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 MOTILIDAD BACTERIANA

A pesar del empleo de avanzadas tcnicas de

anlisis de estructuras microscpicas como
las microfotografas electrnicas, an se
desconoce la manera en que cada una de las
partes del flagelo interactan entre s. El
hecho de que los estudios se han realizado
en especies especficas de bacterias dificulta
la posibilidad de generalizar lo poco que se
sabe al respecto del flagelo bacteriano.

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El cambio en el movimiento de las bacterias
se debe a que los quimiorreceptores o
transductores envan una seal directamente
al motor flagelar por medio de una molcula
que se difunde en el citoplasma hasta llegar
al flagelo. De esta manera, el motor del
flagelo acopla el paso de protones a travs de
la membrana para modular el
comportamiento del flagelo; se cree que el
paso de protones produce energa usada para
la rotacin.
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 Clases de flagelos

Bacteria monitrca
Bacteria monotrca gram negativa
gram positiva

Bacteria lofotrca Bacteria lofotrca

gram negativa
gram positiva

Bacteria peritrca
gram negativa
Bacteria
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gram negativa JEFE DE LA CATEDRA DE BACTERIOLOGIA
En las bacterias que tienen ms de un flagelo
la suspensin del movimiento se realiza
mediante alteraciones en la direccin de la
rotacin: la rotacin hacia la izquierda
permite a los flagelos formar una trenza que
impulsar a la bacteria, y la rotacin hacia la
derecha descompone la trenza de flagelos
inmovilizndola.

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METODOS FISIOLOGICOS DE
MOTILIDAD BACTERIANA
BACTERIANA
La motilidad o movilidad bacteriana
es una de las propiedades o
caractersticas de muchas especies
bacterianas de avanzar mediante
propulsin por flagelos (filamento,
gancho y complejo basal de la
compleja estructura de un flagelo).

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El filamento helicoidal lo
tenemos como una hlice, el
gancho como una unin , y el
cuerpo basal como un cilindro o
anillo de un motor.
Las Bacterias mtiles se
mueven en pequeas carreras
interrumpidas sobre periodos de
rotacin sobre s mismo.
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La motilidad bacteriana es una prueba
presuncial de que las Bacterias poseen
flagelos aunque no indica nmero ni
disposicin de los mismos.
Estos movimientos flagelares son en
ltigos, circular y en rotacin a un
promedio de 40 revoluciones por
segundo.
El examen directo de los organismos
vivos (Bacterias) pueden tener gran
utilidad para determinar relaciones de
tamao, forma, movilidad y reacciones.
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 A diferencia del movimiento Browmiano
que son movimientos de partculas de
polvo suspendida en agua que tiene un
movimiento irregular en zig-zag y refleja
los impactos recibidos constantemente
al chocar las partculas de polvo con las
molculas de agua y aire que se mueve
constantemente, este movimiento se lo
puede comparar como el de migas de
pan en una pecera producida por el
mordisco de los peces.

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TIPOS DE MOTILIDAD BACTERIANA:

Tenemos la que se realiza en

fresco para una observacin
microscpica y la que se
observa en medios de
cultivos macroscpicamente.

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 En fresco tenemos tres
mtodos:

a)El de lamina y laminilla.

b)El de la gota pendiente.

c) En tubo capilar cerrado.

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 ENTRE LAMINA Y LAMINILLA.- (entre porta
y cubre objeto)
Depositar una gota de cultivo lquido, o la
suspensin de una colonia en solucin
salina o en suero fisiolgico sobre el centro
de la lmina porta objeto, colocar una
laminilla cubriendo la suspensin, a
continuacin observar en el microscopio
utilizando objetivos secos de gran aumento
como (10X) o (40X). Esta tcnica puede ser
utilizada para observacin microscpica de
anaerobios siempre y cuando se observe
con rapidez la parte central del montaje.

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 GOTA PENDIENTE.-
Untar una capa dbil de vaselina en los
bordes de la concavidad de la lmina
excavada, colocar una gota de
suspensin bacteriana en el centro de la
laminilla cubre objeto, luego invertir
cuidadosamente la lmina porta objeto
excavada sobre la laminilla de tal modo
que en el centro de la concavidad
corresponda a l de la gota .
Luego observar con objetivo seco el
borde de la gota y a continuacin todo el
campo.
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 EN TUBO CAPILAR CERRADO.-
Con sta tcnica podemos observar
Bacterias mtiles anaerobias
principalmente.
Se llena un tubo capilar con una
suspensin bacteriana, cerrando
inmediatamente los dos extremos con
plastilina, luego se observa al
microscopio con el objetivo de 40X

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 OBSERVACION MACROSCOPICA

MOTILIDAD EN MEDIOS DE CULTIVO:

EN AGAR MOTILIDAD
Tcnica.- Se siembra con la aguja de inoculacin en
medio de cultivo semislido tanto en picadura como en
profundidad, tratando en lo posible que la aguja no
penetre mas de 1 cm del fondo del tubo. Incubar por
24 horas a una temperatura de 35 - 37 C, luego se
realiza la interpretacin de los resultados.
La motilidad es positiva cuando hay crecimiento de
Bacterias mtiles lo que permite que el sitio de
picadura se ensanche y se deforme y el medio de
cultivo se torna turbio.
La motilidad es negativa cuando el medio de cultivo
est claro y el sitio de la picadura no ha sufrido
transformacin.
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EN AGAR MAC CONKEY, O AGAR SANGRE
(FENOMENO DE SWARMING)

Tcnica.- Sembramos punteando la parte central del

agar Mac Conkey, incubamos por 24 horas a una
temperatura de 35 - 37 C.
Hacemos la lectura y observamos si ha habido o no
crecimiento de Bacterias (Proteus)con gran motilidad en
la superficie del medio. Si hay crecimiento bacteriano
con estas caractersticas las colonias en la superficie
del medio no permanecen compactas y separadas por
el contrario el desarrollo bacteriano se difunde
rpidamente sobre toda la superficie formando anillos
concntricos de dispersin con ondulaciones
caractersticas en el medio(fenmeno conocido como el
de fenomeno deSwarming).
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 TECNICAS DE SIEMBRA BACTERIANA.

Siembra o inoculacin es extender una pequea cantidad de

muestra sobre la superficie de la placa con agar, con un sistema
de actuacin preestablecido y con la ayuda de una asa de alambre
fino o de plstico desechable. Este sistema de separacin recibe
el nombre de SIEMBRA POR AGOTAMIENTO EN SUPERFICIE. Las
bacterias bien aisladas unas de otras crecern como pequeas
masas de microorganismos, alcanzando unos 2 a 3 mm de
dimetro al cabo de una incubacin de 18 a 24 horas,
denominadas COLONIAS, que a simple vista pueden verse en la
superficie del agar. Cada colonia est formada por billones de
grmenes y constituyen todos los descendientes de un solo
microorganismo que fue a parar a dicho lugar.

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Siembra por agotamiento

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Siembra por agotamiento

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CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DE LAS COLONIAS EN
LOS MEDIOS DE CULTIVO

Los microbilogos utilizan diversas

caractersticas de las colonias
bacterianas que se desarrollan en la
superficie de los medios de cultivo de
agar con dos finalidades:
- Efectuar la IDENTIFICACION
PRESUNTIVA BACTERIANA PRELIMINAR
Y COMO GUIA EN LA SELECCION DE
PRUEBAS a fin de determinar las
caractersticas diferenciales para la
identificacin final.
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 Siembra por agotamiento

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 RESIEMBRA BACTERIANA.

Es la TRANSFERENCIA de colonias bacterianas de

la caja de petri a tubos u otra caja que contienen
medios de cultivo esterilizados. Con ste mtodo
las cepas que interesan se aslan en CULTIVO
PURO. Para ello tocamos la colonia seleccionada
con el extremo de una aguja esterilizada y
transferimos los microorganismos adheridos a la
aguja, al medio de cultivo deseado para su mejor
proliferacin.
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 INOCULACION DE MEDIOS DE CULTIVO EN TUBOS.

Los medios se pueden distribuir en tubos ya sea

como caldos o en forma de agar. El agar puede ser
semislido o slido, generalmente formando un
plano inclinado. Para la inoculacin de
especmenes se emplea generalmente el asa; para
la transferencia de cultivos puros de placas a
tubos, la aguja es, habitualmente el instrumento
elegido.

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TRANSFERENCIAS DE UN CULTIVO
PURO(TRANSFERENCIA)

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MEDIOS ESPECIALES INCLINADOS
Agar TSI

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 MEDIOS INCLINADOS
Agar de Soya, Trypticase

Agar nutritivo base inclinada

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 INOCULACIN DE MEDIOS EN TUBO

MEDIOS LQUIDOS
Caldo de Tioglocolato

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 MEDIOS SEMISLIDO

MEDIO AGAR MOTILIDAD.

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