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INGENERIA EN

METALURGIA

Extraccin por Solventes

NOMBRE: JHANNY TORRES MACARENA NAHUM MELANIE ORELLANA


ASIGNTATURA: HIDROMETALURGIA
PROFESOR: BRAULIO CARVAJAL
FECHA: 23/06/17
INTRODUCCIN
La extraccin por solventes (SX), es uno de los procesos ms efectivos y econmicos para purificar, concentrar
y separar los metales valiosos que se encuentran en las soluciones enriquecidas, provenientes de procesos de
lixiviacin. Este proceso encuentra su principal aplicacin en la produccin de cobre, especficamente en la
separacin selectiva de metales, que luego se recuperan mediante el proceso de electro obtencin, a travs de
soluciones de sulfato de cobre. Tambin se utiliza para la recuperacin de uranio, vanadio, molibdeno, zirconio,
tungsteno, renio, elementos de tierras raras, metales preciosos, cadmio, germanio, berilio y boro, entre otros.

Bsicamente, la extraccin por solventes es una operacin de transferencia de masas en un sistema de dos
fases lquidas. Se llama tambin intercambio inico lquido y se fundamenta en el principio por el cual un
soluto o ion metlico puede distribuirse en cierta proporcin entre dos solventes inmiscibles, uno de los
cuales es usualmente acuoso y el otro un solvente orgnico como benceno, kerosene, cloroformo o cualquier
solvente inmiscible al agua.

Lo anterior es posible debido a que ciertos reactivos qumicos orgnicos, tienen un alto grado de afinidad
selectiva con determinados iones metlicos, formando compuestos organometlicos y a su vez, no tienen casi
ninguna afinidad con iones contaminantes tales como iones de hierro, calcio, magnesio, aluminio, etc.

Por esta razn, la principal aplicacin de la extraccin por solventes es la separacin selectiva de metales. La
posterior obtencin de dichos metales se realiza mediante un proceso de electro obtencin aplicada a
soluciones de sulfato de cobre.
OBJETIVOS

General:

Dar a conocer el Proceso de extraccin por solventes SX.

Especifico:

Dar a conocer las diferentes fases que se dan en la extraccin por


solventes.

Mencionar los reactivos extractantes utilizados en el proceso.

Explicar como se forma el Diagrama de McCab Thiele.


PROCESO DE EXTRACIN POR SOLVENTES (SX)

La solucin rica en cobre (2,8-2,4 g/L de Cu) que llega a la operacin de SX posee
adems impurezas como son Fe (3g/L Fe total), Mn y Cl que provienen de la etapa
de lixiviacin anterior. Esta solucin rica es llamada PLS y tratada en SX de acuerdo a
cinco etapas bien definidas: 3 etapas de extraccin (2 etapas de extraccin en serie y
una etapa de extraccin en paralelo), 1 etapa de re-extraccin y una etapa de
lavado, para tal efecto la planta de El Abra posee cuatro trenes que tienen esta
configuracin, la que se muestra en los circuitos de la Figura
El PLS con un flujo de 10.200 a 10.400 m3/h ingresa al sistema de 4
trenes, cada etapa de cada tren posee celdas de tipo perfil bajo formado
por un cajn mezclador decantador de 29 m x 27 m. A cada tren se le
asocia un flujo de orgnico de 1.500 m3/h que extrae selectivamente el
cobre en las etapas de extraccin y luego lo entrega a un electrlito en la
etapa de re extraccin previo a una etapa de lavado, que se encarga de
minimizar el traspaso de impurezas del orgnico cargado con cobre al
electrlito.

El refino, producto de las etapas de extraccin vuelve al circuito para regar


las pilas, y una parte de l se va hacia riego para lixiviacin del ROM en las
cercanas de la mina.
DESCRIPCIN DEL PROCESO SX

En general la operacin SX implica el paso de un elemento


disuelto en una fase acuosa, a una fase liquida conocida
como fase orgnica, con el objeto de separarlo de las otras
especies de la solucin
FASE ORGNICA
La fase orgnica contiene adems de un diluyente y a un modificador de
fases, un reactivo llamado extractante, que se encarga de extraer el
elemento disuelto. Para el caso del cobre los extractantes ms usados
son del tipo oximas, cuya frmula estructural es la siguiente.

En el grupo A incide en la reactividad de la


oxima, puede ser hidrgeno, donde la oxima
lleva el nombre de aldoxima o CH3, poseen
una gran capacidad de carga, rpida cintica,
sin embargo poseen una fuerza extractiva tan
El grupo R es una alta que el cobre no se re-extrae bien.
cadena aliftica que (tambin puede ser C6H5) llamado
aumenta la solubilidad cetoximas que en cambio necesitan una
del extractante y del mayor concentracin de cido sulfrico para
complejo metlico en la la re-extraccin y su fuerza extractiva es
fase orgnica moderada
Modificador :es un compuesto orgnico polar, que pueden ser alcoholes de cadena larga, nonil-fenol
o ciertos esteres cuya funcin es debilitar la fuerza extractiva de los extractantes. Estos modificadores
muchas veces aumentan la viscosidad de la fase orgnica y promueven la formacin de borras.

Diluyente: es requerido para bajar la alta viscosidad, gravedad especfica y el costo volumtrico del
extractante.

Para el correcto funcionamiento en la operacin SX se requiere entonces una concentracin deseada


diluyente-extractante.

Los diluyentes utilizados corresponden a solventes hidrocarburos. Su eleccin se realiza


principalmente por sus propiedades fsicas, en que se considera:

-Separacin de fases
-Punto de Inflamacin
-Evaporacin
-Solubilidad
-Viscosidad
-Toxicidad
FASE ACUOSA

La solucin acuosa corresponde a una solucin de


lixiviacin (PLS), que proviene de la lixiviacin de pilas.
Esta solucin est caracterizada por:

-Concentracin de cobre impurezas


-pH de la solucin
-Potencial de oxidacin de la solucin
-Nivel de slidos en suspensin
-Temperaturas de las soluciones
-Concentracin de aniones
FASE ACUOSA
En el caso del cobre en que hay un sistema de intercambio
catinico, y la estabilidad de este elemento en medio
sulfrico es in cprico, el control del potencial y del pH es
de vital importancia para evitarla extraccin de impurezas
asociadas al sistema. Impurezas presentes tales como
Fe2+, Fe3+, As3+, As5+, Ca2+, Mg2+, Ni2+, Al3+, Cl-,
NO3-, SiO2 y otras.
El nivel de slidos en suspensin favorece el aumento de la
formacin de borras (crud) en el sistema y al atrapamiento
de orgnico por stos.
FASE ACUOSA
La temperatura tiene directa relacin con las caractersticas
de separacin de fases, los arrastres y la cintica de las
reacciones.

-Se recomienda trabajar a T ambiente (20C).


-A menor T la viscosidad aumenta.
-A altas T la separacin de fases es ms rpida.
-A mayores T, disminucin de arrastre.
-Con bajas T la velocidad de reaccin disminuye.
-La velocidad de reaccin disminuye a la mitad por cada
10C meno de T.
FASE ACUOSA
Por ltimo la concentracin de aniones tiene importancia por
la formacin de complejos en solucin que pudiesen afectar
la eficiencia del proceso. En el caso del Fe3+en medio
sulfrico, este forma una serie de complejos, segn las
siguientes reacciones:
FASE ACUOSA
La estabilidad de estos complejos en funcin del pH le presenta en la
siguiente figura

Como se puede observar, el in frrico slo existe en un rango


estrecho de pH y que las especies ms estables corresponden a los
complejos FeSO4+y Fe(SO4)2-
PROCESO SX

SX es un proceso en el cual una solucin acuosa, que contiene el in


metlico a extraer, entra en contacto ntimo con una solucin orgnica
inmiscible, producindose la extraccin del in metlico desde la solucin
acuosa por parte de la solucin orgnica a travs de un intercambio inico.
Este proceso se lleva a cabo para separar una especie de inters (en este
caso, el in metlico) del resto de especies presentes en la fase acuosa.
En el caso del cobre, la extraccin desde la solucin acuosa queda explicada
por la reaccin siguiente:

La reaccin anterior corresponde a una reaccin de equilibrio qumico, por lo


que se puede invertir dependiendo de la actividad relativa de las especies
presentes en las soluciones. Esta reaccin es controlada por elpH de la solucin
acuosa. Es de este modo que luego se lleva a cabo la re-extraccin, etapa en la
cual el in metlico es recuperado desde la fase orgnica y retorna a una
solucin acuosa.
Al ponerse en contacto ntimo las soluciones orgnica y acuosa se obtiene como resultado una emulsin, que corresponde a un sistema disperso e inestable. La transformacin de una
emulsin a un sistema de dos fases es espontnea, y se logra una separacin total si transcurre un tiempo adecuado. A este fenmeno se le denomina coalescencia.

La interfase entre las dos soluciones que se estn separando, y que inicialmente formaron la emulsin, corresponde a una zona heterognea denominada banda de dispersin. Es en esta zona
donde se est produciendo la separacin de fases, y su espesor es una de las variables ms importantes en el desarrollo del proceso.
Dicho proceso se realiza en un equipo mezclador-decantador que se muestra:
La operacin de este equipo, consiste bsicamente en:
-Bombear las soluciones acuosas y orgnicas hacia el estanque del
mezclador de acuerdo a una velocidad predeterminada.

-Mezclar las dos fases con agitadores para formar una dispersin.
-Evacuacin de la dispersin desde el estanque del mezclador hacia un
decantador plano, donde las fases de solucin acuosa y orgnica se
conglutinan y separan por gravedad.
-Evacuacin de la fase de orgnico y decantar la fase de solucin acuosa en
el extremo opuesto del mezclador.
-La mezcla fluye del mezclador hacia el decantador y se distribuye
uniformemente por todo su ancho por medio de dos picket fenceen punta.
-El decantador proporciona un rea relativamente libre de movimiento donde
se pueden separar el orgnico y la solucin acuosa.
-En el decantador las fases se separan en una capa de solucin acuosa.
-En el decantador las fases se separan en una capa de solucin acuosa y otra
de orgnico.
-La posicin vertical de la interfaz acuosa/orgnica se controla mediante
exclusas ajustables en el extremo opuesto del decantador.
En general la operacin SX presenta un circuito cerrado como el que se presenta a continuacin

Este esquema est compuesto de tres circuitos cerrados de soluciones, en que se adiciona cido y
orgnico para compensar las prdidas y que el proceso funcione en forma efectiva.
En el circuito la solucin impura de lixiviacin , posee una baja acidez (pH = 1,6-2,8), y se encuentra con
la fase orgnica inmiscible, que contiene el extractante de Cu selectivo frente a los otros elementos como
son:

Por la acidez de la solucin, la ecuacin (1) se desplaza hacia la derecha, y se obtiene una fase
orgnica cargada de cobre y una solucin que contiene la mayor parte de las impurezas llamada refino
que retorna a la lixiviacin. Por cada mol de cobre que se transfiere al orgnico se regenera 1 mol de
H2SO4 en la fase acuosa.
En la re-extraccin el orgnico cargado se contacta con una solucin acuosa de alta acidez (150-200
g/L). Esta solucin viene como retorno de EW. Producto de la alta acidez, la ecuacin 1se desplaza hacia
la izquierda, quedando una solucin cargada de Cu con alta acidez (electrlito) que se enva a EW.
En la operacin SX se transfiere masa desde una fase a
otra en las etapas de extraccin y re-extraccin, se
produce una dispersin de una fase en la otra en forma de
gotas realizada por medio de agitacin mecnica. El
elemento que interesa extraer se distribuir en ambas
fases hasta alcanzar el equilibrio. Se define as la
concentracin del metal en la fase orgnica y acuosa en el
equilibrio, llamado coeficiente de distribucin D.
Al realizar una curva que represente el coeficiente de
distribucin con respecto al pH de la fase acuosa, se
obtiene la siguiente curva:
Al variar el pH el coeficiente de distribucin D aumenta, sin embargo el
aumento no es en forma lineal, sino que existe un punto de inflexin, en
que las concentraciones en la fase orgnica y acuosa se igualan (D= 1).
Entonces sobre el pH para el cual D=1 predominar la extraccin y bajo
este pH la descarga o re-extraccin, tal como indica la figura 8 anterior.

Otro concepto fundamental en la operacin SX es la selectividad, debido a


que en la solucin lixiviada existe ms de una especie qumica presente;
estas especies se distribuyen tambin en las fases acuosa y orgnica, de
acuerdo a sus solubilidades. De esta forma es posible separar aquellas
ms solubles de aquellas menos solubles, estableciendo as el factor de
separacin que se define como la relacin de los coeficientes de
distribucin de dos especies distintas (Dm, Dn), que mide la posibilidad de
la separacin de las especies a y b, y se denomina selectividad:
REACTIVO EXTRACTANTES

Los extractantes se disuelven en un solvente orgnico tipo parafina, generalmente en


una proporcin de 8 a 25% v/v (% en volumen).Los extractantes industriales forman
complejos de Cu solubles en la fase orgnica.

Cu2+(A) + 2RH(O) R2Cu(O) + 2H+(A)


TIPOS DE REACTIVOS
Los reactivos extractantes son compuestos que reaccionan con el metal a
extraer.

Los tipos ms usados son: LIX 984N (Henkel), PT 5050 (Acorga) y MOC 45
(Allied Signal).

Sus caractersticas principales son (en promedio):


DILUYENTES

Compuestos apolares e inmiscibles en agua, baratos y que sirven


para transportar al extractante.

Los tipos de los diluyentes ms usados son: ESCAID 103 (EXXON)


Y OXIMIN (OXIQUIM).

Sus caractersticas principales son:


MODIFICADORES

Los modificadores son compuestos que aumentan la solubilidad del


extractante orgnica y del metal en la fase orgnica. Mejoran la
velocidad de separacin de fases y extraccin de cobre,
favoreciendo la coalescencia.

Sirven para evitar la reaccin de otros metales con el extractante o


para incrementar la extraccin.

Los modificadores ms usados son los TRIDECANOL y el ESTER.


TIPOS DE EXTRACTANTES

Ketoximas.
Salicilaldoximas.
Mezclas Salicilaldoximas Ketoximas.
EQUIPO BSICO DE EXTRACCIN POR
SOLVENTES (SX).
La transferencia de la fase orgnica recientemente cargada a la fase acuosa, se
realiza contactando el orgnico con el electrolito agotado, o electrolito pobre
fuertemente cido, lo que se desarrolla en una serie de etapas (una, dos o hasta
tres) en contracorriente, en mezcladores y sedimentadores.
DIAGRAMA DE MCCABE- THIELE
La combinacin de la isoterma de
distribucin y la lnea de operacin
constituye el diagrama de McCabe
Thiele, el que es utilizado para estimar el
nmero terico de etapas o pisos en un
sistema de SX. La isoterma de
distribucin es fija, y depende solo de la
qumica de sistema (concentracin de
reactivos, pH). La lnea de operacin se
basa en el balance de masa, varia con la
razn A/O y las concentraciones de
metal en la entrada y salida de sistema.

A: flujo acuoso en m3/h.


O: flujo del orgnico en m3/h.
E1: primera etapa.
E2: segunda etapa
DIAGRAMA DE MCCABE- THIELE
DIAGRAMA DE MCCABE- THIELE
CONCLUSIN

La extraccin por solventes SX es un proceso muy


importante para la recuperacin de cobre ya que es unos
de los procesos ms efectivos y econmico para purificar,
concentrar, y separar los metales valiosos que se
encuentran en las disoluciones enriquecidas proveniente
de procesos de lixiviacin.
BIBLIOGRAFA

http://
www.tesis.uchile.cl/tesis/uchile/2007/hernandez_m/sou
rces/hernandez_m.pdf

https://
www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixi
viacion_extraccion.asp

https://es.slideshare.net/JoseMiguelAliaga/hidrometalur
gia-14225553

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