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Contaminantes orgnicos

MATRIZ ATMOSFERA

Bifenilos policlorados (PCBs)

DDT
Plaguicidas organoclorados (POCs)

Dioxinas

Furanos

Hicrocarburos del petrleo: hidrocarburos policclicos


aromticos (PAHs) (naturales).

Nanopartculas
9 1
8 2

7 3
6 4
Clx 9 1 Cly
8 2

7 3
6 4

Furanos Dioxinas

135 75
congneres congneres
Dioxinas y furanos
teres aromticos policlorados, con origen y propiedades
ambientales semejantes.
No forman puentes de hidrgeno.
Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser
hidrolizados.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fcilmente, y es
difcil que se rompa el enlace carbono-oxgeno. Normalmente se
emplea, para romperlo, un cido fuerte como el cido
yodhdrico, calentando, obtenindose dos halogenuros, o un
alcohol y un halogenuro. Una excepcin son los oxiranos (o
epxidos), en donde el ter forma parte de un ciclo de tres
tomos, muy tensionado, por lo que reacciona fcilmente de
distintas formas.
x e y = 1 a 4 (n de tomos de cloro)
Presentan diferente grado de cloracin (1 a 8 como total del
compuesto)
Dioxina ms txica: 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina
(2,3,7,8-TCDD)
Furano ms txico: 2,3,4,7,8-pentaclorodibenzofurano
Propiedades fisicoqumicas tpicas de las PCDD y PCDF
Clasificacin de las fuentes
de produccin de dioxinas,
furanos y HCB
Con el trmino dioxinas se conoce a un grupo de
compuestos orgnicos tricclicos halogenados, que se
incorporan a los seres vivos acumulndose en el tejido
graso.
Las dioxinas son compuestos que no se sintetizan
industrialmente de manera intencionada, sino que se
trata de subproductos no deseados de distintos
procesos trmicos como la incineracin de residuos.
Las dioxinas deben su origen a procesos de
combustin, por reaccin de algunos precursores
como los hidrocarburos y compuestos clorados en
presencia de oxigeno; pero tambin proceden de
productos de desecho como son los lodos de
depuradora o lixiviados de vertederos,
pasteras/papeleras.
Los productos ms txicos conocidos en la actualidad.

1977 se descubri la emisin de dioxinas en la


quema de residuos

Yusho (Japn, 1968) y Cheng (Taiwan, 1979) consumo


de arroz contaminado

Guerra de Vietnam (1962-70) por herbicidas


contaminados

Bighampton (USA, 1981) incendio de


transformadores

Seveso (Italia, 1976) escape de dioxinas


DIOXINAS
Nomenclatura: derivados policlorados de dibenzo (b,e)(1,4)
dioxinas (PCDDs). La porcin (1,4) dioxina se refiere al anillo del
medio de la estructura tricclica, mientras que (b,e) indica los lados
del anillo de la dioxina a los cuales estn unidos los grupos fenilos.
Se conocen 75 congneres, el ms txico: 2,3,7,8,-TCDD es el
compuesto ms txico conocido. Dentro de este grupo y con
caractersticas similares podemos mencionar los dibenzofuranos
policlorados (PCDFs).
Fuentes: A diferencia de los PCBs, se forman como productos no
deseados.
Un estudio en Lago Hurn sobre niveles de dioxinas en sedimento a
distinta profundidad, mostr su aparicin a fines de 1930. Coincide
con el incremento de produccin y uso de organoclorados en USA.
As desvirtuaron la idea que le atribua su presencia como resultado
de combustin de HCs.
Dioxinas: ubicuas, presentes en general a nivel traza en el
ambiente, ms comunes en reas industrializadas, asociadas con
LAS FUENTES SE DIVIDEN EN 2 TIPOS:
a) Subproductos de procesos qumicos que involucran Cl y
compuestos orgnicos aromticos.
Incluyen:
- Subproductos de manufactura de compuestos organoclorados
(COCs).
- Subproductos del blanqueo con Cl2, de pulpa de papel.
- Sntesis de fenoxiherbicidas. Ej.: c. 2,4,5 triclorofenoxiactico
2,4,5,T y fenoles clorados como triclorofenol.

En este mtodo, altas temperaturas de hidrlisis alcalina,


transforman al 1,2,4,5 tetraclorobenceno en 2,4,5 triclorofenol
y 2,4,5 triclorofenxido. Este ltimo reacciona con
tricloroactico para dar 2,4,5 T. Pero, adems como reaccin
paralela, 2 molculas de fenxido pueden reaccionar para dar
2,3,7,8 tetraclorodibenzodioxina.
b) Subproductos de procesos de combustin que
involucran altas temperaturas y presencia accidental de
compuestos con Cl. Ej.:
- Incineracin de basura, presencia de
compuestos orgnicos clorados (PVC, PCBs,
clorofenoles).
- plantas de combustin de carbn
- Quema de vegetacin tratada con herbicidas
clorados. En estas combustiones las dioxinas no
llega a ser destruida.
- Combustin de PCBs a < de 700C Dibenzofuranos
policlorados PCDF.
Pasteras, industria del papel y dioxinas

El blanqueado de la pasta para producir papel es sinnimo de formacin de


dioxinas.
La lignina, compuesto fenlico, le da coloracin marrones a la pasta de celulosa,
materia prima del papel. Para blanquear a la misma, se emplean hipoclorito
(otros: ClO2 y H2O2).
De esta manera, la combinacin de la materia prima y el agente blanqueador, da
como resultado numerosos subproductos clorados aromticos, entre ellos
dioxinas y furanos.

Los productos ms importantes de este proceso indeseado, es la 2,3,7,8-TCDD


y su anlogo furano 2,3,7,8-TCDF.

Otras fuentes relevantes


Fundicin del scrap de PVC.
Efluentes donde se emplea grafito como nodo en la electrlisis para producir
cloro, proceso de clorlcali.
Estndares de emisin admisibles
Las dioxinas se encuentran en mezclas que contienen
diversos tipos de dioxinas y de compuestos "de tipo
dioxina", cada uno de ellos con su propio grado de
toxicidad. Para poder expresar la toxicidad global de tales
mezclas con una cifra, se ha creado el concepto de
Equivalentes Txicos Internacionales (TEQ).

El mtodo del "Equivalente Txico " (TEQ) otorga un valor


de toxicidad a los compuestos menos txicos en funcin
(fraccin) de la toxicidad de la dioxina ms txica, la TCDD.
A cada compuesto se le atribuye un TCDD al que se le
otorga un valor de referencia igual a 1.

2,3,7,8-tetraclorodibenzodioxina
PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS.
Las propiedades fsicoqumicas de dioxinas cloradas
son similares a las de los PCBs.
Individualmente, son slidos incoloros, de volatilidad
y solubilidad acuosa decrecientes con el incremento
del tamao molecular.
Los valores de Kow, varan entre 4,2 para la dioxina
no clorada o dibenzodioxina, a 8,20 para octacloro
dibenzo dioxina. Son, por lo tanto, lipoflicas. Valores
similares a los del DDT, lo que sugiere una actividad
biolgica mxima alrededor de este valor.
Distribucin ambiental.
Ampliamente distribuidas en atmsfera, suelos,
sedimentos, plantas, animales y an en el hombre, si
bien a bajas concentraciones
Las dioxinas son subproductos no intencionados
que se originan al fabricar, utilizar y verter cloro o
productos qumicos derivados del cloro.
Las emisiones industriales de dioxinas al medio
ambiente pueden ser transportadas a grandes distancias
por corrientes atmosfricas, y en menor grado por ros y
corrientes ocenicas, lo que significa que las dioxinas
estn actualmente por todas partes. Se calcula que
aunque su produccin se paralizase, tendran que pasar
muchos aos para que los niveles de dioxinas en el medio
ambiente disminuyesen. Esto se debe a que las dioxinas
son persistentes, tardan dcadas o siglos en degradarse,
y pueden acumularse en la cadena alimentaria.

Atmsfera

Las dioxinas son muy estables qumicamente. En la atmsfera


puede producirse alguna degradacin, pero en otro medio,
particularmente en suelo y sedimentos, su vida media se mide en
dcadas e incluso siglos.
Son sustancias poco voltiles, encontrndose distribuciones
isomricas entre vapor y slido variadas.
Atmsfera

La dispersin global de las dioxinas se produce


principalmente por transporte atmosfrico, y en menor
grado, por corrientes ocenicas. Debido a la poca solubilidad
en agua y a su volatilidad comparativamente baja, estos
compuestos se sienten atrados por partculas finas y son
transportados principalmente asociados con estas partculas,
en suspensin en el aire o en el agua, en lugar de hacerlo en
estado gaseoso o disuelto.

Asociadas en la troposfera a partculas de emisiones


de incineradores y otras combustiones, residiendo en ella
por largos perodos de tiempo.

Fototransformacin:

Importante en el aire para PCDDs y PCDFs. Las dioxinas


absorben a longitudes de onda ms largas que los PCBs,
pero en menor grado que sus anlogos con cierto grado de
bromacin (PBDD y PBDF). As absorben ms energa solar
que ocasiona mayor reactividad de la molcula.
El transporte atmosfrico a largas distancias de
PCDD/Fs de fuentes industriales est muy extendido,
incluso en reas remotas, pero la contaminacin especfica
en zonas industrializadas es tambin evidente. Por
ejemplo, en Reino Unido, los niveles medios totales de
PCDD/Fs (1436 ng/kg) de suelo urbano, eran cuatro veces
ms altos que aquellos de suelos rurales (335 ng/kg).
Se ha comprobado que la utilizacin de pesticidas,
principalmente los derivados del cido clorofenoxiactico
2, 4-D, 2, 4, 5-T -agente naranja-, incrementa de forma
importante la
contaminacin local. La fabricacin y el vertido de
derivados de clorofenol y los procesos asociados de
gestin de residuos, son responsables de algunos de los
niveles ms altos de
contaminacin de PCDD/Fs.
CE (Directiva CE 76/2000) que rige los valores de dioxinas y
furanos liberados por incineracin entre 0,1 y 0,5 iTEQ/Nm3,
dependiendo del tipo de residuo y su capacidad de producir
dioxinas.
Las cenizas de incineradores estn clasificadas como residuos peligrosos, por
el alto contenido de dioxinas y metales. Por la dificultad de disposicin final,
debido a su dificultad de retencin por filtros, por su formacin en s y su
adsorcin a materiales porosos.
LEGISLACION INTERNACIONAL

La eliminacin de sustancias contaminantes txicas,


persistentes y bioacumulativas en el medio ambiente se ha
tratado ya en diversas convenciones internacionales, entre las
que se encuentran:
la Tercera Conferencia Internacional del Mar del Norte
(1990), en la que se acord que las dioxinas y otras sustancias
similares deberan reducirse en el orden del 70% o ms;
el Convenio de Pars (1992), en el que se decidi que las
sustancias txicas y persistentes, con tendencia a
bioacumularse y que provengan de fuentes terrestres deberan
eliminarse;
la Convencin de Barcelona (1993), en la que se acord
eliminar los vertidos desde tierra al mar Mediterrneo de
compuestos organohalogenados con estas caractersticas;
la Comisin Mixta Internacional de los Grandes Lagos
(IJC) que ha apelado a EE.UU. y Canad para que comiencen un
programa de eliminacin progresiva de todos los usos
industriales del cloro y de los compuestos organoclorados
industriales.
Convencin de Estcocolmo
Las principales fuentes de emisin de dioxinas que
deberan ser consideradas urgentemente incluyen la
incineracin, la produccin de pasta y papel, la produccin y
uso de PVC, y la utilizacin y produccin de sustancias
qumicas organocloradas.
PLAGUICIDAS

Tambin denominados pesticidas,


son los productos qumicos
empleados en combatir los
parsitos de los cultivos, del
ganado, de animales domsticos
y del hombre y su ambiente en
general.
** Por su toxicidad

- Supertxicos. DL50 < 5mg/Kg


- Extremadamente txicos. DL50 5-50mg/kg
- Muy txicos. DL50 50-500 mg/kg
- Moderadamente txicos. DL50 500 - 5000mg/kg
- Ligeramente txicos. DL50 5 - 15gr/Kg
- Prcticamente no txicos. DL50 > 15 gr/Kg.

** Por su persistencia (propiedad relacionada con su pervivencia en el


medio, tema 6), pueden ser:

- Muy persistentes: organoclorados


- Moderadamente persistentes: derivados triaznicos y de fenilurea.
- No persistentes: organofosforados, carbamatos y derivados de
piretrina.
Segn la OMS, un pesticida o plaguicida es cualquier sustancia o
mezcla de sustancias, de carcter orgnico o inorgnico, que est
destinada a combatir insectos, caros, roedores y otras especies
indeseables de plantas y animales que son perjudiciales para el hombre o
que interfieren de cualquier otra forma en la produccin, elaboracin,
almacenamiento, transporte o comercializacin de alimentos, produccin
de alimentos, productos agrcolas, madera y productos de madera o
alimentos para animales, tambin aquellos que pueden administrarse a
los animales para combatir insectos arcnidos u otras plagas en o sobre
sus cuerpos.
Se pueden clasificar segn su origen:
naturales
sintticos
Naturaleza qumica
Propiedades
Blanco de accin

La ms empleada es aquella basada en su blanco:


Insecticidas: txico para insectos
Fungicidas: combaten mohos
Herbicidas: atacan malas hierbas
Antibiticos: inhiben el desarrollo de microorganismos patgenos
Esterilizantes: inhiben la reproduccin de los insectos
Otra clasificacin especfica:
acaricidas
rodenticidas
molusquicidas
nematocidas
defoliantes

Plaguicidas inorgnicos:
Compuestos de arsnico: acetato arsenito de Cu (II) o verde Pars
Fluorados: criolita, fluorosilicato de Na, fluoruro de Na
Fungicidas inorgnicos: azufre, mezcla de Burdeos o caldo bordols,
Hidrxido de Cu
Herbicidas inorgnicos: brax o tetraborato de Na, clorato de Na,
amidosulfato de amonio

Plaguicidas orgnicos:
Hidrocarburos clorados
Clorofenoxiacticos
Organofosforados
Carbamatos
Compuestos arsenicales
Compuestos fluorados
MINERALES
Azufre
Derivados del selenio
ORGANICOS Organofosforados
DE Organoclorados
INSECTICIDAS SINTESIS Carbamatos
MINERALES
A BASE DE
Aceites antracnicos
ACEITES
Aceites de petrleo
MINERALES
Nicotina
DE ORIGEN
Piretrina
VEGETAL
Rotenona
Sales de NH4+, Ca++, Cu++, Fe+++, Mg+
MINERALES +
, K+, Na+, en forma de sulfatos,
nitratos, cloruros, cloratos.
Fitohormonas
Derivados de la urea
Triazinas y Diazinas
HERBICIDA Derivados de los fenil sustituidos y
ORGANICOS
S las quinoxalinas
Derivados de la oxiquinolena
Derivados de las tiadizinas y
tiadiazoles
Parquat
OTROS Diquat
Piclorame
Sales de cobre
MINERALES Compuestos arsenicales
Aceites minerales
ORGANOME
Derivados rganomercuriales
FUNGUICIDAS TALICOS
Carbamatos y ditiocarbamatos
Derivados del benceno
ORGANICOS
Amicidas
Benzonitrilos
Derivados
cumarnicos Warfarinas
RODENTICIDAS
Sales de talio
Inorgnicos
Hasta comienzos del siglo XX: insecticidas naturales y compuestos inorgnicos.
Principios siglo XX: compuestos organometlicos y aceites.
Fines `30: sntesis de DDT.

Inicio de la era de los plaguicidas orgnicos (`40)

1962 La primavera silenciosa, Rachel Carson


Plaguicidas naturales

Formulacin: incluye el principio activo y un soporte slido o disolvente,


adems de otras sustancias auxiliares.
Plaguicidas organoclorados

La Primavera Silenciosa (1962, Rachel Carson) expona los peligros


ecolgicos derivados de la utilizacin del DDT, llegando a alegar
incluso que acabaran desapareciendo todos los pjaros del mundo
si se segua usando ese insecticida.
A raz de ello, la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados
Unidos (EPA) prohibi el DDT en 1972, lo cual desencadenara un
desabastecimiento en el Tercer Mundo, agravado por el hecho de
que numerosas ayudas se condicionaron y se siguen
condicionando a que esos pases dejaran de usar el conocido
insecticida.
El DDT fue excluido de la lista de sustancias activas autorizadas
para el uso en productos de proteccin de plantas en 1969 bajo la
Ley, en muchos pases, para proteccin de plantas contra plagas y
pestes. Actualmente est prohibida la produccin, uso y
comercializacin de todos los productos de proteccin de plantas
que contengan DDT. El DDT est designado como un producto
qumico CFP (Consentimiento Fundamentado Previo).
Biloga, trabaj en el US Fish and
Wildlife Service. Viviendo en el
campo en Maryland comenz a
observar los efectos devastadores
del DDT.
Etapas principales en la historia de los plaguicidas:

1ra, principios del siglo XIX, cuando se descubri


accidentalmente la accin plaguicida de algunos elementos
naturales como el azufre, cobre, arsnico, piretrinas (sustancias
obtenidas de los ptalos del crisantemo -Chriysanthemum
cinerariefolium-). y fsforo; as mismo se inicio el uso de los
derivados del petrleo.

2da, en 1922, cuando se emplearon diferentes aceites


insecticidas y poco ms tarde los primeros productos sintticos.

3ra, en la que Mller, en 1940, descubre las propiedades


insecticidas del dicloro-difenil-tricloroetano, mejor conocido
como DDT. A partir de esa fecha ese nuevo compuesto se utiliz
para la eliminacin de algunos parsitos como el piojo que
transmitan enfermedades como el tifo; es as como se origina la
industria de los plaguicidas organosintticos.
Desde el punto de vista estructural, constituyen un grupo
de sustancias, muy heterogneo, teniendo en comn la
presencia de estructuras monocclicas o policclicas con
distinto nmero de sustituyentes cloro.

Incluyen:
a) Grupo de los Ciclodienos: Aldrin y su epxido, el
Dieldrin, Mirex
b) Grupo del DDT (dicloro-difenil-tricloroetano): p-p-DDT,
o-p-DDT, p-p-Metoxiclor.
c) Grupo del Hexaclorociclohexano (HCH) y
Hexaclorobenceno(HCB): HCH, -HCH, HCB.
d) Grupo de los indenos clorados: hepatacloro, a-
Clordano.
e) Grupo de los terpenos clorados: Toxafeno.
PLAGUICIDAS ORGANOCLORADOS
Poseen accin neurotropa, aunque no se conoce bien el
mecanismo sobre el sistema nervioso.
A largo plazo, inducen las enzimas microsomales hepticas.
Son inductores en cantidades residuales, del orden de las
que pueden estar acumuladas en el tejido adiposo.

En el hombre, al igual que en el medio ambiente, se


degradan lentamente y se pudo determinar que tienen una
gran afinidad por los tejidos grasos. Estas cantidades
acumuladas en grasas preocupan, pues por ejemplo, en el
caso de adelgazamiento brusco pasan a la circulacin
general y producen sntomas de intoxicacin.
Preocupa tambin, porque pasan en cantidades
considerables a la grasa de la leche. Los recin nacidos se
pueden ir contaminando, debido a los residuos de pesticida
presentes en su alimento natural.
Clasificacin OMS: ingrediente activo: Clase II-
moderadamente peligroso. Formulaciones: si son por debajo
de 200 g/kg para slidos y 500 g/L para lquidos son Clase
III, si sobrepasan es Clase II.

Toxicidad a corto plazo: el DDT afecta principalmente el


sistema nervioso perifrico y central y el hgado. Parece ser
embriotxico para ratones (2,5 mg/kg/da). El NOEL es 0,25
mg/kg/da.

Toxicidad Crnica: el IARC[6] concluye que el DDT es un


carcingeno para el hgado no-genotxico para ratones. El
NOEL[7] es 0,3 mg/kg/da; se propone la toma diaria
tolerada de 0,02 mg/kg/da. No hay evidencia de
carcinogenicidad para los humanos
Momento dipolar indica el grado de afinidad por sustancias
orgnicas o no.

Los POPs son lipoflicos, siendo la solubilidad en lpidos entre


pocos ug/l a varios cientos ug/l.

* Kow
lindano 470 (log Kow = 2,67)
4,4`-DDT 2.300.000 (log Kow = 6,36)
Heptacloro 4,11
Dieldrin 3,88

* Vida media en suelos (expresada en aos):

4,4`-DDT 2 - 15,6
Dieldrin 0,5 3
Lindano 0,04 0,7
Aldrin 0,06 1,6
Persistencia: tiempo necesario para que pierda el 95% de su actividad
ambiental, o mediante el concepto de vida media, es decir el tiempo requerido
para degradarse la mitad de la cantidad de producto aplicado.
La contaminacin del ambiente por plaguicidas:
aplicaciones directas en los cultivos agrcolas
derrames accidentales
lavado inadecuado de tanques contenedores
filtraciones en los depsitos de almacenamiento y
residuos descargados y dispuestos en el suelo.

El grado de lixiviacin depende de la solubilidad del


compuesto en agua, de su naturaleza qumica y del pH del
suelo.

La lixiviacin ser favorecida por una capacidad de


adsorcin (la adherencia del compuesto a la superficie de
las partculas del suelo) de la muestra del suelo (esto vara
principalmente por el porcentaje de arcillas, arenas y limos
presentes en el), por altas temperaturas y por la
precipitacin pluvial.
Factores naturales que provocan la degradacin de los
plaguicidas

Adems de las reacciones qumicas y fotoqumicas, hay dos


mecanismos biolgicos principales que son causa de
degradacin de los plaguicidas. Son los siguientes:
1) procesos microbiolgicos que se desarrollan en los suelos y
en el agua
2) metabolismo de los plaguicidas ingeridos por organismos
como parte de su suministro alimentario. Si bien ambos
procesos son beneficiosos en el sentido de que se reduce la
toxicidad de los plaguicidas, los procesos metablicos causan
ciertamente efectos negativos, por ejemplo, en los peces. La
energa utilizada para metabolizar los plaguicidas y otras
sustancias xenobiticas (productos qumicos externos) no
puede utilizarse para otras funciones corporales, lo que
puede limitar gravemente el crecimiento y reproduccin del
organismo.
Procesos de transporte
Mecanismos fsicos o biolgicos que dan lugar a
transferencias entre diferentes sistemas, como aire-suelo,
suelo-agua, etc.
El transporte atmosfrico a largo alcance del DDT en los
pases del norte, incluyendo el rtico, est bien
documentado; el DDT ha sido detectado en el aire del rtico,
terreno, hielo y nieve y virtualmente en todos los niveles de
la cadena alimentaria del rtico. Muchos estudios indican
que los sedimentos del fondo en lagos y ros actan como
reservas para el DDT y sus metabolitos.
Deposicin atmosfrica
Puede presentarse deposicin seca y hmeda. En la primera,
los contaminantes adsorbidos en las partculas en
suspensin llegan al suelo por sedimentacin. En la
segunda, el agua de lluvia los arrastra como consecuencia
de la deposicin de partculas.
Volatilizacin
Al ser sustancias poco voltiles, se pueden presentar
distintas distribuciones isomricas en las fases vapor y
slido.
Erosin
La erosin provocada por el aire, agua, etctera provoca el
transporte de aquellos compuestos que se encuentran
unidos a las partculas de suelo.
Lixiviacin
Mediante este mecanismo, los compuestos contenidos en
suelos son solubilizados por corrientes de agua y
transportados hasta las aguas subterrneas. Esta
solubilizacin se produce por la interaccin con la materia
orgnica y partculas en suspensin que contiene el agua.
Bioacumulacin y bioconcentracin
La lipofilicidad y la baja solubilidad en agua que caracteriza
a estas sustancias hacen que sean especialmente afines por
los tejidos grasos de los seres vivos. Estas propiedades,
adems de conferirles resistencia a la degradacin,
favorecen su acumulacin dentro de los organismos,
pudiendo llegar a concentrarse en varios rdenes de
magnitud con respecto al medio que les rodea.
Procesos de transformacin
Estos son procesos fsicos, qumicos o bioqumicos que implican
la modificacin de la estructura qumica de estos compuestos y
que contribuyen a su degradacin ambiental, aunque en
periodos muy largos.
Fotlisis
La fotlisis constituye una va importante de degradacin de
estos compuestos en el ambiente y es de gran trascendencia
para aquellos contenidos en la atmsfera. Sin embargo, en agua
y suelo la fotodegradacin es menos importante. Algunos
estudios han demostrado que a medida que disminuye el grado
de cloracin se acelera el proceso de fotodegradacin de estos
contaminantes.
En toda formulacin existen una serie de componentes:

a) Ingrediente activo-tcnico: confiere la actividad plaguicida

b) Ingredientes inertes: permiten modificar sus caractersticas


de dosificacin o de aplicacin.

c) Coadyuvantes: tensioactivos, fluidificantes, estabilizantes y


dems, tiles por su capacidad de modificar adecuadamente las
propiedades fsicas y qumicas de los ingredientes activos..

d) Aditivos: colorantes, repulsivos, emticos, y dems que, sin


tener influencia en la eficacia de los plaguicidas, con objeto de
cumplir prescripciones reglamentarias u otras finalidades.
ENDOSULFAN

Concentrados Emulsificados: 17.5, 25 and


35%
Polvos para solubilizar: 17.5, 35 and 50%
Polvo: 1, 3, 4 and 5%
Granulados: 5%.

Estereoismeros
Relacin: 4:1 7:3. Materila tcnico: 90-95%
DDT

1,1,1-Tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano (segn su antigua denominacin


Dicloro-difenil-tricloroetano)
Frmula: (ClC6H4)2CH(CCl3)
(1,1-dicloro-2 ,2-bis (p-clorofenil) etileno),

Comportamiento atmosfrico

(1,1-dicloro-2 ,2-bis (p-clorofenil) etano)


Actividad DDT
* Produccin
Finalidad aceptable:
Uso en la lucha contra los vectores de enfermedades de acuerdo
con la parte II del presente anexo.
Exencin especfica:
Intermediario en la produccin de dicofol, Intermediario.

*Uso
Finalidad aceptable:
Uso en la lucha contra los vectores de enfermedades de
acuerdo con la parte II del presente anexo.
Exencin especfica:
Produccin de dicofol, Intermediario.
El Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgnicos
Persistentes (COPs) entr en vigor el 17 de mayo de 2004
(firmado en el 2001).

En el Convenio se establecen medidas para la eliminacin de la


produccin y uso de sustancias qumicas txicas, persistentes
y bioacumulables en los organismos, que causan diversos
efectos negativos en la salud humana y en el ambiente.

El Convenio de Estocolmo es el instrumento internacional que


regula el tratamiento de las sustancias txicas, auspiciado por
el Programa de Naciones Unidas para el Medio Ambiente
(PNUMA).

El Convenio determina a una docena de compuestos sobre los


que es preciso emprender acciones de forma prioritaria, es la
conocida como "docena sucia. El Convenio de Estocolmo ha
sido firmado por 151 pases y en la actualidad 34 pases ya lo
han ratificado.

* ocho pesticidas (aldrin , clordano, dieldrin, endrin,


heptacloro ,mirex toxafeno o el ms famoso de todos, el DDT)
* dos productos industriales (como el hexaclorobenceno y los
NANOPARTCULAS, un mundo nanomtrico

Estas unidades son ms grandes que los tomos y las molculas.


No obedecen a la qumica cuntica, ni a las leyes de la fsica clsica,
poseyendo caractersticas propias.
Partculas antrpicas, Cientfica es la empresa de informacin sobre
nanopartculas ms grande del mundo.

Una nanopartcula (nanopolvo, nanoracimo, o nanocristal) es una


partcula microscpica con por lo menos una dimensin menor que 100
nm.
- Energas alternativas, energa del hidrgeno, pilas (clulas) de
combustible, dispositivos de ahorro energtico.
- Administracin de medicamentos, especialmente para combatir el
cncer y otras enfermedades.
- Computacin cuntica, semiconductores, nuevos chips.
- Seguridad. Microsensores de altas prestaciones. Industria militar.
-Aplicaciones industriales muy diversas: tejidos, deportes, materiales,
automviles, cosmticos, pinturas, construccin, envasados alimentos,
pantallas planas...
- Prestaciones aeroespacioles: nuevos materiales, etc.
- Fabricacin molecular.

Rama de investigacin: Nanotecnologa Ambiental.


Una transicin entre microparticulas y nanopartculas.
Aumento de la relacin superficie volumen, con partculas cada vez
menores, aumentando el dominio del comportamiento de los tomos
superficiales en comparacin con aquellos que se encuentran en su
interior.
Son transparentes a la luz.
Un ejemplo de estas nanopartculas artificiales seran los residuos
dejados en el aire por los motores de los aviones.
Polvo del trfico.

Reino Unido est incorporando nanopartculas a pinturas


para que sean autolavables y capaces de eliminar partculas
contaminantes de la atmsfera. La ecopintura est diseada para
reducir los niveles de xidos de nitrgeno, que causan problemas
respiratorios y contaminacin urbana.
La base de la pintura es el polisiloxano, que es un polmero
basado en el silicio. A ste se incorporan nanopartculas esfricas de
dixido de titanio y carbonato clcico de 30 nanmetros de anchura.
La base del polisiloxano es lo suficientemente porosa para que el
NOx se esparza por l y se adhiera a las partculas de dixido de
titanio. Las partculas absorben radiacin ultravioleta con la luz del
sol y aprovechan esta energa para convertir el NOx en cido ntrico.
A continuacin este cido es bien arrastrado por la lluvia o
neutralizado por las partculas de carbonato clcico alcalinas.
Los recubrimientos contra las bioincrustaciones (antifouling) que
funcionen gracias a propiedades fisicoqumicas a nanoescala sin emitir
biocidas, que pueden perjudicar al medio ambiente.

Tradicionalmente, las bioincrustaciones se han controlado con pinturas


especiales que contienen compuestos que son txicos para los
organismos responsables. Sin embargo, la normativa actual exige que
las pinturas contra bioincrustaciones no resulten nocivas para el medio
ambiente, por lo que se estn buscando maneras ms ecolgicas de
impedir que organismos marinos se adhieran al casco de barcos.

La proteccin del medio ambiente con la ayuda de un sistema sensor


de gases es el objetivo principal de NANOS4, empleando
microtecnologas y nanotecnologas para crear sistemas innovadores
sensores de gas de xido metlico. Los sensores se construirn
empleando tcnicas de nanoingeniera como el crecimiento cristalino
por proceso de transporte en fase de vapor.
Nanomedicina
Las nanopartculas son solubles en agua, muy estables y se pueden
usar en experimentos "in vivo.
Las gliconanopartculas mimetizan las clulas y reproducen el
agrupamiento y la presentacin de los carbohidratos en la superficie
celular. Solubles en agua y buffers fisiolgicos. Estables y sin
citotoxicidad.

Se emplean en diagnsticos y terapias. Metstasis, infecciones virales.