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IMPORTANCIA Y

APLICACIN DE LAS
AMIDAS Y AMINAS

Integrantes
Gary

Gonzales
Joaqun Snchez
Fabin Beltrn
Jancarlos Marn
David Saumeth G

Aminas
Son

compuestos
orgnicos derivados del
amoniaco (NH3) a travs
de la sustitucin de uno,
dos o tres tomos de
hidrgeno por carbono
(radicales).

Clasificacin
Aminas

Primarias: RNH2

Aminas

Secundarias: RNR
H

Aminas

Terciarias: RN

R
R

Nomenclatura

Para

nombrar las aminas debemos


primero identificar los fragmentos
radicales unidos al grupo AMINA y
escribirlos con la nomenclatura
tradicional.
NH2
H3cNH2 H3CCCH3
Metil amina

H
Isopropil amina

Cuando

la AMINA no sea la funcin


principal debemos llamarla como un
radical, eso es, con el nombre de
AMINO
Cuando la AMINA est unida en
forma directa a un anillo bencnico
se le domina ANILINA.
NH2

Propiedades fsicas
Las aminas de bajo peso molecular son gases a temperatura ambiente.
Las mas pesadas y complejas son lquidos o solidos.
las aminas presentan puntos de ebullicin elevados debido a que las
molculas
formas
puentes
de
hidrogeno.
las aminas que tienen menos de seis carbonos son solubles en agua
porque forman puentes de hidrogeno con ella. aminas de mas de seis
carbonos son insolubles en agua y solo se disuelven en solventes
orgnicos.
Como el amoniaco, las aminas son compuestos polares y pueden f
ormar puentes de hidrgeno intermoleculares, salvo las terciarias. La
s aminas tienen puntos de ebullicin ms
alto que los compuestos no polares de igual peso molecular, pero i
nferiores a los de alcoholes o cidos carboxlicos.
Las aminas presentan puntos de fusin y ebullicin ms bajos que los
alcoholes. As, la etilamina hierve a 17C, mientras que el punto de
ebullicin del etanol es de 78C

Propiedades qumicas
Las

aminas
son
compuestos
orgnicos derivados del amoniaco
(NH3),
y
son
producto
de
la
sustitucin de los hidrgenos que
componen al amoniaco por grupos
alquilo
o
arilo.
Las aminas se clasifican de acuerdo
al numero de sustituyentes unidos
al nitrgeno en aminas primarias,
aminas secundarias y terciarias.

obtencin

Las aminas se obtienen tratando derivados


halogenados o alcoholes con amoniaco.
Produccin de aminas a partir de derivados
halogenados
Reacciones para reconocer aminas en el
laboratorio:
Para diferenciar las aminas entre si en el
laboratorio se hacen reaccionar con una solucin
de nitrito de sodio y acido clorhdrico, esto da
origen a acido nitroso inestable. Cada tipo de
amina tendr un comportamiento diferente frente
al acido nitroso, dependiendo adems de la
temperatura a la cual se lleve a cabo la reaccin.

usos
Se emplean en:
Industria qumica.
Industria farmacutica.
Industria de caucho,
plsticos, colorantes, tejidos,
cosmticos y metales.

EN LA
MEDICINA

Las drogas que


la utilizan son
para
enfermedades
cardacas, para
prdida
de
peso,
y
en
remedios para
el resfro.

Con las aminas se fabrican:


Anfetaminas

Antidepresivos
Estimulantes
Estimulante
Epinefrinas

adrenrgicos

Propilhexedrina

Descongestivos

nasales

Tambin Se Utilizan
Como :

Productos Qumicos
Intermedios.
Disolventes.
Aceleradores Del Caucho
Catalizadores.
Emulsionantes.
Lubricantes Sintticos Para
Cuchillas
Agentes De Flotacin

Ejemplos:

METILAMINA
DIETILAMINA
ETANOLAMINA
ETILAMINA
DIMETILAMINA
ETILENIMINA

AMIDAS

amidas
Son

compuestos orgnicos que


poseen el grupo funcional carbamida.
Las amidas se forman por reaccin
entre un derivado de cido
carboxlico (haluro de cido) y una
amina.
O

RCNR
RCNH2

Nomenclatura
Tienen

un Sufijo: AMIDA

O
CH3CH2CH2CNH2
Butanamida
O
CH3CH2CNHCH3
N-Metil propanamida

Obtencin
En

el laboratorio las amidas se


preparan por reaccin entre amoniaco
y cloruros o anhdridos de acido.
Industrialmente se suelen preparar por
calentamiento de las sales de amonio
de cidos carboxlicos.
Uno de los principales mtodos de
obtencin
de
estos
compuestos
consiste en hacer reaccionar el
amoniaco (o aminas primarias o
secundarias) con steres.

Propiedades

Todas

las amidas, excepto la


primera de la serie son solidas a
temperatura ambiente.
Sus
puntos de ebullicin son
elevados, mas altos que los de los
cidos correspondientes.
Presentan
excelentes
propiedades
disolventes
son
bases muy dbiles.

Las amidas son comunes en la


naturaleza y se encuentran en
sustancias como los aminocidos, las
protenas, el ADN y el ARN, hormonas,
vitaminas.
Es utilizada en el cuerpo para la
excrecin del amoniaco ( NH3)

USOS
Es un anestsico local de
bastante uso en la odontologa.
La dimetilformamida, se
emplea como disolvente de
resinas en la fabricacin de
cuero sinttico y fibras
acrlicas.

Algunos derivados se usan en


composiciones para teir el
pelo y como antioxidantes
para caucho.

Una de las
mas
importantes
es:

LA UREA:
Se emplea en
la industria
de abonos
como fuente
de Nitrgeno .

GRACIAS!

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