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1285) gerenc: TG Test de Tecrico Especit G test basice biologia - Bu: ponde las preguntas € > © |B wonwtestsanidad.com/test-310.html 1. 2Qué marcador permitira diferenclar un Linfocito B con memoria Inmunolégica de virgen? a) tot de superticl. bycp 22 ocDas Maye 2. La presencia de dobles diminutos (DMS) 0 de region do cilulas leucémicas se relaciona con’ 1s de tinclén uniforme (HRS) en 2) Una ampliicacin génica, b) Cambios cromosémicos numéricos. oa aistaa En an 4) Mal pronestico. 3. £Ciinl de las siguientes provacaria con menos probabilidad una interferencin electron tun hemograma automatizado? a) Presencis de crioglobulinas. b) Muestra ictérica(Blrrubina >30mo/d). ©) Hiperalucemia (alucosa >300ma/dl) 4) Leucoctosis de 50x10°9/. 4, éCual de las siguientes afirmaciones respecto a la hibridacion in situ (FISH) NO es cie a) Es apicable tanto sobre metafases come sabre nucieos en interface. ) Aporta informacién concreta depenciendo del tipe de sonda utilzada, M Recibid gerenc: TG) Test de Te: Hologia- Bus. X € > © DB wonwtestsanidad.com/te html — ) Leucoceosis de $0x10-9/L. 4, 2Cial de las siguientes afirmaciones respecto ala hibridacién in situ (FISH) NO es cie 2) £6 aplcable tanto sobre metafases como sobre nicloos en intrfae )Aportainformattén conersta dependlendo del tipo de soncautllzada «) Permita el ands de un menor numero de célas que la cogenéticaconvenclnal 4) Tene mayor sensiblidad que la ctogenética convencional 5. £Ciial de las afirmaciones es FALSA con respecto a la PCR ? 2) Se puede utlizar como material DNA gendmico, DNAc, ENA o DNA fragmentado, » sensibiidad es menor que la de ls técnica Southern Blt peciiidad es menar que la dela técnica Southern Blot 4) La dficultad técnica es menor quela dela técnica Souther Alot 6. En un sistema de evaluacién externa de Ia cal ‘medias obtenidas por cada laboratorio? jad ZQué procedimiento nos informa 8) Grafica de Levy- fennings. ) Alowitmo de Bull ©) Diagrams de Youn. 4) Método CuSum 7. En los siguientes procesos esta indicada hacer una biopsia dsea de manera preferente M Recibidos (245) - gerenc:_« | (GJ Test de Tecraco Especial: Hologia- Bus: X ' G test de hemats TD. Responde las pregunta: € 2 GD wonwtestsanidad.com/test-310.html 7. en los siguientes procesos esta indicada hacer una biopsla ésea de manera proferente 2) Sindromes miclodsplsicoshipapasicos. b) Anemia splacea 6) Micros, @) Micloma multiple 8. La fase analitica de n laboratorlo de Hematologia Incluye: a) Reglstro y recepclén dela muestra, by Transporte de la muestra al laboratori, ©) Valldacén de reaultads, 1) Revisin de las alarmas emiidas por los autoanalizadores. 9. €s cierto de los cultivos celulares las siguientes affrmaciones, EXCEPTO: a) tndfcan la funclanaidad de ls progenitores hematopoyiticos en una serie de condiciones dad b) No permiten detectar procescs inmunclgicos que suprimen la funcién hematopoyética €) Paral deteccién de patrones de crecimiento especficos en las neoplasias mieloproterativas 4) Para valoracén de la capacided donogénica tras la criopreservacin de precursores hematopoy 10. En to ruta molecular activeda ante una situacion de hipoxia histica, el primer implicado es: a) Ertropovetina. bate M Recibidos (245) - gerenc: x TZ Test de Tecnico Eepecist: x " G test basico biologia- Bus \ G test de hemat: € > & |B wonwtestsanidad.com/test-310.html ERE EEE 10, En fa ruta molecular activada ante una situaclon de hipoxia histica, el primer implicado a) Eritropoyetina. byates ©) Receptor soluble de la transferina, @)3ak-2/TAT 411. El papel de la Ferroportina en el metabolismo del hierro es: 2) Transportar el herr plastic. b)Transportar el erro dela dita al interior dal entero «) Transpartar el hiero dl enterodto al plasma, {4 Transportar el hier al interior del macrotago. 12. EL receptor soluble de la Transferrina: 2) Disminuye an ls estados de ferropenia, b) Las dtoquinas inflamatorias modfcan si cancentracén «) Aumenta cuando dsrinuye la frrina 4) Mo aumenta en la hiperplasa ertroide 13. En Ia anemia de proceso crénico y del anciano NO ocurre: 4) Acortamiento de la vida media eritroctaria, M Recibid € 145) -gerenc: | (GJ Test de Teer © |B wwnwtestsanidad.com/test Hologia- Bus: X ' G test de hemats TD. Responde las pregunta: html 13. En la anemia de proceso erénico del anciano NO ocurre: a) Acortamiento dea via medi ertroctaria. b) Defidencia rlativa de Extropoyetina ©) Disminucén de ctoauinas infamateras. 4) Bloqueo en la reutiizacin del hieo por los macréfaans. 14. En Ia anamnesis de la anemia macrocitica no relacionada con el deficit de vit 812 v J por: 2) Consume do tabace. ») enfermedades endocrinas. «) Toma de farmacos que afsctan a la sintess de purinas y imidinas. 4) Las tes son dertas 15. Cual es el mec las talasemias smo genético mas habitual por el que se produce 4) Delaciones an la cadana Beta de la glotina by Mutaclones puntuales an la cadena Bata de lz gloina ©) Mutadlones en la cadena alfa da la globina 4) Gananciaaldics en el gen Beta dela lobina 16. En la Enfermedad de la Hb H, NO se produce: a) Eritropoyesis ineficaz b) Anemia, ote. M Recibidos (245) - gerenc: x TZ Test de Tecnico Eepecist: x " G test basico biologia- Bus \ G test de hemat: Di Responde las pregunta: € > @ [DB wonwtestsanidad.com/test-310.html “ay a eh aIEICe Br EU BET URE WDE 16. En la Enfermedad de la Hb H, NO se produce: a) Ertrosovesisineicsz. b) Anemia, ©) Espienomegai @) Hemalisi. 17. La hemoglobinopatia estructural C: 2) £5 sintomatica on heterocgotoe, dando un cuadro cinco de hemdls cronica can anemia y < ) Ocurr por una mutaclén no deleional an la cadana Alfa ©) En la alectrofress de Hb a pt aeallno migra aa akura do la Hb A2. 6) £m ol caso da dobleheterodigocla SC no £0 favorece la flefrmacién. 18. De los Acantodltos sabemos que: a) Eotdn presentes en los pacientes esplenectomizades. b) Se trata de un trastome intr nsaco del hemate ©) Se apredan en las insuflclencas hepsticas soveras ) ay @ son cartas 19. NO es caracteristico del déficit enzimatico de piruvatokinasa erftrocitart a) Hemélisiserénica de nico neonatal. ae Sn at Pa a M Recibidos (245) - gerenc:_ ¥ (GJ Test de Tecra ¢ € 15 wwwtestsanidad.com/te ‘test basico biclogia - Bus X pregunta 19. NO es caracteristico del deficit enzimatico de piruvatokinasa eritrocitarta: 2) Hemdliss erica de Inicio neonatal ) Bresenda de equlnoctos «) Herancla autécomica dominant. 4) Ertoblastopenta aguda por infecclén por parvovirus B19 20. En la presentaci siguientes afirmacio 4) Cua clinico caracterizado por fcbre.diarrea y vémits. b) Es més frecuente en pacientes anclanos. ©) Crisis hemoliica aguda con hemoglobinuria y en ocasiones shack hipovolémico 1) Es frecuente la presencia de anticuerpos de naturaleza palclonal IgM que fijan el complement 21. Se recomienda el tratat nto profilactico con folato en las si ientes situaciones, Ex a) Embarazo y puerpero b) Pacientes en hemodiss €) Hipohomocstinemia, 4) Pacientes con hemlisis crénica 22. En la hemoglobinuria paroxistica nocturna, son ciertos los supuestos, EXCEPTO: a) Las celulas stem afectadas carecen de las proteinas ancladas por GP! iiencia de una de esas proteinas CD 59 determina la manifestacion cinica orimaria dé M Recibidos (245) - gerenc:_ ¥ (GJ Test de Tecra ¢ € 15 wwwtestsanidad.com/te bbiclogia - Bus. X 22. En la hemoglobinuria paroxistica nocturna, son ciertos los supuestos, EXCEPTO: 4) Las celulas stem afectadas carecen de las proteinas ancladas por PI ) La deficiencia de una de esas proteinas CD 59 determina la manifestacén clinica primaria dé hemalisis intravascular ©) El sindrome de Budd-< jar es un factor de mal pronéstico en la evolucion dela enfermedad. 4) El estudio por ctometria de Rujo tiene meno ertrosts, valor diagnéstico cuando se realiza en pob 23. Es caracteristico de la leucemia mielomonocitica crénica: a) La ausencia de fibrosis rticulinica )Elpatrén de crecimiento en el cutivo de progeniteres hematopoyétcos ©) Ls proaresin 2 leucemia aguda mialode se presenta en mas del 50%» de los pacientes. 4) 5 Infrecuente la presencia de sideroblastos en anilo 24, Es INFRECUENTE en los sindromes mielodisplasicos podiatricos: a) alteraciones dtagondicas ds! cromasoma 7 ) La presancla de organcmegalas €) Ls presendia de siderobastos en anil, 4) cuadros “hibridoc": miclodeplicos/mleloprotferatvos. 25. En la aplasia medular: 2) El tratamiento de elacclin es al trasplante de un hermano gemelo univiteline independenter tediamnietid 9 ts Gaba aed veicheah: M Recibidos (245) - gerenc:_ ¥ (GJ Test de Tecra ¢ € 15 wwwtestsanidad.com/te ‘test basico biclogia - Bus X 25. En la aplasia medular: 2) El tratamiento de elecciin es el trasplante de un hermano gemelo univitelina independenter enfermedad y la edad del receptor. b) Han de utiizarsetransfusiones proflacicas de plaquetas solamente si al recuento es inferior ©) £1 Grupo Europes de Trasslante recomisnda la sangre perfética coma fuente de progenite trasplante alogenico. 4) No es aconselable utiizar la misma glebulina antitimactca en el tratamiento de las recaidas. 26. NO se incluyen entre las neutropenias con alteraciones fenotipicas: a) Sindrome de Barth b) Disoenesia reticular. ©) Disqueratsis conaénita 4) Neutropenia con insuficiencia pancrestica exoctina, 27. ES CIERTO sobre Ia enformedad granulomatosa crénica: a) Es una falla de actividad en Ia funcion NADPH oxidaca, b) La herencia es autonémica recesiva en la mayoria de los casos ©) Es infrecuente alcanzar la edad adua 4) Los microoganismes carentes de calalasa son los responsables de la mayoria de las infecclone: 28. A propésito de Ia leucemia aguda linfoblaslica dal adulto (LAL): 2) La anormalidad cromosémica ectructural mas frecuente dela LAL del adulto os el Cr. Fade ) La presencia de alteraciones on 12 p le infiere un mal pronéstico. M Recibidos (245) - gerenc:_ ¥ (GJ Test de Tecra ¢ € 15 wwwtestsanidad.com/te bbiclogia - Bus. X 8) Es una falla de actividad en la funcion NADPH oxidasa, ) La herencia es autonémiea recesiva en la mayoria de Ios casos. ©) Esinfrecuente aleanzar la edad aduia 4) Los microoganismes carentes de calalasa son los responsables de la mayoria de infeccione 28. A propésito de fa leucemia agua lnfoblastica det adulto (LAL): a) La anormalidad eromesomica estructural mas feeuente de la LAL del aduito es el Cr. Filade b) La presencia de alteracines en 12 le intiere un mal pronéstico. ) Enfermedad residual minima < 10-3 al termino dea quimicterapia de consciacion canter ) La enfermedad neuralogica es mas frecuente en LAL-T que en LAL-B 29. La leucemla agua mleloblastica (LAM) asociada a farmacos: 2) La LAM inducléa por inhibiores de la topolsomerssa I se presenta tras un periodo de atenc b)La LAM inducéa por agentes alqllantes se acoca 2 cariatipor con ateraclones dell CF ) Ls LAM inducida por inhibidores de la topoisomeraca tt recponden de manars cemejante a las 4) La LAM inducida por agentes alqullantes se presents frecuentemante sin fase mieloceplasca | 30. En el sistema de puntuacion EGIL para la definicién de leucemias agudas bite siguientes marcadores tiene mas valor como marcador de linaje? a)co33 byep ee

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