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Resuelve las siguientes preguntas:

Por qu podemos afirmar que los seres vivos estn formados por clulas?
Porque la clula es la mnima estructura de un ser vivo.

Explica la siguiente afirmacin: La clula es la unidad estructural y funcional de todos los seres
vivos.
La clula es una unidad estructural porque a partir de ella se originan estructuras biolgicas
de mayor complejidad como los tejidos (conjunto de clulas semejantes) los rganos
(conjunto de tejidos) los aparatos (conjunto de rganos) y los sistemas de rganos (conjuntos
de aparatos).
Es una unidad Funcional o Fisiolgica porque toda clula realiza las 3 funciones bsicas, las
funciones de nutricin, de relacin y de reproduccin, por la funcin de nutricin permite
incorporar materia y transformarla en energa qumica ( hetertrofos) o bien sintetizar sus propios
alimentos ( fottrofos) por la funcin de relacin permite relacionarse con el medio externo o bien
con otras clulas, captar estmulos y elaborar una respuesta favorable, por la funcin de
reproduccin permite a la clula perpetuarse en el tiempo.

Por qu es necesario el uso del microscopio en el estudio de las clulas?

las clulas debido a su diminuto tamao de hasta menos de una micra o m (1 m


es igual a una millonsima de metro) de longitud es imposible verlas a simple
vista, excepto la clula que forma el huevo (ovulo), que en el caso de algunas
aves como el avestruz puede pesar hasta un kilo y medio (1300 a 1700 gr) y
puede medir entre 13 y 16 cm.
En qu consiste cada uno de los siguientes fenmenos:

DIFUSIN:
paso de una sustancia de un lugar de mayor concentracin a uno de menor concentracin.

SMOSIS:
paso de una sustancia de un sitio de mayor concentracin a una de menor
concentracin a travs de una membrana semipermeable.
TRANSPORTE ACTIVO:
Es un mecanismo que permite a la clula transportar sustancias disueltas a travs de su
membrana desde regiones de menor concentracin a otras de mayor concentracin. Es un
proceso que requiere energa, llamado tambin proceso activo debido al movimiento absorbente
de partculas, es un proceso que requiere de energa para que mueva el material a travs de la
membrana de la clula y aumenta el gradiente de la concentracin.
Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las bacterias, y se han
seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayora de los procariotas
se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes.

Comnmente se observan tres tipos de transportadores:


Uniportadores:
son protenas que transportan una molcula en un solo sentido a travs de la membrana.
Antiportadores:
incluyen protenas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultneamente transportan
otra en sentido opuesto.
Simportadores:
son protenas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protn (H+).

La clula utiliza transporte activo en tres situaciones:


cuando una partcula va de punto bajo a la alta concentracin.
cuando las partculas necesitan ayuda para entra en la membrana porque son selectivamente impermeables.
cuando las partculas que incorporan y salen de la clula muy grandes.
DIFUSIN SIMPLE:
El paso de molculas a travs de una membrana debido a una diferencia de concentracin, se denomina
difusin simple o faciolitada, en este caso el desplazamiento de las molculas va en la direccin del
gradiente de concentracin, el cual va de una zona de mayor a menor concentracin

5. Realizar un cuadro comparativo entre clula procariota y eucariota teniendo en cuenta caractersticas
principales y seres vivos que la poseen

1.PARTES DE LA 3.CELULA
2.CELULA EUCARIOTA
CELULAS PROCARIOTA
NUCLEO X
CITOPLASMA X X
MENBRANA
X X
CELULAR
6. Qu semejanzas y qu diferencias hay entre una clula vegetal y una
clula animal?

CELULA ANIMAL CELULA VEGETAL


1. Presenta una membrana celular
simple. 1.Presenta una membrana celulsica o
2. La clula animal no lleva plsmidos. pared celular, rgida que contiene
3. El nmero de vacuolas es muy celulosa.
reducido. 2.presenta plsmidos o plastos como el
4. Tiene centrosoma. cloroplasto, leuco plastos, cromoplastos.
5. Presenta lisosomas 3.presenta numerosos grupos de
6. No se realiza la funcin de vacuolas.
fotosntesis. 4.no tiene centrosoma.
7. Nutricin hetertrofa 5.carece de lisosomas.
6.Realiza funcin de fotosntesis.
CONSULTAR LA BIOGRAFA DE:
MATHIAS SCHLEIDEN:
Naci en Hamburgo el 5 de abril de 1804. Tras estudiar derecho en Heidelberg abandon la prctica de la abogaca
para estudiar Botnica, que ms tarde ense en la Universidad de Jena, desde 1839 hasta 1862.
Hombre de carcter polmico, se burl de los botnicos de su tiempo, que se limitaban a nombrar y describir
las plantas. Schleiden las estudi con el microscopio y concibi la idea de que estaban compuestas por unidades
reconocibles o clulas.
El crecimiento de las plantas, segn afirm en 1837, se produce por la generacin de clulas nuevas que,
segn sus especulaciones, se propagaran a partir de los ncleos celulares de las viejas. Aunque posteriores
descubrimientos mostraron su error respecto al papel del ncleo en la mitosis o divisin celular, su concepto de la
clula como unidad estructural comn a todas las plantas tuvo el efecto de atraer la atencin de los cientficos
hacia los procesos vitales que se producan a nivel celular, un cambio que provoc el nacimiento de la embriologa.
Un ao despus de que Schleiden publicara su teora celular de las plantas, su compatriota y amigo Schwann la hizo
extensiva a los animales, unificando as la botnica y la zoologa bajo una teora comn. Murio el 25 de Junio del
1881. gian franco rojas lopez

Die Entwickelung der Meduse ("El desarrollo de la medusa"), en la obra de Schleiden Das Meer.
THEODOR SCHWANN :

Theodor Schwann naci en Neuss, cerca de Dsseldorf, el 7 de diciembre de 1810. En la Universidad de Bonn, a la
que ingres en 1829, conoci a Johannes Mller, fisilogo, a quien ayud en sus experimentos. Schwann continu
sus estudios de medicina en la Universidad de Wrzburg y posteriormente en la Universidad de Berln, de donde se
gradu en 1834. Su tesis doctoral vers sobre la respiracin del embrin de pollo.
En 1839 Schwann fue nombrado profesor de anatoma en la Universidad de Lovaina, Blgica, donde permaneci
hasta 1848, cuando acept una ctedra en la Universidad de Lieja. All permaneci hasta su jubilacin en 1880.
Despus de salir de la influencia de Mller, la productividad de Schwann prcticamente ces: en Blgica hizo solo una
publicacin sobre el uso de la bilis. Era un excelente profesor, de conciencia, amado y apreciado por sus alumnos.
El trabajo de Schwann fue reconocido finalmente por los cientficos en otros pases, y en 1879 fue nombrado miembro
de la Royal Society y tambin de la Academia Francesa de Ciencias. En 1845 haba recibido la Medalla Copley. La
muerte le sobrevino a Schwann el 11 de enero de 1882, dos aos despus de su retiro, en Colonia.
Sus muchas contribuciones a biologa incluya el desarrollo de teora de la clula, el descubrimiento de
Clulas de Schwann en sistema nervioso perifrico, el descubrimiento y el estudio de pepsina, el descubrimiento de la
naturaleza orgnica de levadura, y la invencin del trmino metabolismo.
Schwann propuso entonces tres generalizaciones sobre la naturaleza de las clulas:
1.los animales y las plantas estn formadas por clulas ms las secreciones de las clulas;
2.estas clulas tienen una vida independiente;
3.estn sujetas a la vida del organismo.
EN QU SE PARECE UN VIRUS A UNA CLULA?

La palabra "virus" viene del latn y significa "veneno". Esta etimologa viene de los tiempos en que los
bilogos no saban exactamente qu eran los virus, pero s que ciertas preparaciones contenan algo
que ocasionaba enfermedad.

Los virus difieren de las bacterias y de todos los dems organismos en que no estn compuestos de
clulas. Son mucho ms pequeos que las clulas y su tamao viene a ser el de una gran molcula.
Estn formados, por un arrollamiento de cido nucleico, rodeado de un recubrimiento de protena. En
esto se parecen a los cromosomas de una clula.

Los cromosomas controlan la qumica de la clula; los virus, cuando se introducen en una clula,
establecen un contra control por su cuenta. Por lo general son capaces de someter toda la qumica de la
clula a sus propios fines, poniendo toda la maquinaria celular al servicio de la formacin de nuevos
virus.
Los virus, a diferencia de las bacterias, no son capaces de llevar una vida independiente. Slo se
pueden multiplicar dentro de las clulas.

VIRUS

BACTERIA

Salmonella
CMO SE REPRODUCEN LOS VIRUS?

Los virus, al carecer de las enzimas y precursores metablicos necesarios para su propia replicacin, tienen que
obtenerlos de la clula husped que infectan. La replicacin viral es un proceso que incluye varias sntesis
separadas y el ensamblaje posterior de todos los componentes, para dar origen a nuevas partculas infecciosas.

La replicacin se inicia cuando el virus entra en la clula: las enzimas celulares eliminan la cubierta y el ADN o
ARN viral se pone en contacto con los ribosomas, dirigiendo la sntesis de protenas. El cido nucleico del virus se
auto duplica y, una vez que se sintetizan las subunidades proteicas que constituyen la cpsida, los componentes se
ensamblan dando lugar a nuevos virus. Una nica partcula viral puede originar una progenie de miles.
Determinados virus se liberan destruyendo la clula infectada, y otros sin embargo salen de la clula sin destruirla
por un proceso de exocitosis que aprovecha las propias membranas celulares. En algunos casos las infecciones son
silenciosas, es decir, los virus se replican en el interior de la clula sin causar dao evidente.

Los virus que contienen ARN son sistemas replicativos nicos, ya que el ARN se autoduplica sin la intervencin del
ADN. En algunos casos, el ARN viral funciona como ARN mensajero, y se replica de forma indirecta utilizando el
sistema ribosomal y los precursores metablicos de la clula husped. En otros, los virus llevan en la cubierta una
enzima dependiente de ARN que dirige el proceso de sntesis. Otros virus de ARN, los retrovirus, pueden producir
una enzima que sintetiza ADN a partir de ARN. El ADN formado acta entonces como material gentico viral.

Durante la infeccin, los bacterifagos y los virus animales difieren en su interaccin con la superficie de la clula
husped. Por ejemplo, en el ciclo del bacterifago T7, que infecta a la bacteria Escherichia coli, no se producen
las fases de adsorcin ni de descapsidacin. El virus se fija primero a la clula y, despus, inyecta su ADN dentro
de ella. Sin embargo, una vez que el cido nucleico entra en la clula, los eventos bsicos de la replicacin viral
son los mismos.
CUL ES LA CLULA HUMANA MS GRANDE:
Las clulas humanas varan en gran manera de tamao. Las clulas humana ms pequea, la celulas espermatozoides,
tienen unos pocos micrmetros de ancho, mientras que las clulas ms largas, las neuronas que corren desde la punta del
dedo gordo del pie hasta la columna vertebral, son de ms de un metro de largo en un adulto promedioseguidas de El
Ovulo que alcanza de 100 a 150 micrones.

Por qu se afirma que el cncer es una enfermedad celular?

Porque el cncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de clulas
malignas (conocidas como cancergenas o cancerosas), con crecimiento y divisin ms all de los lmites normales,
(invasin del tejido circundante y, a veces, metstasis). La metstasis es la propagacin a distancia, por va
fundamentalmente linftica o sangunea, de las clulas originarias del cncer, y el crecimiento de nuevos tumores en
los lugares de destino de dicha metstasis. Estas propiedades diferencian a los tumores malignos de los benignos,
que son limitados y no invaden ni producen metstasis. Las clulas normales al sentir el contacto con las clulas
vecinas inhiben la reproduccin, pero las clulas malignas no tienen este freno. La mayora de los cnceres forman
tumores pero algunos no (como la leucemia).
El cncer puede afectar a todas las edades, incluso a fetos, pero el riesgo de sufrir los ms comunes se incrementa
con la edad. El cncer causa cerca del 13% de todas las muertes.
Cncer
. QU TIPOS DE CNCER CONOCE de Orofaringe
Y CULES SON LOS MS
Cncer Cervical Cncer de Ovario
COMUNES?
Cncer de Cabeza y Cuello Cncer de Pncreas
Cncer de C Cncer de Paratiroides
lulas de los Islotes Cncer de Pene
Cncer de Clulas de Transici Cncer de Piel
n de Pelvis Cncer de Prstata
Renal y de Urter Cncer de Pulmn
Cncer de Colon, Recto y Ano Cncer de Rin
Cncer de Conducto Biliar Cncer de Seno
Cncer de Corteza Suprarrenal C
Cncer de Cuello ncer de Seno en los Homb
Cncer de Endometrio Uterino res
Cncer de Esfago
Cncer de Estmago C
Cncer Gstrico ncer de Seno Paranasal y
Cncer de Glndula Salival de
Cncer de Hgado Cavidad Nasal
Cncer de Hipofaringe Cncer de Testculo
Cncer de Hueso Cncer de Timo
Cncer de Intestino Delgado Cncer de Tiroideo
C C
ncer de Labio y Cavidad Oral ncer de Tumor Primario
Cncer de Laringe Desconocido
Cncer de Nasofaringe Cncer de Uretra
Cncer Metastsico Sarcoma de Ewing
Cnceres Infantiles Sarcoma de Kaposi
Cnceres de Mujer Sarcoma de Tejidos Blandos
Carcinoma de C Sarcomas
lulas de los Islotes Sndrome de Sezary
Carcinoma de C Sndromes Mielodisplsicos
lulas de Merkel Trastornos Mieloproliferativos
Feocromocitoma Tumor de Wilms
Leucemia Tumores Carcinoides Gastrointest
Linfoma inales
Linfoma Asociado con
el SIDA Tumores Cerebrales
Tumores de Clulas Germinales
Linfoma de Hodgkin Tumores de Glndula Pituitaria
Linfoma no Hodgkin Tumores Oculares
Melanoma Tumores Trofobl
Melanoma Intraocular sticos de la Gestacin
Mesotelioma Cncer de seno (mama)
Micosis Fungoide Cncer de prstata
Mieloma Cncer de colon y recto
Neoplasias de C Cncer de pulmn
lulas Plasmticas Linfoma no Hodgkin (linfocitos)
Neuroblastoma Rin (clulas renales)
Osteosarcoma Cncer de estmago
Retinoblastoma Cncer de endometrio
EN EL SIGUIENTE CUADRO APARECEN LAS PARTES FUNDAMENTALES DE LA CLULA EUCARIOTA Y PROCARIOTA

PARTES DE LA CELULA EUCARIOTA CELULA PROCARIOTA


CELULAS

NUCLEO

CITOPLASMA

MENBRANA
CELULAR

X
X
X

X X
diferentes tipos de clulas y con su funcin.

NEURONAS: SANGUINEAS:
MUSCULAR:
FORMAN EL SISTEMA NERVIOSO FORMAN LA SANGRE
FORMAN LOS MUSCULOS

PROTECTORAS EN ANIMALES: CELULAS VEGETALES: CELULAS VEGETALES:


FORMAN LA PIEL O EPIDERMIS XILEMA ABSORVEN FORMAN LA EPIDERMIS
AGUA
En general los organismos que no presentan ncleo en sus clulas son:

LAS BACTERIAS BACTERIAS

Y LAS ALGAS CIANOFICEAS

por tal razn se llaman: procariontes

Salmonella ESPIROQUETA
Las bacterias, incluidas en el reino Mnera, son organismos unicelulares
que carecen de una organizacin interna bien definida. La bacteria
Leptospirilla ichterohaemorrhagiae, fotografiada aqu, presenta una
estructura espiral caracterstica, llamada espiroqueta, que es comn a ms
de 1.600 especies de bacterias.
ALGAS CIANOFICEAS

CIANOBACTERIAS
Las cianobacterias representan el grupo de clulas
ms primitivo. Son organismos extremadamente
simples que pueden vivir como sencillas clulas,
como finos filamentos, al igual que los que se
muestran aqu, o como colonias simples. Las
cianobacterias son capaces de resistir una amplia
variedad de condiciones ambientales, desde
hbitats de agua dulce o marina, hasta terrenos
nevados y glaciares. Asimismo pueden sobrevivir y
prosperar con temperaturas muy altas.
PARTES DE LA CLULA ANIMAL Y VEGETAL.
MENBRANA NUCLEAR MENBRANA NUCLEAR

RIBOSOMA PORO NUCLEAR NUCLEO


PORO NUCLEAR
NUCLEOLO
LE

RIBOSOMA NUCLEOL
UC

O
OP

APARATO DE GOLGI
LA
ST

16 RETICULO ENDOPLASMATICO
O

5 RUGOSO
8
PL

3 5
AS

4 8 3
TI
DI

6
OS

15 9 CITOPLASMA 9 4
14 2 6
13 10 7
2 11
PLASMODESMO
12 VACUOLA 7 10
1
RETICULO LISO 1

PARED CELULAR
MITOCONDRIA

CLOROPLASTO

LISOSOMA
CELULA VEGETAL
CLOROPLASTOS CENTRIOLO CELULA
PLASTIDIOS 15 CROMOPLASTOS ANIMAL
MENBRANA
PLASMATICA
LEUCOPLASTOS
Con base en el material de consulta escriba que partes diferencian una clula animal de una clula
vegetal. puede disear un cuadro comparativo similar al que encuentra en la pgina 86 del libro
CIENCIAS sexto grado, que presente todas las organelas celulares de los dos tipos de clulas.

EXTRUCTURA CELULA ANIMAL CELULA


MENBRANA PLASMATICA X VEGETAL
X

CITOPLASMA X X

NUCLE X X
O MENBRANA X X
NUCLEAR
NUCLEOL X X
O X X
PORO
NUCLEAR
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO X X

RIBOSOM X X
A X X
RETICULO LISO
MITOCONDRIA X X
X X
APARATO DE GOLGI
X X
VACUOLA
(X)
LISOSOMA
CENTRIOLO (X)
X
PARED CELULAR
X
PLASTIDIOS CLOROPLASTOS
X

CROMOPLASTOS X