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Tratamiento
Inhibidor de la angiognesis
Este inhibidor inhibe el crecimiento del tumor interfiriendo
con la angiognesis(formacin de los vasos sanguneos)
o desorganizando los vasos sanguneos del tumor en
lugar de actuar directamente contra las clulas
cancerosas.
Para el desarrollo del tumor es fundamental promover la
angiognesis, las clulas tumorales secretan factores de
crecimiento incluido VEGF que estimula la proliferacin de
la clulas endoteliales
cido retinoico
leucemia promielocitica aguda
se caracteriza por una translocacin cromosmica en la
que el gen que codifica el acido retinoico (RARa) se une a
otro gen (PML)para dar lugar al oncogn PML/RARa
. Estas clulas leucmicas se diferencian en respuesta al
tratamiento con dosis altas de acido retinoico, que parece
supera el efecto inhibidor de la protena PML/RARa
Imatinib
Brian Druker y cols crearon un inhibidor potente y
especifico de la protena quinasa Bcr/Abl y mostraron que
este compuesto bloquea de forma efectiva la proliferacin
de las clulas de la leucemia mieloide crnica.
- aprobacin por la FDA en 2001 de su uso en el
tratamiento de la leucemia crnica.
- ha reducido la mortalidad de la leucemia mieloide
crnica en un 80% aproximadamente.
B-raf
Un inhibidor de B-Raf (vemurafenib) ha tenido buenos
resultados en el tratamiento de melanoma
Esta activada como oncogen en cerca del 60% de los
melanomas humanos debido a una mutacion que
sustituye la valina de posicin 600 por acido glutmico
El vemurafenib fue aprobado por la FDA para tratamiento
de los melanomas avanzados en 2011