REACCIONES ORGNICAS

A + B C + D

Una reaccin qumica corresponde a la ruptura de ciertos

enlaces y a la formacin de nuevos enlaces.

Ruptura: Proceso Endotrmico

Formacin: Proceso Exotrmico

 Tipos de Rupturas

1. HOMOLTICAS
2. HETEROLTICAS

Formacin
de iones
ESTRUCTURA DE LOS PRINCIPALES
INTERMEDIOS DE REACCIN

Radicales libres
Carbaniones

Carbocationes
 TIPOS DE REACTIVOS

NUCLEOFILO Nu: Nu - : (AMIGO DE LOS NCLEOS)

Especie con un exceso de electrones

Puede aportar un par de electrones a otra especie deficiente

en ellos y as formar un nuevo enlace.

ELECTROFILO E E + : (AMIGO DE LOS ELECTRONES)

Especie deficiente en electrones

Puede aceptar un par de electrones de otra especie y as
formar un nuevo enlace.
REACCIONES HETEROLTICAS

Nuclefilo

Electrfilo
 REACCIONES ORGANICAS

1. REACCIONES DE SUSTITUCIN

Aquella en que un tomo o grupo de tomos reemplaza a

otro.
2. REACCIONES DE ADICIN

tomos o grupos se incorporan al enlace doble o triple de una

molcula

3. REACCIONES DE ELIMINACIN

El compuesto orgnico elimina una molcula para generar

un enlace doble o triple.
 Hidrocarburos Aciclicos o Alifticos.
Alcanos
Propiedades Fsicas
- Son menos densos que el agua.
- Son insolubles en agua y
solventes polares.
- Son solubles en disolventes
apolares.
Propiedades Qumicas.
- Son poco reactivos
qumicamente.
- La reaccin mas importante es
la combustin.
Alquenos y Alquinos.
Propiedades Fsicas.
-Son menos densos que el agua.
-La densidad depende de la masa
molecular.
-Su estado fsico depende de la
cantidad de tomos.
-Los puntos de ebullicin son un
poco mas altos que los alcanos
debido a su polaridad.
-Los alquenos son insolubles en agua
, los alquinos un poco solubles.
-Ambos son solubles en compuestos
poco polares.
Qumicas : reactivos . 10
 PROPIEDADES QUMICAS DE LOS HIDROCARBUROS

ALCANOS ALQUENOS Y ALQUINOS

El doble y triple enlace entre tomos de

Son poco reactivos por la estabilidad de los enlaces
C-C y C-H carbono determina la gran reactividad qumica
Las reacciones ms importantes son: de estos compuestos, ya que un enlace p es
ms dbil que un enlace s.
Halogenacin: reaccin de sustitucin con
halgenos Las reacciones ms importantes de los
Pirlisis: descomposicin de compuestos por hidrocarburos insaturados son las reacciones
efecto del calor en alcanos y alquenos pequeos de adicin, esto se debe a la gran facilidad con
Cracking: ruptura de grandes cadenas por el que se rompen los enlaces p
aumento de temperatura
Combustin: esta es la reaccin ms importante,
por la gran cantidad de energa liberada(por eso se
utilizan como combustibles)
 ALCANOS
PROPIEDADES FSICAS.

1. Puntos de ebullicin.
El punto de ebullicin aumenta con el tamao
del alcano porque las fuerzas intramoleculares
atractivas (fuerzas de van der Waals y de
London) son ms efectivas cuanto mayor es la
superficie de la molcula.
En el caso de los alcanos ramificados, stos
presentan un punto de ebullicin ms bajo
que el del los lineales con el mismo nmero
de tomos de carbono.
 ALCANOS
SOLUBILIDAD
Los alcanos son apolares, por lo que se disuelven en
disolventes orgnicos apolares o dbilmente polares. Se
dice que son hidrofbicos (repelen el agua) ya que no se
disuelven en agua.

DENSIDAD
La densidad, cuanto mayor es el nmero de carbonos
las fuerzas intermoleculares son mayores y la cohesin
intermolecular aumenta, resultando en un aumento de la
proximidad molecular y, por tanto, de la densidad.
Ntese que en todos los casos es inferior a uno.
 REACTIVIDAD DE ALCANOS
Los alcanos se conocen tambin como parafinas. Parafina
significa poca afinidad, es decir, los alcanos son compuestos
poco reactivos. Las reacciones ms importantes son:

I. Combustin
II. Halogenacin
I. Reaccin de combustin
Esta reaccin se utiliza como fuente de calor. La
combustin es una reaccin de oxidacin en la cual
todos los tomos de carbono de la molcula se
convierten en CO2 (gas) y los tomos de hidrgeno
en H2O (lquido).
 COMBUSTIN

Ejemplos:

C4H10 + 13/2 O2 4 CO2 + 5 H2O

REACC. DE COMBUSTION DE ALCANOS:

TIPOS DE COMBUSTIN
COMBUSTIN COMPLETA:
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l)

COMBUSTIN INCOMPLETA: Letal

CH4(g) + 3/2O2(g) CO(g) + 2H2O(l)

COMBUSTIN INCOMPLETA: contaminante

CH4(g) + O2(g) C(g) + 2H2O(l)
 Halogenacin de alcanos
R-H + X2 R-X + H-X

Cloracin del metano

Compuesto Punto de ebullicin (C)

CH3Cl -24

CH2Cl2 40

CHCl3 61

CCl4 77
 ALQUENO
CnH2n
Propiedades fsicas
Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el
peso molar de manera similar a los alcanos.
Densidad: son todos menos densos que el agua.
La densidad se halla alrededor de 0,7 g/ml.
Solubilidad: son solubles en solventes no polares
o poco polares como el benceno, ter o
cloroformo.
Los ismeros geomtricos tienen diferentes puntos
de fusin, ebullicin, densidad , solubilidad, etc, lo
que se utiliza para identificarlos.