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SECUESTRO PULMONAR

Defecto congnito
Sector pulmonar no funcionarte
Separa del resto del PP
Irrigacin sistmica
Se clasifica en: Intralovar (SI),
Extralovar(SE) y MPC de intestino
anterior
INTRALOVAR EXTRALOVAR
Presenta tejido pulmonar anmalo El parnquima pulmonar anormal
integrado al resto del pulmn est separado del tejido pulmonar
normal con el que comparte normal por un revestimiento pleural
revestimiento pleural visceral. propio.
Segmentos basales de los lbulos Asociado a otras malformaciones
inferiores, Izquierdos (80%) sCF. como hernia diafragmtica.
Mas del 50% se diagnostican en la 15% estn situados debajo del
adolescencia. diafragma
Dificil de diagnosticar en el periodo
prenatal por ecografa.
ENFISEMA LOBAR CONGNITO (ELC)
MPC rara
Sobredistensin de uno o ms
lbulos pulmonares
El lbulo hiperinsuflado comprime
estructuras adyacentes a medida
que se distiende.
ETIOLOGIA
Deficiencia del desarrollo del cartlago bronquial (25%)
Obstruccin bronquial de tipo valvular generalmente causada por
estenosis bronquial idioptica (25%).
En el resto de los casos se desconoce el origen

El ELC afecta:
lbulo superior izquierdo (42%),
lbulo medio (35%),
lbulo superior derecho (21%)
lbulos inferiores (2%)
DIAGNOSTICO
1/3 de los pacientes presenta sntomas durante el 1er mes de vida y
un 50% despus de los 6.
Puede permanecer asintomtico durante aos (raro).
En el recin nacido el ELC con gran sobredistensin lobar constituye
una emergencia, con requerimiento de una ciruga de urgencia.
Desde el primer hasta el 8 mes de vida: tos, taquipnea, cianosis con
el llanto con asimetra torcica e hipersonoridad
A partir de los 3 aos episodios de obstruccin bronquial recurrente.
QUISTE BRONCOGENITO
Formacin qustica unilocular.
No tienen comunicacin con va
area .
De acuerdo a su localizacin se
clasifican como intrapulmonares o
mediastinales.
Son ms frecuentes a nivel de la
carina (50%).
Suelen ser asintomticos.