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Segn el objeto del estudio se puede dividir:


FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los frmacos (lo que el
frmaco hace en el organismo)
FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la
cantidad de frmaco (procesos que hace el organismo sobre el frmaco)
FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicacin del frmaco en el
ser humano (para qu sirve)
FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del frmaco
as como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad
y su aplicacin

Administracin de un frmaco

MEDICAMENT
O
Concentracin

ORGANISMO
CTO
E
F
E

FARMACODINAMIA

ORGANISMO
Dosis

MEDICAMENT
O

LADME

FARMACOCINETIC

FARMACOCINTICA

La farmacocintica se define como el estudio del


comportamiento o evolucin temporal, desde un punto de vista
cuantitativo, de los frmacos en el organismo, desde que son
administrados hasta que se eliminan.

Los componentes bsicos de la farmacocintica son:


Liberacin del frmaco del preparado farmacolgico
LADME
Absorcin o paso del frmaco a la sangre
Distribucin en el organismo
Metabolismo
- Eliminacin

La farmacocintica permite definir y cuantificar parmetros como:


Velocidad de absorcin del frmaco
Biodisponibilidad
Vida media de eliminacin
Concentracin plasmtica total del frmaco
rea bajo la curva

D.DE LA FUENTE MARCOS

PUNTOS DE ABSORCION

AH

AH

A-

BOH

BOH

B+ + OH-

H+

A- + H+

AH

BOH

B+

OH-

10

11

12

BIOTRANSFORMACIN

D.DE LA FUENTE
MARCOS

FASE I
Oxidacin
Reduccin
Hidrlisis
FASE II
Sulfoconjugacin
Metilacin
Acetilacin
Conjugacin con Glycina
Conjugacin con
Glutatin

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ELIMINACIN
Los frmacos ionizados son menos liposolubles
SECRECCION TUBULAR

Flujo sanguneo
glomerular; filtrado

99% del filtrado Glomerular es reabsorbido;


La concentracin del frmaco
aumenta en el tbulo

Si el frmaco liposoluble se
mueve a favor de un
gradiente de concentracin
hacia la sangre
D.DE LA FUENTE MARCOS Re-absorcin

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ELIMINACIN
El Ciclo Enteroheptico
Frmaco

Hgado
Formacin de Bilis

Bilis
ducto
Hidrlisis por la
-glucuronidasa

Vescula
biliar

Circulacin Portal
Intestino
D.DE LA FUENTE MARCOS

Biotransformacin;
Produccin de glucurnidos

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RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interaccin
Unin
Farmaco-Receptor Farmaco-Receptor

Dinmica
Saturable
Especifica
De alta afinidad
Reversible

EFECTO
FARMACOLOGIC
O

Constante
Especifica
predecible

Cambios
conformacionale
s

Activacin de
elementos
bioqumicos

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F+R
Efecto

100

K1

FR

K2

//

Frmaco unido al Receptor (B)

Efecto (%) (E)

//
10
Conc. Frmaco (C)

Emax . C

Kd
10

//
Conc. Frmaco (C)

B=

CE50 + C

CE50
intrinseca

//

100

CE50

E=

K3 o

Bmax . C
Kd + C

Kd

Actividad

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MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIN


domifuente@hotmail.com

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