PRINCIPIOS BSICOS

FIG. 13-8
Un simple experimento de separacin.
Dos lquidos inmiscibles se agitan y luego se dejan reposar para permitir su
separacin. En el equilibrio algunos componentes en disolucin pueden ser
solubles en las dos fases. Las concentraciones relativas de soluto en las dos
fases vienen descritas por el coeficiente de distribucin K D. El valor de KD
depende de la identidad del soluto y de los dos disolventes, la temperatura y,
posiblemente, tambin de los otros componentes presentes.

FIG. 13-9. Muestra la idea de la cromatografa como una extraccin.

(a) Aqu, la extraccin sucede a medida que la fase mvil se mueve a travs de la fase estacionaria. La idea
de que la separacin, es equivalente a una extraccin de un nico equilibrio, ocurre a travs de una longitud
especfica entre dos fronteras conceptuales, est incluida en este modelo. La longitud (o altura) entre
estas fronteras conceptuales es un plato terico. (b) Si slo consideramos el tiempo medio empleado en la
fase mvil en relacin con el tiempo medio sujeto a la fase slida, el cromatograma aparecer como se
indica aqu. Se explica la separacin de los componentes pero no el ancho finito de las bandas.

FIG. 24-1

Diagrama que muestra

la separacin de una
mezcla
de
componentes A y B por
cromatografa
de
elucin en columna.

Salida de la seal del

detector
en
las
diversas fases de la
elucin mostradas en
(a).

FIG. 24-2
Perfiles de concentracin de las bandas de los analitos A y B a dos tiempos
distintos en su migracin a lo largo de la columna de la Figura 24-1. Los
tiempos 11 y 12 se indican en la Figura 24-1.

FIG. 24-3.
Cromatogramas
de
dos
componentes
ilustrando dos
mtodos para
mejorar
la
separacin:
(a) Cromatograma

original
con
los
picos
solapados,
mejora
producida por
(b) un

aumento
en
la
separacin de
las bandas y

(c) una

Adsorptio
n
chromato
graphy
Solutionsolid
adsorptio
n (Chap.
7)

Partition
chromatog
raphy
Gas-solid
adsorptio
n (Chap.
11)

Solutionliquid
partition
(Chap. 8)

Ionexchange
chromatog
raphy

Exclusion
chromatog
raphy
Gasliquid
partitio
n (Chap.
11)

Solution
solid
exclusion
(Chap. 12)

Techniques
Columnar methods (Chapters 4-8, 11, 12)
Paper chromatography (Chapter 9)
Thin-layer chromatography (Chapter 10)

Gassolid
exclusio
n (Chap.
12)

Resinous
materials
(Chap, 5)

Cellulosid
and
inorganic
(Chap. 6)

CROMATOGRAFA

Fase estacionaria
slida

Fase estacionaria
lquida

ADSORCIN

Fase mvil
lquida
Cromatografa
Lquido-slido

PARTICIN

Fase mvil
gaseosa

Fase mvil
lquida

Fase mvil
gaseosa

Cromatografa
Gas-slido

Cromatografa
Lquido-lquido

Cromatografa
Gas-lquido

Fig. 1.1
A partir de ella se puede desarrollar la clasificacin global mostrada en la
figura 1.2

Gas-slido
Gaseosa
Gas-lquido

Cromatografa

En columna

Lquido-slido
Lquido-Lquido
De fase ligada
De intercambio inico
De exclusin molecular

Planar

En papel
En capa delgada

Lquida

Fig. 1.2

Proceso

Fuerzas de
adsorcin
Fuerzas de
particin

HPLC
Fuerzas inicas

Penetrabilidad
en poros

Tipo
Cromatografa de
adsorcin
Cromatografa de
particin lquidolquido.
Cromatografa de
particin de fase
ligada
Cromatografa de
intercambio inico.
Cromatografa de
par inico
Cromatografa de
exclusin molecular

Denominacin
Castellano

Genrica

CLS

HPLSC

CLL

HPLLC

CFL

HPBPC

CIE

HPIEC

CPI

HPIPC

CEM

HPSEC

Categora
SC
F (=) c
F (+) c
Sd

Mtodo de Separacin
Electroforesis, Isoelectring Focusing,
sedimentacin, centrifugacin por gradiente de
densidad dielectroforesis.
Electromigracin en contracorriente, elutriacin
F.F.F, Electroforesis continua, columna
termogravitacional.
Extraccin simple, cristalizacin, sublimacin,
adsorcin y dilisis.

F (0) d

Filtracin, ultrafiltracin, refinacin por zona

F (+) d

Cromatografa, destilacin, extraccin en

contracorriente, fraccionamiento por espuma

Campo o gradiante

Mtodo

1.

Electroforesis, electrlisis, isoelectring

focusing, electrial FF.

Elctrico

2. Centrifugacin o
gravitacional
3. Termal

Sedimentacin sedimentacin FF
Columna termogravitacional, termal FF

4. Electromagntico Espectrofotometra de masas

5. Dielctrico

Duplectroforesis

6. Presin

Mtodo Nozzle

7. Concentracin

Isoelectring Focusing, gradiente de

densidad

GC
Volatilidad de la muestra
Estabilidad molecular crtica
Por procesos trmicos
Contra catalizadores
Peso molecular < 500
Selectividad de la fase estacionaria
Detectores sensibles

LC
Solubilidad de la muestra
No es crtica la estabilidad molecular
Peso molecular: No hay limitaciones para altos
pesos moleculares.
Selectividad de la fase mvil y estacionaria
Detectores menos sensibles que en cromatografa
gaseosa.

Figure 21.3. Schematic

representation of the
four modes of liquid
chromatography.
Courtesy of Varian
Associates.