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Miocardiopatia/displasia arritmogena del

ventriculo derecho
Las miocardiopatias/displasias arritmoge- nas del ventriculo
derecho (ARVCM/D, arrhythmogenic right ventricu- lar
cardiomyopathy/dysplasia) por una displasia de origen genetico o
por una miocarditis virica tambien se acompanan de VT/VF. La
variedad esporadica no familiar/no displasica de miocardiopatia del
ventriculo derecho es la mas comun, pero existen variaciones
segun el grupo etni- co. En los pacientes predispuestos a padecer
una VT predomina la fibro- sis perivascular principalmente de la
pared libre del ventriculo derecho muy cerca de las valvulas
pulmonar y tricuspide. Las derivaciones del ECG de superficie que
reflejan la activacion del ventriculo derecho, como V1 a V3, exhiben
una muesca terminal del complejo QRS y ondas T invertidas
durante el ritmo sinusal. Cuando se identifica la muesca terminal y
parece estar separada del complejo QRS, se conoce como onda
epsilon (fig. 233-14). Las ondas epsilon son compatibles con retra-
Taquicardia fascicular por intoxicacion con
digitalicos
Aumenta la ectopia ventricular +
bradiarritmia

Formacion de arritmias ventriculares


polimorfas y fibrilacion ventricular.

La caracteristica de la VT por
intoxicacion por digitalicos es la VT
bidireccional

Sobrecarga de calcio

El tratamiento correccion de los


trastornos electroliticos y la
administracion intravenosa de
fragmentos especificos contra digoxina.