FARMACOCINETICA

Definicin

La farmacocintica, es el enfoque
cuantitativo del comportamiento de los
frmacos en el organismo, abarcando
los mecanismos (ADME) que influyen
en las concentracin de estos, ya sea
introducindolos modificndolos
desechndolos.

Procesos
Farmacocinticos;

Absorcin.- rapidez con que un frmaco sale

de su sitio de administracin y el grado en
que lo hace.

Distribucin.- Proceso en que un frmaco se

difunde o es transportado desde el espacio
intravascular hasta los tejidos.

Metabolismo.- Transformacin de frmacos,

en compuestos mas fciles de eliminar

Excrecin .- Expulsin de un frmaco del

cuerpo mediante procesos renales, biliares o

Caractersticas de un Frmaco;
*Tamao y forma
*Solubilidad en el sitio de
Absorcin
*Grado de Ionizacin
*Liposolubilidad relativa

Absorci
n.

Membranas Celulares;

*Doble capa de lpidos

*Flexibilidad
*Resistencia elctrica
*Impermeabilidad a
molculas fuertemente
polares

Procesos Pasivos;

Los medicamentos cruzan las

membranas por medio de
procesos pasivos por
mecanismos en los que
intervienen de manera activa
los componentes de ella.

La molcula medicamentosa
por lo regular entra por
difusin pasiva, ya que es
soluble en la bicapa.

La mayora de las
membranas, son solubles en
agua.

Electrolitos dbiles e
influencia del PH

Casi todos los frmacos son cidos o bases dbiles que

estn en solucin, en sus formas Ionizada o NO
Ionizada.
Las NO ionizadas, son liposolubles y se difunden
atraves de la membrana

Las molculas ionizadas no pueden penetrar por la

membrana lipidica, por su escasa Liposolubilidad.

El intercambio de agua atraves de poros intercelulares

es el principal mecanismo de frmacos atraves de casi
toda la membrana del endotelio capilar, excepto S.N.C

Biodisponibilidad:

Es el grado en que un frmaco llega a

su sitio de accin;
Ejemplo:
Un Medicamento
q se absorbe en
el estomago y el
intestino.

Llamado;
Efecto del
primer paso
por el Hgado.

Primero debe
pasar por el
HIGADO

Para poder llegar

a la Circulacin
Sistmica.

El Frmaco ser
inactivado o
desviado antes de
llegar a la
Circulacin
General.

Si un agente es
metabolizado en
el hgado o
excretado en la
bilis

Factores que modifican

la Absorcin;
Solucin
Acuosa

Forma
Solida

Absorben con mayor

rapidez porq se
mezclan con la fase
acuosa en el Sitio de
absorcin.

La velocidad de
disolucin
constituye el factor
limitante de su
absorcin.

*Las circunstancias que privan en el propio sitio de

absorcin modifican la solubilidad de la Sustancia, en
particular en vas Gastrointestinales
Ej. Aspirina; Insoluble en el Contenido Acido

La Concentracin de un medicamento influye en

su velocidad de absorcin.

La Circulacin en el sitio de absorcin es un

factor que influye en el frmaco para su
absorcin.

El rea de la superficie absorbente, influye en la

velocidad de absorcin;

Los frmacos se absorben con gran rapidez en reas grandes:

Epitelio Alveolar Pulmonar
Mucosa Intestinal
*

Vas de Administracin
de Frmacos:

Oral (ingestin)
Sublingual
Rectal
Inhalacin
Parenteral:
Intravenosa
Subcutnea
Intramuscular
Intrarraqudea

Caractersticas de las Vas de

Administracin;
VIA
PATRON DE
UTILIDAD ESPECIAL PRECAUCIONES
ABSORCION
Oral

Variable;
depende de
muchos factores

Va mas Cmoda y
Econmica y la mas
innocua

Requiere
colaboracin del
paciente.
La disponibilidad
puede ser irregular e
incompleta
dependiendo del
frmaco

Intraveno
sa

Se evita la
absorcin
enteral
Efectos
Inmediatos

til en Urgencias
Extremas
Permite el ajuste de la
dosis
Suele necesitarse en
caso de frmacos de
alto peso molecular.

Mayor peligro de
efectos adversos

Subcutn
ea

Rpida ( acuosa) Apta para algunas

suspensiones
insolubles

Indispensable
inyectar lentamente.

Posible dolor o
necrosis por sust.
irritantes

Distribucin.

Una vez que el frmaco se absorbe o

pasa por inyeccin al torrente
sanguneo, puede ser distribuido en los
lquidos intersticial y celular.

FASE INICIAL DE DISTRIBUCION;

* Interviene el Gasto Cardiaco y Flujo
Sanguneo
* El corazn, hgado, riones, encfalo
reciben gran parte del frmaco en los

SEGUNDA FASE DE DISTRIBUCION;

* Se produce previa llegada del

frmaco a ; msculos , vsceras , piel y
grasas ( su llegada es mas lenta
necesita minutos o horas).
Inclusin de fraccin de masa corporal
mayor, que en la primera etapa.