MAQUINAS Y EQUIPOS

TERMICOS II
CICLOS DE POTENCIA CON VAPOR

INGENIERA ELECTROMECNICA

CONTENIDO
CONSIDERACIONES BSICAS
LOS CICLOS IDEALES
EL CICLO DE RANKINE
INFLUENCIA DE LA PRESIN Y LA TEMPERATURA EN EL CICLO DE RANKINE
DIVERGENCIAS ENTRE EL CICLO DE VAPOR REAL Y EL CICLO DE RANKINE IDEAL
EL CICLO DE RANKINE CON RECALENTAMIENTO
EL CICLO DE RANKINE REGENERATIVO
EL CICLO COMBINADO DE GAS - VAPOR

OBJETIVO

Comprender porque el ciclo de Carnot de vapor no es un modelo realista para las centrales
elctricas de vapor.

Familiarizarse con los procesos que se llevan a cabo en el ciclo de Rankine que es el ciclo
modelo de las centrales elctricas de vapor y su diferenciacin del ciclo de Rankine real..

Predecir los efectos que provocan las modificaciones realizadas en un ciclo de Rankine simple.

Comprender el uso de los ciclos de recalentamiento y regenerativo en un ciclo de Rankine

simple.

Efectuar operaciones que evalen el desempeo energtico de una planta de potencia de vapor,
basada en el ciclo de Rankine o en un ciclo combinado de Brayton-Rankine.

CONSIDERACIONES
REAS DE ACTUACIN DE LA TERMODINMICA
BASICAS

Generacin de potencia

Refrigeracin.
Ciclos de potencia.
Ciclos de refrigeracin.

CLASIFICACIONES DE LOS CICLOS SEGN EL REA DE APLICACIN

CICLOS DE POTENCIA

Es el nombre que recibe un ciclo durante el cual se obliga a un fluido de trabajo a producir una cantidad neta de trabajo mecanico.
Cumplen su funcin en sistemas llamados mquinas trmicas.
Clasificacin de los ciclos de potencia segn el tipo de fluido de trabajo:
Clasificacin de los ciclos de potencia segn la manera de cmo funcionan:
Clasificacin de los ciclos de potencia segn el nivel de eficiencia que poseen:

Ciclos de vapor
Ciclos de gas.

Ciclos abiertos
Ciclos cerrados.
Ciclo reversibles: tienen la eficiencia mxima
Ciclos ideales: tienen mayor eficiencia que los reales
Ciclos reales: se procura el aumento de su eficiencia.

OBJETIVO

MQUINAS TRMICAS

TRABAJO NETO

Wneto , salida Wsalida Wentrada

Qneto Wneto

Wneto , salida Qentrada Qsalida

EFICIENCIA TRMICA

Qsalida
Wneto, salida
ter Qentrada 1 Q
entrada

CONSIDERACIONES BASICAS
DIAGRAMA T-s

1-2: Adicin de Calor

isobricamente.
3-4: Isentrpico
2-3: Enfriamiento
Isobrico.
Lecturas de propiedades:

s1 = 1.1 Kj/KgK

33

s2 = 7.35 KJ/KgK
30 bar

P2 = 30 bar =P3=P1
h2 = 3475 Kj/Kg.
T1= 90 C
Que es la S?

1
4

Entropia S
La entropa puede ser la magnitud fsica termodinmica que permite medir
la parte no utilizable de la energa contenida en un sistema. Esto quiere decir
que dicha parte de la energa no puede usarse para producir un trabajo.
Se entiende por entropa tambin a la medida del desorden de un sistema.
En este sentido, est asociada a un grado de homogeneidad.
La entropa de formacin de un compuesto qumico se establece midiendo la
que conforma a cada uno de sus elementos constituyentes. A mayor entropa
de
formacin,
ms
favorable
ser
su
formacin.

Segunda Ley: Entropa

Segunda ley de la termodinmica: en cualquier proceso cclico, la entropa aumentar, o
permanecer igual.

Puesto que la entropa da informacin sobre la evolucin en el tiempo de un sistema aislado, se

dice que nos da la direccin de la "flecha del tiempo". Si las instantneas de un sistema en dos
momentos diferentes, muestran uno que est ms desordenado, entonces se puede deducir que
este estado se produjo mas tarde en el tiempo que el otro. En un sistema aislado, el curso natural
de los acontecimientos, lleva al sistema a un mayor desorden (entropa ms alta) de su estado.

CONSIDERACIONES BSICAS

11

DIAGRAMA h-s
1-2: Isobrico
1-2: isentrpico
Lecturas:
T1: 400 C
s1= s2= 6.38 Kj/KgK
h1 = 3100 Kj/Kg
P1=P2=80 bar
x2= 70%

2
2

Entalpia H
En la termodinmica de reacciones qumicas y en los procesos no cclicos son tiles cuatro
cantidades llamadas "potenciales termodinmicos". Estos son la energa interna, la entalpa, la
energa libre de Helmholtz y la energa libre de Gibbs. La entalpa se define por
donde P y V son la presin y el volmen, y U es la energa interna. La entalpa es por tanto una
variable de estado medible de forma precisa, puesto que se define en funcin de las otras tres
variables
de
estado
medibles
de
forma
precisa.
Es
algo
paralelo
a
la
primera ley de la termodinmica en un sistema a presin constante

Q = U + PV puesto que en este caso Q=H

Se trata de una cantidad til en el seguimiento de las reacciones qumicas. Si como resultado de
una reaccin exotrmica se libera un poco de energa de un sistema, tiene que aparecer de
alguna forma medible en funcin de las variables de estado. Un incremento de la entalpa H = U +
PV se debera asociar con un incremento en la energa interna que podra medirse por la
calorimetra, o por el trabajo realizado por el sistema, o por una combinacin de los dos.

Entalpia H
La energa interna U podra considerarse como, la energa necesaria para crear un sistema en
ausencia de cambios en la temperatura o el volumen. Pero si el proceso cambia el volumen, como
en las reacciones qumicas que producen productos gaseosos, entonces se debe realizar trabajo
para producir cambio en el volumen. En un proceso a presin constante, el trabajo que debemos
realizar para producir un cambio de volumen V es PV. Por tanto el trmino PV se puede
interpretar como el trabajo que se debe hacer para "crear espacio" para el sistema, si se presume
que empez con un volumen cero.

CONSIDERACIONES BSICAS
Ecuacin de la energa durante un proceso en un sistema cerrado estacionario

Q W m(u 2 u1 )
Por unidad de masa:

q w u2 u1

ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK DE LA SEGUNDA LEY DE LA

TERMODINMICA

PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE LA ENTROPA

Es imposible que un dispositivo que
opera en un ciclo reciba calor de
un solo deposito y produzca una
Proceso general:

Q
cantidad neta de trabajo
ds

m
s

m
s

0
Total
sistema
alrededores
Corolarios:
Ninguna mquina
Talr
dt Sist salida
entrada
trmica (reversible, ideal o real)
No se genera entropa con la
Procesos en sistemas cerrados:
puede tener una eficiencia trmica
transferencia de trabajo
de 100%.
Q
Para que una central elctrica
S Total S sist S alrr S 2 S1
0
Talr
opere, el fluido de trabajo debe
intercambiar
calor
con
el Procesos de flujo estable continuo:

ambiente.
Q

S Tot S sist S alrr

ms ms T

salida

entrada

Proceso de flujo inestable:

S Tot Ssist S alrr m 2 s 2 m1s1

alr

ms

salida

ms

entrada

Q
0
Talr

EL CICLO DE CARNOT
Observaciones del ciclo de Carnot y su relacin con los dispositivos cclicos reales:
Es independiente del fluido de trabajo.
El ciclo de Carnot es el ciclo ms eficiente que puede ejecutarse entre una fuente de
energa trmica a temperatura TH y un sumidero a temperatura TL. (Primer principio de
Carnot).
Las eficiencias de las mquinas trmicas reversibles que operan entre los mismos dos
depsitos son las mismas. (Segundo principio de Carnot)
El valor real del ciclo de Carnot reside en que es el estndar contra el cual pueden
compararse ciclos reales o ideales.
No es prctico construir una mquina que opere en un ciclo que se aproxime en gran
medida al de Carnot.

LOS CICLOS IDEALES

IDEALIZACIONES
1. El ciclo no implica ninguna friccin, experimentada por el fluido de trabajo en las
tuberas.
2. Todos los procesos de expansin y compresin ocurren en la forma de cuasiequilibrio.
3. Las tuberas estn muy bien aisladas.
4. Se desprecian los cambios en la energa cintica y potencial en turbinas, compresores
y bombas.
5. Se desprecian los cambios en la energa cintica y potencial en las calderas,
condensadores y cmaras de mezclado.

EL CICLO DE RANKINE
Es el ciclo ideal de las centrales elctricas de vapor, y funciona de manera que el fluido de trabajo cambia de
fase de lquido a vapor. El fluido de trabajo generalmente es agua para el ciclo de Rankine.
1-2: Compresin isentrpica en una bomba.
2-3: Adicin de calor isobrico en una caldera.
3-4: Expansin isentrpica en una turbina.
4-1: Rechazo de calor isobrico en un condensador.
rea 1 - 2 - 3 - 4

Estados para el ciclo ideal:

1: Liquido saturado
2: Liquido comprimido
3: Vapor sobrecalentado
4: Mezcla saturada.

ter rea a - 2 - 3 - b