REPLICACIN DNA VIRAL

Se da en el Ncleo
La protena terminal funciona como cebador para el inicio de la
sntesis de ADN viral
Hay un solo transcriptor que por splicing genera 18 ARNm
(mensajeros)
Estos son transcritos y transportados al citoplasma
En el citoplasma se sintetizaran las protenas virales
Aunque pocas secuencias genticas del husped llegan al
citoplasma
 REPLICACIN DNA VIRAL y
EVENTOS TARDIOS
Debido a que los complejos polipetidos:

E1B 55-kDa y E4 34-kDa- inhiben la acumulacin de ARNm

celular en el citoplasama.
Facilitando la acumulacin de ARNm viral en el citoplasma.
ENSAMBLADO Y MADURACIN

La morfognesis del virin: Nucleo

Una protena molde codificada agrega polipptido a la cadena
Los capsomeros se autoensamblan -> formando capsides vacias
El ADN desnudo penetra capside formada
Otra protena facilita la encapsidacin del ADN
El ciclo infectante de un Adenovirus dura 24 horas
El proceso de ensamblaje es infeficaz: cerca del 80% capsomeros
y 90% de DNA virales no se usan
 EFECTOS DEL VIRUS SOBRE LOS
MECANISMO DE DEFENSA DEL
Los adenovirus codifican HUESPED
varios productos que contrarrestan los
mecanismos de defensa antivirales del cuerpo.

Las protenas de la regin E3 del adenovirus inhiben la citolisis

del husped contra las clulas infectadas.

La protena E3 gp19-kDa bloquea el movimiento del antgeno

MHC, protegiendo a las clulas infectadas de la lisis inmediata.