Inmunodeficien

cia Adquirida

Integrantes:
Alvites Delgado, Lesly
Cabrera Cspedes, Rosa
Guerrero Snchez, Luty
Paredes Cuelles, Mixsy
Daz Coronado, Eva
Llanos Yarlaque, Milagros
Vsquez Fernndez, Jack

Secuelas
Fisiolgicas

Muchos factores que afectan a la salud en general de una persona

pueden afectar a la funcin inmunitaria. El estrs, se ha asociado a
una disminucin o deterioro de la funcin inmunitaria. Entre los ms
investigados delos factores ambientales que influyen en las salud
est la nutricin. Se ha demostrado que la desnutricin es un factor
que disminuye las capacidades del sistema inmunitario para eliminar
la infeccin. En algunos casos, se han visto que la reduccin que la
cantidad de determinados componentes en la dieta desempea un
papel en la inmunodeficiencia. El aminocido glutamina, por ejemplo,
es fundamental para los niveles energticos del metabolismo en la
reduccin en la dieta de determinados minerales y vitaminas est
implicada en la reduccin de la funcin inmunitaria. Varios informes

Infecci
nlas respuestas inmunitarias, estas
Los microrganismo infecciosos evaden
tcticas defensivas dejan al anfitrin en un estado de mayor susceptibilidad a
las infecciones por parte de otros microorganismos. Algunas bacterias y virus
se protegen as mismo tras la ingestin por fagocitosis inhibiendo varias
actividades de los fagocitos: la fusin de los fagosomas con los lisosomas, la
sntesis y liberacin de molculas microbicidas y la presentacin de pptidos
por partes de las molculas MHC1.

Otros organismos(plasmodium) invaden el sistema inmunitario

infectando clulas, como los eritrocitos, que no expresan en su
superficie ni las molculas MHC1 ni las de MHC2. El resultado final es
que los linfocitos T no pueden detectar si estas clulas estn
infectados o no. Finalmente, algunos microorganismos infectados
influyen en la redireccin de los linfocitos T vrgenes hacia las vas
TH1 o TH2 la que sea menos eficiente para la eliminacin de estos
microorganismos en particular.

EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y

EL SNDROME DE LA INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA
Enfermedad causada por la infeccin por el VIH

se caracteriza por una inmunosupresin

profunda con infecciones oportunistas y
tumores malignos asociados a
degeneracin del SNC.
El VIH infecta a varias
clulas del sistema
inmunitario
linfocitos T
las clulas
CD4+
dendrticas
cooperadores
los
macrfagos

La epidemia del VIH se identific

por primera vez en la dcada de los
ochenta del siglo xx
Alrededor de la mitad de los
aproximadamente 3 millones de
casos nuevos anuales ocurren en
adultos jvenes (15 a 24 aos de
edad)
En la actualidad no hay ninguna vacuna
ni cura para el sida, pero se han
elaborado frmacos antirretrovricos
eficaces que pueden controlar la
infeccin

Caractersticas moleculares y
biolgicas del VIH
Miembro de la familia

lentivirus

capaces de infectar de forma

latente y duradera a las
clulas y provocar efectos
citopticos a corto plazo

retrovirus animales

producen enfermedades
mortales y progresivas que
abarcan sndromes de
emaciacin y degeneracin
del SNC.
VIH-1

causa ms frecuente de sida

Se han identificado dos tipos

VIH-2

causa una forma de sida con una progresin

ms lenta que la enfermedad ligada al VIH-1.

Estructura y genes del VIH

Partcula infecciosa de VIH
consta de dos cadenas idnticas
de ARN dentro de un ncleo de
protenas vricas
Y

Genoma de ARN del VIH

Tiene aproximadamente 9.2 kb de

longitud
Tiene la disposicin bsica de las
secuencias de cidos nucleicos
caracterstica de los retrovirus
rodeadas de una capa fosfolipdica
El genoma del VIH-1 contiene seis genes
derivada de la membrana de la
reguladores los genes tat, rev, vif nef, vpr y vpu,
clula anfitriona
(regulan la replicacin del virus y la evasin
inmunitaria del anfitrin de diversas formas).
secuencia gag: codifica protenas estructurales del ncleo.
secuencia env: codifica las glucoprotenas de la cubierta gpl20 y gp41 (necesarias
para la infeccin de las clulas).
secuencia pol: codifica la transcriptasa inversa, la integrasa y proteasas vricas

Ciclo vital del virus

La infeccin de las clulas por el VIH comienza cuando la
glucoprotena de la cubierta gp l20 del virus se une a dos
protenas en las clulas del anfitrin, el CD4ya un correceptor
que forma parte de la familia de receptores para quimiocinas.
Los receptores ms importantes para las
quimiocinas que
actan como correceptores para el VIH son
Una vez que un virin del VIH entra en una clula,
las en
zimas que
CXCR4
y CCR5
hay dentro del complejo nucleoproteinico se activan y comienzan el
ciclo reproductivo del virus
La transcripcin de los genes del ADN del provirus integrado est regulada
por el LTR situado en posicin 5' en los genes estructurales del virus, y las
citocinas y otros estmulos que activan los linfocitos T y los macrfagos
aumentan la transcripcin de los genes vricos.

Patogenia de la infeccin por el VIH

y
el
sida
La enfermedad del VIH
Comienza con una infeccin
aguda (controla en parte la
respuesta inmunitaria del anfi
trin)
La infeccin aguda
(temprana)

infeccin crnica
progresiva de los
avanza
tejidos linfticos
perifricos
se caracteriza por una infeccin de los
linfocitos T memoria CD4+ que hay en
los tejidos mucosos linfticos y por la
muerte de muchas clulas infectadas.

La transicin desde la fase aguda a la fase crnica de la infeccin est

acompaada por la diseminacin del virus, la viremia y el desarrollo de
respuestas inmunitarias del anfitrin.

Manifestaciones clnicas de la
enfermedad por el VIH
Transmisin del VIH y epidemiologa del sida
El contacto sexual es el modo ms frecuente de transmisin, bien
entre parejas heterosexuales (el modo ms frecuente de transmisin
en frica y Asia) o entre parejas de varones homosexuales.
La transmisin de la madre al nio del VIH este tipo de transmisin es
ms frecuente dentro del tero o durante el nacimiento, aunque
tambin es posible la transmisin a travs de la leche materna.
La inoculacin en un receptor de sangre o hemoderivados infectados El hecho
de compartir agujas entre consumidores de drogas por va intravenosa es
responsable de la mayora de los casos de esta forma de transmisin.

Puede seguirse midiendo la

cantidad de virus en el plasma
del paciente y la cifra de
linfocitos T CD4+ en la sangre.
Perodo de viremia caracterizado por sntomas inespecficos de infeccin.
Hay una cifra mxima de virus en el plasma y una moderada reduccin
de la cifra de linfocitos T CD4+, pero el nmero de linfocitos T CD4+
sanguneos vuelve con frecuencia a la normalidad. En muchos pacientes,
sin embargo, la infeccin permanece oculta y no hay sntomas.

Evolucin clnica de la infeccin

por el VIH
La fase aguda

La fase
crnica de la
latencia
clnica
Puede
durar muchos

El virus queda contenido dentro de los tejidos linfticos y la prdida

de linfocitos T CD4+ se corrige reponiendo los progenitores

2 a 6 meses la concentracin plasmtica del virus se estabiliza en un

punto de ajuste particular, que difiere entre los pacientes. El valor de
ese punto de ajuste vrico y el nmero de linfocitos T CD4+ sanguneos
aos.
son factores pronsticos tiles de la progresin de la enfermedad.

Los pacientes se hacen sensibles a otras infecciones y las respuestas

pacientes
inmunitarias a estas infecciones pueden estimular la produccin del VIH y
asintomticos o
acelerar la destruccin de los tejidos linfticos
sufren infecciones
La enfermedad producida por el VIH progresa hasta la fase final y casi siempre mortal,
leves
llamada sida, cuando la cifra de
linfocitos T CD4+ disminuye por debajo de las 200 clulas/mm3

Respuestas inmunitarias al VIH

Las respuestas inmunitarias humorales y
celulares especficas frente al VIH aparecen
despus de la infeccin, pero general mente
procuran una proteccin limitada.
La respuesta inmunitaria adaptativa inicial a
la infeccin por el VIH se caracteriza por la
expansin de los linfocitos T CD8+ especficos
frente a pptidos del VIH.
Las respuestas de anticuerpos a diversos
antgenos del VIH son detectables alas 6 a 9
semanas de la infeccin.

Es importante
caracterizarlas por
tres razones
Primero: las respuestas inmunitarias
pueden ser perjudidales para el
anfitrin
Segundo: los anticuerpos contra el VIH
son marcadores diagnsticos que se
usan ampliamente para los estudios de
cribado.
Tercero: el diseo de vacunaseficaces
para la inmunizacin contra el VIH
requiere conocer los tipos de respuestas
inmunitarias con ms probabilidades de

Cncer
Los linfocitos transportadores reducen la capacidad del sistema inmunitario
para responder a los diferentes antgenos debido a que exceden enormemente
al resto de la poblacin de linfocitos. Como resultado, el repertorio inmunitario
se vuelve limitado por que cada vez est limitado por que cada vez est
dominado por menos clones de linfocitos. Los linfocitos y los monocitos que se
vuelven malignos (linfomas y leucemias) pueden obstaculizar la capacidad de
regeneracin de las clulas hematopoyticas. Con frecuencia, suelen presentar
en su superficie una expresin aberrante de molculas y alteran su capacidad
para la produccin de anticuerpos, citosinas y otras molculas. El resultado
final es que se pueden inducir inmunodeficiencias por interacciones aberrantes
con otras partes del sistema inmunitario.