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MEMBRANA

CELULAR
Bryan Armando Corts
Hernndez
Romn Medina Ortiz
Tambinconocida como membrana
plasmtica o plasmalema

Forma una barrera permeable selectiva


entre el citoplasma y el medio externo

Es una estructura dinmica


Acta para:

Conservar la integridad estructural de la clula


Controla movimientos de sustancias hacia el
interior y exterior de la clula (permeabilidad
selectiva)
Regula las interacciones celulares
Reconocer mediante receptores antgenos y
clulas extraas
Establecer sistemas de transporte para molculas
especificas
Elplasmalema tiene alrededor de 7.5 nm de
grosor
Estructura trilaminar de dos lineas densas y
delgadas con un area lucida intermedia
Cada capa tiene alrededor de 2.5 nm de ancho
La estructura completa se denomina unidad de
membrana
La linea densa interna (citoplsmica) es la hojuela
mas interna
La linea densa externa es la hojuela externa
Composicin Molecular
Cada capa se conforma con una capa de
fosfolpidos y protenas vinculadas casi siempre
en proporcin 1:1
Las dos hojuelas componen una bicapa lipdica en
la cual se suspenden protenas
Integran la estructura bsica delas membranas
celulares
Las molculas fosfolipdicas de la bicapa lipdica
se componen de una cabeza polar y dos colas
aciloadiposas no polares
Las colas aciloadiposas no polares forman
uniones no covalentes dbiles que sostienen la
bicapa
La molcula fosfolpidica se integra con una
cabeza hidroflica y una cola hidrfoba
Debido a esta integracin se dice que la molcula
es anfiptica
Las cabezas polares estn integradas por glicerol
Se unen a este grupos nitrogenados de carga
positiva por un grupo fosfato de carga negativa
Las dos colas aciloadiposas estn unidas
covalentemente al glicerol
En la membrana celular se encuentran molculas
anfipticas como glucolpidos y colesterol
Los componentes protenicos del plasmalema
abarcan la totalidad de la bicapa lipdica en forma
de protenas integrales
Pueden estar unidas a la superficie cito plsmica
como protenas perifricas
Debido a que la mayor parte de protenas
integrales atraviesa el grosor de la membrana se
denominan Protenas transmembranales
Las regiones transmembranales se constituyen
de aminocidos hidroflicos
La region intramembranal se constituye de
aminocidos hidrfobos
Las protenas transmembranales forman canales
inicos y protenas portadoras que facilitan el
paso de iones y molculas por la membrana
celular
Muchas de estas protenas son muy largas y
plegadas por lo que representan varios pasos a
travs de la membrana
Se conocen como protenas de pasos mltiples
Las superficies citoplsmica y extracitoplsmica
tienen sitios receptores especficos de molculas
de sealamiento
Cuando se reconocen las molculas en los
receptores estas pueden modificar su forma y
realizar una funcin especifica
Las protenas de membrana tienen la capacidad
de flotar en el mar de fosfolpidos
Este modelo se conoce como modelo de mosaico
liquido de estructura membranal
Muchas veces las protenas integrales poseen
movilidad limitada, especialmente las clulas
polarizadas
Las protenas perifricas casi nunca forman
uniones covalentes con protenas integrales o
componentes fosfolipdicos
Mediante tcnicas de fractura por congelacin se
puede segmentar la membrana plasmtica para
observar las superficies hidrfobas
La superficie externa de la hojuela interna se
denomina cara P (ms cercano al protoplasma)
La superficie mas interna de la hojuela externa es
llamado cara E (ms cercano al espacio
extracelular)
Las proteinas integrales son mas numerosas en la
cara P que en la E
Glucocliz
Es una capa vellosa tambin conocida como capa
celular
Se compone de cadenas de carbohidratos unidas
covalentemente a protenas transmembranales
y/o molculas de fosfolpidos de la hojuela
externa
Pueden llegar a tener un grosor de 50 nm en
algunas vainas epiteliales como las regiones de
recubrimiento del sistema digestivo
Su funcin principal es proteger a la clula de la
interaccion con proteinas inapropiadas y lesiones
fisicas y quimicas
Interviene en el reconocimiento celular, son
receptores de membrana
Confiere viscosidad a las superficies celulares
Presenta propiedades inmunitarias, se comporta
como antgeno que puede ser reconocido por el
sistema inmune
Interviene en el reconocimiento de sustancias
que la clula incorpora al interior celular
Proteinas de Transporte de la
Membrana
Son de dos tipos: Protenas de canal y Protenas
transportadoras
Facilitan el movimiento de molculas acuosas y
iones a travs del plasmalema
Transporte pasivo: a travs de los poros, no existe
gasto de energa
Transporte activo (difusin facilitada): Requiere
gasto de energa (ATP) mnima, en esta existe un
medio transportador
Protenas de Canal
Participan en la formacin de poros hidroflicos
denominados canales de iones
Hay mas de 100 tipos de iones
Algunos son especficos para un ion particular,
otros permiten el paso de varios iones diferentes
y pequeas molculas hidrosolubles
Las clulas poseen mtodos para evitar que
pasen sustancias con gradientes de
concentracin
Uso de compuertas controlables
Muy pocos carecen de compuerta
Canales activados por voltaje:
Pasan de posicin cerrada a abierta y permiten el paso
de iones de un lado de la membrana al otro
En algunos canales la posicin abierta es inestable y el
canal pasa a una posicin inactiva
Se bloquea el paso del ion y durante unos milisegundos no puede
abrirse la compuerta (periodo refractario)

Puede cambiar la velocidad de respuesta a la


despolarizacion, algunos de estos canales se llaman
dependientes de velocidad
Canales activados por ligando
Requieren de la unin de una molcula de
sealamiento a la protena del canal para abrir su
compuerta
Permanecen abiertos hasta que se disocia el ligando de
la protena del canal (receptores ligados al canal de
ion)
Algunos de los ligandos que controlan esta compuerta
son neurotransmisores, otros son nucletidos
Canales activados por ligando
Canales de compuerta neurotransmisores
Ubicados generalmente en la membrana postsinptica
El neurotransmisor se une a un sitio especifico en la protena y
altera su configuracin molecular para abrir as el canal y dar
paso al ion
Algunos neurotransmisores son excitadores mientras que otros
son inhibidores
Los neurotransmisores excitadores facilitan la despolarizacin de
la membrana
Los neurotransmisores inhibidores facilitan la hiperpolarizacin
de la membrana
Canales con activacin mecnica
Se requiere una maniobra fsica real para abrir la
compuerta. Un ejemplo son las clulas pilosas del odo
interno
Las clulas pilosas poseen estereocilios incluidos en la
membrana tectorial .
El movimiento en la membrana basilar induce un
cambio en la posicin de las clulas piliformes dando
como resultado el doblamiento de los estereocilios
Esta deformacin fsica abre los canales y hace posible
la entrada de cationes en la clula, con lo cual se
despolariza
Este fenmeno genera impulsos que el cerebro
interpreta como sonidos
Canales de fijacin activados por protena G
Necesita la interaccin entre un complejo de molcula
receptora y una protena g (transductores de seales
que llevan informacin)
Posteriormente la protena G activada interacta con
la protena de canal y modula la capacidad de este
para abrirse o cerrarse
Canales sin compuerta
Una de las formas mas comunes es el canal de escape
de potasio (K)
Permite el paso de potasio a travs de el
Es esencial en la creacin de una diferencia de
potencial elctrico (voltaje) entre los dos lados de la
membrana celular
Debido a que este canal no tiene compuerta, el
transito de iones de potasio no lo controla la clula
La direccin del movimiento de iones refleja su
concentracin en los dos lado de la membrana
Acuaporinas
Se han identificado 12 tipos diferentes
Son protenas de pasoso mltiples cuyo trabajo es
permitir el paso de agua de un lado de la membrana
celular a otro
Algunos canales son transportadores puros de agua
(Ejemplo: AqpZ)
Algunos otros canales son transportadores de glicerol
(GlpF)
Discriminan el transporte de ambas moleculas
mediante la restriccion del tamao del poro
El glicerol es muy grande para pasar por los poros de
AqpZ
Las acuaporinas son impermeables a los protones por
lo que las corrientes de protones no pueden cruzar el
canal
Pasan con facilidad por las molculas de agua
mediante el proceso de configuraciones donadora-
aceptadora
Las acuaporinas interfieren con el modelo donador-
aceptador porque obligan a las molculas de agua a
invertirse a mitad del camino obligndolas a entrar al
canal con una cara arriba(hidrgeno arriba, oxgeno
abajo)
Alsalir del canal salen con esa cara abajo invirtiendo el
orden (oxgeno arriba, hidrgeno abajo)
Las acuoporinas del rin que funcionan de manera
correcta pueden transportar hasta 20 litros de agua
por hora
Las acuaporinas disfuncionales pueden derivar en
enfermedades como diabetes inspida y cataratas
congenitas
Proteinas Transportadoras
Son protenas de transporte de membrana de
pasos mltiples
Poseen sitios de unin para iones o molculas
especificas en ambos lados de la bicapa lipdica
Al unirse un soluto al sitio de unin, la protena
transportadora sufre cambios de configuracin
reversibles
Al liberarse la molcula en el otro lado de la
membrana, la protena transportadora recupera
su configuracin original
El transporte puede ser pasivo, a lo largo de un
granodiente de concentracin electroqumico
El transporte puede ser activo contra un
gradiente
El transporte puede ser uniporte (una sola
molcula que pasa en una direccin)
El transporte puede ser acoplado, dos molculas
que pasan en la misma direccin (simporte) u
opuestas (antiporte)
Los transportadores acoplados acarrean los
solutos en forma simultanea o en secuencias
Transporteactivo primario por bomba de sodio y
potasio (NA-K)

En condiciones normales la concentracin de sodio es


mayor en el exterior de la clula
La concentracin de potasio es mayor en el interior de
la clula
La celula conserva esta concentracion diferencial al
gastar ATP para impulsar una proteina transportadora
antiporte acoplada (Bomba de sodio y potasio)
Esta bomba transporta iones de potasio hacia el
interior y iones de sodio fuera de la celula (en cada
caso contra gradiente de concentracion)
La bomba de sodio y potasio tiene dos sitios de unin,
para potasio en la superficie externa y tres sitios de
unin para el sodio en la superficie citoplsmica
Por cada dos iones de potasio que se acarrean al
interior de la clula se transportan tres iones de sodio
fuera de la clula
Al unirse tres iones de sodio en la superficie citoslica
de la bomba se hidroliza el ATP en difosfato de
adenosina (ADP)
El ion fosfato liberado se utiliza para fosforilar ATP-asa,
lo que da como resultado una alteracin de la
configuracin de la bomba, con las consiguientes
transferencias de iones de sodio fuera de la clula
La unin de dos iones de potasio en el exterior de la
bomba causa desfosforilacin de ATP-asa con el
retorno siguiente de la protena transportadora a su
configuracin anterior
Esta accin da lugar a la transferencia de iones de
potasio hacia el interior de la clula
La operacin constante de la bomba reduce la
concentracin inica intracelular y por consiguiente
disminuye la presin osmtica intracelular
Si no se redujera la presin osmtica dentro de la
clula, entrara gran cantidad de agua y provocara su
tumefaccin y al final su muerte por lisis osmtica
(estallamiento)
Transporteactivo secundario por protenas
transportadoras acopladas
Utilizan los reservorios de energa para oponer iones u
otras molculas a un gradiente de concentracin
Las protenas que participan en este transporte son de
tipo simporte o antiporte
A medida que se une un ion de sodio a la superficie
extracelular otro ion o molcula pequea se une a la
regin en la misma superficie de la protena
transportadora
Esta accin induce una alteracin en la configuracin
de la protena transportadora
El cambio de configuracin da lugar a la transferencia
y liberacin de ambas molculas en el otro lado de la
membrana