ANFOTERICINAS

HISTORIA
ESTRUCTURA
QUMICA
1. Va oral se absorbe el 5%, va de eleccin intravenosa.
2. Unin a lipoprotenas del 91-95%-
3. Alto VAD (4L/kg)
4. Apenas atraviesa BHE y poco BHP.
5. Concentracin en espacio transcelular es <50% de plasma, y en LCR <4%.
6. Eliminacin bifsica con tm de 24-48h.
7. Excrecin por orina de 5-10%
8. DL50 (oral, rata): > 5000 mg/Kg

FARMACOCINTICA
1. Producida por Sreptomyces nodosus.
2. Fungosttico o funguicida.
3. Se fija vidamente a los esteroles de la membrana de
las clulas eucariotas
4. Altera la permeabilidad de la membrana con salida de
sodio, potasio e iones hidrgeno, y la consiguiente
accin letal sobre la clula fngica.

5. Estimula a los macrfagos.

6. Potencia a la rifampicina y la flucitosina.

FARMACODINAMIA

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 ESPECIES RANGO (mg/mL)
Crytococcus neoformans 0,125-2
Candida albicans 0,125-2
Candida tropicalis 0,5
Candida krusei 0,25-16
Candida guilliermondii 0,125
Candida glabrata 0,125

CONCENTRACIN MNIMA
INHIBITORIA
Fernndez Andreu, Carlos M., Gonzlez Miranda, Mario, Illnait Zaragoz, Mara Teresa, & Martnez Machn, Gerardo. (1998).
Determinacin de la concentracin mnima inhibitoria de anfotericina B en levaduras de inters mdico.Revista Cubana
de Medicina Tropical,50(1), 48-53. Recuperado en 21 de marzo de 2017, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0375-07601998000100010&lng=es&tlng=es.