FUNCIONES

NEUROLGICAS
SUPERIORES

Escuela Nacional de Medicina y

Homeopata
Fisiologa Humana I
2PM2
Integrantes:
Arianna Gonzlez Ros
Katia I. Gonzlez Romero
Tania Lemus Nez
Kenia M. Salazar Galvn
Vernica Pozos Ortiz
Evelyn K. Rangel Lorenzo

OBJETIVO
Explicar los mecanismos fisiolgicos
de: sueo y vigilia, atencin, memoria,
aprendizaje y el dolor somtico y
visceral, as como las funciones
especficas del sistema lmbico, como
funciones neurolgicas superiores.

Mecanismos del
sueo y vigilia

DEFINICIN Y CARACTERSTICAS DEL SUEO Y

VIGILIA

Vigilia: estado de consciencia con una alta

actividad neuronal y gasto de energa.
Sueo: estado de inconsciencia del que puede ser
despertada una persona mediante estmulos
sensitivos o de otro tipo, restauracin de la funcin
mental y fsica.

Es necesario para mantener el equilibrio metablicocalrico, equilibrio trmino y la funcin inmunitaria.

REGISTRO EEG EN EL
SUEO Y LA VIGILIA

ESTUDIO Y ANATOMA DEL ENCFALO

CORTEZA CEREBRAL
Contiene 9 de los 12 millones de neuronas que hay en el cerebro
humano.
Situada en la periferia del cerebro contiene muchas fisuras o
pliegues entrantes para dar mayor rea superficial.

ELECTROENCEFALOGRAMA
Representacin
grfica y digital de
las oscilaciones que
muestra la actividad
elctrica del cerebro,
mediante electrodos
colocados encima de
la piel cabelluda en
distintas regiones de
la cabeza.

TIPOS DE SUEO

SUEO DE ONDAS LENTAS

(NREM)

Este sueo resulta sumamente reparador

Disminucin del 10-30% en la presin arterial,
frecuencia respiratoria e ndice metablico basal.

Tambin llamado sueo sin sueos (aunque en su

transcurso hay sueos y aveces pesadillas) porque no
suele recordarse debido a que no tiene consolidacin
en la memoria.

Se divide en 4 etapas:
Etapa 1: Somnolencia o adormecimiento
Disminucin ligera en la velocidad del EEG,
ondas lentas de 4 a 7 Hz, se observa alguna actividad
del musculo esqueltico.

Etapa 2:
Marcada por la aparicin de ondas sinusoidales
llamadas HUSOS DEL SUEO y ondas bifsicas de
alto voltaje llamadas COMPLEJO K.

Husos de sueo son ondas sinusoidales de

12-14 Hz de frecuencia y unos 50
microvoltios de amplitud con mayor voltaje
en regiones centrales, que aparecen de
forma breve e intermitente (suelen
aparecer unos 5 por minuto) Los complejos
K son ondas lentas que presentan una
primera fase negativa de gran amplitud
seguida por una fase positiva ms lenta y
de menor amplitud (se suelen registrar 3 o

Etapa 3:
Va aumentando progresivamente la cantidad de
actividad lenta formada por ondas delta a una
frecuencia de 0.5-2 Hz y de gran amplitud (75
uV).

Etapa 4: Sueo Profundo

Mxima disminucin en la velocidad, con ondas
grandes y rtmicas. Indicacin de sincronizacin.

SUEO PARADJICO (REM)

Este tipo de sueo suele
aparecer en brotes
durante un sueo normal
y a medida que el
individuo va descansando
mas, la duracin de los
brotes crece, en promedio
de 5-30 min.

Caractersticas:
Asociada con sueos y movimientos
musculares del cuerpo (irregulares)
Es difcil despertar
Tono muscular deprimido excepto en la
musculatura de los ojos
Frecuencia cardiaca y respiratoria
irregulares
Encfalo se presenta muy activo
(paradoja)

REAS CEREBRALES PROMOTORAS

DEL SUEO Y LA VIGILIA
La estimulacin de
diversas zonas del
encfalo pueden
producir sueo:
Ncleos del rafe en
la mitad inferior de
la protuberancia
Bulbo raqudeo

NCLEOS DEL RAFE EN LA MITAD INFERIOR

DE LA PROTUBERANCIA

Los ncleos del rafe son conjunto de neuronas

(lamina fina), situadas en la lnea media del
encfalo.

Las fibras se extienden a nivel

local por la formacin reticular del
tronco encfalo y asciende al
tlamo, hipotlamo, regiones del
sistema lmbico e incluso
neocorteza cerebral.
Segregan SEROTONINA

BULBO RAQUDEO
Algunas zonas en el ncleo del tracto
solitario en el punto de terminacin en el
bulbo raqudeo

OTRAS:
Diferentes regiones del diencefalo
Porcin rostral del hipotlamo
rea supraquiasmatica
Ncleos de proyeccin difusa del tlamo

NEUROBIOQUMICA DEL
CICLO DEL SUEO- VIGILIA

BASES BIOQUMICAS IMPLICADAS

EN LA REGULACIN DEL SUEO

DOPAMINA
Se encuadra dentro del grupo de las
catecolaminas
Precursor de la noradrenalina y adrenalina
Participacin de la dopamina en los ciclos
circadianos sueo y vigilia
Ayuda a mantener el estado de vigilia
Sustancias relacionadas estructuralmente
como la apomorfina producen disminucin
del sueo REM.
Antagonistas de los receptores
dopaminrgicos como clorpromazina.
El bloqueo de la dopamina aumenta el
tiempo de sueo.

NORADRENALINA

Origen similar a la dopamina

Estructura anatmica locus coeruleos.

Sistema lmbico
Corteza cerebral
Mdula espinal

Las lesiones en el locus coeruleos producen hipersomia,

aumentando la duracin tanto de la fase N3 como del sueo
REM

HISTAMINA
Las neuronas que sintetizan
histamina
se
encuentran
fundamentalmente
en
el
ncleo
posterior
de
hipotlamo y en el ncleo
tuberomamilar.
La inhibicin de la sntesis de
la
histamina
genera
incapacidad de mantener el
estado de vigilia.
Las clulas histaminrgicas se
activan
con
rapidez
al
despertar.

GLUTAMATO

Neurotransmisor excitador ms
importante de la corteza cerebral.
Generacin de vigilia a travs de la
activacin del sistema activador
ascendente.
Regulacin del ritmo circadiano por su

OREXINA
Sistema orexinrgico, conjunto de
grupos neuronales que sintetizan
hipocretinas.
Orexina A y B.
Localizados en
posterior
y
hipotlamo.

la regin lateral,
perifornical
del

Regulacin del ciclo sueo/vigilia y

control neuroendrocrino.
Mantenimiento de la vigilia.
Alteracin Narcolepsia
Aumenta
la
liberacin
del
neurotransmisor GABA y glutamato.

CIDO GAMMAAMINOBUTRICO (GABA)

Neurotransmisor inhibidor ms
importante y ms abundante.

Estructuras gabargicas ms
importantes: cerebelo, ganglios
basales, corteza cerebral e
hipocampo.
Efecto dual: Cl- respuesta
excitadora y Cl- respuesta

ADENOSINA
Neurotransmisor inhibitorio
de sueo.
Se acumula en el cerebro
durante las horas de vigilia.
Variaciones circadianas.
Antagonistas: cafena,
teofilina y las xantinas.
Los niveles de adenosina
sufren variaciones
conforme a la edad.

GLICINA
Es un aa. No esencial se
comportacomo
neurotransmisor inhibidor del
SNC.
Atona muscular que se
produce en la fase REM.
Comprender a profundidad
ciertos trastornos del sueo
relacionados con la
motricidad.

ACETILCOLINA (Ach)
Uno de los neurotransmisores ms
abundante e importante del SNC y SNP.

Control de los estados de alerta a nivel

talmico.
Transicin de sueo a vigilia.
Involucrada en procesos emocionales y de
consolidacin de la memoria.
Esta actividad, depende as mismo de la
regin neuroanatmica en la que acten.

SEROTONINA
Ncleos del rafe.
Siete tipos de receptores 5
HT1-5 HT7, acoplados a
protenas G.
L-triptfano induccin del
sueo.
Lesiones en el ncleo dorsal
del rafe produce dficit de
setononina e insomnio.

MELATONINA
Hormona endgena producida por los
pinealocitos de la glndula pineal.
No se almacena.
Proceso de induccin del sueo.
Sincronizacin interna del ritmo circadiano en
los mamferos.
Su produccin se relaciona con factores: edad,
la estacin del ao, ciclo menstrual, estrs o
ejercicio, tiempo diario de exposicin al sol.

EFECTOS FISIOLGICOS DEL

SUEO
Dos tipos principales de acciones:
Efectos sobre el sistema nervioso
Efecto sobre otros sistemas
funcionales del cuerpo.

EFECTOS SOBRE EL SISTEMA

NERVIOSO
Torpeza de pensamiento
Irritable
Rasgos psicticos
El sueo restablece por mltiples vas los
niveles oportunos de actividad cerebral y el
equilibrio normal entre las diversas funciones
del SNC, es recalibrado.

Aprendizaje
Memoria
Cognicin

2.
ATENCIN
,
MEMORIA
Y
APRENDIZ

Aprendizaje: obtencin de la informacin que permite

tal aptitud.
Memoria: retencin y almacenamiento de tales datos.

MEMORIA:
Los recuerdos se
almacenan en el
cerebro al variar la
sensibilidad bsica
de la transmisin
sinptica entre las
neuronas formando =
HUELLAS DE
MEMORIA.

MEMORIA + Y : SENSIBILIZACIN O
HABITUACIN DE LA TRANSMISIN
SINPTICA:
Memoria = recuperacin + de los pensamientos
o experiencias previas, pero en su mayora tiene
recuerdos .
El cerebro ignora informacin IRRELEVANTE =
INHIBICIN de las vas sinpticas encargadas
de su transmisin
= HABITUACIN =
Memoria .
Frente a la informacin recibida consecuencia
de dolor o placer = capacidad automtica.
Memoria + = obedece la FACILITACIN de
las vas sinpticas = SENSIBILIZACIN DE LA
MEMORIA.

CLASIFICACIN DE LA MEMORIA
SEGN LA PERMANENCIA DE DATOS:

MEMORIA OPERATIVA:
Incluye la memoria a corto
plazo empleada en el
razonamiento intelectual
pero que llega a su fin
cuando se resuelve cada
etapa del problema.

TEORAS SOBRE LA MEMORIA A

CORTO PLAZO:

CLASIFICACIN DE LA MEMORIA SEGN

EL TIPO DE INFORMACIN ALMACENADA:
*MEMORIA DECLARATIVA
Se refiere al recuerdo de los
diversos detalles que forman
un pensamiento integrado.
Ejemplo: Una experiencia
importante = asistencia en
un terremoto.

*MEMORIA PROCEDIMENTAL
Se asocia a actividades
motoras del cuerpo de una
persona.
Ejemplo: Danzar.

CAMBIOS QUMICOS
EN LA MEMORIA:
Hay 2 terminales sinpticos:
a) Terminal sensitivo

b) Terminal facilitador

PROCESO:
El terminal sensitivo se estimula repetidas
veces pero sin la activacin del terminal
facilitador.
Transmisin de seales ser grande al
principio.
Pero su intensidad se reduce a medida de la
repeticin del proceso.
Cesa el paso.
Provoca la HABITUACIN = Genera la
memoria negativa = Provoca la desaparicin
de la respuesta frente a los sucesos
repetidos que son insignificantes.

PROCESO:
Pero, SI el estimulo es nocivo
excita al T. Facilitador e =
estimula al T. Sensitivo.
Estimulo nocivo = FACILITA
va de la memoria que
atraviesa el T. Sensitivo.
INTERESANTE:
Despus de la HABITUACIN
la va puede convertirse en
va FACILITADA con unos
cuantos estmulos nocivos.

MECANISMO MOLECULAR DE LA
MEMORIA A PLAZO:
a)Mecanismo de la habituacin:
Acta sobre el terminal sensitivo para cerrar los canales de calcio .

MECANISMO MOLECULAR DE LA
MEMORIA A PLAZO:
b) Mecanismo de la facilitacin:
Proceso:
1.Estimulacin TPF = TS = liberan serotonina.
2.Serotonina acta / RS del TS activan enzima
adenilatociclasa forma AMPc dentro de TPS.
3.AMPc activa 1 protena cinasa fosforilacin
protena integrante de canales de K+--bloquea
conductancia de K+.
4.Falta de conductancia de K+ PA prolongado
en TS salida de iones recuperacin rpida.
5.PA prolongado activa canales de Ca+ =
entrada abundante de Ca+ en TSS.
6.Iones de Ca+ liberan el transmisor en la sinapsis
comunicacin sinptica neurona sig.

*Estimulacin del TERMINAL FACILITADOR

activa el TERMINAL SENSITIVO generando =
SENSIBILIDAD a la EXCITACIN del TS:
HUELLA DE MEMORIA

Depende de:

MEMORIA A LARGO
PLAZO:

Cambios estructurales sucedidos en la sinapsis.

PLASTICIDAD SINPTICA Y
APRENDIZAJE
MODALIDAD
ES DE
PLASTICIDA
D SINPTICA

Potenciacin
postetnica

Habituacin

Sensibilizaci
n

Potenciales
postsinpticos
ms intensos en
respuesta a la
estimulacin.

Repeticin de un
estmulo neutro.

Depende de la
facilitacin
presinptica

Depresin a
largo plazo
(LTD)

FACTORES QUE FAVORECEN

LA MEMORIA
Durante la formacin de la memoria a largo plazo se
producen cambios estructurales en la sinapsis
4 puntos importantes

LA CANTIDAD DE NEURONAS Y
SUS CONEXIONES MUCHAS VECES
VARAN CONSIDERABLEMENTE
DURANTE EL APRENDIZAJE

CONSOLIDACIN DE LA
MEMORIA

Fisicos
Quimicos
anatomicos

LA REPETICIN POTENCIA LA
TRANSFERENCIA DESDE LA MEMORIA
A CORTO PLAZO HASTA LA MEMORIA
DE LARGO PLAZO
Aprendizaje +
rapido

LOS RECUERDOS NUEVOS

SE CODIFICAN DURANTE LA
CONSOLIDACIN
Parte del proceso de almacenamiento consiste en
comparar semejanzas y diferencias de lo nuevo y de
lo antiguo en vez de guardar lo nuevo sin procesar

IMPORTANCIA DE DETERMINADOS
COMPONENTES ESPECFICOS DEL
CEREBRO EN EL PROCESO DE LA MEMORIA
El hipocampo favorece el almacenamiento de
los recuerdos

QU ES EL HIPOCAMPO?
Es la porcin ms medial de la corteza del lbulo temporal

a
i
s
p
e
l
i
ep

POR QU EL HIPOCAMPO
ES TAN IMPORTANTE PARA
ALMACENAR NUEVOS
RECUERDOS?
Este cuenta con las vas de salida mas importantes
de las reas de recompensa y castigo del sistema
lmbico

AMNESIA
RETROGRADA

Incapacidad de crear nuevos recuerdos a largo plazo

Es fcil que su grado sea mayor para los
acontecimientos recientes
Vejez, lesin en la cabeza, lesiones del hipocampo

EL HIPOCAMPO NO ES
IMPORTANTE PARA EL
APRENDIZAJE
REFLEJO
Las personas con lesiones en el hipocampo no suelen tener
problemas para aprender habilidades fsicas que no entrenen
la verbalizacin o la inteligencia de tipo simblico aun son
capaces de adquirir destrezas fsicas y manuales

Dolor

Dolor
La
International
Association
for
the Study of Pain (IASP) define el dolor
como una sensacin y experiencia
emocional desagradables relacionadas
con dao hstico real o potencial, o que
se describe en trminos de tales daos

eceptores del dolo

-Las

sensaciones
de
dolor se originan en
dendritas
no
mielinizadas o neuronas
sensitivas.
- Los receptores para el
dolor
son
terminaciones libres.
Los
tejidos
profundos
reciben
terminaciones
dispersas para
el dolor

Tres tipos de estmulos excitan los receptores para el

dolor

La adaptacin de los receptores para el

dolor es muy escasa y a veces nula.

Velocidad de la lesin tisular

Vas para el dolor

Los receptores para el dolor consisten en
terminaciones libres
Estas estructuras utilizan dos vas
distintas para transmitir seales hasta el
SNC..
La va para el dolor rpido agudo
La va para el dolor crnico
Cada tipo de dolor sigue una va diferente
para el procesamiento de las seales
dolorosas en su trayecto hacia el encfalo.

Fascculo
neoespinotala
mico para el
dolor rpido

Va
palanoespinot
alamica para
el dolor lento

Dolor rpido
Estimul
o
doloros
o

Nervios
perifri
cos

Fibras
de tipo
A

Medula
espinal

Situacin
lesiva
Reaccin
inmediata

Astas
dorsale
s

Dolor rpido
Fascculo
neoespin
otalmico

Comis
ura
anteri
or

Excita
cin
Columnas
anterolatera
les

Dolor rpido
Formacin
reticular del
troco del
encfalo

Tlamo

Encfalo

Ncleo
posterior
del tlamo

Complejo
ventrobasal

Zonas
basales
del
cerebro, y
corteza
somatose
snsitiva

Neurotransmisor del dolor

rpido
Glutam
ato

Dolor lento
Estimul
o
doloros
o

Nervios
perifri
cos

Fibras
de tipo
C

Medula
espinal

Astas
dorsale
s

Neurona
s de
axones
largos

Lminas
II y III

Sustan
cia
gelatin
osa

Lmina V

Neuron
as de
axones
largos

Medul
a
espin
al

Va
anterolater
al

Encf
alo

Ncleos
intralamina
res y
ventrolater
ales del
tlamo

Ncleos de la formacin
reticular del bulbo
raqudeo, la
protuberancia y el
mesencfalo
TRONCO
DEL
ENCFAL
O

Regin tectal del

mesencfalo profunda a
los colculos superiores e
inferiores

Zona gris periacueductal

Mltiples
neuronas
de axn
corto

Neurotransmisor del dolor lento

Compuerta del
dolor
- Sistema de
analgesia

El encfalo posee la capacidad

para suprimir la entrada de
seales dolorosas al S.N

Sistema de analgesia

La regin gris
periacueductal y las
reas preventriculares
del mesencfalo

Ncleo magno del

rafe y el ncleo
reticular
paragigantocelular

Las neuronas
envan
seales

Complejo inhibidor
localizado en las astas
dorsales de la medula
espinal

Seales descendentes de
segundo orden por las
columnas dorsolaterales
de la medula espinal

Complejo inhibidor
localizado en las
astas dorsales de la
medula espinal
Regin gris
periacueductal y
ncleo magno del
rafe

Las seales
analgsicas tienen la
capacidad de
bloquear el dolor
antes de llegar al
encfalo
La estimulacin elctrica hace que
estas regiones supriman muchas
seales de dolor potentes que
penetran a travs de las races
medulares dorsales

Activacin de
regiones excitadoras
de esta zona, tambin
suprimen el dolor
1) Ncleos preventriculares
del hipotlamo
2) Fascculo prosencefalico
medial (en menor
medida)

stancias transmisoras inhibidora

Encefalina

-Ncleos
preventri
culares
de la
regin
gris
periacue
dcutal

Ncleo
magno
del rafe

Estimula
cin
Astas dorsales

Liberacin de
encefalina
Segregacin de
serotonina

- Inicia inhibicin pre

sinptica y posinaptica
de las fibras del dolor

Neuronas
medulares
locales
segregaran
encefalina

El sistema de analgesia es
capaz de bloquear las
seales de dolor en su punto
de entrada inicial a la
medula espinal

Sistema de opioides cerebrales:

Endorfinas y encefalinas

La mayora de las
sustancias qumicas
que modifican la
excitabilidad neuronal
actan sobre receptores
sinpticos

Los receptores de
morfina
perteneciente al
sistema de analgesia
estn destinados a
algn tipo morfnico
que posee una
secrecin de origen
natural en el
encfalo.

Opioides del Sistema Nervioso

Degradacin

Propiomelano
cortina

-Endorfina

Dinorfina

Proencefalina

Prodinorfina

Hipotlamo e
hipfisis

Metencefalina

Tronco del
encfalo y
medula espinal

EN menor
cantidad

Leuencefalina

Tronco del
encfalo y
medula espinal

Estos opioides son

capaces de suprimir
casi en su integridad
muchas seales
dolorosas que entran a
travs de los nervios
perifricos

Teora de la compuerta

Dolor referido
Dolor situado en una parte del cuerpo
situada bastante alejada del tejido que
lo origina
Es importante, ya que algunas veces es
el nico signo clnico

La base probable para el dolor referido

es la convergencia de
las fibras para el dolor somtico y
visceral en las mismas neuronas de
segundo orden en el asta dorsal que
se proyectan al
tlamo y luego a la corteza
somatosensitiva . Esto se conoce como
teora de convergencia proyeccin.

Regla de los dermatomas

Un dermatoma es el rea de
piel inervada por un nervio
espinal, y se distribuyen de
forma horizontal descendente
a lo largo del tronco y de
forma longitudinal en las
extremidades.

Regla de los
dermatomas
Cuando el dolor es referido, casi
siempre se percibe una estructura
desarrollada a partir del mismo
segmento embrionario o dermatoma
que la estructura en la cual se origina el
dolor.
- El corazn y el brazo tienen el mismo
segmento de origen,

Dolor visceral
- Poco localizado
- Desagradable
- Se acompaa de
nusea y sntomas
autonmicos,
- se irradia a otras
reas
- Los daos de tipo
muy localizado en las
vsceras rara vez
generan un dolor
intenso

- Las vsceras solo

poseen receptores
sensitivos para el
dolor

Las fibras aferentes de las estructuras

viscerales llegan al sistema nervioso central
(SNC) a travs de nervios simpticos y
parasimpticos. poseen nociceptores,
aunque con una distribucin ms escasa

-Cualquier fenmeno
que produzca una
estimulacin difusa de
las terminaciones
nerviosas para el dolor
en una vscera provoca
un dolor intenso

Dolor parietal
Cuando una enfermedad
afecta una vscera , el
proceso patolgico a
menudo se propaga al
peritoneo parietal , la pleura
o el pericardio

Reciben una amplia

inervacin de los nervios
raqudeos perifricos

EL dolor procedente de la
pared que cubre a una
vscera con frecuencia tiene
un carcter agudo

Vas de transmisin
del dolor visceral y
parietal

Las sensaciones abdominales y

torcicas se transmiten a travs de
dos vas

Va visceral
verdadera

Va parietal

Dolor visceral
verdadero

Fibras sensitivas
contenidas en los haces
de nervios autnomos

Dolor referido

Regiones de la superficie
corporal alejado del
rgano doloroso

Dolor parietal

Se transportan
directamente desde el
peritoneo, pleura o
pericardio hacia los
nervios raqudeos

Va
parietal

Este dolor suele estar localizados en dos regiones superficiales

del cuerpo al mismo tiempo debido a su transmisin doble a
travs de la va visceral referida y la va parietal directa.

Apndice
inflamado
Los impulsos dolorosos
viajan a travs de las
fibras para el dolor
visceral situada en el
seno de los haces
nerviosos simpticos

Mdula espinal
en torno de
T10 y T11

4. SISTEMA
LMBICO

Es todo el circuito neuronal que controla el comportamiento

emocional y los impulsos de las motivaciones.
Hipotlamo y sus estructuras afines

ANATOMA FUNCIONAL
estructura
s
subcortical
es

Cortez
a
lmbic
a

El fascculo prosenceflico como comunicacin entre el sistema lmbico

y el tronco enceflico.
HIPOTLAMO
Enva seales eferentes en tres direcciones

1. Posterior e inferior

2. Superiores

nervios
perifricos

ncleos anteriores del tlamo y corteza cerebral

3. Hacia el infundbulo hipotalmico

FUNCIONES DE CONTROL VEGETATIVO Y

ENDOCRINO DEL HIPOTLAMO
Regulacin cardiovascular
Estimulacin hipotlamo lateral y posterior.
Activacin del rea preptica medial
Regulacin de la temperatura corporal
Hipotlamo anterior, rea preptica posterior

Regulacin del agua corporal

Hipotlamo lateral(centro de sed)
Ncleos suprapticos
Regulacin de la contractilidad uterina y de la expulsin de
leche
Estimulacin de ncleos paraventriculares

Regulacin digestiva y de la alimentacin

Estimulacin del rea hipotalmica lateral (hambre)
Ncleos ventromediales (saciedad)
Cuerpo mamilares

FUNCIONES DE
RECOMPENSA Y DE
La estimulacin elctrica de zonas lmbicas agrada o satisface, y sobre
CASTIGO
otras regiones causa terror, dolor, miedo, reacciones de defensa o huida.
Influyen sobre el comportamiento
Hipocampo
Circunvolucion
es cingunales
anteriores y en
las angulares

HIPOCAMPO
Su estimulacin da lugar a diferentes patrones de
comportamiento, como el placer, la ira, la pasividad, o el
impulso sexual excesivo
Puede volverse hiperexcitable
Ej:
Estmulos
hipocampicas

elctricos

Efectos psicomotores:
Alucinaciones
olfatorias
visuales
auditivas

originan

convulsiones

Amgdala
Las acciones que nacen en ella y despus las enva
a travs del hipotlamo son :
1. Aumentar o disminuir al presin arterial
2. Acelerar o frenar la frecuencia cardiaca
3. La defecacin o la miccin
4. La dilatacin pupilar
5. La piloereccin
6. Incrementar o reducir la motilidad y las
secreciones del aparato digestivo

La
estimulacin
involuntarios:

puede

ocasionar

movimientos

1. levantar la cabeza o inclinar el cuello

2. movimientos circulares
3. movimientos rtmicos clnicos
4. movimientos vinculados al olfato y la alimentacin,
como lamerse, masticar y deglutir

Corteza lmbica
Transmite las seales procedentes del resto de la corteza cerebral hasta
el sistema lmbico y tambin en un sentido opuesto

Ablaciones de la corteza

***Asimetra***
***Dominancia Cerebral***

***Concepto de Hemisferio
Dominante***

***Teora sobre Dominancia

Cerebral***
***papel de los hemisferios***

Desarrollo embrionariotejido embrionario (ectodermo)aparece un surco en este a lo

largo de lnea dorsal del cuerpo del embrinse fusiona 20 da de concepcin y
forma tubo neuraldespus tiene una estructura: cresta neural, cada uno dar lugar a:

a) Tubo neural: SNCresponsable de funciones como:

*Cerebro
*Medula
Espinal

b) Cresta neural: SNP

Conciencia
Pensamiento
Percepcin
Aprendizaje
Memoria
Lenguaje

Int.
Corteza cerebral
Ext..

CEREBROse divide en: telencfalo (hemisferios cerebrales), diencfalo (tlamo e

hipotlamo), cerebelo y tronco del encfalo (mesencfalo, protuberancia y tronco del
encfalo).

QU ES LA ASIMETRA
CEREBRAL?

DOMINANCIA CEREBRAL
= Denota la conducta de cada uno de los hemisferios cerebrales =
Los dos hemisferios del cerebro humano no son equivalentes.
DOMINANCIAS
Se comunican
a travs de
comisuras
cerebrales

*Hemisferio Izquierdo
- + dominancia por el tamao
>
del
plano
temporal
izquierdo / derecho.
-Controla la mano mas hbil
de las personas (derecha en la
mayora de los casos) y el
lenguaje.
-Por ejemplo: dibujo de un
anillo.
-En automtico.
-Dificultades.

*Hemisferio Derecho
-Controla
funciones
musicales
o
relaciones
espaciales, por mencionar
algunos.
-Por ejemplo: dibujo de una
llave.
-Necesita de palpacin.
-Dificultades.

Cada hemisferio (der. e izq.) controla los movimientos opuestos del cuerpo.

DO MIN ANC IA CE RE BRAL

=
L ATE R AL I Z AC I N C E R E B R AL

Concepto anlogo de mano dominantelas personas por lo general tienen > competencia
motora con una mano que con la otra.
Personas DIESTRASmano controlada por hemisferio izquierdo = hemisferio dominante
en la mayora de las personas.
Lenguaje
rea ms desarrollada
Control Motor
Los dos hemisferios tienen funciones complementarias.
Se relacionan con las fibras que atraviesan el cuerpo calloso para establecer comunicacin.
Esta interferencia podra causar confusin en los pensamientos mentales y respuestas
motoras.

HEMISFERIO NO DOMINANTE
Destruccin del rea de Wernicke = la persona pierde casi todas las
funciones intelectuales asociadas al lenguaje o simbolismo verbal (capacidad
de leer, hacer operaciones matemticas o resolver problemas lgicos).
Pero se tiene de reserva al hemisferio opuesto, donde ocurren otros tipos de
capacidades interpretativas.

Principales funciones del

Hemisferio NO dominante

1. Entender o interpretar msica.

2. Experiencias
visuales
de
carcter no verbal.
3. Lenguaje corporal.

HEMISFERIO DOMINANTE = Funciones intelectuales de Lenguaje.

HEMISFERIO NO DOMINANTE = Domina ciertos tipos de Inteligencia.

TEORA SOBRE DOMINANCIA CEREBRAL

La atencin de la MENTE parece estar dirigida a un
pensamiento principal cada vez.
Dada la tendencia a dirigir la atencin hacia la regin
mejor desarrollada, el ritmo de aprendizaje en el
hemisferio cerebral que se hace con el primer puesto en
el momento de la salida aumenta con rapidez, mientras
que en el opuesto, el lado menos usado, el aprendizaje
sigue siendo escaso.
Por lo tanto, el lado izquierdo se vuelve dominante sobre
el derecho.
Aproximadamente el 95% de las personas, tienen
dominancia con el lbulo corporal izquierdo y con la
circunvolucin angular.
Y en el 5% restante los 2 lados se desarrollan a la vez
para adquirir una funcin doble, o sucede algo
extraordinario, el hemisferio derecho se desarrolla solo y
domina totalmente.

PAPEL DE LOS
HEMISFERIOS

HEMISFERIO DERECHO

EXPRESION NO
VERBAL

HEMISFERIO IZQUIERDO

EXPRESIO
N VERBAL

AREA DE BROCA

HABLA!!

REA DE WERNICKE
COMPRENSION DEL LENGUAJE!!

Referencias
Guyton, A.C. Hall, J.E. (2016). Tratado de fisiologa mdica. (13
ed.) Espaa: Elsevier.
Barrett K. E., Barman S. M., Boitano S. y Brooks H.L. (2010).
Ganong, Fisiologa Mdica. (23 ed.) Mxico: McGraw-Hill.
Fox Stuart. (2011) Fisiologa Humana (13 ed.) Mxico: McGraw-Hill
Tresguerres J. A. F. (2005). Fisiologa humana. (3 ed.) Espaa:
McGraw-Hill Interamericana.