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Agente Inmunizante
Es una vacuna atenuada, desarrollada en
Japn en el 1974, utiliza el virus de la
Varicela-Zster cepa OKA (OMS) atenuada
obtenida en cultivos de clulas diploides
humanas.
Composiciones
Japn
Japn
Franci
Franci
aa
OKA
OKA
Blgic
Blgic
aa
Estados
Estados
Unidos
Unidos
Conservacin
EUROPEA: 2c-8 en la parte central de
la heladera, estable 2 aos.
Se
Se debe
debe administrar
administrar hasta
hasta 30
30 minutos
minutos despus
despus de
de
Situaciones Especiales
Pacientes con leucemia linfoblstica aguda o tumores solidos
con:
Remisin hematolgica de por lo menos 12 meses
Recuento de linfocitos >700/mm3
Recuento de plaquetas >100,000/mm3
Sin radioterapia ni quimioterapia una semana antes y despus
No reciban corticoides a dosis de 2mg/kg/d x mas de 15 das
VIH asintomticos o sintomticos sin alteracin de inmunidad
CD4 >15%.
Dosis y Vas de
Aplicacin
1-12 aos: 1 dosis de 0.5ml
>13 aos: -2 dosis de 0.5ml con intervalo
de 4-8 semanas.
Inmunocomprometido: igual y si es VIH
intervalo de 3 meses.
Inmunidad
La tasa de seroconversin es del 95% despus de
1 dosis en px de 1-12 aos, y en los de 13 aos
78% despus de la primera y de 99% despus de
la 2da.
La inmunidad es superior a 20
Efectos post-vacunales
Locales: eritema, tumefaccin y dolor, en el 10-20%
(1-5 vesculas en menos del 2% de los vacunados.
Generales: 4% nios y 8% de los adultos se ve un
rash variceliforme (2-15 vesculas).
Contraindicaciones
Anafilxia a la vacuna o algn componente
(neomicina).
Inmunodeficiencias celulares.
Pacientes VIH con alteraciones
inmunolgicas.
Embarazo o posibilidad dentro de 1 mes
3 meses posteriores a Radioterapia