Semana 4

CITOPLASMA,CITOESQUELETO,MATRIZ EXTRACELULAR

INTEGRANTES

JULIO ANDIA PAZ

JOSUE MIGUEL QUISPE CAMPOS
GABRIEL ARMANDO MOISES MAGUIA CORDOVA
JUAN CASTRO LIZA
JOSUE ARTURO CHUJANDAMA
1. En una clula animal tpica, Cul de los siguientes compartimentos es
el de mayor volumen y el de menor volumen?, Qu compartimento es
ms abundante?

a. Aparato de Golgi.
b. Lisosoma.
c. Mitocondria.
d. Ncleo.
e. Citosol.
f. Retculo endoplsmico.
g. Endosoma.
h. Peroxisoma.
 -Citosol, porque es el lquido que se localiza dentro de las
clulas. Constituye la mayora del fluido intracelular. Est
separado por membranas en distintos compartimientos.
Por ejemplo, la matriz mitocondrial separa la mitocondria
en varios apartados. En la clula animal, el citosol es lquido
de la matriz que rodea a los organelos, ubicado por dentro
de la membrana celular separado del citoplasma. En clulas
procariotas el citosol es el medio en el cual se
desencadenan reacciones qumicas del metabolismo.

-Los compartimientos mas pequeos en la clula son:

La composicin del citosol es principalmente una mezcla de lisosoma y endosoma.
sustancias complejas disueltas en agua. Consta de una
particular concentracin de iones como potasio y sodio, en
proporciones que difieren del medio extracelular por ejemplo.
Las diferencias de iones en el citosol permiten que sea posible
desencadenar funciones como la regulacin osmtica.
Tambin se compone de macromolculas en abundantes
cantidades, las cuales alteran el componente de molculas.

-Las mitocondrias estn presentes en mayor numero

usualmente en miles por cada celula.
2. En cul de los siguientes tipos de clulas espera una alta
densidad de filamentos intermedios citoplasmticos? Explique su
respuesta.

a. Clula muscular lisa en el tracto digestivo de un vertebrado.

b. Clula nerviosa en la mdula espinal de un ratn.
c. Espermatozoide humano.
d. Clula vegetal.
e. Amoeba proteus (una ameba de vida libre).
f. Clula epitelial de la piel humana.
Las clulas que migran rpidamente de un lugar a otro, como las
amebas y las clulas espermticas no necesitan filamentos
intermedios en su citoplasma, ya que no desarrollan o mantienen
grandes fuerzas de traccin. Las clulas vegetales son empujadas y
tiradas por las fuerzas del viento y del agua, pero se resisten a estas
fuerzas a travs de sus paredes celulares rigidas hechas a base de
celulosas, mas que por su citoesqueleto.

Las clulas epiteliales son las que tienen.

Mas alta densidad de filamentos intermedios,
Puesto que estas constituyen estructuras como la
piel, Cabello, uas. estas clulas necesitan resistir
fuerza de Compresin estiramiento y
movimiento.
Exactamente la cualidad que nos ofrecen los
filamentos intermedios
3. Cul es la composicin de la matriz extracelular? Por qu
los proteoglicanos tienen regiones cargadas negativamente?
Est formada principalmente por protenas,
glicosaminoglicanos, proteoglicanos y
glicoprotena, organizadas en entramado diverso
que constituyen las diversas matrices
extracelulares de los distintos tejidos, siendo el
colgeno, los proteoglicanos y el acido
hialurnico, los principales componentes
estructurales de la matriz extracelular.
Un proteoglicano es una molcula compuesta por la unin
covalente entre una cadena de aminocidos y uno o varios
glicosaminoglicanos sulfatados. Es una familia de molculas
ubicadas en los tejidos animales.
La actividad biolgica de los glicosaminoglicanos depende del
peso molecular. Todos los glicosaminoglicanos tienen cargas
negativas, pero la cantidad de cargas es una caracterstica
fundamental para su funcin. Esta carga negativa se asocia a la
cantidad de grupos sulfato que posean, excepto en el acido
hialurnico. Donde las cargas se deben al acido glucornico.
4. Investigue sobre los motores celulares. cmo es la
estructura? cmo funcionan?
Las clulas tienen motores de protenas que ligan dos
molculas, y usando ATP como energa, causan que una
molcula cambie en relacin a la otra. Dos tipos de estos
motores de protena son la miosina y la actina, y dineina o
kinesina y microtbulos. Estas familias de protenas tienen un
extremo motor, pero pueden tener varias clases de diferentes
estructuras moleculares en el extremo ligante.
Cuando estas protenas se ligan pueden causar que se muevan
diferentes molculas, organelas etc.
Ejemplos
A la derecha hay un ejemplo de diferentes extremos ligantes
encontrados en motores de la familia de las kinesinas.
Cuando se conecta a otro microtbulos, los motores de
protena pueden causar movimiento si los extremos estn fijos
o extender la longitud de los paquetes de fibras si los extremos
estn libres