AQU UNA PEQUEA DIFERENCIA ENTRE REPLICACIN DE

UNA PROCARIOTA Y EUCARIOTA

REPLICACION DEL ADN

CONSTA DE TRES FASES:
INICIACION
ELONGACION
TERMINACION

Fase de iniciacin
Consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hlice de ADN

Ori
C

Evitan las tensiones debidas a un

superenrrollamiento

Gira
Topoisomer sa
asa

Protenas
especfic
as

Protenas
SSB
Impiden que el
ADN se vuelva a
enrollar

Las protenas
especficas
se unen al
punto de
iniciacin

Helica
sa
La helicasa rompe los
enlaces de hidrgeno
entre las bases y abre
la doble hlice

Burbuja
de
replicaci
n

AQU UNA MEJOR SIMPLIFICACIN DE LA

INICIACIN

Fase de elongacin
3
5
5

3
La ADN polimerasa necesita
un fragmento de ARN
(cebador o primer) con el
extremo 3 libre para iniciar
la sntesis.

3
5
3

Una de las hebras se

sintetiza de modo
contnuo. Es la
conductora o lider.

Fragmentos
de Okazaki

3
5

La otra hebra se sintetiza de modo

discontinuo formndose fragmentos
que se unirn ms tarde. Es la
retardada.

Fase de elongacin
La primasa sintetiza un cebador en cada
hebra conductora de la burbuja de
replicacin.
Cebador

Las ADN polimerasa comienzan la sntesis

de la hebra conductora por el extremo 3
de cada cebador.

Primasas
Cebador
La primasa sintetiza un nuevo cebador
sobre cada hebra retardada.
Hebra retardada

La ADN polimerasa comienza a sintetizar

un fragmento de ADN a partir del nuevo
cebador.

La ligasa une los fragmentos de ADN.

Hebra retardada

Cuando la ADN polimerasa llega al

cebador de ARN, lo elimina y lo reemplaza
por ADN.
Nuevo cebador

Ligasas
Nuevo cebador

AQU SE VE LA FORMACIN DE LAS DOS

CADENAS DE ADN