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NAPROXENO

Mecanismo de accin
Inhibe la prostaglandina sintetasa

Indicaciones teraputicas
Tratamiento sintomtico del dolor leve-moderado.
Estados febriles.
Artritis reumatoide
Artritis reumatoide juvenil Osteoporosis
Episodios agudos de gota
Espondilitis anquilosante
Sndromes reumatoides,
Dismenorrea
Alteraciones musculoesquelticas con dolor e inflamacin.
Tratamiento sintomtico de crisis agudas de migraa.
Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino.
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Naproxeno....................................................................... 250 mg
Cada TABLETA contiene:
Naproxeno....................................................................... 500 mg
Cada 100 ml de SUSPENSIN contienen:
Naproxeno....................................................................... 125 mg

Reacciones adversas
Oral: lceras ppticas, perforacin o hemorragia gastrointestinal, dolor epigstrico, cefaleas, nuseas, vmitos,
diarrea, flatulencia, constipacin, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa,
exacerbacin de colitis y enfermedad de Crohn; edema perifrico moderado, HTA, zumbido de odos, vrtigo,
somnolencia.
Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensacin de molestia, dolor, ardor o picor
DOSIS Y POSOLOGIA:
En la poblacin peditrica, la dosificacin es la siguiente:
Dosis de inicio de 10 mg/kg seguida por 2.5 a 5 mg/kg cada 8 horas. La dosis no deber
exceder de 15 mg/kg al da despus del primer da de tratamiento.
En caso de artritis reumatoide juvenil, la dosis usual es de 10 mg/kg diariamente, dividida en
dos tomas con intervalos de 12 horas, junto con los alimentos.
Para artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante la terapia inicial es de 1,000
mg al da, en dos tomas o en dosis nica.
Durante la administracin prolongada, la dosis de NAPROXENO se puede aumentar o disminuir,
dependiendo de la respuesta clnica del paciente. Una dosis diaria menor puede ser suficiente
para la administracin prolongada.
Las dosis en la maana y en la noche no tienen que ser de la misma magnitud, y no es necesaria
la administracin del frmaco ms de dos veces al da.
En pacientes que toleran bien dosis menores, la dosis se puede aumentar hasta 1,500 mg de
NAPROXENO por da durante periodos limitados, cuando se requiere un mayor nivel de
actividad antiinflamatoria/analgsica. Cuando los pacientes son tratados con 1,500 mg/kg de
NAPROXENO, el mdico debe observar beneficios clnicos suficientes que superen el posible
riesgo aumentado.
Interacciones medicamentosas
-Potencia toxicidad de: metotrexato.
-Inhibe efecto natriurtico de: furosemida.
-Reduce efecto antihipertensor de: -bloqueantes.
-Aumenta concentraciones plasmticas de: litio, hidantonas, anticoagulantes, sulfonamidas, digoxina.
-Aumenta riesgo de I.R. con: IECA.
-Concentracin plasmtica aumentada por: probenecid.
-Riesgo de sangrado gastrointestinal con: inhibidores selectivos de la COX-2 e ISRS.
-Lab: test de valoracin funcin adrenal. Pruebas urinarias de c. 5-hidroxi- indolactico y 17-
cetosteroides.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al naproxeno o a naproxeno sdico
tratamiento concomitante con otros AINE (incluyendo los inhibidores de la ciclooxigenasa 2)
antecedentes alrgicos graves a otros AINE, insuf. cardiaca grave
antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforacin relacionados con ttos. anteriores con AINE
antecedentes de lcera pptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o ms episodios
diferentes de ulceracin o hemorragia comprobados), nios < 2 aos, colitis ulcerosa.
3 ertrimestre de embarazo