UNIVERSIDAD ALAS PERUANA HUANCAVELICA

FACULTAD DE FACULTAD DE INGENIERAS Y ARQUITECTURA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERA
AMBIENTAL

EVALUACION Y PREVENCION DE RIESGOS AMBIENTALES

TOXICOLOGIA
CARACTERIZACIN DE RIESGOS AMBIENTALES
ESTIMACION DE RIESGOS

TOXICOLOGIA

TOXICOLOGIA
La toxicologa es la ciencia que estudia el
origen, naturaleza y propiedades de los
txicos, su comportamiento cintico y
sus efectos sobre los organismos vivos,
las manifestaciones clnicas de la
intoxicacin la deteccin y cuantificacin
del TOXON, los procedimientos
adecuados de prevencin y tratamiento y
las implicaciones mdico-legal

Txico.
Es cualquier sustancia que puede producir algn efecto sobre un ser vivo y
alterar su equilibrio dinmico u homestasis.
1.

Txicos exgenos.

2.

Txicos endgenos.

No hay sustancias atxicas (agua, oxigeno).

SOLAMENTE LA DOSIS DETERMINA LA TOXICIDAD DE UNA
SUSTANCIA.

A.
B.
C.
D.

METALES.
NO METALES.
GASES.
TXICOS VOLTILES.

FARMACO.
Es cualquier sustancia que interacciona con un organismo vivo
produciendo en l modificaciones bioqumicas y fisiolgicas

MEDICAMENTO.
Es cualquier principio farmacolgico activo de origen mineral,
animal, vegetal, sinttico o semisinttico que puede usarse para
la prevencin, diagnstico o tratamiento de las enfermedades
de los hombres o los animales.

XENOBIOTICO
Lo que es extrao a la vida, toda sustancia ajena a un ser vivo, tales como
agentes benignos, los inactivos y los nocivos y excluye las hormonas
y las vitaminas.

TOXON
Es la denominacin de un XENOBIOTICO que posee efectos nocivos
sobre el organismo, as sean tan solo indeseables y no necesariamente
dainos.

VENENO
Es una SUSTANCIA PELIGROSA, es un TOXON potente y peligroso.

INTOXICACION
Conjunto de perturbaciones fisiopatolgicas y/o anatomopatolgicas
producido por los diversos principios activos, su severidad
depende de:
1.

Calidad.

2.

Cantidad.

3.

Va de ingreso.

4.

Duracin de la exposicin.

Muerte.

CONTAMINANTE QUIMICO

Toda sustancia orgnica, inorgnica, natural o sinttica que durante

la fabricacin, manejo o transporte, almacenamiento o uso puede
incorporarse al aire, en forma de polvo, humo, gas o vapor con
efectos irritantes, corrosivos, asfixiantes o txicos y en cantidades
que tengan la probabilidad de lesionar la salud de las personas que
entran en contacto con ella

DOSIS

Cantidad de sustancia que se absorbe en 24 horas

expresada con relacin a kilogramos de peso corporal.

Ejemplo: 50 mgrs./Kg. Peso de ampicilina

CANTIDAD
Total de sustancia recibida durante un tratamiento o un perodo
de exposicin.
Ejemplo.
10 gramos de ampicilina por 10 das de tratamiento mdico.

EFECTO TOXICO

Cuando

una sustancia produce alteraciones de la

estructura y funcionalmente de los organismos
vivos sean reversibles totalmente, parcialmente
reversibles o irreversibles. Ejemplo: tumores
benignos, o malignos, teratogenecidad, muerte.

VIAS DE INGRESO
1.

INHALACION.

2.

INGESTION.

3.

CONTACTO EPIDERMICO.

Factores que modifican la toxicidad

de una sustancia
1.

Va de administracin y absorcin.

2.

Propiedades fisico-qumicas.

3.

Distribucin y acumulacin en el organismo.

4.

Variedad e integridad de los mecanismos de detoxicacin y

excrecin que posea el organismo.

5.

Salud previa del individuo.

6. La selectividad sistmica del xenobitico y la importancia de

los rganos blanco.
7. La susceptibilidad personal del individuo

Ramas de la toxicologa
1.

Toxicologa Ambiental.

2.

Toxicologa Industrial.

3.

Toxicologa Clnica,

4.

Toxicologa Analtica.

5.

Toxicologa Forense.

Toxicologa Ambiental.
Rama que estudia los efectos txicos producidos por los contaminantes
ambientales sobre la atmsfera, sobre el agua, y el suelo, y tambin
el efecto de los residuos txicos de los alimentos

Toxicologa Industrial.
Rama que estudia los efectos que sobre el personal expuesto, ejercen
las sustancias txicas empleadas en los procesos industriales, o
estudia los efectos txicos producidas en los individuos expuestos
a sustancias txicas en el curso de la actividad laboral.
Para esta debe tenerse en cuenta lo siguiente:
1.

Los txicos son qumicos.

2.

Cantidades son pequeas.

3.

Naturaleza del txico es conocida. (fichas de riesgo o toxicolgicas).

4.

La va de ingreso ms importante es la respiratoria.

Toxicologa Clnica.
Estudia los signos y sntomas que producen los toxnes sobre el
organismo y su tratamiento.

Toxicologa Analtica.
Estudia la aplicacin de procedimientos de laboratorio para la
deteccin y clasificacin de sustancias txicas.

Toxicologa Forense.
Determina si un caso en estudio tiene implicaciones mdico-legales
para proceder a aplicar las normas establecidas.

DIFERENTES CLASES DE DOSIS

1.

Dosis intil. No se obtiene ningn efecto.

2.

Dosis efectiva. Se obtiene el efecto deseado con el 50%

del mximo efecto posible.

3.

Dosis txica. Efecto deletreo

4.

Dosis letal. (D.L.). Capaz de producir la muerte

5.

Dosis letal 50 (D.L. 50). Es la dosis necesaria para matar

el 50% de un grupo de animales bajo determinadas
condiciones de experimentacin, es decir la dosis capaz
de matar el 50% de la poblacin expuesta. Mgr., ml.,
vol. %

6.

Dosis txica mnima: (D.T.M.): Dosis ms baja que

administrada por cualquier va produce un efecto txico.

OTROS INDICADORES
1.

Concentracin letal: es aquella a la cual una sustancia en su

lmite mximo produce la muerte.

2.

Concentracin mxima admisible: es aquella que no debe

sobrepasarse.

3.

Valor umbral lmite: (TLV). Concentracin-peso-tiempo de

exposicin que es el lmite mximo admisible para el control de
la exposicin laboral y evitar efectos txicos.

4.

Valor lmite biolgico: Evidencia la absorcin de un

xenobitico por un ser vivo.

Dosis - Respuesta

Intoxicaciones vs. Exposicin.

1.

Intoxicaciones agudas. (24-48 horas). Leve. Moderada o

severa.

2.

Intoxicacin subaguda. Perodo de latencia de 2 a 4

semanas.

3.

Intoxicacin subcrnica. 4 semanas 7 aos

4.

Intoxicacin crnica. Mayor a 7 aos.

EFECTOS DE LOS QUIMICOS.

IRRITACION.

REACCION ALERGICA.

PENETRACION.

HIPER O HIPOPIGMENTA-CION

TOXICOCINETICA
Se define a la toxicocintica como el conjunto de fenmenos que
experimenta el txico desde su entrada a un organismo hasta su
eliminacin.
1.

ABSORCION. Es el transporte de una sustancia a travs de

cualquier barrera del cuerpo humano

2.

METABOLISMO. biotransformacion, que hace que un toxico

sea mas o menos toxico por exposicion a la actividad
enzimatica del organismo. higado y riones.

ELIMINACION.

RENAL.

DIGESTIVA.

RESPIRATORIA.

DERMICA.

CARACTERIZACION DE
RIESGOS AMBIENTALES

Caracterizacin De Riesgos

La caracterizacin de los riesgos a la salud pblica en un sitio

contaminado consiste en determinar si es tolerable el nivel de
riesgo de que se produzcan daos asociados a la exposicin a
los txicos presentes en el sitio.

Para esto se evalan las exposiciones que sufren los

pobladores, lo cual, consiste en:

Hacer La Seleccin De Las Poblaciones Que Se Consideran En

Riesgo Y De Los Txicos Capaces De Producir Esos Riesgos,
Identificando Las Condiciones De Exposicin

Cuantificar Las Exposiciones Que Tienen Lugar, Estimando

Las Dosis Suministradas/Absorbidas

Calificar La Calidad De Los Resultados Del Cmputo De Las

Exposiciones.

Por otro lado se evala la peligrosidad de los txicos

presentes, lo cual consiste en:

Obtener los ndices de toxicidad, que estn basados en

informacin confiable, para todos los txicos que se
seleccionaron en la evaluacin de la exposicin, y sean
aplicables a las condiciones presentes en el sitio

Calificar la calidad de la informacin obtenida.

En la mayora de los sitios contaminados, los individuos

estn expuestos a varios txicos al mismo tiempo y cada
uno de los txicos pueden llegar a hacer contacto con las
poblaciones por ms de una ruta.

En esta seccin se revisar cmo se integran ambos

conocimientos para la evaluacin de riesgos por
exposicin a substancias txicas, tanto si se trata de
exposiciones a una sola substancia por una ruta, como de
exposiciones mltiples.

Los riesgos asociados a la exposicin de sustancias no-cancergenas, se

evalan por separado de los riesgos por exposicin a cancergenos. Las
metodologas para evaluar estos dos modos de toxicidad qumica son
diferentes.

Para caracterizar efectos no-cancergenos, las comparaciones se hacen

entre las dosis de exposicin estimadas para cada una de las sustancias y
sus dosis de referencia y al cociente de estas dos cantidades (exposicin
/dosis de referencia), que se le conoce como Cociente de Peligro.

Los efectos cancergenos o sea , la probabilidad de que un individuo

desarrolle cncer por exposicin vitalicia a una sustancia, se estima a partir
de las dosis de exposicin estimadas y la informacin sobre la probabilidad
especfica de desarrollar cncer (riesgo de cncer por unidad de dosis o
factor de pendiente), para la sustancia de inters. Al producto del valor de
la exposicin por el factor de pendiente se le llama: Riesgo de Cncer.

Una evaluacin de riesgos no se puede considerar completa, a menos que

las estimaciones numricas del riesgo se califiquen, a la luz de las
suposiciones ms importantes que se hicieron para llegar a los resultados
obtenidos y el anlisis de las incertidumbres que se introdujeron en los
resultados como producto de esas suposiciones.

Evaluacin de la exposicin

El anlisis de riesgos es una disciplina relativamente nueva con races antiguas.

Como campo del conocimiento se organiz en las ltimas tres dcadas y su auge
se debe a que varios pases han aprobado leyes para proteger, tanto a la salud
humana como a la biota, de los peligros que puede acarrear la exposicin a
sustancias peligrosas presentes en el medio ambiente en base a la prevencin y
reduccin de riesgos.

El anlisis de riesgos es una tcnica multidisciplinaria que utiliza conceptos

desarrollados en varias ciencias en las que se incluyen a la toxicologa,
epidemiologa, ingeniera, psicologa, higiene industrial, seguridad ocupacional,
seguridad industrial, evaluacin del impacto ambiental, etc.

El anlisis de riesgos sirve para:

Identificar y evaluar los problemas ambientales y de salud producidos por la

realizacin de actividades peligrosas y el manejo de substancias txicas.

Comparar tecnologas nuevas y tradicionales que se usan en la determinacin de

la efectividad de los diferentes controles y tcnicas de mitigacin diseadas para
reducir riesgos.

Localizacin de instalaciones potencialmente peligrosas.

Seleccin de prioridades entre las posibles alternativas de accin para establecer

secuencias de ejecucin de acciones correctivas y/o de elaboracin de
reglamentos ambientales.

La presentacin de toda esta informacin numrica y cualitativa acompaada de

los juicios de valor sobre las suposiciones hechas en el proceso de obtenerla es lo
que denominamos evaluacin de la exposicin. Es la informacin que se
necesita para hacer la evaluacin de riesgos.

Los resultados del estudio de la exposicin que se necesitan son los siguientes:

Concentraciones qumicas de todas las substancias txicas en el punto de

exposicin

Frecuencia y duracin de las exposiciones

Clasificacin de las exposiciones observadas de acuerdo al perodo de exposicin

(crnicas, subcrnicas y agudas) y la va de exposicin (oral, inhalacin y
cutnea)

Caractersticas de la poblacin expuesta identificando subpoblaciones

especiales

Caractersticas del sitio

Descripcin de las rutas de exposicin significativas

Dosis Suministradas y/o Absorbidas de cada substancia por cada ruta

significativa, por cada va y por cada perodo de exposicin

Relacin de las rutas completas que se clasificaron como no significativas y

porqu. Posible efecto de las exposiciones que no se estn evaluando

Lista de las rutas de exposicin que pueden contribuir a la exposicin de los

mismos individuos en forma simultnea

Modelos de transporte y destino utilizados en el anlisis de las rutas de

exposicin

Suposiciones hechas en el proceso de modelaje de las exposiciones

Valores utilizados para los parmetros de exposicin y fuentes de informacin

Identificacin y caracterizacin de las incertidumbres.

La evaluacin de la exposicin involucra la toma de varias decisiones que

influyen substancialmente en la calidad de los resultados. Los aspectos ms
importantes son:

DEFINICIN DEL ESCENARIO FSICO. Las decisiones que se toman

en este paso estn basadas en la informacin que se tenga sobre el rea y en
la experiencia del evaluador de riesgos. En primer lugar se tiene que
asignar la categora de uso actual y potencial del suelo, en base a la
informacin recabada por observacin directa del sitio y en los servicios de
informacin gubernamental sobre planes de desarrollo, reglamentacin del
uso del suelo y zonificacin. Las dosis estimadas son diferentes,
dependiendo de si el sitio es residencial, si se va convertir en residencial
dentro de un plazo de 10 aos o si es o se va a convertir en
comercial/industrial/agropecuario, etc. Las exposiciones probables son de
muy distinta duracin y frecuencia. En segundo lugar, en base a la
informacin de muestreo ambiental y el conocimiento que se tenga sobre la
peligrosidad de los txicos ambientales detectados, se tiene que seleccionar
la lista de substancias de inters y las rutas de exposicin significativas que
existen realmente. En base al estudio de campo, usando modelos de
transporte y destino se seleccionan las rutas que se puedan esperar para el
futuro.

SELECCIN DE MODELOS DE TRANSPORTE Y DESTINO. Se

trata de seleccionar modelos que representen adecuadamente todas las
interelaciones conocidas e importantes que definen el comportamiento
del sitio. Normalmente se cuenta slo con modelos sencillos y en algunas
ocasiones sin validar.

SELECCIN DE LOS VALORES DE LOS PARMETROS DE

EXPOSICIN. Lo ideal es obtener informacin especfica en el sitio,
sin embargo muy frecuentemente no se hace y se usan valores estndar
para muchos de los parmetros que se usan en la estimacin de la dosis.
Por ejemplo; se fijan valores para tasas de contacto como ingesta diaria
de agua, consumo diario de pescado, etc., o para longitud de los perodos
de exposicin por duracin promedio en un determinado domicilio o en
un trabajo, etc.

Informacin sobre toxicidad

La informacin sobre toxicidad es crtica en el proceso de evaluacin de riesgos, sin

embargo, la cantidad de datos sobre toxicidad es muy limitada y no es fcil estimarla.
La derivacin e interpretacin de los ndices de toxicidad requiere de experiencia.

La EPA acumula informacin sobre la potencialidad de que un determinado compuesto

sea un txico (cancergeno o no-cancergeno). Puede provenir de estudios
epidemiolgicos controlados, estudios clnicos, estudios frmaco-toxicolgicos con
animales experimentales, as como, informacin de apoyo provenientes de estudios in
vitro y estudios comparativos entre estructura y actividad.

Los resultados de los estudios epidemiolgicos bien diseados y conducidos que

muestran una correlacin positiva entre un agente y una enfermedad, presentan la
evidencia ms convincente de que el compuesto es un txico para humanos. Las bases
de datos sobre toxicidad contienen muy poca informacin de efectos txicos
observados en humanos, porque normalmente las exposiciones no son intencionales y
por lo tanto no son estudios controlados.

Si no se cuenta con informacin proveniente de estudios con humanos, lo que se hace

es inferir el potencial de una substancia para producir efectos adversos en el hombre, a
partir de informacin obtenida con mamferos experimentales (ratas, ratones, conejos,
cuyos, perros o monos).

Hay ocasiones en que las observaciones con animales son de relevancia incierta para
humanos. Se considera ms probable que un agente tendr efectos adversos en el
hombre, si stos se observan en diversos experimentos con animales de diferente
especie, cepa, en ambos sexos, y por diferentes rutas de exposicin. Se le da ms
credibilidad a los resultados, si se tiene informacin proveniente de estudios de
metabolismo comparado, que demuestren que la substancia experimenta
biotransformaciones similares en el animal de laboratorio y en el hombre.

Evaluacin de la toxicidad

Evaluacin de la toxicidad, es la seleccin de los valores adecuados de

los parmetros que miden la peligrosidad de las sustancias txicas
presentes en el sitio, acompaados por la calificacin de la calidad de esa
informacin. El parmetro que se usa en evaluacin de riesgos es el
ndice de toxicidad.
Seleccin de ndices de toxicidad

Despus de que se ha recolectado la informacin de toxicidad para los

compuestos en cuestin, el siguiente paso es identificar los ndices de
toxicidad que se van a usar para estimar los efectos asociados con las
exposiciones especficas que se desean evaluar.

En primer lugar, en base a la informacin generada sobre exposiciones, se

seleccionan:

los Factores de Pendiente para los cancergenos,

las DdR para respuestas a no-cancergenos y txicos para el desarrollo.

Se seleccionan los ndices de acuerdo a las condiciones que se presentan

en el|sitio:

perodos de exposicin (crnicos, subcrnicos o agudos)

vas de exposicin (oral, inhalacin y cutnea).

ESTIMACION DE RIESGOS
AMBIENTALES

Estimacin de riesgos

Para la estimacin de Riesgos se calculan los Cocientes de Peligro

dividiendo el valor de la dosis suministrada por cada ruta entre el
valor de la dosis de referencia. Se deben seleccionar las DdR para
los mismos perodos y vas de exposicin que se usaron en la
estimacin de las dosis suministradas/absorbidas. La dosis
suministrada para el clculo de riesgos de cncer se debe estimar
para exposiciones por todo el perodo vital (70 aos).

El riesgo se calcula por separado para cancergenos y no

cancergenos.

Prueba de consistencia y validez

Los nmeros que se comparen en la estimacin de riesgos, adems de ser vlidos, deben ser
consistentes entre s.. Es necesario probar la validez de las suposiciones claves ms comunes
que se hicieron en los estudios de exposicin y de toxicidad para cada txico y ruta de
exposicin evaluada. Estas suposiciones incluyen los perodos de promediacin de las
exposiciones, la va de exposicin y los ajustes de la absorcin. El principio bsico, en este
caso, es asegurarse que las estimaciones de exposicin correspondan tan cercanamente como
sea posible con las suposiciones utilizadas en el desarrollo de los ndices de toxicidad.

Perodos de promediacin de la exposicion. Si los ndices de toxicidad estn basados en

exposiciones vitalicias, entonces la evaluacin de la exposicin deber estar expresada en los
mismos trminos.

Para estimar riesgos de cncer se deben usar promediaciones de exposiciones vitalicias, y si se

tienen exposiciones ms cortas, stas deben expresarse en equivalentes de exposiciones
vitalicias.

Para evaluar efectos no-cancergenos para exposiciones no vitalicias, no se deben comparar

DdR crnicas con exposiciones de ms corta duracin. En su lugar se deben usar DdR
subcrnica o para exposiciones cortas.

Las exposiciones usadas en los estudios de toxicidad deben ser semejantes a las duraciones de
las exposiciones evaluadas en el sitio, para que las estimaciones de los riesgos sean
suficientemente conservadoras y protejan adecuadamente la salud humana, particularmente en
los efectos subcrnicos y de corta duracin. Si no se cuenta con datos de toxicidad para
exposiciones de corta duracin, se pueden utilizar las DdR crnicas como un valor inicial. Si
la relacin de la dosis de exposicin de corta duracin a la DdR crnica es menor a la unidad,
entonces hay muy pocas probabilidades de que se presenten efectos adversos. Si este cociente
es mayor que 1, se deben localizar o producir valores de DdR para el perodo adecuado, y as
confirmar la existencia de una amenaza significativa para la salud.

Va de exposicin. Se debe confirmar que los ndices de toxicidad para cada

ruta de exposicin sean consistentes con la va de ingreso del txico ambiental
(o sea oral con oral, inhalacin con inhalacin, etc.). Cuando las substancias
tienen efecto en el sistema de ingreso, no es posible extrapolar los ndices de
toxicidad de una va a otra. Por ejemplo; un ndice de toxicidad basado en la
aparicin de tumores localizados en los pulmones, que resultan solamente de la
inhalacin de la substancia, no ser apropiado para estimar el riesgo cuando en
el sitio slo se observa una exposicin cutnea. En la actualidad, slo se
considera (por la EPA) como apropiado que se extrapolen a exposicin drmica,
ndices desarrollados con exposiciones orales. No se recomienda que se
extrapolen ndices derivados por exposicin por inhalacin para usarse en
evaluacin de riesgos por exposicin oral, aunque en algunas ocasiones s se
hace.

Las DdR de inhalacin (DdRi) obtenidas en IRIS, normalmente estarn

expresadas como concentraciones en el aire ambiente (unidades: mg/m 3) y no
como dosis administradas (mg/Kg.x da). Ser necesario transformar las
unidades para que sean las mismas unidades en las que se calculen las dosis
suministradas estimadas en la evaluacin de la exposicin. Se tiene que
multiplicar la DdRi por 20 para considerar el volumen de aire inhalado por una
persona por da expresado en metros cbicos, y dividir por 70 que es peso
promedio de la poblacin expresado en kilogramos.

Ajustes a la absorcin. Debe de corroborarse que las exposiciones y los

ndices de toxicidad estn ambos expresados como dosis suministradas o como
dosis absorbidas. Con la excepcin de las exposiciones drmicas, los ndices en
las tablas de la EPA estn referidos a las dosis suministradas. En el caso de las
exposiciones cutneas los ndices se calculan con las dosis absorbidas.

Los ajustes que hay que hacer para transformar de un tipo de dosis a la otra,
dependen de la informacin de toxicidad disponible. La evaluacin de
exposicin por exposicin cutnea est expresada como los miligramos de la
substancia absorbida por Kg. de peso corporal por da. Es necesario derivar un
ndice de toxicidad basado en dosis absorbidas. Hay algunas substancias como
el TCE, para las cuales los ndices de toxicidad estn basados en dosis
absorbidas. En este caso las exposiciones se tendrn que modificar para que
reflejen dosis absorbidas.

En algunas ocasiones, es conveniente, corregir por diferencias entre las

eficiencias de absorcin por medio de exposicin por ejemplo; alimentos,
suelos o agua por va oral y agua o partculas por inhalacin, aunque no
siempre se recomienda hacerlo. Slo si se tienen argumentos de peso que
justifique la correccin.

Los valores de DdR y FP para ingestin (va oral) publicados, normalmente

suponen ingestin en solucin acuosa, aunque en muchas ocasiones los
experimentos usaron aceite de maz como vehculo. Esto proporciona un factor
de incertidumbre adicional.

Riesgos por sustancias

individuales

Para cancergenos, los riesgos se estiman como el incremento en la

probabilidad de que un individuo desarrolle cncer durante su perodo
vital como resultado de la dosis suministrada por la exposicin a un
agente cancergeno. O sea lo que se calcula es el incremento del riesgo
de desarrollar cncer.

El Factor de Pendiente (FP) convierte directamente los insumos diarios

estimados promediados para el perodo vital en el incremento del riesgo
de que un individuo desarrolle cncer. Debido a que las dosis a las que se
exponen los individuos en el medio ambiente son generalmente muy
pequeas comparadas con las que se utilizan en experimentos con
animales, se supone que la relacin dosis-respuesta es lineal (la parte de
dosis bajas en la curva dosis-respuesta obtenida por extrapolacin a
dosis cero usando el modelo multipasos del cncer). Bajo esta suposicin
el factor de pendiente es una constante y el riesgo ser directamente
proporcional a la dosis.

Riesgo = DS x FP

Donde: Riesgo es la probabilidad adimensional de que

un individuo desarrolle cncer, DS es el Insumo diario
crnico promediado durante 70 aos en mg/Kg. x da

FP es el factor de pendiente y tiene las unidades de 1/

(mg/Kg. x da).

La ecuacin anterior es vlida a niveles bajos de riesgos

(por abajo de 0.01). Si los riesgos son mayores se tendr
que usar otra ecuacin:

Riesgo = 1 - exp (-DS x FP)

Donde las variables se definen igual que en la ecuacin

anterior.

Debido a que los valores de FP son a menudo el lmite superior

de confianza al percentil 95 de la probabilidad de respuesta
basado en datos de experimentacin con animales utilizando el
modelo de multipaso para extrapolar a dosis bajas, el riesgo de
cncer estimado ser generalmente una estimacin alta. Esto
significa que se tiene confianza del que el riesgo real no
exceder el riesgo estimado por este modelo y que lo ms
probable es que sea menor al que se predijo.

El incremento en el riesgo de cncer que es permisible depende

de la legislacin de un pas. El valor que se considera
socialmente aceptable en los Estados Unidos es de una
probabilidad de 10-4 a 10-7 y el nivel para cada substancia es
especificada por EPA.

Efectos no-cancergenos

La medicin usada para describir el potencial de que ocurra

una toxicidad de no-cancergeno en un individuo no est
expresada como la probabilidad de que un individuo sufra un
efecto adverso. En su lugar el potencial de efectos nocancergenos se evala comparando el nivel de exposicin
especificado durante un determinado perodo (por ejemplo el
perodo vital) con una dosis de referencia derivada para un
perodo similar de exposicin Esta relacin de exposiciones a
txicos se le denomina Cociente de Peligro y se define as:

Cociente de Peligro = DS/DdR

Donde:

DS = Nivel de Exposicin (o insumo o

dosis suministrada)
DdR = Dosis de Referencia

DS y DdR deben de estar expresadas en las mismas unidades y representar el

mismo perodo de exposicin (o sea crnica, subcrnica o de corta duracin)
y la misma va de exposicin.
Este cociente supone de que hay un nivel de exposicin (DdR) abajo del cual
es poco probable que se presente un efecto adverso, an en poblaciones
sensible. Si los niveles de exposicin exceden este valor, entonces existe el
peligro de que potencialmente se presenten efectos no-cancergenos. En
general entre mayor sea el valor del cociente arriba de la unidad mayor ser la
preocupacin de que se presente un efecto. El valor del cociente no debe de
interpretarse como una probabilidad de que se presente un efecto adverso. La
curva dosis-respuesta no es lineal as que no hay proporcionalidad directa a
valores muy superiores a la DdR. Las exposiciones crnicas (7aos o ms)
como las que experimentan los usuarios de servicios de agua potable y los
residentes del sitio son importantes siempre, las subcrnicas (2 semanas a 7
aos) como las que experimentan estudiantes de secundaria que van slo tres
aos a una escuela localizada en el sitio, son frecuentemente de inters. Las
exposiciones de corta duracin slo son importantes si hay txicos para el
desarrollo presentes en el sitio.

Riesgos agregados de varias

sustancias

Los riesgos de cncer y los coeficientes de peligro que se calculan por la

exposicin a una mezcla de varias substancias, al sumar los riesgos por la
exposicin a cada substancia individual, puede resultar en una
subestimacin del riesgo de exponerse a todas en forma simultnea.

El clculo de riesgos por exposicin a mezclas, se hace suponiendo que

los efectos son aditivos a menos que se tenga informacin especfica
sobre las mezclas que se presentan en el sitio y normalmente no se cuenta
con esa informacin.

El modelaje del movimiento de mezclas en el ambiente es difcil, dado

que es probable que los diferentes componentes de la mezcla se
comporten en forma diferente y, la mezcla vaya cambiando de
composicin a medida que se mueve a lo largo de la ruta de exposicin.
El hecho de que se desprecien los efectos de potenciacin o de
antagonismo entre los txicos presentes en la mezcla, incrementa las
incertidumbres sobre la validez de los resultados.

Efectos cancergenos
RiesgoT = Riesgo1 + Riesgo2 + Riesgo3 + .
Donde:

RiesgoT = Riesgo total de cncer

Riesgo1 = Riesgo estimado para la substancia
1
Riesgo2 = Riesgo estimado para la substancia
2, etc.

Efectos no-cancergenos

HI = (DS1/DdR1) + (DS2/DdR2) + (DS3/DdR3) +

Donde: HI es el ndice de peligro y las DS y las DdR
representan las dosis suministradas al nivel de las
EMR y las Dosis de Referencia para cada substancia.

Interpretacin de los
resultados

En la presentacin de los resultados se deben resaltar las

conclusiones ms importante del estudio.

Esta seccin indica cmo se deben presentar e interpretar los

resultados de la caracterizacin de riesgos. Los resultados de la
evaluacin de riesgos de lnea base, no se deben tomar como
una cuantificacin absoluta del riesgo. La importancia de los
riesgos de cncer y de los ndices de peligro estimados, se
encuentra al resaltar las fuentes potenciales de riesgo en el
sitio, de tal manera que se pueda tratar con ellos, en forma
efectiva, en el proceso de restauracin ambiental.

GRACIAS