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VARICELA

Agente Inmunizante
Es una vacuna atenuada, desarrollada en
Japn en el 1974, utiliza el virus de la
Varicela-Zster cepa OKA (OMS) atenuada
obtenida en cultivos de clulas diploides
humanas.

Composiciones
Japn
Japn

Franci
Franci
aa

OKA
OKA

Blgic
Blgic
aa

Estados
Estados
Unidos
Unidos

En sentido general todos los tipos tienen sucrosa


y sales buffer que varan segn el fabricante y las
variaciones son mnimas que se basan en:

DOSIS: que oscila entre 1,000-3,500


UFP
ANTIBITICOS: sulfato de neomicina

Conservacin
EUROPEA: 2c-8 en la parte central de
la heladera, estable 2 aos.

AMERICANA: -15 a -20, estable por


18 meses

Se
Se debe
debe administrar
administrar hasta
hasta 30
30 minutos
minutos despus
despus de
de

Indicacin y edad para la


vacunacin
Cualquier nio sano partir e los 12 meses,
adolescentes y adultos.
Personas sanas susceptibles (personal sanitario,
maestros)

En pacientes con historia de varicela es


conveniente efectuar serologa ya que el 7090% de los adultos resultan positivos

Situaciones Especiales
Pacientes con leucemia linfoblstica aguda o tumores solidos
con:
Remisin hematolgica de por lo menos 12 meses
Recuento de linfocitos >700/mm3
Recuento de plaquetas >100,000/mm3
Sin radioterapia ni quimioterapia una semana antes y despus
No reciban corticoides a dosis de 2mg/kg/d x mas de 15 das
VIH asintomticos o sintomticos sin alteracin de inmunidad
CD4 >15%.

Dosis y Vas de
Aplicacin
1-12 aos: 1 dosis de 0.5ml
>13 aos: -2 dosis de 0.5ml con intervalo
de 4-8 semanas.
Inmunocomprometido: igual y si es VIH
intervalo de 3 meses.

Inmunidad
La tasa de seroconversin es del 95% despus de
1 dosis en px de 1-12 aos, y en los de 13 aos
78% despus de la primera y de 99% despus de
la 2da.

La inmunidad es superior a 20

Efectos post-vacunales
Locales: eritema, tumefaccin y dolor, en el 10-20%
(1-5 vesculas en menos del 2% de los vacunados.
Generales: 4% nios y 8% de los adultos se ve un
rash variceliforme (2-15 vesculas).

inmunocomprometidos: rash 20-40%, fiebre 5-10%,


tasa de incidencia de HZ es de 2,6/100,000.

Contraindicaciones
Anafilxia a la vacuna o algn componente
(neomicina).
Inmunodeficiencias celulares.
Pacientes VIH con alteraciones
inmunolgicas.
Embarazo o posibilidad dentro de 1 mes
3 meses posteriores a Radioterapia

Puede ser administrada en conjunto con otras


vacunas

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