Está en la página 1de 49

VACUNAS

MIP Adn Olvera


INTRODUCCI
N
HISTORIA DE LAS VACUNAS
Los primeros escritos relacionados con la vacunacin datan del siglo XI y
corresponden al texto de literatura china. Virulacin
En 1796 Edward Jenner invent la primera vacuna contra la viruela
En los siguientes 200 aos sufri cambios mdicos y tecnolgicos; como
resultado erradicacin de la viruela.
1895 Louis Pasteur vacuna contra la rabia, genera un gran efecto contra las
enfermedades humanas
Desarrollo de la bacteriologa creacin de antitoxinas y vacunas
Siglo XX, investigacin para crear y desarrollar vacuna

http://www.historyofvaccines.org/es/content/timelines/en-espanol
QU ES LA CNV?
Documento gratuito, nico e individual,
expedido por la autoridad sanitaria para su
uso en toda la Repblica Mexicana que se
utiliza para el registro y control de las acciones
del Paquete Garantizado de Servicios de
Salud.

En donde se registran entre otras acciones


en salud, los tipos y las dosis de vacunas
aplicadas al titular; segn los diferentes
grupos de edad y etapas de la vida.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
QU ES VACUNA?
Preparacin biolgica destinada a generar
inmunidad contra una enfermedad
mediante la produccin de anticuerpos,
para eliminar, prevenir o controlar
estados patolgicos.

Adyuvantes: a las sustancias incorporadas a la frmula de las vacunas


que incrementan o potencian en forma especfica la respuesta inmune.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
INMUNIDAD
Inmunidad: Proviene del latn inmutas que significa
excento. Proteccin contra enfermedades infecciosas

INMUNIDAD INMUNIDAD
INNATA ADQUIRIDA

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
CLASIFICACI
N
Muertas No replicativas
Atenuadas Replicativas
Virus o bacterias que
Han perdido virulencia posteriormente se inactivan
No han perdido No causan enfermedad an en
inmunogenicidad inmunodeficientes
Causar enfermedad leve pero Rpta humoral
diferente Mltiples dosis
Rpta inmune larga e intensa La primera no genera
inmunidad
Lbiles a calor o luz
Requieren refuerzos
Suficiente una dosis, excepto Coadyuvantes
PO
Ms estables

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
Atenuadas Muertas No
Replicativas replicativas
Polio oral Influenza
Polio IM
Triple viral Hepatitis B
Antirrbica
Fiebre amarilla Tos ferina
BCG Difteria
Ttanos
Rotavirus HiB
Varicela Neumococo
Hepatitis
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VAS DE
ADMINISTRACIN
Va oral
Polio oral
Rotavirus
Antitfica
Clera
Intradrmica
BCG
Subcutnea
Triple viral
FA
Antirrbica
Intramuscular
Hepatitis B
DPT Pentavalente
HiB
Antirrbica
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
ESQUEMA DE
VACUNACIN EN
PEDIATRA
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
BCG (BACILO DE CALMETTE-
GURIN)
La vacuna BCG es una preparacin de bacterias vivas atenuadas
derivadas de un cultivo de bacilos de Calmette y Gurin
(Mycobacterium bovis).
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra las formas
graves de tuberculosis (miliar y menngea).

Va de administracin: se aplica por


va intradrmica estricta en regin
deltoides del brazo derecho (regin
superior del msculo deltoides).

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
BCG (BACILO DE CALMETTE-
GURIN)
Grupo de edad: se debe asegurar la vacunacin a todos los nios
recin nacidos o en el primer contacto con los servicios de salud
antes del ao de edad.

Se podr vacunar hasta los 4 aos de edad y,


excepcionalmente, se puede vacunar a los menores de 14
aos que no hayan sido vacunados o no se compruebe la vacunacin.
Esquema: dosis nica.
Dosis: 0.1 ml.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
BCG (BACILO DE CALMETTE-
GURIN)
Contraindicaciones:
En padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 C
No debe aplicarse a nios con peso inferior a los 2000 g
Dermatitis progresiva, el eczema no es una
contraindicacin.
Enfermos con inmunodeficiencias congnitas o
adquiridas (leucemias, VIH sintomtico, linfomas, entre
otros) o que reciban tratamiento inmunosupresor
(corticoesteroides, antimetabolitos, agentes alquilantes,
radiaciones).
No aplicar durante el embarazo.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIHEPATITIS B
RECOMBINANTE.
Es una preparacin purificada de antgeno de superficie del virus de
la B (AgsHB) producida por tcnica de ADN
hepatitis
recombinante, expresando el gen que codifica para el AgsHB en
levaduras o lneas celulares de mamfero.

Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por el virus de la hepatitis B,


en prevencin de sus consecuencias potenciales como son la hepatitis aguda y crnica, la
insuficiencia y la cirrosis heptica y el carcinoma hepatocelular; en especial para recin
nacidos hijos de madres con AgsHb positivo.

Va de administracin: intramuscular, en los menores de 18 meses


de edad aplicar en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo,
en los mayores de 18 meses, en la regin deltoidea del brazo
derecho.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIHEPATITIS B
RECOMBINANTE.
Grupos de edad: se debe administrar a todos los recin nacidos en
las primeras 12 horas de vida o antes del egreso hospitalario,
mximo 7 das posteriores al nacimiento.

Esquema de vacunacin infantil: La primera dosis se aplica durante las primeras 12


horas de nacimiento, la segunda a los 2 meses y la tercera a los 6 meses de edad.

En nios menores de 2k aplicar la vacuna contra hepatitis B en las primeras


12 Hrs., segunda a los 2, tercera dosis a los 4 meses y la cuarta dosis a los 6
meses.
Los nios que por alguna razn no hayan recibido la vacuna dentro de los
primeros 7 das del nacimiento, se utilizar el esquema de 2, 4 y 6 meses de
edad.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIHEPATITIS B
RECOMBINANTE.
Dosis (infantil): 5 o 10 mg (dependiendo del laboratorio
fabricante) en 0.5 ml, y dosis (adolescentes): 20 mg en 1 ml.

Contraindicaciones: personas con antecedentes de


hipersensibilidad a uno o ms componentes de la
vacuna. Enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR (DPAT+VIP+ HIB).
Vacuna Pentavalente acelular (DPaT+VIP+Hib). Es una preparacin de
toxoides diftrico y tetnico adsorbidos a la cual se le adicionan
componentes antignicos purificados de Bordetella pertussis, poliovirus
1, 2 y 3 propagados en cultivo de clulas e inactivados y una preparacin
de polisacrido de Haemophilus influenzae tipo b.

Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la difteria, tos ferina,


ttanos, poliomielitis e infecciones invasivas por Haemophilus
influenzae de tipo b.

Grupo de edad: se debe vacunar a nios menores de 5 aos.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR (DPAT+VIP+ HIB).
Va de administracin: intramuscular; se debe aplicar en el tercio
medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho en los
menores de 18 meses de edad. Para mayores de 18 meses de edad
y dependiendo de su masa muscular, aplicar en la regin deltoidea
del brazo derecho.

Dosis: 0.5 ml de vacuna


reconstituida.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR (DPAT+VIP+ HIB).
Contraindicaciones: reaccin anafilctica posterior a la
administracin de la vacuna, alergia a la neomicina, estreptomicina
o polimixina B, fiebre de 38.5C.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
DPT: VACUNA ANTIPERTUSSIS DE CLULAS
COMPLETAS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y
TETNICO.
La vacuna DPT es una preparacin de toxoides diftrico y tetnico con
adsorbente mineral a la cual se le adiciona una suspensin de Bordetella
pertussis inactivada.

Indicaciones: para la inmunizacin activa de refuerzo contra difteria, tos ferina y ttanos.
Va de administracin: intramuscular, aplicar en la regin deltoides del brazo izquierdo.
Grupo de edad: se debe asegurar la vacunacin a todos los nios de 4 aos de edad. 6.4.5
Esquema: refuerzo a los 4 aos de edad.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: no se aplique a nios mayores de 6 aos 11 meses de edad. Reaccin
anafilctica inmediata. Encefalopata (que no se identifique la causa). Enfermedad neurolgica
progresiva, crisis convulsivas.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIRROTAVIRUS
La vacuna Antirrotavirus es una preparacin de virus atenuados, de
origen humano y/o animal, producida en cultivo celular o bien a travs
de la construccin de virus con re-arreglos genticos, protege contra
gastroenteritis graves causadas por rotavirus.

Indicaciones: para la prevencin de gastroenteritis causada por rotavirus.


Va de administracin: oral.
Grupo de edad: se debe vacunar a todos los menores de 8 meses de edad.
Esquema: dos o tres dosis dependiendo del laboratorio fabricante. La primera
dosis debe aplicarse a los dos meses de edad (puede iniciarse a las seis semanas
de vida) y la ltima dosis antes de cumplir los 8 meses de edad.
El intervalo sugerido es de 2 meses entre cada dosis, con un mnimo de cuatro
semanas.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIRROTAVIRUS
Dosis: 1.5 o 2 ml, dependiendo de la presentacin de la vacuna y
el laboratorio fabricante.
Contraindicaciones:
No debe administrarse a personas con hipersensibilidad
conocida despus de la administracin previa de la vacuna o
a cualquier componente de la vacuna.
Personas con malformaciones congnitas no corregidas del
tracto gastrointestinal (divertculo de Meckel) que pudieran
predisponer a invaginacin intestinal.
Pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala
absorcin de glucosa o galactosa o insuficiencia de
sacarosaisomaltosa e inmunodeficiencia combinada severa.
Pacientes con antecedentes de intususcepcin y alergia al
ltex.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTINEUMOCCICA
CONJUGADA.
La vacuna Antineumoccica conjugada es una preparacin
multivalente de polisacridos capsulares de serotipos especficos de
Streptococcus pneumoniae que se unen de manera covalente a una
protena acarreadora
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra
infecciones neumoccicas invasivas causadas por
Streptococcus pneumoniae de los serotipos incluidos en
la vacuna.

Va de administracin: intramuscular, en menores de 18 meses de


edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo
derecho, en nios mayores de 18 meses de edad aplicar en regin
deltoidea del brazo.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTINEUMOCCICA
CONJUGADA.
Grupo de edad: De 2 a 59 meses de edad.
Grupos de Riesgo:
Nios que acuden a guarderas o centros de desarrollo infantil.
Nios con enfermedades subyacentes; tales como enfermedades cardiacas,
pulmonares, con asplenia funcional o anatmica
Enfermedades renales o hepticas.
Con condiciones inmunodepresoras como inmunodeficiencia congnita,
infeccin por VIH, enfermedades neoplsicas, en trasplante de rganos o de
mdula sea, empleo de corticosteroides sistmicos
Personas con enfermedad celiaca y personas con fstulas de lquido
cefalorraqudeo, se encuentran en alto riesgo de enfermedad neumoccica

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTINEUMOCCICA
CONJUGADA.
Esquema: aplicar al menos tres dosis; a los 2, 4 y 12 meses de
edad. En grupos de riesgo debe evaluarse su aplicacin en otros
grupos de edad, si an no han recibido la vacuna.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los principios activos o
alguno de los excipientes de la frmula, padecimientos agudos
febriles (superiores a 38.5C).

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA
La vacuna Antiinfluenza es una preparacin de virus de
influenza tipo A y B, producida en huevos embrionados de
gallina o en cultivos celulares. Como consecuencia de las
constantes variaciones antignicas de los virus, la OMS emite
anualmente recomendaciones referentes a las cepas que se
incluirn en la vacuna.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra
la infeccin por virus de la influenza tipos A y B.
Va de administracin: intramuscular, para
poblacin de 6 a 18 meses de edad se aplicar
en la cara anterolateral de msculo vasto del
muslo izquierdo.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA
Para poblacin de 18 meses y ms aos de edad se aplicar en el
msculo deltoides izquierdo.

Grupo de edad y de riesgo:


Se debe vacunar anualmente a poblacin de 6 meses a los 4 aos de edad (59
meses)
Y de 60 aos y ms de edad y poblacin con factores de riesgo: asma y otras
enfermedades pulmonares crnicas, cardiopatas, VIH, hemoglobinopatas,
problemas renales crnicos, diabetes mellitus y artritis, trabajadores de la
salud, contactos cercanos de pacientes inmunocomprometidos, mujeres
embarazadas y personas con obesidad mrbida, y/o los dems que determine
la Secretara de Salud, previa opinin del Consejo Nacional de Vacunacin.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA
Esquema: 6, 7 y revacunacin anual hasta los 59 meses.

Dosis: Los nios de 6 a 35 meses de edad recibirn dos dosis de 0.25 ml,
cuando se aplica por primera vez la vacuna, con un intervalo de 4 semanas
entre cada dosis.
Para la vacunacin anual subsecuente recibirn una dosis de 0.25 ml.

Los nios de 36 meses a 8 aos de edad recibirn dos dosis de 0.5 ml cuando
se aplica por primera vez la vacuna.
Para la vacunacin anual subsecuente recibirn una dosis de 0.25 ml.
Para la poblacin a partir de los 9 aos de edad, el esquema consistir en una
dosis anual de 0.5 ml.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA
Contraindicaciones:
No suministrar a personas con hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes de la vacuna o protenas derivadas de huevo
Lactantes menores de 6 meses
Pacientes con antecedentes de sndrome de Guillain Barr que se haya
presentado en las seis semanas siguientes a la administracin de una dosis
previa de vacuna contra influenza
Enfermedades febriles agudas, con fiebre mayor de 38.5C
Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA TRIPLE VIRAL, ANTISARAMPIN,
ANTIRRUBOLA Y ANTIPAROTIDITIS (SRP).
Esta vacuna, es una preparacin de cepas de virus
vivos atenuados de sarampin, parotiditis y rubola
producidos en cultivos de clulas diploides humanas
o en embrin de pollo.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra sarampin, rubola y
parotiditis.
Va de administracin: subcutnea, aplicar en el rea superior externa del
trceps del brazo izquierdo.
Grupo de edad: asegurar la aplicacin a nios de 12 meses y 6 aos de edad.
Esquema: dos dosis de vacuna; la primera a los 12 meses de edad; y la
segunda, al cumplir los 6 aos o ingresar a la escuela primaria.
Dosis: 0.5 ml.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA TRIPLE VIRAL, ANTISARAMPIN,
ANTIRRUBOLA Y ANTIPAROTIDITIS (SRP).
Contraindicaciones:
No suministrar a personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes con
enfermedades hematooncolgicas en quimio o radioterapia, excepto infeccin por
VIH en estado asintomtico
Padecimientos agudos febriles (temperatura superior a 38.5C)
Enfermedades graves.
Leucemia (excepto si estn en remisin y no han recibido quimioterapia en los
ltimos tres meses)
Tratamiento con corticoesteroides por tiempo prolongado u otros medicamentos
inmunosupresores o citotxicos.
Personas con antecedentes de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o a
otros componentes de la frmula.
Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar de
tres a once meses para ser vacunadas.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNAS ANTIPOLIOMIELTICAS

En la actualidad existen dos tipos de


vacunas para prevenir la poliomielitis: la
de virus vivos atenuados Sabin (VOP) y
la de virus inactivados tipo Salk (VIP)

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA TRIVALENTE
ORAL TIPO SABIN (VOP).
La vacuna Antipoliomieltica trivalente oral tipo Sabin es
una suspensin de virus atenuados de la poliomielitis tipo
1, 2 y 3 desarrollados en cultivos

Indicaciones: para la inmunizacin activa contra poliomielitis.


Va de administracin: oral.
Grupo de edad: se aplicar durante Semanas Nacionales de Salud, una dosis adicional a los nios
menores de 5 aos y personas mayores de esta edad en caso de riesgo epidemiolgico.
Esquema: una dosis adicional a todos los nios a partir de los 6 meses a 4 aos de edad, siempre y
cuando hayan recibido al menos dos dosis de vacuna pentavalente con componente pertussis
acelular (DPaT+VIP+Hib); se exceptuar su aplicacin en aquella poblacin a la cual le corresponda
recibir dosis de esquema con esta ltima vacuna.
Dosis: 0.1 ml, equivalente a dos gotas

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA TRIVALENTE
ORAL TIPO SABIN (VOP).

Contraindicaciones:
No suministrar a personas con inmunodeficiencias; en caso de infeccin
por VIH asintomtico, no est contraindicada por la OMS y se recomienda
la aplicacin de vacuna, si se cuenta con ella.
Padecimientos febriles agudos (fiebre superior a 38.5C)
Enfermedades graves o pacientes que estn recibiendo tratamiento con
corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos.
No administrar a convivientes de individuos que tienen
inmunodeficiencias o bajo tratamiento con inmunosupresores o en nios
con reacciones alrgicas a dosis anteriores.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA. VACUNA TIPO
SALK VIP

Ventajas
Formacin de anticuerpos antipolio en individuos negativos
Aumento de los anticuerpos en individuos ya inmunes
(efecto booster)
Defensa epidemiolgica
Modificacin del curso de la polio
Duracin de la proteccin vacuna

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA. VACUNA TIPO
SALK VIP

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA. VACUNA TIPO
SALK VIP

Indicaciones
Todos los nios
Grupos de profesionales que estn expuestos al contagio o
si se comprueba la carencia de anticuerpos.
Si existe riesgo inminente de contagio, por ejemplo cuando
hay epidemias, se recomienda administrar la vacuna tipo
Salk VIP a las mujeres embarazadas y la vacuna de Sabin al
resto de individuos.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA. VACUNA TIPO
SALK VIP

VA DE ADMINISTRACIN, DOSIS E INTERVALO DE APLICACIN

Dosis de 0.5 mg; se aplica al nio a los dos meses, luego a los cuatro meses,
luego a los seis y por ltimo una cuarta aplicacin a los 18 meses.

Para reforzar la defensa se recomienda aplicar una cuarta dosis a los cuatro
a seis aos despus de la ltima.

La vacuna tipo Salk se aplica va subcutnea.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA DOBLE VIRAL, ANTISARAMPIN Y
ANTIRRUBOLA (SR).

Es una preparacin que contiene cepas de virus atenuados


de sarampin y de rubola, producidos en cultivos
celulares o embriones de pollo.

Indicaciones: para la inmunizacin activa contra el


sarampin y la rubola.
Va de administracin: subcutnea, aplicar en el rea
superior externa del trceps del brazo izquierdo.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA DOBLE VIRAL, ANTISARAMPIN Y
ANTIRRUBOLA (SR).

Grupos de edad y de riesgo: se debe vacunar a hombres y mujeres susceptibles a partir de los
10 aos de edad.

La poblacin mayor de 10 aos que no compruebe haber recibido la segunda dosis de vacuna
SRP o SR.

En campaas de seguimiento contra sarampin se vacunar de manera indiscriminada a la


poblacin de 1 a 4 aos de edad, cuando se acumule una cohorte de nacimientos.

En caso de brote se puede aplicar una dosis a los nios menores de un ao (edad mnima seis
meses de edad) y posteriormente continuar con el esquema de vacunacin con SRP al ao y a
los 6 aos de edad.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA DOBLE VIRAL, ANTISARAMPIN Y
ANTIRRUBOLA (SR).

Esquema: dos dosis con intervalo de 1 mes en caso


de no haber recibido dosis previa de SR o SRP o no
estar documentado el esquema y dosis nica en
caso de contar con una dosis previa.

Dosis: 0.5 ml.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA DOBLE VIRAL, ANTISARAMPIN Y
ANTIRRUBOLA (SR).
Contraindicaciones
No suministrar a mujeres embarazadas
Personas con inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico
Padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C)
Padecimientos neurolgicos activos o degenerativos.
Personas que padezcan leucemia (excepto si est en remisin y no han recibido
quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo
tratamiento con cortico esteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos.
No debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del
huevo o a otros componentes de la frmula.
Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina deben esperar 3 a 11
meses para ser vacunadas.
En mujeres de edad frtil se debe sugerir evitar el embarazo durante los 28 das
posteriores a la aplicacin del biolgico.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIHEPATITIS A INACTIVADA.

Es una preparacin purificada del virus de la Hepatitis A


inactivado, propagado en clulas diploides humanas o
lneas celulares continuas y adsorbido a un adyuvante.

Va de administracin: intramuscular, en menores de 18 meses de


edad y dependiendo de la masa muscular, aplicar en el tercio medio
de la cara anterolateral externa del muslo; en personas mayores de
18 meses aplicar en regin deltoidea.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIHEPATITIS A INACTIVADA.

Grupos de edad y de riesgo: a partir de los 12 meses de edad.


Los nios centros para la atencin, cuidado y desarrollo integral infantil, de 12 meses a 3 aos
de edad e hijos de jornaleros agrcolas menores de 8 aos de edad.
De igual forma pueden incluirse otros grupos de riesgo como son: Viajeros Personas que se
desplazan a zonas en las que la prevalencia de la hepatitis A es elevada.
Fuerzas armadas.
Individuos con riesgo profesional de hepatitis A o con riesgo elevado de transmisin. Se incluye
personal de Centros para la atencin, cuidado y desarrollo integral infantil, y asilos, trabajadores
de la salud, trabajadores de aguas residuales, manejadores de alimentos, entre otros.
Personas con prcticas sexuales de riesgo.
Hemoflicos
Usuarios de drogas inyectables.
Contactos con personas infectadas.
Esquema: dos dosis, la primera corresponde al da cero y la
segunda a los 6 a 12 meses de la primera.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIHEPATITIS A INACTIVADA.

Dosis: 1 a 18 aos de edad: dos dosis de 0.5 ml. Mayores de 18


aos de edad, dependiendo del laboratorio fabricante, dos
dosis de 0.5 o 1.0 ml.

Contraindicaciones: no suministrar a nios menores de 1 ao


de edad, con sensibilidad a algn componente de la vacuna, en
caso de fiebre, durante el embarazo y la lactancia.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA
Es una vacuna de virus atenuados, cultivados
en clulas diploides humanas MRC-5,
derivadas de la cepa OKA original.

Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la varicela zster.
Va de administracin: subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Grupo de edad: a partir de 12 meses de edad.
Esquema: Esquema Infantil: Grupo de edad: desde los 12 meses hasta los 12 aos inclusive.

El esquema consta de 2 dosis, es preferible administrar la segunda dosis entre los 4 a 6 aos, al
menos 6 semanas despus de la primera dosis pero bajo ninguna circunstancia en menos de 4
semanas.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA

Dosis: 0.5 ml.

Contraindicaciones:
No suministrar a mujeres embarazadas ni durante el periodo de lactancia
Personas con reacciones anafilcticas a algn componente de la vacuna,
incluyendo la neomicina, inmunodeficiencia primaria y adquirida (exceptuando la
infeccin asintomtica por VIH) y personas con tuberculosis activa no tratada.
Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn de 3 a
11 meses para ser vacunadas.
En mujeres en edad frtil se debe sugerir evitar el embarazo durante los 28 das
posteriores a la aplicacin del biolgico.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO