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T CITOTXICOS.
Integrantes:
Nataly Muoz
Percy Muoz
Jorge Luis Muoz
Daniel Muante
U
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DE
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CARACTERSTICAS
Activa linfocitos T sin
experiencia antgena
previa
Principales clulas
presentadoras de
antgeno
Encargadas de
decidir si se induce o
si se pone en marcha
una respuesta
inmunitaria
adaptativa ante la
invasin de genes
patgenos
Importantes en la
estimulacin de
regulacin de la
intensidad de
respuesta de
linfocitos T y
linfocitos B
Plasticidad
oncognica
Promueven la
proliferacin y
diferenciacin
funcional de lifocitos
T
ORIGEN
Receptores de superficie
Escasa densidad en su superficie de MHC I Y MHC II, y
molculas coestimuladoras
Rica en receptores implicados en la captacin de
antgenos
Capaz de inducir y mantener la tolerancia frente a auto
antigennos en tejidos perifricos
ESTMULOS DE MADURACIN
Citoquinas pro
inflamatorias
Ligando de CD40
Reconocimiento de
patrones
moleculares
asociados a
grmenes
Exposicion a
seales endgenas
peligrosas
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CR TOT
CI
Ruta citoslica
Ruta endoctica
PRESENTACIN CRUZADA
Solo en CD con adaptacin de sus vas endocticas para
procesamiento de antgeno
Endosomas tempranos permiten escape de poliptidos
Baja actividad de proteasas lisosomales (falta de acidificacin)
Inactivacin de proteasas
Mecanismos de transporte activos Protena Sec22
Pueden incluir:
Patrones moleculares asociados a grmenes
Citoquinas pro-inflamatorias (TNF-a e IFN tipo 1)
Inmuno-complejos
Seales moleculares liberadas en dao tisular
Detectan
dsARN
Receptores:
RLRs
TLR3
Detectan a.
nucleicos de
virus ARN en
citosol
Reconoce
TLR3
Paramixovirus
Ortomixovirus
Flavivirus
Rhabdovirus
RIG-I
Detectan
MDA5
dsARN en interior
de endosomas
Picornavirus
Calicivirus
Traduccin de
seales
Se activa Complejo
con protena IPS-1
Factores IRF
inductores de
interfern tipo 1
Anlogo de dsARN
activa
Eje
RIG-I/IPS-1
(citosol)
En
respuesta a
CD8a
Expresan genes
para
IFN tipo 1
IL-6
IL-12p40
desde
(poly I:C)
Es agonista
TLR-3
RIG-I
PUDIENDO INDUCIR
Maduracin
de CD
Endosomas
fagocticos y
citoplasma
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Sangre y
rganos
linfoides
CD8 +
Baft3
Dependen de
CD103 +
Dermis
Marcadores
comunnes
Clec9a
IRF-8
LECTINA CLEC9A
Marcador comn
Diana para dirigir antgenos tumorales frente a esta poblacin de CD
La expresin es difcil debido a la purificacin en numero suficiente a partir de bazos
de ratones
CLULAS DE LANGERHANS
Desplegadas en la epidermis
Capaces de migrar a ganglios linfticos
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C SPE EN
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No era posible
identificar CD
humanas parecidas
a CD8+ de ratn.
Existe una
poblacin con un
perfil
transcriptmico
similar en humanos
y en ratn
CLEC9A :
obteniendo
anticuerpos antiClec9A fue posible
identificar esta
subpoblacin en
humanos.
Dependen de
los mismos
FTR (Batf3,
IRF-8)
Comparten la expresin
Clec9a, Necl2, TLR-3 y
receptos de
quimioquinas XCR1
BDCA-3+ Y CD8+
Clulas necrticas
Capacidad de
presentacin
cruzada
Se basa en
parovechar CD
para presentar
antgeno de
forma
inmunognica.
Activando rpta.
De linfocitos.
Inmunotera
pia
BCDA3+