TEJIDO MUSCULAR

Generalidades:
Tejido caracterizado por poseer clulas largas
especializadas, cuya funcin principal es la contraccin.
Los organismos utilizan esta habilidad para actividades
como locomocin, bombeo, constriccin y propulsin.
Dos tipos de filamentos se asocian a la contraccin
musc. Filamentos Finos (actina) y filamentos Gruesos
(Miosina II), se encuentran en el sarcoplasma ocupando
la mayor parte de su volumen.

Clasificacin
Msculo Estriado:Presentan de forma
caracterstica bandas transversales claras y
oscuras alternadas
Esqueltico : se encuentra formando la masa
muscular voluntaria del cuerpo.
Cardaco: movimiento involuntario.

Msculo Liso: Paredes de vsceras, vasos

sanguineos y piel.

MUSCULO ESQUELETICO
La fibra muscular se forma durante el
desarrollo mediante la fusin de clulas
individuales pequeas (mioblastos),
convirtiendose posteriormente en una clula
multinucleada madura, dichos nucleos se
ubican por debajo de la memb. Plasmtica o
sarcolema.
su longitud puede variar de mm. a mt.

Tej. Musc.
Esqueletico:Organizacin
Macroscpica
Endomisio:
fibras musculares individua
les
Perimisio:
Haz o fascculo.
Epimisio:
msculo

Tej. Musc. Esqueltico:

Organizacin microscpica
Miofibrilla: subunidad estructural
y funcional. Se extiende a todo lo
largo de la clula muscular y esta
compuesta por miofilamentos.
Los miofilamentos: Son
polimeros individuales de
Miosina II (filamentos gruesos) y
de actina y pr- asociadas
(filamentos finos).
Presencia de REL en asoc. Con
mitocondrias y depositos de
glucogeno.

Estriaciones Transversales:
caracterstica histolgica principal
Banda A: anisotropa
(oscuras), birefringente;
Banda I: isotropa (claras),
monorefringente; Linea o
disco Z; Banda H; Linea
M.
Sarcmera: Segmento de
miofibrilla entre 2 lineas Z.
Es la unidad bsica
contrctil del msculo
estriado. Mide de 1 a 4 um.

Filamentos Finos

Compuestos por actina, mide de 6 a 8 nm de dimetro.

Molculas de actina G forman un polmero (actina F)
Tropomiosina:compuesto por una hlice doble de dos polipptidos
Troponina: complejo de tres subunidades globulares.
Troponina C (TnC) fija Ca2+
Troponina T (TnT): se une a la tropomiosina (anclaje)
Troponina I (TnI): se une a la actina , inhibe union actina- miosina

Filamentos Gruesos

Molcula de Miosina II (510 Kda) esta compuesta de 2 cadenas

polipeptdicas pesadas y 4 cadenas ligeras o livianas q se encuentran
en asoc. con cada cabeza de miosina.
Cabeza Globular exhibe sitios de fijacin especficos para el ATP
y actina.

Protenas accesorias
PROTEINA

TIPO

ACTININA

Molcula bipolar

NEBULINA

Proteina
filamentosa
elstica.

FUNCION
Fija filamento delgado en linea Z.
Rodea y une a los filamentos delgados en la
no linea Z.
Sirve como un espaciador interfilamentoso.

DISTROFINA

Proteina
filamentosa

Une la laminina, un
sarcolema, con la actina.

DESMINA

Filamento
intermedio

Une una sarcmera con otra, une miofibrillas

entre si y a la membrana celular.

MIOMESINA

Proteina estructural

Enlaces cruzados de los filamentos gruesos

adyacentes a nivel de la linea M.

PROTEINA C
TITINA

componente

del

Fija paralelamente a los filamentos gruesos a

la linea M.
Prot. elstica

Fija los filamentos gruesos a linea Z.

Sistema de Membranas
Retculo Sarcoplsmico: sistema de redes
repetidas alrededor de las miofibrillas. Se extiende
desde una unin A-I hasta la sgte. de un mismo
sarcmero.Se asocia a l gran cantidad de
mitocondrias y grnulos de Glucgeno.
Saco o Cisterna Terminal: conducto anular
formado por el retculo en el sitio de unin de dos
redes. Sirven como reservorios de Ca2+ y posee
abundantes canales con compuerta para la
liberacin de Ca2+ .

 Sistema de Tbulos transversos o sistema T:

invaginaciones tubulares de la memb. Plasmtica.penetran
en todos los niveles de la fibra musc. Y se ubican en las
cisternas terminales contiguas. Contienen Protenas
sensoras de voltaje.

Inervacin Motora
Las fibras musculares esquelticas estan
inervadas por neuronas motoras a traves de
ramificaciones terminales axonales.
El sitio de contacto de estas estructuras se
conoce como Unin Neuromuscular o
Placa Motora Terminal.

INERVACION
MOTORA.- PLACA
MOTORA TERMINAL
O UNION
MIONEURAL
Componentes:
Presinptico (botn
terminal, vesculas de
Ach.), hendidura
sinptica ( 1ria y 2ria) y
postsinptico (sarcolema
con la membrana
postsinaptica que
contiene receptores para
Ach- AchR).

Inervacin Sensitiva
Esta representada por el
Huso Neuromuscular, es
una unidad receptora
especializada del
msculo. Compuesta por:
Clulas fusales
Terminaciones Nerviosas.

Transmite informacin
acerca del grado de
estiramiento del msculo.

Huso Neuromuscular
Son receptores sensibles a la distensin, que forman parte de un sistema de
retroaccin para mantener el tono muscular normal. Las fibras sensitivas
que entregan informacin sobre la tensin en el msculo esqueltico tienen 2
orgenes:
Terminaciones
nerviosas
encapsuladas que responden a la
distensin en el tendn del msculo.
Terminaciones nerviosas espirales
(fibras aferentes sensitivas), sensibles
a la distensin y tensin en fibras
musculares especializadas contenidas
en un rgano sensorial especial del
msculo que se denomina huso
muscular.

El huso est formado por

una cpsula fusiforme de tejido
conjuntivo fibroso que rodea a
un grupo de 8 a 15 fibras
musculares delgadas. Estas
fibras se conocen como fibras
intrafusales.
Se distinguen 2 tipos de fibras
intrafusales:
- Fibras de la bolsa nuclear
fusiformes, con un agregado
central de ncleos, y
- Fibras de cadena nuclear de
un ancho uniforme y ncleos
dispuestos en cadena.

Las fibras intrafusales estn inervadas por fibras nerviosas motoras

especializadas (fibras eferentes) que ajustan la longitud de estas fibras en funcin
del estado de distensin del msculo. El estado de distensin es detectado por las
terminaciones nerviosas espirales, que forman una envoltura alrededor de las
fibras intrafusales y dan origen a las fibras aferentes sensitivas especiales que
viajan hacia la mdula espinal.

Husos
neuromuscula
res

Clula de Schwan

Terminal neural

Sarcolema

Mecanismos en la Contraccin
Muscular
Se inicia cuando un impulso nervioso que avanza a lo
largo del axn de una neurona motora llega a la unin
neuromuscular.
El impulso nervioso desencadena la liberacin de Ach
hacia la hendidura sinptica, lo que causa la
despolarizacin local del sarcolema.
Se abren canales de Na+ activados por voltaje y el Na+
entra en la clula.
La despolarizacin se generaliza por toda la memb. De la
C. Musc. y contina a travs de las memb. de los tbulos
T.

 Las pr- sensoras de

voltaje de la memb de
los tubulos T cambia
su conformacin lo
cual activa a los
canales de compuerta
para la liberacin de
Ca2+ del RS.

El Ca2+ se libera con

rapidez desde el RS
hacia el sarcoplasma
y se fija a la porcin
TnC del complejo de
la Troponina y
cambia su
configuracin.
Esto modifica la
posicin de la
Tropomiosina y
descubre el sitio
activo (sitio de unin
de miosina) en la
molcula de actina

La cabeza de miosina se
una a la actina, causando
activacin de ATPasa y
por lo tanto produccin
de energia y movimiento
de la cabeza de miosina,
la cual:
Arrastra los filamentos
de actina hacia el centro
de la sarcmera y causa:
Acortamiento
simultaneo de
sarcomeras por
acortamiento de las
bandas I y
estrechamiento de las
bandas H (La banda A
no se acorta).

Ciclo de Contraccin Muscular

Esta compuesto por cinco etapas:
Adhesin: cabeza de miosina fuertemente unida a molc. de
actina.No hay ATP, Configuracin de Rigidez.
Separacin: desacoplamiento de filamento fino debido a unin
de cabeza de miosina con ATP.
Flexin:Cabeza de miosina como consecuencia de la hidrlisis
de ATP avanza una distancia corta en relacin con el filamento
fino.
Generacin de Fuerza: cabeza de miosina libera el fosfato
inorgnico y ocurre golpe de fuerza.
Readhesin: cabeza de miosina se une con firmeza a nueva
molc. de actina.

Histognesis, reparacin, curacin

y renovacin
Las clulas musculares se producen por la fusin
de mioblastos, los cuales derivan de una poblacin
autorrenovable de clulas madre migenas
multipotenciales que se originan del embrin a la
altura del mesodermo.
Clulas Satlite: clulas pequeas de citoplasma
escaso, localizadas entre la memb. Plasmtica de
la fibra muscular y su lmina externa.Son la causa
de la capacidad de regeneracin del msculo
esqueltico.

MUSCULO CARDIACO
Posee los mismos tipos y organizaciones de filamentos
contrctiles q el m.esqueltico.
La ubicacin del ncleo es central
Las miofibrillas se separan para rodear al ncleo formando
una regin yuxtanuclear en la que se concentran los
orgnulos celulares.
Exhiben bandas cruzadas teidas llamadas discos
intercalares.
Las fibras musc. Cardacas estan compuestas por muchas
clulas cilndricas unidas extremo con extremo por lo que
son de longitud variable.

Discos Intercalares
Sitios de adhesin muy especializados entre
clulas contiguas.
Posee dos componentes:
Componente transversal: cruza las fibras en angulo
recto.
Componente Lateral: se ubica en paralelo a las
miofibrillas

Ambos componentes contiene uniones clulaclula especializadas entre las clulas cardacas.

 Fascia Adherens: Son el sitio

donde los filamentos finos
del sarcmero terminal se
fijan a la membrana
Plasmtica.
Desmosomas Unen las
clulas Musculares
Individuales entre si. Ayudan
a impedir que las clulas se
separen ante la tensin de las
contracciones regulares
repetidas.
Uniones de hendidura:
Proveen continuidad inica
entre las clulas musculares.
Cardiacas contiguas.

Organelos
Retculo Sarcoplsmico se organiza en una
sola red y se extiende de lnea Z a lnea Z.
Los tbulos T penetran en lo haces de
miofilamentos a la altura de la lnea Z, por
lo tanto hay un solo tbulo T por sarcmero.
Cisternas Terminales interaccin con los
tbulos T formando DIADAS.

Mecanismo de Contraccin
La despolarizacin de la membrana del tubulo T
activa pr- sensoras de voltaje que actan como
canales de Ca2+ transportandose el Ca2+ desde la
luz del tubulo hacia el sarcoplasma de la clula
muscular cardaca. Este Ca2+ activa canales de
compuerta para la liberacin de Ca2+ en los sacos
terminales contiguos del RS produciendose
liberacin masiva de calcio secuestrado desde el
REL hacia el sarcoplasma y se inicia la
contraccin.

Lesin y Reparacin
Una lesin focalizada del T.M.C. con
muerte de las clulas se repara mediante la
formacin de tejido conjuntivo denso.

MUSCULO LISO
No presenta Estriaciones.
Als fibras se presentan en forma de haces o de forma
fusiforme y alargadas.
Su longitud varia desde 20m (vasos sanguineos) hasta
200m (pared intestinal)
Estan conectadas por uniones de Hendidura.
El ncleo esta ubicado en el centro de la clula.
No presenta sistema de Tubulos T
No est controlado por la voluntad: regulado por SNA,
hormonas,etc

Estructura del Msculo Liso

Posee un aparato contractil de filamentos finos y
gruesos y un citoesqueleto de filamentos
intermedios.
Filamentos Gruesos: tiene una organizacin polar
lateral, es decir orientadas en una direccin en un
lado del filamento y en la direccin opuesta en el
otro lado, esto permite una mxima interaccin
de los filamentos gruesos con los finos.

 Filamentos Finos: Contiene Actina, Tropomiosina y dos prespecficas del msculo Liso: Caldesmona y Calponina, las
cuales son pr- fijadoras de actina que bloquean el sitio de
unin para la miosina y su accin es dependiente de Ca2+
Otras pr.a sociadas al aparato contractil son:
Cinasa de las Cadenas Ligeras de Miosina : inicia el ciclo de
contracin del msc. liso
-actinina Componente estructural de los cuerpos densos
Calmodulina pr- fijadora de Ca2+

Los Cuerpos Densos fijan filamentos tanto finos como

intermedios al sarcolema en forma directa e indirecta.

Mecanismo de Contraccin
Cuando de produce la
excitacin de la membrana,
los iones de Ca++ libres se
liberan al citoplasma y se
unen a una proteina
Calmodulina. El complejo
Calcio-calmodulina activa
a una enzima cinasa de la
cadena ligera de la
miosina, que fosforila la
cadena ligera de la miosina
y permite su unin a la
actina.

La actina y la miosina
interactuan despues
mediante el
deslizamiento de los
filamentos y se produce
la contraccin.
La contraccin se inicia
por: impulso nervioso
(vasos), estmulos
hormonales (utero) y
cambios locales estiramiento(vejiga,
intestino).

Renovacin, reparacin y
diferenciacin
Las clulas musculares lisas son no posmitticas;
es decir, an poseen capacidad de dividirse para
mantener o aumentar su cantidad.
pueden responder a las lesiones mediante mitosis.
Adems, hay poblaciones de clulas musculares
lisas que se replican regularmente (ej tero)
Se ha demostrado que se desarrollan clulas
musculares lisas nuevas a partir de clulas
mesenquimticas indiferenciadas en la adventicia
de los vasos sanguneos.

DISTROFIA MUSCULAR DE
DUCHENNE

MIASTENIA GRAVIS

MIASTENIA GRAVIS
Es una enfermedad autoinmune
donde el defecto principal es la
reduccin de los receptores de
acetilcolina
en
la
unin
neuromuscular, debido a que
estos
son
bloqueados
por
anticuerpos anti receptor de ACH.
Existe
una
asociacin
a
patologias a nivel del Timo:
Hiperplasia Tmica 65%, Timoma
15%.

EXISTEN OTRAS ALTERACIONES A

NIVEL DE LA PLACA MIONEURAL?
Curare, Anestesicos, Botulismo.

INFARTO DE MIOCARDIO

INFARTO DE MIOCARDIO

INFARTO DE MIOCARDIO

ASMA BRONQUIAL

ASMA BRONQUIAL