Está en la página 1de 16

EJEMPLO 14

De la corriente lquida que se indica en la siguiente figura,


han de desorberse SO2 y butadienos (B3 y B2) con
nitrgeno, de forma que el producto de butadienosulfona
(BS) contenga menos de 0.05% en moles de SO2 y menos de
0.5% en moles de butadienos. Estimar la velocidad de flujo
de nitrgeno y el nmero de etapas de equilibrio que se
requieren.
Se trata de un problema de
simulacin!!!
Adems: se especifica la separacin
para ms de un componente!!!!
Comentarios:
* El problema se resuelve como un problema de diseo,
fijando el nmero de etapas, calculando el cauaal de gas
de desorcin necesario para conseguir la separacin
deseada y despus simulando el desorbedor para calcular
la composicin de los productos.
* Alterativamente se puede fijar el caudal de gas de
desorcin i calcular el nmero de etapas necesarias para
conseguir la separacin deseada y despus simular el
desorbedor para calcular la composicin de los productos,
aunque esta opcin es menos recomendable que la
anterior.
* Como punto de partida (aunque en este problema no es
estrictamente necesario), se puede empezar calculando el
caudal mnimo de gas necesario.
* Se especifica la concentracin de SO2, y B2+B3 a la
salida. Sin embargo, habr que considerar slo un
componente clave ya que no se sabe si ser posible
conseguir las concentraciones especificadas para todos
los componentes: se elegir como componente clave aquel
que cueste ms de eliminar de la fase lquida. Esto se
puede comprobar con las presiones de vapor: a la misma
temperatura, el componente con la presin de vapor ms
baja de los tres especificados es B2, y por tanto ese ser
el componente clave.
* El grado de separacin se expresa en trminos de
fraccin molar. Sin embargo, dentro del mtodo ede
grupo, se ha de expresar como fracciones de
recuperacin. Por tanto, lo primero que hay que hacer
es el cambio de unidades:

Lquido
LQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1 Se considera que no se
desorbe nada (fjate
SO2
B3 + B2
BS
TOTAL
100
en las P!!!) y por tanto,
todo lo que entra con
el lquido sale en el
Lquido
LQUID desorbido
DESORBIT
producto lquido
Son las
lbmol/h x1
SO2 0,0005
B3 + B2
BS 100
0,005
especificaciones
TOTAL del problema
Lquido
LQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0005
B3 + B2
BS 100
0,005
0,9945
1 menos el resto de
TOTAL fracciones molares

Lquido desorbido
LQUID DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0005
B3 + B2 0,005
BS
TOTAL
100
100,55
0,9945
Caudal de BS/fraccin
molar de BS
Lquido
LQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0503 0,0005 Caudal total x fraccin
molar
B3 + B2 0,5028 0,005
BS 100 0,9945
TOTAL 100,55
Lquido
LQUIDdesorbido
DESORBIT
lbmol/h x1
SO2 0,0503 0,0005
B3 + B2 0,5028 0,005
BS 100 0,9945
TOTAL 100,55

Considerando la definicin de fraccin de


recuperacin para desorcin (li,0/li,N+1):
convertimos las especificaciones del
problema de fracciones molares a
fracciones de recuperacin

Fs, B3+B2 = 0,0503


Fs, SO2 = 0,0050

Esta es la especificacin que se tendr


que cumplir para resolver el problema
ya que se refiere al componente clave
(y a otro ms!)
Si quieres calcular el caudal mnimo de gas (recuerda que
no es necesario!):
L N 1
( V o ) min (1 fSk )
Kk

1. Supn un valor para V0,mn


2. Calcula fS para los componentes SO2, B2 y B3 con la
ecuacin anterior
3. Calcula fS,B2+B3
4. Comprueba si es igual al valor especificado y, si no lo
es, vuelve a 1
Ten en cuenta que, cuando conoces FS,i,
puedes calcular l1,i. Conociendo l1,B2 y l1,B3,
puedes calcular FS,B2+B3. Lo que no has de
olvidar nunca es el significado de los
factores de recuperacin.
La solucin:

Vo, mn = 29,91 lbmol/h

A 158F i 30 psia: P (psia) K Fs Fs, corregit Especificaciones


Especificacions
SO2 208,35 6,9450 -0,7311 0 0,0050
B3 136,02 4,5339 -0,1301 0
B2 90,79 3,0263 0,2456 0,2456
B2 + B3 0,0491 0,0503

Los valores negativos


igualant-los aindican
Els valors negatius indiquen desorci completa.
F.O. = 1,3184E-02 Es corregeixen zero.
desorcin completa.
Se corrigen igualndolos a 0
Para a calcular el caudal de gas que se necesita para
un nmero de etapas especificado:
* En primer lugar, se ha de especificar N. Por
ejemplo, hagamos N = 7
* Se supone un valor de V0 (obviamente >V0,mn)
* A continuacin, se calculan valores aproximados de
los factores de desorcin, Si = KV/L, considerando
las aproximaciones de Kremser
* Con los factores de desorcin y la ecuacin del
mtodo de grupo se calculan las fracciones de
recuperacin
* Se comprueba si se cumple la especificacin para
B2+B3 y, si no, se repite con un nuevo valor de V0
N fijado = 7 etapas
V0 = 37,82 lbmol/h

SB2 = 0,9538
Fs,B2 = 0,1466
Se 1
SB3 = 1,429 fS
SeN1 1
Fs,B3 = 0,0262
SSO2 = 2,189
Fs,SO2 = 0,0023
SBS = 0,0000
Fs,BS = 1,000
Fs,B2+B3 = 0,0503 Especificado = 0,0503
F.O. = 0

Este clculo se puede repetir con otro nmero de


etapas. De esta manera, se podran obtener las
infinitas combinaciones posibles y el diseo ptimo
lo dara el ptimo econmico.
N Vo Vo/Vo,mn Fs,SO2 Fs,SO2 CORREGIDO Fs,B3 Fs,B2 Fs,B2+B3 Fs,BS
INFINITAS 29,66 1 0 0 0,2519 0,0504 1
10 34,03 1,144 0,0006 0,0006 0,0192 0,1742 0,0502 1
9 34,88 1,173 0,0009 0,0009 0,0215 0,1665 0,0505 1
8 36,06 1,213 0,0015 0,0015 0,0239 0,1577 0,0507 1
7 37,69 1,267 0,0023 0,0023 0,0266 0,1483 0,0510 1
6 40,50 1,362 0,0035 0,0035 0,0284 0,1339 0,0495 1
5 44,30 1,490 0,0055 0,0055 0,0321 0,1241 0,0505 1
4 51,47 1,731 0,0085 0,0085 0,0352 0,1110 0,0504 1
3 66,73 2,244 0,0129 0,0129 0,0386 0,0973 0,0503 1

Fjate que por debajo de N=6 ya no se


puede conseguir la separacin deseada
para SO2: el nmero mnimo de etapes s
N=6
Fjate que cuando se cumple la especificacin para
B2+B3, el SO2 se encuentra por debajo de la
especificacin: es prueba de que la seleccin de los
La estimacin de las temperaturas T y T requiere resolver el sistema de ecuaciones formado
1 N
por la siguiente ecuacin y el balance de entalpa:

butadienos como componentes clave era correcta


Para acabar el problema, hay que calcular la composicin
Hay que seleccionar un modelo para el clculo de la entalpa que resulte adecuado a las caratersticas del problema. En
este caso se utiliza el siguiente modelo, de calores latentes, que es vlido a presiones moderadas:

de los productos para la configuracin de columna


especificada:
La configuracin de columna que habamos fijado tena N = 7
y hemos calculado que V0 ha de ser 37.82 lbmol/h. Se
empieza con el balance preliminar de matria, considerando
las fracciones de recuperacin calculadas antes, aunque se
podra empezar con la aproximacin de Kremser, pero se
llegara a la solucin con ms iteraciones:
lN+1 vo
lbmol/h
l1 vN
Los caudales de
SO2
componente en los
10 0 0,0231 9,977
B3 8 0 0,2131 7,787 productos se obtienen
B2 2 0 0,2965 1,703 con las fracciones de
BS 100 0 100,0 0,00 recuperacin de la tabla
N2
anterior proporcionan los
0 44,30 0 44,30
TOTAL 120 44,30 100,5 63,8
caudales de productos
L
1
N para iniciar el mtodo de
LN LN1 1
L2 = 104,16 lbmol/h
LN1 grupo
V1 = 28,46 lbmol/h
L5 = 115,83 V1 Vo L2 L1
lbmol/h
1
L N
L2 L1 N1
L1
Clculo de las temperaturas
R= 1,98 btu/lbmol/R

T1 (lquido) = 146,2 F = 336,6 K


TN (vapor) = 155,5 F = 341,7 K

componente Hiv (a TN) Hviyi Hiv (a T1) li (btu/lbmol) Hil Hlixi


SO2 1482 231,8 1390 3208 -1818 -0,4174
B3 2953 360,6 2757 2977 -220,6 -0,4677
B2 2977 79,53 2783 3250 -467,0 -1,378
BS - - - - 7312 7273
N2 1082 751,4 1017 736,5 280,7 0
1423 7271

TN+1 (lquido) = 158 F 343,15 K


To (vapor) = 158 F = 343,15 K

componente Hiv (a To) Hviyi Hiv (a TN+1) li (btu/lbmol) Hil Hlixi


SO2 1507 0 1507 3195 -1689 -140,7
B3 3007 0 3007 2967 40,10 2,674
B2 3030 0 3030 3242 -211,3 -3,521
BS - - - 7900 6583
N2 1099 1099 1099 736,2 363,0 0
1099 6442

Balance de entalpa = 0,0000E+00


Clculo de los productos

componente P1 K1 S1 PN KN SN
SO2 176,7 5,890 1,667 201,2 6,708 3,693
B3 116,7 3,891 1,101 131,7 4,390 2,417
B2 76,83 2,561 0,7249 87,65 2,922 1,608
BS 7,14E-73 2,38E-74 6,74E-75 1,12E-71 3,75E-73 2,06E-73
N2 13122 437,4 123,8 13520 450,7 248,1

componente Se Fs l1 vN
SO2 2,342 0,0082 0,0819 9,918
B3 1,503 0,0477 0,3819 7,618
B2 0,9631 0,1827 0,3654 1,635
BS 0 1 100 0
N2 175,1 6,038E-12 0 44,30
100,8 63,47
c) Comparacin entre los caudales supuestos y los calculados

L1 supuesto = 100,5 lbmol/h


L1 calculado = 100,8 lbmol/h
VN supuesto = 63,77 lbmol/h
VN calculado = 63,47 lbmol/h

Se da por concluido el clculo!

Considerando que el lquido agotado contiene


porcentajes de SO2 i butadienos considerablemente
inferiores a las especificaciones, se podra reducir
el flujo de entrada del gas de desorcin y trabajar
con el mismo nmero de etapas tericas
consideradas.