AMIDAS

JULISSA ROMERO
GINA QUIROZ
YANEZ DELGADO
FERNANDA AVEIGA
WILIAM JAPA

AMIDAS

DERIVADOS

AMNICO
GRUPO FUNCIONAL

NH2CRO
PRIMERAS

SECUNDARIO

TERCIARIOS

SUS

PROPIEDAD
SON

LOS DEMS
SOLUBLES AL
DISMINUYEN
AGUA 1-4
SOLUBILIDAD

TIENEN
PUNTOS DE
EBULLICIN ALTOS

FORMAN PARTE

DISOLVENTES

LA
MAYORIA
SON

SLIDAS

SE USA PARA PREPARAR

HORMONAS
SINTETICAS

FERTILIZACIN

NYLON

MEDICAMENTO

CONCEPTO
Compuesto
orgnico

En una.

Amina
cida

Que
consiste

convirtindose

En una
amina
unida a

Grupo acilo

AMIDA

Derivan de
cidos
carboxlicos.

Contienen un
tomo de
nitrgeno

Que est unido

a una grupo
carbonilo

TIPOS DE AMIDAS

Amida
Primaria o
Sencilla

Amida
Secundaria
o Sustituida

Amida
Terciaria o
Disustituida

NOMENCLATURA

Nomenclatura Comn (1)

Cambia la terminacin -o de los alcanos por la

terminacin -amida.
El grupo carbonilo de las amidas siempre est al
final de la cadena, por esto se omite el nmero
localizador.

CLASIFICACIN DE LAS AMIDAS

Primarias, RCONH2
Secundarias, (RCO)2NH
Terciarias, (RCO)3N
Las ms importantes son las primarias, ya
que son las que pueden ser de tipo sustituido
o no.
Pueden obtenerse a partir de aminas
primarias o secundarias, con lo que resultan
amidas primarias, secundarias o terciarias,
respectivamente.

FRMULA GENERAL

O
||
RNCH2

Si uno de los tomos de hidrgeno que est unido al

tomo de nitrgeno se reemplaza por un grupo R ,
se produce una amida monosustituida.

O
||
RCNHR

FRMULA GENERAL

La frmula molecular de las amidas es:

O
R
O
R

R
N

AMIDA H
MONOSUSTITUIDA

O
R

N
H

AMIDA NO SUSTITUIDA

R
N

AMIDA R
DISUSTITUIDA

Si ambos tomos de hidrgeno

se reemplazan por grupos R ,
se produce una amida
disustituida.

||
RCNR2

PROPIEDADES FSICAS
A condiciones ambientales 20C
La metanamida es la nica amida lquida.
Las amidas ligeras(6C) se disuelven en agua por mayor polaridad.
Las amidas superiores se disuelven en solventes orgnicos y no en
agua.
Mayor punto de ebullicin que los cidos carboxlicos, por
establecer puentes de hidrgenos a fuerzas ms intensas.
Una amida primaria tiene mayor punto de ebullicin que una
amida sustituida, y sta mayor que las amidas disustituidas.

PROPIEDADES QUMICAS

Hidrlisis
cida

La hidrlisis cida de las amidas primarias produce

cido orgnico libre y una sal de
amonio. Las amidas secundarias y terciarias
producen el correspondiente cido y una sal de
amonio cuaternario.
Bsica

La hidrlisis bsica de las amidas produce una sal

de cido orgnico y amonaco o aminas, segn el
tipo de amida.

Reaccin de hoffman

Se trata una solucin acuosa de amida con hipoclorito

o hipodromito de sodio e hidroxido de sodio ,
formando as una amina pura. Esta reaccin es
caracterstica de las amidas primarias.

Reduccin de amidas
Para convertir una amida en amina se usa el hidruro
de litio y el aluminio.

NOMENCLATURA

Sistema Comn

Se usa en amidas sencillas. Se nombran eliminando la

palabra cido y cambiando la terminacin ico del
nombre comn del cido carboxlico del cual proviene
por la terminacin AMIDA.
CIDO AMIDA
ico
amida

Sistema IUPAC

Se nombran como derivados de cidos carboxlicos

sustituyendo la terminacin oico del cido por
amida.

Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas,

alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.

Las amidas actan como sustituyentes cuando en la

molcula hay grupos prioritarios; en este caso
preceden el nombre de la cadena principal y se
nombran como carbamol.

Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se

nombra el ciclo como cadena principal y se
emplea la terminacin carboxamida para
nombrar la amida.

Los grupos alquilo se nombran como prefijos en orden

alfabtico: primero se antepone la letra N como
localizador y luego se nombra la amida base.

OBTENCIN

Por accin del amoniaco sobre los esteres o sobre cloruros de cido

Por hidrlisis parcial de nitrilos

IMPORTANCIA Y USOS
Las amidas son comunes en la naturaleza y se
encuentran en sustancias como los aminocidos, las
protenas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas.

Es utilizada en el cuerpo para la excrecin del

amonaco (NH3).

Muy utilizada en la industria farmacutica, y en la

industria del nylon.

Las amidas no sustituidas

de los cidos carboxlicos
alifticos se utilizan como
estabilizantes, agentes de
molde para plsticos.

Las amidas sustituidas,

como la
dimetilformamida y la
dimetilacetamida tienen
propiedades disolventes
poderosas.

USOS
El principal uso de las
amidas se da en la
polimerizacin de las
mismas. Las poliamidas
son materia prima de
fibras sintticas(nylon).

Tambin se utilizan en
algunos tipos de
poliamidas que son
utilizados en pinturas
especiales de tipo
industrial.

Hilo
nylon

Pintura
industrial

Molde
para
plstico

USOS INDUSTRIALES

Se manejan como estabilizantes.

Como agentes de desmolde en el caso de los
plsticos, las pelculas, fundentes y
surfactantes.
Al tener propiedades para disolver, se usan
en los procesos de sntesis orgnica, en la
preparacin de fibras sintticas.
Son buenas para la extraccin de compuestos
aromticos a partir del petrleo crudo.
Son buenas disolventes de pinturas,
colorantes, plsticos, gomas y resinas

Urea
Amida ms
importante
O

O
2(OH)X2NH 2

C
OH

OH

cido carbnico

C
NH

NH

Carbodiamida(rea)

UREA
en
Forma
natural
es
Producto
final
del
metabolismo
de
Organismo
de
mamferos
se
elimina
En la
orina

fue
Descubierta
en
1772
por
Roulle
En la
Orina de un
ser humano

fue
Obtenida
artificialmente
por
Wohler
en
1828

Propiedades
Es un slido cristalino molecular, cuya temperatura de fusin es 132C, que
cristaliza en prismas rmbicos incoloros.

Es soluble en agua y alcohol, pero insoluble en ter y en hidrocarburos.

APLICACIONES
Es un abono natural muy eficiente que proporciona gran cantidad
de nitrgeno a las plantas.

Para fabricar un tipo de plstico llamado bakelita, muy usado en

parabrisas, en computadoras, en utensilios.

Se usa como estabilizador de la nitrocelulosa, y en medicina como

diurticos

Como materia prima para obtener hipnticos( veronal,

proponal,luminal etc)

RIESGOS
Algunas no hacen dao:
amidas de cidos grasos
simples de cadena
larga, amidas de cidos
estericos.

Por otra parte, algunos

miembros de los cidos
estericos son posibles
carcingenos humanos.

Se debe evitar el
contacto con la piel e
inhalacin de las
amidas de bajo peso
molecular.

EJERCICIOS