Estructura de la Clula

Procariota

Clula Eucariota
la

Celula Eucariotica: Las

Celulas eucariotas poseen el
nucleo.
La Membrana: Es la capa externa
que separa el contenido de la
celula del medio que la rodea y
regula la entrada y salida de
sustancia.
Citoplasma: Es la parte de la
celula que comprende desde la
membrana hasta el nucleo.
Citosolo o Hialoplasma: En el se
encuentran los organulos y se
producen las reacciones
quimicas de la celula
Nucleo: Posee una doble
membrana que lo separa del
citoplasma.

Clula Procariota
Su

tamao: es mucho
menor que una eucariota
Forma: presentan distintos
tipos segn el tipo de clula
( espiroquetas, cocos,
bacilos, vibrios)
Funcin: pueden
transformarse en esporas
recubrindose de una
gruesa capa entrando en un
estado latente hasta que
las condiciones del exterior
mejoran. Se reproducen
dividiendo su material
hereditario en un proceso
llamado Biparticion celular.

Estructura de la Clula Procariota

Pared Celular
Peptidoglicano,

Mucopptido o
Mureina

Funciones del Peptidoglicano

1)

Gran rigidez, que contrarresta las fuerzas osmticas a

que est sometido el protoplasto .
Esta rigidez depende de:
a)
el grado de entrecruzamiento;
b)
el hecho de que el enlace (1 4) es muy compacto
c)
la alternancia en el tetrapptido, de aminocidos en
configuraciones D y L supone una factor adicional que
confiere an ms fuerza estructural, facilitando la formacin
de puentes de H.
2)
Pero, al mismo tiempo, la estructura permite una
notable flexibilidad. Ello colabora, junto con su rigidez, a
soportar variaciones amplias de la tensin osmtica del
protoplasto.
3)
Condiciona la forma celular. Aunque la qumica del
PG, por s misma, no determina la forma, es su disposicin
espacial la responsable principal de esta forma.

P.C de un Gram Positivo

Acidos Teicoicos

Acidos

teicoico: son cadenas de molculas de

glicerina o ribitol esterificadas entre s por puentes
fosfato,
portan
una
fuerte
carga
negativa
(probablemente sirvan para "secuestrar" cationes).
Los cidos teicoicos se unen probablemente a la
murena a travs del fosfato formando una amida.
Son muy antignicos.

El

cido lipoteicico en muchas bacterias se asocia

generalmente con la membrana celular.

Algunas

veces
tambin
polisacridos neutros.

estn

presentes

cidos

teicurnicos:

Ciertas bacterias Gram-positivas, cuando

se someten a un rgimen de limitacin de
fosfato son incapaces de sintetizar cidos
teicoicos, pero en su lugar producen cidos
teicurnicos. Los teicurnicos consisten en
polmeros aninicos formados por la
alternancia de cidos urnicos (que tienen
grupos -COOH libres) y aminozcares como
la N-acetil-galactosamina.

Funciones de los Polmeros de la Matriz

Parece

ser que su papel principal es

suministrar una carga neta negativa a la
pared celular, lo que permite captar cationes
divalentes (p. ej., Mg++),
Como ya dijimos, los cidos teicoicos y
teicurnicos son buenos antgenos. Cuando no
estn cubiertos por estructuras ms externas
(como cpsulas), constituyen el antgeno
somtico O de las bacterias Grampositivas.
Finalmente, en algunas bacterias, sumistran,
junto con el PG, receptores especficos para la
adsorcin de ciertos bacterifagos.

Pared Celular de una bacteria Gram Negativa

La Membrana Externa de BaCTERIAS

Gram negativas
Se

trata de una estructura de bicapa

lipdica exclusiva de las bacterias Gramnegativas. Como otras bicapas lipdicas,
consta de una doble capa de lpidos, junto
con protenas de matriz (estas ltimas
atravesando total o parcialmente la
bicapa).

Componentes de la M.E
lpido

A, que es la porcin ms proximal, y de carcter

hidrofbico;
regin intermedia, llamada oligosacrido medular;
regin distal (cadena lateral especfica,
polisacardica) a base de repeticiones de unos pocos
azcares. Es de carcter hidroflico y constituye el
antgeno somtico O de las 6bacterias Gramnegativas.
i) El lpido A: esta regin es prcticamente idntica en
todas las bacterias Gram-negativas. Consiste en un
disacrido formado por dos unidades de glucosamina
unidas por enlace (16), pero donde todos los grupos
-OH (menos uno) y -NH2 estn sustituidos (unidos a
otras molculas): Obsrvese que

El

oligosacrido medular (tambin llamado

corazn o ncleo): se une al lpido A a travs del
-OH en 3. Se pueden considerar dos fracciones:
la fraccin del ncleo interno, a base de dos tipos
de azcares exclusivos de Gram-negativas: 2-ceto3-desoxioctnico (KDO) y L-glicero-Dmanoheptosa (Hep). Alguna de las Hep y alguno
de los KDO pueden a su vez estar unidos a fosforiletanolamina (o pirofosforil-etanolamina). Esta
regin es muy rica en grupos cargados,
especialmente con carga negativa (de los fosfatos
y KDO).
La fraccin del ncleo externo est constituida a
base de hexosas (glucosa, galactosa, NAG, y a
veces algunas hexosas ms raras).

iii)

Cadena lateral especfica:

polisacrido repetitivo, que se proyecta
hacia el exterior celular, y que constituye el
Ag somtico O de bacterias Gramnegativas. Consiste en la repeticin (hasta
40 veces) de unidades tri-, tetra- o
pentasacardicas (en estos dos ltimos
casos uno de los azcares de cada repeticin
queda lateral respecto del esqueleto lineal
que forman los dems).

De todas estas regiones del LPS la nica

indispensable para la viabilidad es el
lpido A

Papel del LPS

.

Papel estructural: el LPS es el componente esencial de la

membrana externa.. Precisamente es la estructura del lpido A la
principal responsable de la menor fluidez de dicha membrana, y por lo
tanto de la mayor resistencia fsica.
2.
A su vez, la propiedad anterior hace que sea menos soluble a
detergentes y ms resistente a disolventes orgnicos.
3.
Es menos permeable a muchas molculas hidrofbicas,
incluyendo antibiticos, debido a las largas cadenas laterales
hidroflicas.
4.
Se une a cationes divalentes (como Mg++ o Zn++), lo que
contribuye a la mayor estabilidad de la membrana externa. Esta
presencia de cationes suministra un ambiente adecuado para
muchas funciones de la P.C. (Si aadimos un agente quelante como
el EDTA, o eliminamos el Mg++ y lo sustituimos por Ca++, se produce la
desorganizacin de la membrana externa).
5.
Como ya dijimos, el LPS constituye la endotoxina de las
bacterias Gram-negativas. La funcin como endotoxina se debe a la
regin del lpido A. Sus propiedades como endotoxina estn en el
origen de muchos sntomas patolgicos propiciados por patgenos
Gram-negativos:
a.
pirogenicidad (induccin de fiebre)

Papeles y Funciones del LPS

Sus

propiedades como endotoxina estn

en el origen de muchos sntomas
patolgicos propiciados por patgenos
Gram-negativos:
a.
pirogenicidad (induccin de fiebre)
b.
hipotensin
c.
en casos graves, choque letal, por
fallo cardaco
d.
actividad necrtica de tejidos.

Lipoproteina de Braun
Su

porcin polipeptdica es una pequea

protena (7.2 kDa) muy abundante en la
membrana externa, y es la responsable de
la unin covalente entre sta y el
peptidoglucano.
La principal (y probablemente nica) funcin
de la lipoprotena es meramente estructural:
estabilizar el complejo entre peptidoglucano
y membrana externa. Esta unin es tan
fuerte que permite aislar la membrana
externa y el peptidoglucano como una
unidad.

Proteinas de Membrana Externa

Estn

intercaladas en esta membrana,

participando en la estabilizacin de la
arquitectura tridimensional, interaccionando
unas con otras y con los lpidos. Entre ellas,
las ms importantes son las porinas.
Las porinas son protenas de unos 35 kDa,
que se agregan formando trmeros con
canales interiores, y que atraviesan la
membrana de parte a parte.
En las enterobacterias, las porinas colaboran
en la proteccin contra las sales biliares que
existen en el ecosistema intestinal donde
pasan parte de su vida.

Papel y Funcin de la M.E

Acta como tamiz molecular, que permite la difusin
nicamente de molculas relativamente pequeas. Esto
supone una proteccin frente a muchos agentes
antibacterianos: colorantes, cidos biliares,
antibiticos, enzimas (p. ej., la lisozima, que podra
alcanzar y atacar al PG).
2)
Condiciona propiedades de superficie:
a)
grado de humedad (humectabilidad)
b)
adhesividad
c)
carga elctrica.
3)
Es la estructura donde se fijan los componentes
del complemento
4)
Ciertas protenas y cadenas laterales del LPS
pueden ser lugares de adsorcin) de fagos y
bacteriocinas.
5)
Punto de anclaje del anillo externo (L) del
corpsculo basal de los flagelos.

Espacio Periplsmico
Espacio entre la membrana externa y la
membrana citoplsmica.
El contenido del periplasma (el gel periplsmico)
incluye:
RNasa y fosfatasa,
Penicilinasa
protenas de transporte de nutrientes (p. ej., de
maltosa)
protenas de unin a estmulos qumicos.
En bacterias desnitrificantes y quimiolitoautotrofas,
existen protenas implicadas en el transporte de
electrones.

El periplasma cumple una funcin de

osmorregulacin

Pared Celular de una Mycobacteria

Pared de una Mycobacteria

El

peptidoglicano
contiene
Nglucolilmurmico
en
lugar
de
Nacetilglucosamina. El peptidoglicano se halla unido
al arabinogalactano. En la porcin ms distal y
externa de los arabinogalactanos se hallan fijados
los cidos miclicos.

1. Los glucolpidos estn formados por micolatos de

trealosa, (Factor cordal)
sulfolpidos de trealosa, (evasina)
micsidos, que se encuentran asociados a los cidos
miclicos y se ubican perifricamente en la pared.
2. Ceras: Unin de cidos miclicos con ftioceroles

Pared celular de una Mycobacteria

El

lipoarabinomanano (LAM) es un
compuesto que se halla anclado en la
membrana citoplasmtica; es considerado el
equivalente mycobacteriano del
lipopolisacrido de las Gram negativas
debido a que provoca una respuesta
antimicrobiana en macrfagos. Adems, el
LAM tambin podra servir como poro para
el paso de los nutrientes a travs de la
pared celular. En la pared celular tambin se
encuentran protenas inmunoreactivas que
son utilizadas con fines diagnsticos (PPD).

Pared Celular de las Archaes

Las

arqueas pueden comportarse como

bacterias Gram positivas o Gram
negativas.
Por lo general no presentan una
verdadera pared celular, muchos de ellos
poseen una capa S para cristalina con
funciones de pared celular (Ej.
Methanococcus, Methanogenium

PARED CELULAR DE ARCHAEA

No

contiene peptidoglicano
Puede ser de
pseudopeptidoglicano (pseudomureina) tie G+
pseudomureina cubierta de proteina,tie G+
monocapa superficial de proteina o
glicoproteina, sin pseudomureina. tie GExisten

Archaea sin pared:

Thermoplasma

PARED DE ARCHAEA
Pseudopeptidoglicano
Insensible a
lisozima

Capa S

Otras

arqueas presentan una seudo mureina

constituida por NAG unidas por enlace
(13) con N-acetil-talosaminournico
(NAT, un azcar exclusivo de estos
organismos). El grupo -NH2 del NAT va unido
a su vez con un tetrapptido, pero en ste
slo participan aminocidos de la serie L.
Al igual que en la murena de las
eubacterias, las diversas cadenas se unen
entre s por enlaces peptdicos entre el
aminocido terminal (4) de un tetrapptido y
el diaminocido (3) de otra cadena.

Membrana Celular
La

membrana citoplsmica bacteriana es

la estructura de tipo bicapa proteo-lipdica
que delimita al protoplasto.

Su

proporcin protenas: lpidos es

superior a la de las membranas celulares
eucariticas, llegando a alcanzar valores
relativos de 80:20.

Carecen

de esteroles.
Presentan Hopanoides (Triterpenoides
pentaciclicos), condicionan la rigidez de la
membrana.
Abundan fosfolpidos (derivados del cido
fosfatdico):
- fosfatidiletanolamina
-fosfatidilglicerol
- cardiolipina (difosfatidilglicerol)

En

bacterias Gram-positivas, adems se

encuentran glucolpidos y glucofosfolpidos.

Los

cidos grasos esterificados con el

glicerol en los fosfolpidos son
principalmente: Saturados (palmtico) e
Monoinsaturados (palmitoleico) (G - ).

Las

bacterias

pueden modificar la proporcin

entre cidos grasos insaturados y saturados,

con objeto de mantener un estado de

fluidez adecuado en la membrana, como
adaptacin a cambios de temperatura:

altas temperaturas, aumenta la proporcin de

cidos grasos saturados,
a bajas, aumenta la de los insaturados, (Ej. Bacterias
psicrfilas).

En

Arqueas, en lugar de los habituales

lpidos a base de steres de cidos grasos
con glicerol, existen lpidos a base de
teres de alcoholes de cadena larga con
glicerol (p. ej., difitanil-glicerol-diteres).

Este

tipo de membranas son ms rgidas

que las de eubacterias.

PROTEINAS:

80% del peso seco de la

membrana. Tipos:
protenas integrales de membrana
(=endoprotenas): atraviezan la bicapa,
dficiles de extraer.
Protenas

perifricas ( epiprotenas):
unidas a la superficie de la membrana, de
forma ms dbil, por lo que son ms
fciles de extraer y purificar

Funciones de la Membrana celular

Barrera

osmtica (que mantiene constante el medio

interno), impidiendo el paso libre de sales y de
compuestos orgnicos polares
Es el lmite metablicamente activo de la clula:
establece la frontera entre el protoplasto y el medio
externo, impidiendo la prdida de metabolitos y
macromolculas del protoplasto.
Ahora bien, merced a sistemas de transporte, permite
selectivamente el paso de sustancias entre el
exterior y el interior (y viceversa).
Interviene, adems, en procesos bioenergticos
(fotosntesis, respiracin)
Participa en la biosntesis de componentes de
membrana, de pared y de cpsulas,
En la secrecin de protenas.

ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS
INTRACITOPLSMICAS
MESOSOMAS

Son estructuras membranosas

intracitoplsmicas que se observan en la
mayor parte de las bacterias, constituidas
por invaginaciones de la membrana
citoplsmica.

Funciones:
La

porcin de membrana del mesosoma correspondiente a

la invaginacin primaria (pero no as a la secundaria) posee
una composicin semejante a la de la membrana
citoplsmica, por lo que se le pueden aplicar los papeles
que ya hemos estudiado (transporte de electrones, sntesis
de componentes de las envueltas...).
Probable papel en la sntesis del septo transversal, quiz
regulando las autolisinas implicadas en la divisin celular
(vase tema 5bis).
Puntos de anclaje del cromosoma bacteriano (y quiz de
algunos plsmidos), actuando en la segregacin de los
cromosomas hijos a las clulas hermanas (y en el caso de
las bacterias esporuladas, en la segregacin de los
cromosomas a los compartimentos de la clula madre
(esporangio) y de la preespora.
Zonas de secrecin de ciertas exoenzimas (p. ej.,
penicilinasa en Bacillus).

CROMATFOROS

Son invaginaciones de la membrana

citoplsmica de las bacterias purpreas (un
grupo de bacterias fotosintticas anoxignicas)
que albergan su aparato fotosinttico.
TILACOIDES

Son sacos membranosos aplastados

presentes en las cianobacterias, que no estn
en continuidad con la membrana
citoplsmica; en su cara externa se disponen
filas de ficobilisomas.
El conjunto de membrana tilacoidal +
ficobilisomas es el responsable de la fotosntesis
oxignica en este grupo de procariotas.

Citoplasma bacteriano
El citoplasma bacteriano es la masa de
materia viva delimitada por la membrana
citoplsmica. En su interior se albergan:

cuerpos

nucleares (nucleoide);
plsmidos (no en todas las cepas bacterianas);
ribosomas;
inclusiones (no en todas);
orgnulos (no en todas).

Al igual que en los dems seres vivos,

el citoplasma es un sistema coloidal cuya
fase dispersante es agua junto con
diversas sustancias en solucin (citosol), y
cuya fase dispersa est constituida por
macromolculas
y
conjuntos
supramoleculares
(partculas
submicroscpicas).

La

viscosidad es mayor que la del

citoplasma
eucaritico,
estando
desprovisto de corrientes citoplsmicas.

Cromosoma bacteriano-Nucleoide
Es

una regin concreta del citoplasma en

el que se encuentra el material gentico:
ADN.
El genoma es el conjunto de genes y
secuencias de ADN de un organismo.
El

elemento obligatorio del genoma es el

cromosoma, aunque es frecuente
encontrar unidades de replicacin
autnomas llamadas plsmidos.

En

la mayor parte de las

bacterias este ADN
constituye un solo
cromosoma circular,
cerrado covalentemente
(ADN c.c.c.). Existen
algunas excepciones, en
el sentido de que
podemos encontrar
cromosomas lineares o
incluso ms de un grupo
de ligamiento (ms de
un cromosoma):

Las bacterias son

organismos haploides:
poseen un solo
cromosoma

Tamao del cromosoma

Una

bacteria tpica, como Escherichia coli posee

un cromosoma con 4.700 pares de kilobases
(kb). Pero los rangos de tamao oscilan entre
las 700 kb de Mycoplasma genitalium (una
bacteria carente de pared y parsita) y las ms
de 12 000 kb de ciertas bacterias capaces de
diferenciacin celular y fenmenos de
multicelularidad (cianobacterias, actinomicetos).

Si

desplegramos el cromosoma de E. coli de

modo lineal, medira 1 mm, es decir, 1000 veces
ms de lo que mide la longitud de la bacteria.

La

doble hlice est superenrollada

negativamente sobre s misma. Parte de
este superenrollamiento se debe al
equilibrio entre la actuacin de dos
enzimas:
ADN girasa, que es un tipo especial de
topoisomerasa-II que tiende a introducir
superhelicidad negativa;
ADN topoisomerasa-I, que tiende a
relajar la superhelicidad negativa.
El conjunto de ADN y protenas
estructurales se denomina cromatina,
pero, nunca aparecen histonas

Plsmidos
Se

definen como elementos genticos

extracromosmicos con capacidad de
replicacin autnoma (es decir,
constituyen replicones propios). Todos los
plsmidos bacterianos estudiados son de
ADN de cadena doble. La inmensa
mayora son circulares cerrados
covalentemente (c.c.c.) y superenrollados.

En

cuanto al tamao, existe una amplia

gama: desde plsmidos muy pequeos
(de unas 2 kb) hasta plsmidos muy
grandes (ciertos plsmidos de
Pseudomonas tienen 500 kb). Incluso
existen megaplsmidos en ciertos
Rhizobium que llegan a tener 1600 kb.

Ribosomas bacterianos
El

ribosoma est compuesto de un 63% de

ARN (que a su vez representa ms del 90%
del ARN total de la bacteria) y un 37% de
protenas.
El ribosoma eubacteriano posee un
coeficiente de sedimentacin de 70S, frente
al de 80S de los ribosomas citoplsmicos
eucariticos.
Bajando la concentracin de iones Mg ++ cada
ribosoma se disocia en sus dos subunidades:
la pequea (30S) y la grande (50S).