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Unidad VII

Inmunidad

Profesor: Mijail Vsquez G.

Objetivos
Caracterizar las principales
categoras de agentes patgenos

Cuanto sabes de

Fisin binaria

Clasificacin
taxonmica

Categoras de microorganismos
De acuerdo al tipo de clulas que los conforma, los
microorganismos pueden ser procariontes o
eucariontes. Las bacterias son procariontes, y los
hongos y protozoos son eucariontes. Los virus son
considerados como organismos al lmite de la vida
ya que no poseen estructura celular, sino que son
parsitos intracelulares obligados

Llamaremos microorganismo patgeno todo aquel que


sea capaz de provocar enfermedades infecciosas en
el hospedero.
Los microorganismos nosocomiales son una categora
de patgenos responsables de las infecciones
intrahospitalarias. Sin embargo, la mayora de los
microorganismos son benficos

Bacterias

Bacteria es una palabra de origen griego, bakterion, que significa bastn, lo


que concuerda con el aspecto alargado de las primeras bacterias que se
observaron con el microscopio. Las bacterias son microorganismos
unicelulares, procariontes, que poseen un tamao que vara entre los 0,5 y los
5 micrmetros

1 micrmetros
equivale a
0.001 mm

Tipos de bacterias

a. Segn su forma. Se reconocen tres tipos fundamentales:

Cocos
Su forma es esfrica. Un ejemplo es Streptococcus pneumoniae, agente
causante de la neumona en el ser humano

Vibrios
Forma de bastones encorvados. Como Vibrio cholerae, agente causante
del clera

Bacilos
Formas de bastn. Tienen una longitud variable y sus extremos son
redondeados. Un ejemplo es Corynebacteriu diphtheriae, que causa la
difteria

Espirilos
De forma helicoidal. Por ejemplo, treponema pallidum, causante de la
sfilis en el hombre

b. Segn el lugar de residencia de las bacterias en el hospedero

b.1.) Bacterias intracelulares obligadas

Solo pueden vivir y multiplicarse dentro de las clulas del


hospedero
b.2) Bacterias extracelulares

Solo viven y se multiplican en el espacio intercelular del


tejido conjuntivo, vas respiratorias, intestinal y sangre
b.3) Bacterias intracelulares facultativas:

Se multiplican en el medio extracelular y escapan a los


mecanismos de defensa escondindose dentro de las clulas

c. Segn la reaccin de su pared celular con la.

Tincin Gram

Bacterilogo dans, reconoci dos


tipos de bacterias, basado en su
reaccin a ciertos procesos de tincin.
Esto permiti dividir las bacterias en
Gram-positivas y en Gram-negativas
Las bacterias Gram-positivas retienen
el colorante, tindose de color
prpura oscuro, mientras que las
Gram-negativas adquieren una
coloracin ms suave.
Hans Christian Gram
(1853-1938)

Esto se debe a que las bacterias Gram-positivas tienen una pared celular gruesa, que contiene
numerosas capas de peptidoglicano, en las que se inserta cido teicoico. Las bacterias Gramnegativas, en cambio, tienen una pared relativamente fina, consistente en unas pocas capas de
peptidoglicano, rodeada por una segunda membrana lipdica, la membrana externa, que contiene
lipopolisacridos y lipoprotenas

1.- Fijar frotis con calor


2.- Tincin de cristal violeta
3.- Lavado
4.- Yodo para fijar la muestra
5.- Alcohol
6.- Lavado y secado
7.- Safranina
8.- Lavado y secado final

Infecciones bacterianas

Antibiticos

Los antibiticos son sustancias qumicas producidas


por microorganismos, principalmente por bacterias y
hongos, que tienen un efecto deletreo sobre el
crecimiento de otros microorganismos. Los
antibiticos se han utilizado en medicina desde los
inicios del siglo veinte para controlar las infecciones
de origen bacteriano. El descubrimiento de la
penicilina por Alexander Fleming,, en el ao 1928, es
uno de los hitos mas destacados en este mbito

El siguiente esquema resume los principales mecanismos de accin de algunos antibiticos:

Protozoos

Son unicelulares eucariontes que se movilizan con seudpodos, flagelos o


cilios. Algunas de las mltiples especies que existen infectan al ser humano
en calidad de comensales, o bien, como parsitos

Amebas
que invaden el intestino,
causando amebiasis

Flagelados, como
el Trypanosoma cruzi,
causante de la
enfermedad de Chagas

Los esporozoos,
como el plasmodio
de la malaria

Hongos

Son organismos eucariontes que se reproducen de


forma sexual y asexual mediante esporas. Existen
cerca de 70 000 especies de hongos, de las cuales
cerca de 300 estn relacionadas con infecciones en
el ser humano

Las enfermedades por


hongos en individuos
sanos no son peligrosas;
un ejemplo de ello es el
llamado pie de atleta,
que afecta a muchos
jvenes que usan
zapatillas y mantienen
los pies en ese ambiente
hmedo

Algunos hongos pueden poner en peligro la


vida, si el sistema inmune del hospedero se
encuentra deprimido, si presenta una flora
bacteriana alterada, si est sometido a
quimioterapia o padece inmunodeficiencias
congnitas o adquiridas (sida)

Cuando producen enfermedad en estos casos, se


denominan patgenos oportunistas. Tambin pueden ser
responsables de alergias que afectan al aparato
respiratorio

Virus

Son parsitos obligados, pues


necesitan usar la maquinaria celular
para sintetizar los cidos nucleicos y
las protenas que los conforman y
para lograr reproducirse

Pueden afectar a bacterias,


plantas y animales para lograr
su objetivo y por esto son
responsables de una gran
cantidad de enfermedades

Mecanismo de accin de los virus


Los virus en fase extracelular (viriones) no tienen actividad fisiolgica, son
estructuras inertes. El cido nucleico viral solo se replica a expensas de la
maquinaria y de la energa de la clula infectada, razn por la cual se dice
que son parsitos obligados. Existen dos sistemas de replicacin de virus:

El ciclo ltico y el ciclo lisognico.

1.- Ciclo ltico


Se denomina as, porque la clula infectada muere por rotura, al
liberarse las nuevas copias virales

Fase de fijacin: el virus se une a la clula


hospedadora de forma estable.
Esta unin es especfica, ya que el virus reconoce
complejos moleculares de tipo proteico,
lipoproteico o glucoproteico, presentes en las
membranas celulares de las bacterias

2. Fase de penetracin o inyeccin: el cido nucleico viral entra en


la clula mediante una perforacin que el virus provoca en la pared
bacteriana

3. Fase de eclipse o multiplicacin: no se observan copias del virus


en la clula, pero est producindose la sntesis de ARN necesario
para generar las copias de protenas de la cpside. Tambin se
produce la formacin de
cidos nucleicos virales y de enzimas destructoras del ADN
bacteriano

4. Fase de ensamblaje: se produce la unin de los capsmeros


para formar la cpside, y el empaquetamiento del cido nucleico
viral dentro de ella

5. Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los


viriones salen de la clula mediante la rotura enzimtica de la
pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situacin de
infectar una nueva clula

2.- Ciclo lisognico

1.Fase de fijacin: el virus se fija a la superficie


celular de una bacteria.
2. Fase de penetracin o inyeccin: el cido
nucleico viral penetra en la clula bacteriana.
3. Fase de integracin: el cido nucleico viral se
integra en el ADN bacteriano

4. Fase de eclipse o multiplicacin: el virus integrado se duplica cuando lo hace el ADN


bacteriano. En esta fase, el cido nucleico viral, en forma de ADN bicatenario, se
recombina con el ADN bacteriano, introducindose en este como un gen ms. Esta forma viral
se denomina profago, o virus atenuado, mientras que la clula infectada se denomina clula
lisognica. En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado,
pudiendo incluso reproducirse la clula, generando nuevas clulas hijas lisognicas.

El profago se mantendr latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular


(variaciones bruscas de temperatura o disminucin en la concentracin de oxgeno), el cual
induce la liberacin del profago, transformndose en un virus activo que contina el ciclo de
infeccin hasta producir la muerte celular y la liberacin de nuevos virus

Ciclo de los retrovirus


Los virus que contienen ARN son sistemas replicativos especiales, porque el
ARN se autoduplica sin intervencin del ADN. En algunos casos, el ARN
viral acta como ARN mensajero y se replica, utilizando el sistema del
ribosoma y los precursores metablicos de la clula infectada. En otros
casos, los virus llevan en la cubierta una enzima dependiente de ARN, que
dirige el proceso de sntesis

Los retrovirus producen una enzima que sintetiza ADN a partir de su ARN, y
el ADN formado acta como material gentico viral. Los retrovirus presentan
dentro de su cpside ARN de una sola hebra y una enzima denominada
transcriptasa inversa. Una vez que el genoma viral ha sido introducido en la
clula, esta enzima genera ADN a partir del molde original de ARN, y este
nuevo ADN es incorporado al cromosoma celular

En ese momento est en condiciones de


transcribirse (junto con la
transcripcin del cromosoma celular),
generando molculas de ARN viral, a
partir de las cuales tambin se
sintetiza la transcriptasa inversa y las
protenas de la cpside

1. El virus se fija a la clula husped por acoplamiento


entre las glucoprotenas
y los receptores de la bacteria.
2. La membrana plasmtica rodea al virus, formndose una
vescula
endosmica.
3. La envoltura del virus se fusiona con la membrana de la
vescula.
4. El virus es liberado en el citoplasma de la clula
husped.
5. El cido nucleico se separa de su cpside.
6. El cido nucleico viral penetra en el ncleo de la clula
husped y se duplica.
7. El cido nucleico viral se transcribe a ARNm.

8. El retculo endoplasmtico de la clula husped


recibe instrucciones para sintetizar glucoprotenas de
la cpside y de la envoltura viral.
9. Las glucoprotenas son transportadas, mediante
vesculas, hacia la membrana plasmtica de la clula.
10. Se ensamblan los nuevos virus.
11. Los nuevos virus son liberados de la clula husped,
luego de recibir su cubierta de la membrana plasmtica
modificada.

Infecciones virales

Enfermedades causadas
por virus

Priones

Los priones son protenas que normalmente estn


en algunos tejidos, pero cuya estructura est
alterada y se han vuelto infecciosas, resistentes
a la esterilizacin y a las proteasas.
Se acumulan en las clulas, especialmente en las
neuronas, destruyndolas

Son responsables de encefalopatas transmisibles que


conducen a la demencia y la muerte, entre ellas el mal de
Creutzfeldt Jakob o encefalopata espongiforme, hasta ahora
sin tratamiento

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