INTRODUCCION

SISTEMA INMUNE: Lo constituyen el amplio rango de mecanismos que

el organismo utiliza para defenderse de cualquier tipo de agresin a su
integridad.
RESPUESTA INMUNE: Es la respuesta de defensa del organismo, por
medio de los mecanismos del sistema inmune, para el combate y
prevencin contra las distintas formas de amenaza a su integridad.
TIPOS DE AMENAZA: Sustancias irritantes, toxinas, agentes infecciosos
( Bacterias, virus, hongos etc )

INMUNIDAD INNATA

Innato en el sentido de que no son afectados por el contacto previo

con el agente infeccioso.

Tambin llamada natural e inespecfica.

Acta tanto la primera como la segunda lnea de defensa.
Esta presente desde el nacimiento
Se activan de la misma forma cada vez que el individuo sufre una agresin.
Independientemente de la frecuencia de la agresin, los mecanismos
utilizados son los mismos cada vez.
Es constante.
Esta mediada por clulas y protenas.

BARRERAS EXTERNAS CONTRA INFECCIONES

La forma mas simple de evitar infecciones es impedir el acceso de microorganismos al cuerpo
de un individuo.
Nuestro organismo acta mediante lneas de defensa llamadas fsicas y qumicas
Son el principio del complejo inmunolgico en nuestro organismo

PRIMERA LNEA DE DEFENSA

Barreras
Fsicas

piel

Acido lctico
cidos grasos del
sudor
Secreciones
sebceas
PH bajo

moco
Bloquea la
adherencia de
las bacterias a
las clulas
epiteliales.

cilios

Tos,
estornudo y
peristaltismo

Aparato
lagrimal y
salival

Barreras
Quimicas

PH ACIDO

EJ: ESTOMAGO,
LAGRIMAS,
ORINA,
VAGINA

SALES BILIARES,
ACIDOS GRASOS

LISOZIMAS

TEMPERATURA
CORPORAL

LAGRIMAS,
SALIVA,
MUCUS

Cuando los microorganismos consiguen contrarrestar estos

mecanismos de defensa externos, actan los mecanismos de
defensa inespecficos internos (molculas y clulas) para la
destruccin del patgeno.

SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

Cuando los microbios superan la primera lnea de defensa encuentran una
segunda lnea que incluye clulas defensivas como las fagocticas,
inflamacin, fiebre y sustancias antimicrobianas.
Esta dada principalmente por una reaccin de tipo inmunitaria, donde
actan macrfagos, y polimorfonucleares (neutrofilos).
Se inicia inmediatamente despus de que el antgeno se detecta o luego de
que el tejido se daa. Los leucocitos fagocitarios, el complemento, la
inflamacin aguda y la fiebre contrarrestan diversas amenazas.

Macrfagos
Neutrofilos
Clulas NK
Sistema del Complemento

LAS CLULAS FAGOCTICAS DESTRUYEN

MICROORGANISMOS
Los neutrfilos y los macrfagos son fagociticos

Fagocitosis: Proceso por el cual ciertas clulas y organismos unicelulares

capturan y digieren partculas nocivas o alimento.

Neutrfilo

Clula polimorfonucleada siendo el glbulo blanco dominante en el torrente

sanguneo
Tiene dos tipos de grnulos en su citoplasma: azurofilos (aquellos que contienen
mieloperoxidasa y factores microbianos) y especficos (contienen lactoferrina,
lizosima, y citocromo)
Su funcion es fagocitar bacterias y hongos.

MACROFAGO

Clulas que derivan de la medula sea y es mononuclear

Se encuentra en el tejido conjuntivo y en la membrana basal de los vasos sanguneos, en los pulmones
( macrfagos alveolares ), en el hgado ( clulas de Kupffer ), en los ganglios linfticos, microglia del
encfalo y en los osteoclastos seos.

Son los especialistas en combatir bacterias, protozoos y virus

Los receptores de reconocimiento de patrones

(PRR) sobre las clulas fogociticas reconocen
patrones moleculares asociados a patgenos
(PAMP)
Este sistema permite identificar en las clulas inmunolgicas lo propio
como no infeccioso y lo no propio como infeccioso.
Adems tambin les permite generar una alarma que indique
PELIGRO``
En la apoptosis es diferente la fagocitosis

FOGOCITOSIS Y DESTRUCCIN DE UNA

BACTERIA La quimiotaxis es el
proceso, una vez activada la
clula fagoctica, donde
persigue el agente extrao.
Se desplaza rpida y
eficazmente siguiendo este
gradiente hasta
poder adherirlo, rodearlo y
fagocitarlo.

Sistema de complemento
Funcin:
hace parte de una de las primeras lneas de defensa
contra infecciones
lisa microrganismos y clulas extraas
Refuerza la fagocitosis
Incrementa los mecanismos de inflamacin
Elimina cuerpos apoptoticos

Funciones
Destruye
bacterias y
clulas por
accin
Atrae PMN
sobre sus al lugar de
membranas la agresin

Acta
como
opsonina
para los
fagocitos

Funciones
Induce la
liberacin Activa a los
Activa a los
de
LsB para la
fagocitos y
mediadores produccin
los NKs
de la
de Acs
inflamacin

Contituido por:
Protenas solubles
Receptores de membrana (para las protenas que son activadas )
Molculas reguladoras que frenan su activacin ( despus de
cumplir su funcin)

Como es su activacin
1. Se fragmenta en 2 tipos de molculas
2. Las de mayor tamao se adhieren a la membrana de los microbios y actan como complejos enzimticos
activadores del siguiente factor en la reaccin en cadena(opsonizacion), actuan sobre las conversatas
3. Los fragmentos de menor tamao quedan en la circulacin incrementa los mecanismos de
( anafilotoxinas) inflamacin activando mastocitos, actan como factores quimo atrayentes

Las vias tiene 3 fases:

1. RECONOCIMIENTO
2. ACTIVACION
3. ATAQUE DE MENBRANAS
MAC.

Funciones de los factores de

complemento

Factores que participan

opsonizacion

C3b, c3bi

Quimiotaxis y activacin de clulas

C5a>C3a>C4a

Lisis de microrganismos y clulas

C5b,C6, C7,C8,C9

Estimulo a la produccin de Acs

C3d/CR2

Favorece el trasporte y la eliminacin de

cuerpos apoptticos

C1q, C4b,CR1,C3b

Comun de las 3 vas

VIA CLASICA
C1q
C1r
C1s
C2,c3,c4,c5,c6,c7,c8,c9
Anafilotoxina: c3a
incrementa permeabilidad
del capilar llega al tejido
conectivo y los mastocitos
liveran histamina

VIA DE LAS
LECTNAS
MBL: se une a molculas de
polisacridos que tengan
cadenas laterales de
manosa y glucosa
Ficolina: l, H Y S
reconocen mas de 150
azucares y estos
receptores activan a:
MASP1 actan con c3
MASP2

VIA
ALTERNATIVA
.FB
.FD
.Properdna

FASE DE : Ataque de membranas MAC

C2b

C3aC4aC5a

C3b

C2 kinina

Anafilotoxin
as

Activa la
fagocitosis

Liberacin
de
histamina

Incrementan
la
inflamacin

Estimula a
los LsB
produccin
de Acs

Molculas controladoras del complemento

Activacin de una clula fagoctica por una seal de peligro de un LPS

GRAMNEGATIVO (endotoxina)

MAC

interferones

IFN alfa
IFN beta
IFN gamma

Sntesis de
protenas
antivirales

*Linfocitos grandes granulares

*Son clulas citotxicas cuya diana
son nuestras propias clulas
-transformadas
-Con patgenos intercelulares

Qu reconoce una NK?

Mecanismos citolticos de las NKs