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UNIVERSIDAD NACIONAL
NACIONAL JORGE
JORGE BASADRE
BASADRE
GROHMANN
GROHMANN
FACULTAD
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA
ESCUELA
ESCUELA ACADEMICA
ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA
DE
DE MINAS
MINAS
ANTIMONI
O
NOMBRE : Escobar Quispe, Flix Fernando
CDIGO : 2012-36981
DOCENTE : Prof. Lic. Qm. Rudy Escobedo Silva
ASIGNATURA : Qumica II
N : 10
DEFINICIN
Elantimonioes unelemento
qumicodenmero atmico51
situado en elgrupo15 de latabla
peridica de los elementos. El
antimonio es un metal quebradizo,
de color gris plateado. Tiene la
propiedad de expandirse al
congelarse, y su aplicacin
principal ha sido como
constituyente de un tipo de metal
(82%deplomo,15%deantimonio,
3%deestao)
ANLISIS
CUALITATIVO DEL
ANTIMONIO
ACCION DE LOS REACTIVOS GENERALES
2SbO++Cl-+H2OSb2O3+H2O
Sb2O3+2OH-2SbO2-+H2O
El precipitado es soluble en tartrato sdico
(diferencia de bismuto).
SbOCl+C4H4 SbO (C4H4O6)- + Cl-
2SbO++3S2Sb2S2O+4SO2
SbO3++FeFe3++Sb
8. Identificacin por va seca:
ANALISIS
CUANTITATIVO
DEL ANTIMONIO
VOLUMETRIA
Determinacin con soluciones valoradas de tiosulfato
de sodio, yodo y arsenito de sodio:
Consideraciones generales: el xido antimonioso
reacciona con el yodo de modo similar al oxido arsenioso de
manera que el antimonio antimonioso puede determinarse
titulando con solucin valorada de yodo.
Sb2O3 + 2I2 + 2H2O Sb2O5 + 4HI
El ion hidrogeno debe eliminarse a medida que se forma,
mediante la adicin de un exceso de solucin de bicarbonato
de sodio. Para evitar la precipitacin de hidrxido
antimonioso, cuando la solucin acida se diluye o se
neutraliza, se agrega tartrato, que forma una sal compleja
soluble:
SbCl3 + KH.C4H4O6 + 3NaHCO3 K (SbO) C4H4O6 + 3NaCl +
2H2O + 3CO2
K (SbO) C4H4O6 + I2 + 4NaHCO3 KNa. C4H4O6 + NaH2SbO4 +
2NaI + H2O + 4CO2
Este mtodo no se emplea para aleaciones en las que
el antimonio no es competente principal. El mtodo de
bromato de potasio o el del permanganato son los
ms convenientes, en general, para la determinacin
volumtrica de antimonio.
(Tcnica) Determinacin de antimonio en trtaro
emtico: se pesa al miligramo, unos 2g de trtaro
emtico p.a., finalmente pulverizado, se disuelve en
agua y se lleva a volumen en un matraz aforado de
250 ml. Se agita bien para homogeneizar se pasa
50ml de la solucin en un frasco cnico de 250ml
mediante una bureta, se agregan 20ml de una
solucin fra saturada de bicarbonato de sodio puro
(se requieren unos 10ml para aproximadamente 0,1g
de Sb2O3) y 2ml de solucin del almidn. Se titula con
yodo 0,1 N hasta que desaparezca el color azul.
La titulacin debe efectuarse inmediatamente
despus de agregar la solucin de bicarbonato de
sodio, sino, parte del antimonio precipita como
hidrxido antimonioso, que reacciona muy
lentamente con el yodo. Se repite la determinacin
con otras dos porciones de 50ml de la solucin.
Se calcula el tanto por ciento de antimonio en la
muestra
1ml de 1 N 0,06088g de Sb
Determinacin con soluciones valoradas de
cloramina-T:
Como practica de esta tcnica puede determinarse
el tanto por ciento de antimonio en trtaro emtico
o en tartrato de potasio y antimonilo p.a.
Se pesa, al 0,1 mg, alrededor de 0,35 g de trtaro
emtico o tartrato de potasio y antimonilo p.a. y se
disuelve en 100ml de agua, en un frasco cnico. Se
agregan 0,2g de cido tartrico, 1 g de bicarbonato
de sodio, 2ml de solucin de almidn y un cristal
pequeo de yoduro de potasio puro. Se titula con
cloramina-T 0,1 N hasta obtener coloracin azul
permanente. Se repite la titulacin con otras dos
porciones similares del compuesto de antimonio.
Se calcula el tanto por ciento de antimonio en la
muestra empleada
1ml de cloramina-T N 0,06088 g de Sb
GRAVIMETRIA
Anlisis gravimtrico sistemtico:
Puede determinarse en las formas siguientes:
a)Como trisulfuro de antimonio, Sb2S3: Este
mtodo es de aplicacin limitada, puesto que la
solucin no debe contener otros iones perceptibles
por sulfuro de hidrogeno, en medio acido.
(Tcnica) Determinarlo: Se calienta rpidamente,
la solucin de antimonio en cido clorhdrico, en un
frasco cnico, hasta ebullicin e, inmediatamente,
se hace pasar una corriente rpida de sulfuro de
hidrogeno lavado, mientras se mantiene la solucin,
a 90-100C, se agita el frasco suavemente, a
intervalos, hasta que el sulfuro se torne rojo,
manteniendo el precipitado, en lo posible, por
debajo de la superficie libre de la solucin.
A medida que el color del precipitado se hace ms
intenso, se disminuye la corriente del sulfuro de
hidrogeno. Se contina el pasaje del gas hasta que el
precipitado sea cristalino y de color negro (el tiempo
requerido es 30-35 minutos). Se diluye la solucin con
un volumen igual de agua, se agita, y, se calienta de
nuevo, mientras se hace pasar lentamente, por la
suspensin, sulfuro de hidrogeno, durante unos
minutos ms. Cuando la solucin se aclara, se enfra y
se filtra por crisol filtrante de Gooch, vidrio
sinterizado. Se coloca el crisol, con su contenido, en
un tubo de vidrio de dimetro apropiado, que pasa por
el interior de un bao de aire o por un horno tubular,
calentando elctricamente. Se calienta durante 2
horas a 100-130C, en una corriente de dixido de
carbono (as, se termina el secado del precipitado) y,
despus, durante 2 horas ms, a 280-300C. Se enfra
en una corriente lenta de dixido de carbono, y,
despus, se coloca en un desecador durante 20-
b) Como pirogalato de antimonio Sb
(C6H3O3): Las sales de antimonio, en
presencia de iones tartrato, precipitan
cuantitativamente, en solucin acuosa, con
un gran exceso de pirogalol, dando un
precipitado dense de pirogalato de
antimonio. Este mtodo permite efectuar una
separacin sencilla de arsnico, que puede
determinarse en el filtrado de la separacin
del antimonio, precipitndolo con sulfuro de
hidrogeno.
(Tcnica) Determinacin: la solucin debe
contener el antimonio (0,1-0,2) como
antimonio antimonioso. Se agrega un ligero
exceso, con respecto a la cantidad calculada,
de sal de Rochelle (tartrato de potasio y
sodio), para evitar la formacin de sales
Se disuelve aproximadamente cinco veces
ms de la cantidad requerida de pirogalol
puro en 100ml de agua, libre de aire; se
agrega, en una sola vez, a la solucin de
antimonio, y se diluye a 250ml. Despus de
30-60 segundos, la solucin se enturbia,
formndose un precipitado denso, que se
separa rpidamente. Se deja en reposo 2
horas, se filtra por crisol filtrante de vidrio
sintetizado o de porcelana porosa; se lava
varias veces con agua fra (para eliminar el
exceso de pirogalol son suficientes unos
50ml), se seca a 100-105C y se pesa. Se lava
de nuevo con agua fra, se seca a 100-105C y
se pesa, repitiendo esta operacin hasta
contancia de peso. Se pesa Sb (C6H3O3).
ANLISIS CIDO
BASE PARA
ANTIMONIO
Generacin de Hidruros: Los mtodos de
GH en determinaciones analticas, se basan
en una reaccin capaz de generar
hidrgeno naciente en el seno de la
disolucin donde se halla el analito. El
mtodo ms clsico hace uso de la reaccin
de Marsh, que consiste en la adicin de zinc
a un medio cido diluido, pero sirve
nicamente para generar arsina y estibina.