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ALQUENOS

NOMENCLATURA IUPAC
ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos cuyas molculas contienen


doble enlace carbono-carbono. Como todos sus carbonos
no estn saturados con tomos de hidrgeno se
denominan tambin hidrocarburos insaturados u olefinas.
Los tomos de carbono que poseen el doble enlace tienen
hibridacin sp2 o trigonal.

FORMULA GENERAL:
CnH2n
donde n es el numero de tomos de carbono.
PROPIEDADES FSICAS

Estado natural: A temperatura ambiente y a 1


atmsfera de presin, del eteno al butano ( C4H8)
son gases. Del C5 al C18 son lquidos y del C19 en
adelante son slidos.

Solubilidad: Como compuestos apolares o muy


poco polares son insolubles en agua, pero
bastante solubles en lquidos no polares como
benceno, ter, cloroformo.
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PROPIEDADES FSICAS

Puntos de ebullicin: Crecen con el aumento en


el nmero de carbonos. Las ramificaciones
disminuyen el punto de ebullicin.

Punto de fusin: Aumentan tambin a medida


que es mayor el nmero de tomos de carbonos.

Densidad: Tienen densidades menores de 1 g/cc y


a medida que crece el tamao del alqueno
aumenta la densidad.

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TABLA DE PUNTOS DE EBULLICIN Y
DENSIDADES.
Los puntos de ebullicin y fusin de los alquenos son
parecidos a los alcanos correspondientes. La
estereoqumica de los alquenos afecta a sus constantes,
sobre todo los puntos de fusin, que dependen de un
mejor o peor empaquetamiento cristalino.
Alcano Formula p.eb. p.f.

Etano CH3CH3 -89 -183

Eteno CH2=CH2 -104 -169

Propano CH3CH2CH3 -42 -188

Propeno CH2=CHCH3 -48 -185

Butano CH3(CH2)2CH3 -1 -138

1-Buteno CH2=CHCH2CH3 -6 -185

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ALQUENOS- ESTRUCTURA Y ENLACE
Los siguientes modelos muestran la estructura, distancias y
ngulos de enlace del eteno. Cada uno de los carbonos de la
molcula tiene hibridacin sp2. Su geometra es plana, con
ngulos de enlace prximos a los 120.

El doble enlace est formado por un enlacesque se obtiene


por solapamiento de los orbitales hbridos sp2, y un enlace p
formado por solapamiento de orbitales p que no hibridaron
(orbitales p puros).
NOMENCLATURA COMN

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REGLAS PARA NOMBRAR ALQUENOS
Regla 1. Se nombran
utilizando el mismo prefijo
que para los alcanos (met-,
et-, prop-, but-....) pero
cambiando el sufijo-anopor-
eno.

Regla 2.Se toma como


cadena principal la ms larga
que contenga el doble enlace.
Nota: En caso de tener varios
dobles enlaces se toma como
cadena principal la que contiene
el mayor nmero de dobles
enlaces (aunque no sea la ms
larga)

Regla 3.La numeracin


comienza por el extremo de la
cadena que otorga al doble
enlace el localizador ms bajo
posible. Los dobles enlaces
tienen preferencia sobre los
sustituyentes.
EJEMPLOS
CH2 CH CH3
CH CH2 CH3 CH3 CH CH
CH3 CH CH2
CH3
2-metil-3-hexeno
2-hexeno

C2H5
H
H2C C
C CH2 C CH2
H2C CH2 CH3
2-etil-1-penteno CH3
2-metil-1,3-butadieno

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EJERCICIOS

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