UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE ENFERMERIA
E.E. ENFERMERIA FARMACOLOGICA
Acadmico : Pablo Zavaleta
Zendejas
Alumna : Diana Daz Fernndez

FARMACOCINETICA
Y
FARMACODINAMIA

FARMACOCINTICA
Es la rama de la farmacologa que estudia
los procesos que comprende la liberacin
de los frmacos desde su sitio de
administracin, absorcin, distribucin,
biotransformacin y excrecin.
As como su intensidad y duracin
teraputica.

- ADMINISTRACIN
Actividad que requiere una
preparacin eficaz.
- ABSORCIN

Contribuye a tres aspectos latencia,

duracin e intensidad.

ABSORCIN ORAL:
Boca

Hgado

Intestino delgado

se lleva a cavo la absorcin,

atravesando las barreras celulares de
diferentes formas

FILTRACIN
El frmaco atraviesa las barreras celulares
donde esta el liquido intersticial, pasa por un
proceso de filtracin de bajo peso molecular y
es utilizado por molculas con carga de
energa.

Es absorbida por la membrana

celular dependiendo de la
liposolubilidad atraviesa la
capa lipdica.

Difusin
Sefacilitada
requiere de un transportador
para atravesar la membrana que
no es liposoluble.

ABSORCIN SUBLINGUAL
ABSORCIN RECTAL
ABSORCIN POR VIA INTRAMUSCULAR,
SUBCUTANEA, INTRADERMICA E
INTRAVENOSA. TRANSCUTANEA Y
INHALACIN.

DISTRIBUCIN
Implica que las molculas del frmaco tienen
que atravesar las barreras biolgicas, es
importante que se una a una protena del
plasma (albmina).
BIOTRANSFORMACIN
Serie de reacciones que produce el organismo
en el frmaco administrado pretende eliminar la
liposolubilidad para facilitar su eliminacin.
Se metaboliza de una forma menos activa o
inactiva.

EXCRECIN
Es el proceso de eliminacin
de los metabolitos, ( bilis, piel,
principalmente por el rin)
En el rin se lleva a cabo por filtracin y
secrecin tisular
Heces:
- Metabolitos excretados por la bilis
- Metabolitos secretados directamente
en las vas intestinales.

FARMACODINAMIA

Parte de la farmacologa que se dedica al

estudio del mecanismo de accin de los
frmacos.

RESEPTORES
macromolculas encargadas de la sealizacin
qumica entre y dentro de las clulas. Presentes
en la membrana, citoplasma o ncleo.
Debe presentar afinidad por el frmaco y
especificidad.

Receptores de membrana
Receptores acoplados a canalinico: se trata
de complejos macromolculas de gran
tamao. La interaccin del frmaco genera la
apertura o cierre del canal.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G
- abundantes en el cuerpo humano
- Implicados en el proceso como la vista, olfato o la
neurotransmisin.
- Produce molculas de sealizacin que transmiten
la informacin facilitada mediante canales inicos
obteniendo la respuesta farmacolgica.

RECEPTORES CON ACTIVIDAD ENZIMATICA

RECEPTOR

MEDIO CELULAR

ACTIVACION
DE
PROTEINA

ACTIVACION
ENZIMATICA

RECEPTORES INTRACELULARES
CITOPLASMA

NCLEO

PARA UNIRSE
AL ADN

RESPUESTA FARMACOLOGICA

ACTIVA LA
TRANSCRIPCION
GENETICA

FARMACO AGONISTA: aquel que posee

afinidad por el receptor y eficacia, los
efectos inducidos por estos reproducen las
respuestas fisiolgicas medidas por el
receptor.
INTENSIDAD DEL FARMACO = GRADO DE EFICACIA
LA POTENCIA DEL FARMACO = LA CANTIDAD NECESARIA PARA
CONSEGUIR UN EFECTO (RELACIONADO CON LA AFINIDAD DEL
RECEPTOR

AGONISTA PARCIAL
Posee afinidad por el receptor pero tiene
menor eficacia que el agonista.

FARMACO ANTAGONISTA: presenta

afinidad por el receptor pero no desencadena
ninguna repuesta o inhibe la accin de los
agonistas.
Antagonista
competitivo:
Se une al
receptor e impide
que el agonista
desarrolle su
efecto .

Antagonismo
funcional:
Se produce cuando
dos frmacos
interactan como
receptores con
funciones
contrapuestas

Antagonismo
qumico:
El antagonista
reacciona
qumicamente con
el agonista
bloqueando su
efecto.