Está en la página 1de 29

QUIMICA

DOCENTE:
Mg. JOSE JAVIER MAMANI QUISPE

ACIDOS
Y
BASES

KNO3 -> K+ + NO3- NaOH -> Na+ + OH- H2SO4 -> 2H+ + SO4-2 . ELECTROLITO Es una sustancia al disolverse en agua forma iones y permiten la conducción de la electricidad.

Son buenos conductores de la electricidad. . Son ácidos y bases. La reacción es irreversible. ELECTROLITOS FUERTES Se ionizan casi por completo en un disolvente.

Ácido clorhídrico HCl Ácido sulfúrico H2SO4 Ácido nítrico HNO3 Hidróxido de sodio NaOH Hidróxido de potasio KOH Hidróxido de Estroncio Sr(OH)2 .

Son ácidos y bases. ELECTROLITOS DEBILES Es una sustancia que al disolverse en agua. Estas sustancias no son buenas conductoras de la electricidad. se disocia parcialmente. . Son reacciones de tipo reversible.

Ácido acético CH3COOH Ácido bórico H3BO3 Ácido carbónico H2CO3 Hidróxido de aluminio Al (OH)3 Hidróxido de amonio NH4OH .

.

.Evolución del concepto de ácido y base.

TEORÍA DE ARRHENIUS ÁCIDO: Sustancia que en disolución acuosa produce cationes H+. AH (en disolución acuosa) → A– + H+ HCl (en disolución acuosa) → Cl– + H+ H2SO4 (en disolución acuosa) → SO42– + 2 H+ BASE: Sustancia que en disolución acuosa produce aniones OH–. M OH (en disolución acuosa) → M+ + OH- NaOH (en disolución acuosa) → Na+ + OH– .

. los óxidos metálicos. los carbonatos que no están consideradas. el ión cloruro.Existen muchas sustancias distintas de los ácidos y bases de Arrhenius que tienen propiedades ácidas y básicas como el amoníaco.

TEORIA DE BRÖNSTED-LOWRY Ácido. Sustancia capaz de aceptar protones (H+) . Sustancia capaz de donar protones (H+) Base.

HCl + H2O  H3O+ + Cl - Acido1 base2 acido 1 base 2 H2O + NH3  OH− + NH4 + ácido1 base2 base1 ácido2 .

H 2 O + H 2 O  H 3 O + + OH – Base acido acido base . Funciona como una base en reacciones con ácidos como HCl y CH 3 COOH y funciona como ácido con bases como NH 3 . AUTOIONIZACION DEL AGUA El agua actúa como ácido y base.

.ACIDOS POLIPROTICOS Los ácidos polipróticos son aquellos que contienen más de un H+ y pueden cederlos. Presentan constantes de disociación.

.

.

La constante de disociación total Kt = K1 x K2 x K3 .Todas las sustancias polipróticas se producen disociaciones graduales con constantes de disociación. La primera constante k1 > k2 > k3 .

Dado que las concentraciones de H + y OH . SOREN. [H +] = 1x10 -7 [H+ ][OH¯] = 1 x 10 -14 . bioquímico danés propuso: pH = -log [H +] o [H3O+] pOH = -log [OH -] El pH y el pOH son complementarios y en las soluciones acuosas deben sumar 14. pH Es una medida de acidez. pH + pOH = 14 El agua tiene un pH neutro a 25 °C tiene un valor de 7.son nº muy pequeños.

.

el ácido está totalmente disociado. . Es total. CÁLCULO pH DE DISOLUCIONES ÁCIDOS Ácidos fuertes Un ácido se considera fuerte si su constante de disociación Ka es muy elevada. es decir. La concentración de H+ se calcula fácilmente a partir de la concentración inicial del ácido.

1M Al ser un ácido fuerte estará totalmente disociado: pH = − log[H3O ] = − log0.1M de HCl HCl(aq) + H2O → Cl− (aq) + H3O + (aq) 0.Calcula el pH de una disolución 0.1M 0.1M 0.1 = 1 .

. La concentración de OH.Base fuerte Una base se considera fuerte si su constante de disociación Kb es muy elevada. es total.se calcula fácilmente a partir de la concentración inicial de la base igual que el principio para ácidos fuertes. la base está totalmente disociado. es decir.

Calcula el pH de una disolución 3.0·10−3 M de Ba(OH)2 .

.

HCl + NaOH  NaCl + H2O H2SO4 + KOH  K2SO4 +H2O . se combinan para formar agua y una sal. REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN Se presenta al reaccionar un ácido con una base en solución acuosa. Los iones hidrónio(H+) del ácido y los iones oxidrilo (OH-) de la base.

se calcula utilizando la relación general que establece que el producto del volumen por la normalidad es igual para todas las soluciones que reaccionan completamente.La concentración del ácido o de la base. V ácido  N ácido = V base  N base .

Si tenemos 25 ml de KOH.5 ml de HCl 0. la cual se neutraliza con 12.5N ¿ Cuál será la concentración de la base? .