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ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI

CD38 y banco de sangre


MC, MBA, Juan Carlos Gmez de la Torre Pretell
Medicina de Enfermedades Infecciosas y Tropicales
Patologa Clnica-Biologa Molecular
Master of Buissnes Administration
HCFAP-Laboratorios ROE
jgomez@labroe.com
Resumen

Daratumumab es un anticuerpo monoclonal humano para el tratamiento de


mieloma mltiple
Daratumumab se une a los RBCs e interfiere con las pruebas de
compatibilidad del banco de sangre, incluyendo el anlisis de anticuerpos y
las pruebas de compatibilidad sangunea (ambas pruebas de Coombs
indirectas) que son parte de una metodologa previa a una transfusin de
rutina
Hasta la fecha, no se ha observado una hemlisis significativa clnicamente
en los pacientes que reciben Daratumumab y no han ocurrido reacciones a
las transfusiones en los pacientes que requieren de transfusiones de
glbulos rojos o de sangre integral.
Si los antecedentes de un paciente sobre su recepcin de Daratumumab no
son comunicados con claridad al banco de sangre, pueden ocurrir demoras
en la liberacin de productos sanguneos para transfusin.
Resumen (cont.)

Mtodos para ayudarse a mitigar la interferencia de DARZALEX

Antes de Desde el inicio del tratamiento con


Daratumum Daratumumab y hasta que no se observe
ab pan reactividad

Fenotipificacin Tratamiento con DTT del reactivo/glbulos rojos del donador, o

Genotipificacin

Los resultados de la tipificacin de antgenos de la sangre integral de un paciente medida antes del inicio del tratamiento con
Daratumumab puede complementar los resultados de uno de los mtodos de mitigacin listados anteriormente.
QU ES DARATUMUMAB?
Daratumumab se une a CD38
Daratumumab se une a CD38, una protena que es expresada ubicuamente en las clulas de mieloma
y linfoma pero expresada a niveles bajos en las clulas de linfoide y mieloide normales.
CD38 tambin se expresa en niveles bajos en los glbulos rojos (RBCs).
Daratumumab unido a los RBCs interfiere con las pruebas de compatibilidad del banco de sangre,
incluyendo el anlisis de anticuerpos y las pruebas de compatibilidad sangunea (ambas pruebas de
Coombs indirectas) que son parte de una metodologa previa a una transfusin de rutina.

CD38

Daratumuma
b

Daratumumab se une a
CD38 en los RBCs 2
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Comprensin de la interferencia de Daratumumab con la
determinacin de la prueba cruzada

Objetivos
1. Familiarcese con el mecanismo de interferencia del
Daratumumab.
2. Conozca los protocolos que existen para mitigar la
interferencia de Daratumumab.
3. Comprenda el impacto clnico de la interferencia de
Daratumumab con los anlisis de compatibilidad
sangunea.

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CMO INTERFIERE DARATUMUMAB CON EL ANLISIS DE
ANTICUERPOS?
Pruebas de compatibilidad sangunea

Daratumumab se une a los RBCs, e interfiere con las pruebas de Coombs


indirectas.
Daratumumab no interfiere con la identificacin de los
antgenos ABO/RhD.

Pruebas afectadas por la interferencia de Daratumumab

Evaluacin de antgenos Prueba de Coombs indirecta Compatibilidad


El suero del paciente es El suero del paciente es El suero del paciente es
analizado en busca de analizado en busca de analizado en busca de
anticuerpos contra un panel de anticuerpos contra los RBCs anticuerpos contra los RBCs
RBCs de un fenotipo conocido disponibles a nivel comercial del donador potencial

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Mecanismo de una prueba de Coombs indirecta tpica

En una prueba de Coombs indirecta, los anticuerpos de un paciente para antgenos menores en los
RBCs del reactivo son detectados mediante aglutinacin

Prueba de Coombs indirecta negativa tpica

+ +

RBCs Suero del paciente sin Sin anticuerpos Coombs Sin Prueba de
anticuerpos del paciente para la reactiva aglutinacin Coombs
para antgeno menor conjugacin de indirecta
antgenos de RBC negativa
Prueba de Coombs indirecta positiva tpica

+ +

Coombs
RBCs Suero del paciente Los anticuerpos reactivo Prueba de Coombs
Aglutinacin
que contiene del paciente se indirecta positiva
anticuerpos para un unen a los
antgeno menor antgenos de los
RBCs.
RBCs, glbulos rojos. 9
Sueros que contienen Daratumumab simulando una prueba de
Coombs indirecta positiva

En una prueba de Coombs indirecta, Daratumumab se une a los RBCs del reactivo o el donador,
resultando en la aglutinacin y dando un resultado falso positivo.
La interferencia de Daratumumab fue identificada cuando 100% de los pacientes tratados con
Daratumumab fueron panrreactivos durante el anlisis del panel de RBCs.

Prueba de Coombs indirecta tpica de un paciente tratado con Daratumumab

+ +

RBCs Suero del paciente Daratumumab se Coombs Aglutinacin Prueba de Coombs


que contiene une a CD38 reactivo indirecta
Daratumumab en los RBCs falsa positiva

RBCs, glbulos rojos.

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CUL ES EL IMPACTO CLNICO DE LA INTERFERENCIA DE
DARATUMUMAB?

Confidencial nicamente para uso interno


La interferencia de Daratumumab es clnicamente manejable

Hasta la fecha, no se ha observado hemlisis significativa clnicamente en los pacientes que recibieron
16 mg/kg de Daratumumab
Entre una cohorte de 46 pacientes que recibieron Daratumumab en una dosis de 16 mg/kg y que
requirieron transfusiones de RBC y sangre integral (135 transfusiones recibidas), no han ocurrido
reacciones a las transfusiones.
Los productos sanguneos para transfusin pueden ser identificados para los pacientes tratados con
Daratumumab.
Daratumumab no interfiere con la tipificacin de ABO/RhD.
Los bancos de sangre son capaces de llevar a cabo pruebas de compatibilidad en muestras de pacientes
tratados con Daratumumab usando los protocolos disponibles o mediante el uso de la genotipificacin.
Si se requiere de una transfusin de emergencia, se pueden proporcionar RBCs sin compatibilidad sangunea,
compatibles con ABO/RhD, en conformidad con las prcticas de los bancos de sangre locales.
Para evitar demoras innecesarias, es esencial que el banco de sangre sea informado de
que este recibir una muestra de un paciente tratado con Daratumumab, de modo que
se puedan aplicar los protocolos apropiados

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AN PUEDE LLEVARSE A CABO EL ANLISIS
DE COMPATIBILIDAD EN LOS PACIENTES
TRATADOS CON DARATUMUMAB?

Confidencial nicamente para uso interno


El anlisis de compatibilidad puede llevarse a cabo en los
pacientes tratados con Daratumumab

Una vez que el tratamiento con Daratumumab ha sido descontinuado, la panaglutinacin


puede persistir; la duracin de este efecto vara de un paciente a otro, pero puede
persistir durante hasta 6 meses
Debern usarse mtodos de mitigacin hasta que ya no se observe panaglutinacin

6 meses despus del ltimo


Tratamiento con Daratumumab tratamiento con
Daratumumab

Protocolos de mitigacin de la interferencia de Daratumumab


Cmo mitigar la interferencia de Daratumumab:
Trate los RBCs del reactivo con DTT

El tratamiento de los RBCs del reactivo o del donador con ditiotreitol (DTT)
interrumpe la conjugacin de Daratumumab, permitiendo as que se lleve a cabo
el anlisis de anticuerpos y la prueba de compatibilidad sangunea

+
RBCs con DTT La estructura de
estructura de CD38 es
CD38 interrumpida
natural

+ + o

Daratumumab es Coombs
RBCs tratados Suero del Sin aglutinacin IAT
incapaz de unirse a reactiva
con DTT paciente que mediada por confiable
CD38 en los
contiene Daratumumab 15
RBCs tratados con DTT
Daratumumab DTT, ditiotreitol; IAT, prueba de antigloblulina indirecta; RBCs, glbulos rojos.
Pruebas de Coombs indirectas usando RBCs tratados con DTT

El tratamiento de los RBCs del reactivo con DTT elimin la pan


reactividad en 100% de las muestras de los pacientes tratados con
Daratumumab
Paciente Dosis de Resultados de la evaluacin Resultados de la evaluacin
DAR, mg/kg de anticuerpos usando de anticuerpos usando
RBCs no tratados con DTT RBCs tratados con DTT
1 8 Panrreactivo Negativo

2 8 Panrreactivo Negativo

3 8 Panrreactivo Negativo

4 16 Panrreactivo Negativo

5 16 Panrreactivo Negativo
DAR, Daratumumab; DTT, ditiotreitol; RBCs, glbulos rojos.
Adaptado de Chapuy et al. Transfusion. 2015;55(6Pt2):1545-1554.
Cmo mitigar la interferencia de Daratumumab:
Mtodos alternativos

Pueden usarse de manera exitosa mtodos alternativos para la determinacin de la


compatibilidad sangunea.
Si se lleva a cabo antes de la adminsitracin de Daratumumab o despus del
tratamiento de los RBCs del reactivo con DTT, puede usarse la fenotipificacin para
identificar los productos sanguneos compatibles.
La genotipificacin ha sido empleada exitosamente para proporcionar unidades para
la transfusin a pacientes tratados con Daratumumab.
Se tienen disponibles kits comerciales
(por ejemplo, PreciseType [Immucor, Norcross,
GA]) que permiten una genotipificacin rpida
y exacta
La comunicacin es crtica

Clnica Banco de sangre de


hospital
Perfil de compatibilidad Anlisis de
de sangre antes de compatibilidad
DARZALEX
Identificar productos
Muestra de sangre
sanguneos
recolectada

Productos sanguneos Compatibilidad


recibidos

Suministro oportuno
El paciente recibe la
transfusin

Si se usa la comunicacin apropiada, se pueden aplicar mtodos de mitigacin.

Punto de comunicacin
Si un paciente que recibi Daratumumab requiere de una
transfusin

RECUERDE
Si un paciente que recibi Daratumumab requiere de una transfusin:

Informe al banco de sangre que su paciente ha sido tratado con


Daratumumab

Asegrese de que la muestra de sangre de su paciente est identificada con


claridad como tratada con Daratumumab

Verifique dos veces los pedidos pendientes para transfusiones para


determinar si su paciente recibi Daratumumab dentro del ltimo ao

Proporcione el perfil de compatibilidad previo a Daratumumab de su paciente,


si se encuentra disponible

Pida a su paciente que le diga a sus HCPs que ha recibido Daratumumab,


particularmente antes de una transfusin
Referencias

1. de Weers M, Tai YT, van der Veer MS, et al. Daratumumab, a novel therapeutic human CD38 monoclonal antibody, induces killing of multiple myeloma and other hematological tumors. J Immunol.
2011;186:1840-8.
2. Chapuy CI, Nicholson RT, Aguad MD, et al. Resolving the daratumumab interference with blood compatibility testing. Transfusion. 2015;55(6Pt2):1545-1554.
3. Mateos M-V, Moreau P, Comenzo R, et al. An open-label, multicenter, phase 1b study of daratumumab in combination with pomalidomide-dexamethasone and with backbone regimens in patients with
multiple myeloma. Poster presented at the 20th Congress of the European Hematology Association; June 11-14, 2015; Vienna, Austria; Abstract P275.
4. Lonial S, Weiss B, Usmani S, et al. Phase 2 study of daratumumab (DARA) in patients with 3 lines of prior therapy or double refractory multiple myeloma: 54767414MMY2002 (Sirius). Presentation at the
20th Congress of the European Hematology Association; June 11-14, 2015; Vienna, Austria.
5. Lin P, Owens R, Tricot G, Wilson CS. Flow cytometric immunophenotypic analysis of 306 cases of multiple myeloma. Am J Clin Pathol. 2004;121:482-8.
6. Santonocito AM, Consoli U, Bagnato S, et al. Flow cytometric detection of aneuploid CD38(++) plasma cells and CD19(+) B-lymphocytes in bone marrow, peripheral blood and PBSC harvest in multiple
myeloma patients. Leuk Res. 2004;28:469-77.
7. Doshi P, Sasser AK, Axel A, et al. Daratumumab treatment in combination with chop or R-CHOP results in the inhibition or regression of tumors in preclinical models of non-hodgkins lymphoma.
Haematologica. 2014;99 (s1):138. Abstract P434.
8. Deaglio S, Mehta K, Malavasi F. Human CD38: a (r)evolutionary story of enzymes and receptors. Leuk Res. 2001;25:1-12.
9. Albeniz I, Demir O, Turker-Sener L, Yalcintepe L, Nurten R, Bermek E. Erythrocyte CD38 as a prognostic marker in cancer. Hematology. 2007;12:409-14.
10. Mehta K, Shahid U, Malavasi F. Human CD38, a cell-surface protein with multiple functions. FASEB J. 1996;10:1408-17.
11. Zocchi E, Franco L, Guida L, et al. A single protein immunologically identified as CD38 displays NAD+ glycohydrolase, ADP-ribosyl cyclase and cyclic ADP-ribose hydrolase activities at the outer surface of
human erythrocytes. Biochem Biophys Res Commun. 1993;196:1459-65.
12. Oostendorp M, Lammerts van Bueren JJ, Doshi P, et al. When blood transfusion medicine becomes complicated due to interference by monoclonal antibody therapy. Transfusion. 2015;55(6Pt2):1555-1562.
13. Westhoff CM, Reid ME. Review: the Kell, Duffy, and Kidd blood group systems. Immunohematology. 2004;20:37-49.
14. Hannon JL, Caruk B, Clarke G. Serological Findings Related to Treatment with a Human Monoclonal Antibody (Daratumumab) in Patients with Advanced Plasma Cell Myeloma. 2014.

Confidencial nicamente para uso interno

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