ENLACE MOLECULAR

JESUS LOZANO
DAVID DUARTE
CAMILO RUEDA
 CONTENIDO

HISTORIA.
FUNCION DE ONDA RADIAL.
DOS "TEORAS" PARA EL ENLACE QUMICO.
TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA.
TEORIA DEL ORBITAL MOLECULAR.
La Mecnica Cuntica nos proporciona una forma ms elegante
y ms formal de describir los enlaces posibles entre dos o ms
tomos. Nos proporciona, en efecto, una manera de poder
describir el enlace Molecular. Fue en 1916 cuando el fsico-
qumico norteamericano Gilbert Newton Lewis en su trabajo
titulado The Atom and the Molecule enunci por vez primera
el mecanismo de los enlaces en los compuestos.

Sin embargo la teora de Lewis es incapaz de establecer una

explicacin para el apareamiento de los electrones en el par
enlazante, los cuales deberan experimentar una repulsin
coulombiana; tampoco da cuenta de las uniones qumicas de
tomos iguales (unin homopolar), donde no queda claro qu
tomo cede y cul recibe un electrn. Estas dificultades
permanecieron irresueltas hasta las primeras aplicaciones de la
mecnica cuntica a sistemas moleculares.
Con el advenimiento de la mecnica cuntica en la dcada de
1920 y sus primeras aplicaciones exitosas a sistemas
qumicos con ello surge un nuevo mbito cientfico impulsado
por Paul Dirac que pasar a conocerse como qumica
cuntica.
La qumica cuntica se desarroll inicialmente con el
propsito de explicar la unin homopolar, fenmeno que
constitua una de las dificultades de la teora clsica de Lewis.

Para eso se utiliz la ecuacin cuntica del estado

estacionario, conocida en el mbito de la qumica como
ecuacin de Schrdinger independiente del tiempo:

donde es la funcin de onda del sistema, H es su

Hamiltoniano, y E es su energa.
 FUNCION DE ONDA RADIAL

Desafortunadamente, el clculo matemtico basado en la ecuacin de

onda de Schrdinger se vuelve algo laborioso inclusive para la molcula
ms sencilla de todas, la molcula de hidrgeno (). Al estudiar la entrada
La funcin de onda radial, ya vimos que en virtud de que cuando un
tomo est en el estado fundamental (basal) la funcin de onda del estado
1s carece de componente angular alguna, y en tal circunstancia la funcin
de onda radial viene siendo la siguiente:

En el caso del tomo de hidrgeno, para el cual el nmero atmico es Z.=.1, la funcin
de
onda para el estado 1s se reduce a:
un tomo solitario de hidrgeno todos los orbitales (1s, 2s, 2p x, 2py, 2pz,
3s, etc.) conviven simultneamente al mismo tiempo, traslapndose
entre s pero de alguna manera curiosa mantenindose separados desde
el punto de vista energtico

hay dos formas en las que las funciones de onda que corresponden al
electrn situado en torno al ncleo se pueden sumar; la primera de ellas
corresponde a la configuracin simtrica

Este es el tipo de unin que corresponde a

un orbital comn enlazante.
La otra forma en la que las funciones de onda que corresponden al electrn
situado en torno al ncleo se pueden sumar corresponde a la configuracin
anti-simtrica

Este es el tipo de unin que corresponde a

un orbital comn anti-enlazante
 DOS "TEORAS" PARA EL ENLACE QUMICO

La qumica cuntica desarroll dos mtodos de bsqueda de

esas funciones de onda de prueba para sistemas
moleculares, conocidos como teora del enlace de valencia
(EV) y teora del orbital molecular (OM). Cada uno de estos
mtodos contiene un algoritmo particular para generar
funciones de onda, y la justificacin para elegir ese algoritmo
descansa en supuestos conceptuales y cualitativos acerca de
la forma que debera tener la funcin de onda molecular.
Para EV, las molculas estn compuestas por sus tomos
constituyentes. Es decir, se encuentran asociados a un
ncleo particular.
OM concibe el sistema molecular como una nueva entidad
en la cual los tomos constituyentes ya no pueden ser
identificados y, por lo tanto, el sistema incluyen
componentes que asocian los mismos electrones con ms
de un ncleo.
 TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA
La primera aplicacin de la mecnica cuntica a en la teora del enlace de valencia fue
desarrollada por Walter Heitler y Fritz London (1927), y se convirti en la base para
tratamientos posteriores. los autores emplean la ecuacin de Schrdinger independiente
del tiempo. Para encontrar dicha funcin de onda, se considera el sistema como
compuesto de dos ncleos y dos electrones completamente
donde separados.
1 y 2 representan los electrones,
yaybdenotan las funciones de onda
atmicas del hidrgeno en el estado basal
(1s) para los
ncleosaybrespectivamente

Estas dos posibilidades son dos descripciones igualmente admisibles del sistema; por esta
razn, desde esta perspectiva la mejor forma de representar la molcula de es como una
superposicin, es decir, mediante una combinacin lineal de ambas descripciones

 TEORIA DEL ORBITAL MOLECULAR

Al mismo tiempo que se desarrollaba EV, principalmente gracias a los trabajos de

Friedrich Hund (1929) y Robert Mulliken (1932) surgi OM como enfoque alternativo
destinado a disear funciones de onda de prueba para resolver la ecuacin de
Schrdinger para una molcula. La primera combinacin (s) da como
resultado una funcin simtrica respecto
del plano de los dos ncleos, y la segunda
(a) da como resultado una funcin
antisimtrica respecto de dicho plano
Estas dos posibilidades son dos descripciones igualmente admisibles del sistema; por
esta razn, desde esta perspectiva la mejor forma de representar la molcula de es
como una superposicin, es decir, mediante una combinacin lineal de ambas
descripciones

.
EJERCICIO: Escrbase el operador de energa para una
molcula neutra del hidrgeno

Solucin: En este caso, cada tomo de hidrgeno

contribuye con su electrn a la formacin de una nube
electrnica comn que es compartida entre los dos
ncleos con carga positiva. el operador de energa ser: