos proteicos asociados a molculas del


complejo mayor de histocompatibilidad.

Linfocitos Linfocitos T colaboradores: o linfocitos CD4+. Reconocen


pptidos antignicos presentados por el MHC-II en clulas
dendrticas, linfocitos B, macrfagos y otras clulas
presentadoras de antgenos. Se les denomina

T colaboradores porque estn involucrados en la activacin y


direccin de otras clulas inmunitarias.
Linfocitos T citotxicos o linfocitos CD8+. Reconocen
pptidos presentados por MHC-I y tienen capacidad ltica.
Es aquella que se desarrolla cuando los agentes infecciosos logran evadir los mecanismos

innatos de defensa y est generada por la penetracin de una dosis inicial de antgenos, se

hace efectiva slo despus de varios das; tiempo requerido para que los linfocitos T y B

reconozcan a dichos antgenos, se diferencien y se conviertan en clulas efectoras.

La respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante dos mecanismos fundamentales:

respuesta inmune humoral, donde los linfocitos B juegan un papel preponderante; y

respuesta inmune celular, donde los linfocitos T son las clulas fundamentales.
Respuesta
Inmunidad humoral
inmunitaria celular

Acta contra microorganismos extracelulares. En


Acta contra microorganismos intracelulares. Su primer lugar las clulas B reconocen el antgeno y
proceso de actuacin se basa en que las clulas son activadas por la accin de los linfocitos T.
presentadoras de antgenos procesan y presentan sto produce la expansin clonal de los linfocitos B
dichos antgenos en su membrana mediante el encargados de segregar anticuerpos,
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). principalmente IgM, y dependiendo del estmulo
Los linfocitos T citotxicos reaccionan con el CMH I IgG, IgA o IgE.
y los linfocitos T colaboradores o helper con el CMH Los anticuerpos liberados se fijan a los antgenos o
II que son reconocidos por el receptor T que dichos microorganismos y los desactivan.
linfocitos presentan en su membrana. Ser
entonces cuando los linfocitos T activarn toda la Tambin atraen a fagocitos a la zona para ayudar a
cascada de seales y reacciones que harn frente a destruir a ms microorganismos. Hay que recordar
la infeccin. que despus de producirse este tipo de respuesta
inmunitaria quedarn como remanentes los
linfocitos B de memoria, que son los que facilitarn
que la respuesta secundaria sea ms rpida.
Son clulas presentes en la sangre y capaces de
captar microorganismos y restos celulares que
generalmente son partculas intiles o nocivas para el
organismo e introducirlos en su interior con el fin de
eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis. El
proceso se puede realizar intra o extracelularmente.
Es la forma madura del monocito, ya diferenciado en los tejidos.
Su citoplasma es abundante y en su centro hay un ncleo nico que puede
ser redondo, arrionado o identado.
Gran capacidad Fagoctica
Sntesis de protenas
Aumento de Lisosomas y Aparato de Golgi.
Posee Pseudpodos
Acta como presentador de Ag.
Tienen un solo ncleo redondeado y son clulas que
fagocitan con avidez; de ah el nombre de fagocitos
mononucleares.
Capaces de sostener una actividad fagoctica repetitiva.
Secretan molculas que amplifican la respuesta inmunitaria
especfica, controlan inflamacin, contribuyen a la
reparacin del dao tisular eliminando tejido muerto y
tejido daado, y asisten en el proceso de restauracin.
Son un tipo de glbulo blanco, de tipo de granulocito,
cuya principal funcin es fagocitar y destruir a
bacterias y participar en el inicio del proceso
inflamatorio.
Neutrfilo

Principal componente en la Inmunidad Innata.


Son los mas abundantes 65-70%
provienen de la lnea hematopoytica mieloide
Tienen el doble de tamao que un eritrocito
vida media es muy corta (de horas a das)
Tiene su ncleo lobulado y gran cantidad de grnulos y
lisosomas .Ncleo multilobulado (con 2 a 5 lbulos)
Funcin es fagocitar y destruir bacterias.
Atrados por quimiotaxis
Su membrana receptores que reconocen anticuerpos, factores del
complemento unidos a bacterias y polisacridos bacterianos.
Son uno de los glbulos blancos de la sangre o leucocitos y uno de
los componentes del sistema inmune encargados de luchar contra
infecciones parasitarias, bacterianas y virales
Eosinfilo

Leucocito de tipo granulocito


Son de tamao similar al Neutrfilo
Son del 1-3%
Principal Defensa en parasitosis
Tiene muchos grnulos acidofilos
El ncleo es bilobulado
En su membrana contienen receptores para Ig E, Ig G, complemento.
son el tipo menos comn de los granulocitos, un tipo de glbulo
blanco leucocito. Son los principales responsables de la respuesta
alrgica y antgena liberando una sustancia llamada histamina.
Basfilo

Es el menos abundante <1%


Miden alrededor de 8 a 10 micras de dimetro
Citoplasma es acidfilo
Sus grnulos son muy grandes e irregulares
Su ncleo esta todo cubierto.
Funcin: similar o complementaria a la del eosinfilo y el
mastocito.
En su membrana tienen receptores de Ig E
Capturan Antgeno e inducen respuesta por linfocitos T.
Origen Mielomonocitoide.
Recogen antgenos por fago y pinocitosis
Activadas son mviles, emigran a tejidos linfticos
regionales y presentan el antgeno a los Linfocitos T.
Activadas secretan coestimuladores para Linfo. T.
Poseen pseudpodos
Citoplasma claro, con algunos grnulos.
Mitocondrias redondas
Aparato de Golgi y retculo endoplasmtico rugoso estn poco
desarrollados.
Forma Inmadura: Fagocitosis
Forma Madura: Presentadoras de Ag.
Es un tipo de leucocito o glbulo blanco de la sangre que
acta en el sistema inmunolgico como primera lnea de
defensa contra los invasores extranjeros, como tumores,
bacterias y virus.
asesinos naturales, ya que no tienen que reaccionar a
los antgenos especficos, que slo hay que reconocer que
una clula es extranjera, y no pertenece.
Linfocitos Nk

Natural Killer
Tienen ncleo simple
Aparato de Golgi mediano
Grnulos en citoplasma
No expresan receptores de Ag
Reconocen y destruyen clulas infectadas por virus.
Las barreras pueden ser: Segn su posicin en el cuerpo:

Externas
como la piel o las mucosas, que Internas
estn en contacto con el exterior. se localizan dentro del
Funcionan como un muro que organismo, como los macrfagos
impide el paso de agentes o los linfocitos.
externos.
Atendiendo a la accin que tienen las barreras de defensa, se
pueden clasificar en:

Inespecficas
Especficas
Defienden al organismo frente a todos
La respuesta inmune se dirige hacia la
los microorganismos, con independencia
molcula extraa que la provoca como
de la exposicin anterior. como las
las inmunoglobulinas, dependen del
lgrimas, que atacan a cualquier tipo de
cuerpo extrao.
agente
Barreras externas

La piel :Superficie impermeable para la mayora de los microorganismos


gracias a la capa de queratina, que sufre continuas descamaciones actuando
como barrera mecnica.

Saliva, lgrimas y secreciones nasales: existe la enzima lisozima que es bactericida.


Las secreciones mucosas. Que recubren las aberturas naturales (boca, ano, fosas
nasales, vas respiratorias, urogenitales y digestivas) constituyen otro tipo de barrera.

El semen: Contiene la espermina de accin bactericida.


Jugo gstrico: Contiene cido clorhdrico, enzimas y moco producidos por las
glndulas gstricas. La baja acidez (pH = 1.3 a 3.0) es suficiente para conservar la
esterilidad del estmago, ya que neutraliza a las bacterias y a casi todas sus
toxinas.

Mucosa respiratoria: Los microorganismos quedan atrapados por el mucus y son expulsados a
travs de movimientos de los cilios, de la tos y del estornudo

Flora bacteriana normal: contribuye a la defensa del organismo pues segrega


sustancias de tipo antibacterianas que impide el asentamiento de otros
microorganismos patgenos o estableciendo competencia por los nutrientes.
Barreras internas

Inflamacin: Es una respuesta inespecfica del organismo cuya finalidad es aislar e inactivar a los agentes
agresores y restaurar las zonas daadas.

Rubor : dilatacin de los vasos sanguneos.

Dolor : por estimulacin de las terminaciones nerviosas

Tumor : se hinchas por el aumento de la permeabilidad de los vasos sanguneos para facilitar la salida de

plasma y de clulas sanguneas

Calor: aumento de la temperatura de la zona infectada.


http://medmol.es/glosario/?busq=si
http://leucocitos.org/linfocitos/celulas-nk/
http://www.rdnattural.es/blog/fagocitos/
http://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2009/un096i.pdf
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/sistema_inmunitario.pdf