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CROMATOGRAFIA DE GASES

Introduccin
La cromatografa de gases es una tcnica cromatogrfica en la que la muestra se
volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatogrfica. La elucin se produce
por el flujo de una fase mvil de gas inerte. Su nica aplicacin es la separacin de
especies gaseosas de bajo peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria
molculas de lquido inmovilizadas sobre la superficie de un slido inerte.

resolucin de problemas: industria, medicina, biologa,


medioambiente, etc.
desarrollo espectacular
anlisis de rutina de gran variedad de reas

Gran poder de resolucin


de compuestos orgnicos
voltiles

Labilidad
trmica de los
solutos

Instrumentacin
La GC se lleva a cabo en un cromatgrafo de gases. ste consta de diversos
componentes como el gas portador, el sistema de inyeccin de muestra, la
columna (generalmente dentro de un horno), y el detector.

CROMATOGRAFIA DE
GASES
Gas portador
Sistemas de inyeccin
Horno
Columnas
Detectores
Factores que influyen
en las separaciones
Aplicaciones
cualitativas y
cuantitativas

Gas portador
El gas portador debe ser un gas inerte, que no reaccione con el analito o la
columna. Generalmente se emplean: helio, argn, nitrgeno, hidrgeno o
dixido de carbono, y la eleccin depende del tipo de detector empleado.
Generalmente la regulacin de la presin se hace a dos niveles: un primer a la
salida del generador del gas y el otro a la entrada del cromatgrafo, donde se
regula el flujo. Las presiones de entrada varan entre 10 y 25 psi, lo que da lugar
a caudales de 25 a 150 mL/min en columnas de relleno y de 1 a 25 mL/min en
columnas capilares.

Helio

Sistema de inyeccin de muestra


La inyeccin de muestra es un
apartado crtico, pues debe
inyectar una cantidad adecuada, y
debe introducirse de tal forma que
sea rpida para evitar fugas. Se
emplea una microjeringa
(microlitros) para introducir el
analito en una cmara de
vaporizacin instantnea. Esta
cmara est a 50C por encima
del punto de ebullicin del
componente menos voltil, y est
sellada por una junta de goma de
silicona
Si la columna empleada es
ordinaria, el volumen a inyectar
ser de unos 20 L, y en el caso
de las columnas capilares dicha
cantidad es menor, de 10-3 L.

Columnas y sistemas de control de temperatura


En GC se emplean dos tipos de columnas: las empaquetadas o de relleno
y las tubulares abiertas o capilares. La longitud de estas columnas es
variable, de 2 a 50 metros, y estn construidas en acero inoxidable, vidrio,
slice fundida o tefln. Debido a su longitud y a la necesidad de ser
introducidas en un horno, las columnas suelen enrollarse en una forma
helicolidal con dimetros de 10 a 30 cm, dependiendo del tamao del
horno.

Inyect
or
T=
0

T=
10

T=
20

Fase Mvil

Detecto
r

Horno
Se mantiene a una temperatura suficientemente alta para volatilizar una
porcin de molculas de la muestra.
La temperatura se puede mantener constante (condiciones isotermas) o
puede aumentar durante el desarrollo cromatogrfico (t programada)

Entrada a la
columna

Columna
empacada
dentro del horno

Salida de la
columna

Detectores
El detector es la parte del cromatgrafo que se encarga de determinar
cundo ha salido el analito por el final de la columna. Sus caractersticas
ideales son:
Sensibilidad:
Respuesta lineal al analito
Tiempo de respuesta corto
Intervalo de temperatura de trabajo amplio, (temp. Amb. Hasta
350-400C)
No debe destruir la muestra.
Estabilidad y reproducibilidad,
Alta fiabilidad y manejo sencillo,
Respuesta semejante para todos los analitos,
Respuesta selectiva y altamente predecible

Algunos tipos de Detectores:


Detector de ionizacin de llama
(FID, Flame Ionization Detector).
Detector de conductividad trmic
a
(TCD, Thermical Conductivity
Detector).
Detector termoinico (TID,
ThermoIonic Detector).
Detector de captura de electrone
s
(ECD, Electron-Capture
Detector).
Detector de emisin atmica
(AED, Atomic Emission Detector).

Detector de emisin atmica

Detector de Captura de
Electrones

Respuestas

Cromatogramas

Aplicacione
La GC tiene dos importantes campos de aplicacin. Por una parte
s orgnicas complejas,
su capacidad para separar mezclas
compuestos organometlicos y sistemas bioqumicos. Su otra
aplicacin es como mtodo para determinar cuantitativa y
cualitativamente los componentes de la muestra. Para el anlisis
cualitativo se suele emplear el tiempo de retencin, que es nico
para cada compuesto dadas unas determinadas condiciones
(mismo gas portador, rampa de temperatura y flujo), o el
volumen de retencin. En aplicaciones cuantitativas, integrando
las reas de cada compuesto o midiendo su altura, con los
calibrados adecuados, se obtiene la concentracin o cantidad
presente de cada analito.

GRACIAS

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