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LA ESTRUCTURA DEL MSCULO CARDIACO Y LISO ES

DIFERENTE DE LA DEL MSCULO ESQUELTICO.


Al igual que el
esqueltico, el
msculo cardiaco es
estriado y contiene
retculo
sarcoplasmatico y
miofibrillas; el
componente
fundamental esta
formado por las
subunidades de actina
y miosina. El msculo
cardiaco tambin
contiene msculos
transversos, sin
embargo difiere del
esqueltico en varios
aspectos.
Msculo liso Msculos estriado Msculo cardaco
Sus clulas son mas
cortas y se conectan entre
ellas por medio de discos
EL MSCULO intercalados de extremo a
CARDIACO extremo

Los potenciales de accin


pueden extenderse desde
una clula a otra a travs
de dichos discos
intercalados sin la
necesidad de ninguna
transmisin nerviosa o
qumica.
Las clulas del msculo liso son mucho ms
pequeas y cortas que las esquelticas.

No contiene tubulos transversos, posiblemente


por que sus fibras de actina y miosina estn
vastante cerca de la membrana externa.
CLULAS
Algunos tejidos de clulas musculares lisas
MUSCULARES generalmente denominado msculo liso visceral,
LISAS las clulas se unen entre si para actuar como un
sincitio funcional con transmisin de potencial de
accin de una clula a otra, de forma similar a lo
que ocurre en el msculo cardiaco.

Otro tipo de clulas musculares lisas, conocido


habitualmente como msculo liso multiunitario, tiene
clulas musculares separados por completo, cada
una de las clulas recibe interaccin autnoma.
Estos msculos pueden encontrarse, por ejemplo:
-. En la iris y le Cuerpo ciliar del ojo, donde se
requiere un control preciso de concentracin. El
msculo liso visceral abunda en el tracto
gastrointestinal y rganos de cavidades abdominales
y torxicas.
LA FUNCIN DE LOS IONES CA2+ EN EL ACOPLAMIENTO DE
EXCITACIN Y CONTRACCIN DEL MSCULO CARDIACO Y LISO ES
DIFERENTE A LA DEL MSCULO ESQUELTICO.

La concentracin en las clulas musculares cardiacas y lisas se produce por el


deslizamiento conjunto de los filamentos proteicos de actina y miosina, al igual que en
el msculo esqueltico.

Este deslizamiento requiere de ATP y no se produce en ausencia de iones Ca 2+ al igual que


en el msculo esqueltico sin embargo el origen de estos iones Ca2+ intracitoplasmicos es
diferente y en el msculo esqueltico el Ca 2+ se secuestra en el retculo sarcoplasmicos.
La llegada del potencial de accin al sarcolema y los tbulos transversos libera Ca 2+ del
retculo sarcoplasmico que se difunde por el citoplasma donde desencadena la contraccin.
Cuando pasa el potencial de accin, el Ca 2+ se bombea de nuevo hacia el interior del
retculo sarcoplasmico y se produce la relajacin.

Un msculo se puede estimular directamente aplicando estmulos elctricos a travs de electrodos de estmulo (cilindros
metlicos muy finos, como agujas) colocados sobre la superficie muscular. Tambin se le puede estimular en forma similar a
travs del nervio motor. En este caso, los estmulos elctricos excitan los axones que componen ese nervio.

Al aplicar estmulos elctricos umbrales en el nervio motor, se generarn potenciales de accin en el punto de estimulacin
que viajan hasta los terminales nerviosos que inervan el msculo, lo cual inducir la respuesta muscular, la contraccin, a
travs del neurotransmisor (acetilcolina).
En el msculo esqueltico la
contraccin necesita poco o nada
de Ca 2+ extracelular. Sin
embargo, en el msculo cardiaco
y liso se requiere la presencia del
Ca 2+ extracelular y del retculo
sarcoplasmico. Ambos tipos de
msculo tiene retculo
sarcoplasmico secuestrado
aunque no tan desarrollado
como en el esqueltico.
Al llegar el potencial de accin ala membrana celular, se abren los canales lentos de
Ca 2+ lo que permite la entrada de Ca 2+ extracelular.

Esta segunda fuente de Ca2+ complementa al existente en el retculo sarcoplasmico


para provocar la contraccin. Si se utilizan los medicamentos denominados
antagonistas del calcio para bloquear la entrada del extracelular, la fuerza da le
contraccin se reduce una vez que ha pasado el potencial de accin, la relajacin
muscular se acompaa del bombeo del Ca 2+ citoplsmico de nuevo al retculo
sarcoplasmico a travs del sarcolema hacia el espacio extracelular.
UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIAPAS
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

CAMPUS II

TEMA: FISIOLOGA DEL MSCULO

DOCENTE:
MVZ. JORGE E. ROTHCHUH VILLANUEVA

PRIMER SEMESTRE

SALON: B

INTEGRANTES:
TORRES OCHOA LEONARDO.
CARLOS DANIEL PENAGOS.
ARMANDO NAGAYA CRUZ.
JUAN.

TUXTLA GUTIERRES CHIAPAS A 10 DE SEPTIEMBRE DEL 2010