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HORMONAS

SEXUALES
MASCULINAS

FUNCIONES REPRODUCTORAS DEL


VARN

1. ESPERMATOGNESIS=
FORMACIN DE ESPERMA.
2. EJECUCIN DEL ACTO
SEXUAL.
3. REGULACIN DE FUNCIONES
SEXUALES MASCULINAS POR
HORMONAS.

ESPERMATOGNESIS

ESPERMATOZOIDES
Cabeza
Cuello: centrolos.
Cuerpo: mitocondrias.
Cola: microtbulos, movilidad flagelar.
Acrosoma: tiene hialuronidasa y proteasas que permiten la
penetracin del espermatozoide en el vulo.
Tbulos seminferos: el espermatozoide es inmvil e infrtil.
Epiddimo= maduracin de espermatozoide (10 das) es
mvil y frtil.
El espermatozoo se almacena en: epiddimo, conducto
deferente y ampolla.

pH cido

pH alcalino

Velocidad

inmoviliza espermatozoide.

produce movilidad.

1 4 mm/minuto.

VESCULAS SEMINALES
Revestidas de epitelio secretorio que produce
material mucoide: levulosa, cido ascrbico,
inositol, ergotionena, 5 aminocidos, fosforil
colina, prostaglandinas y fibringeno.
Levulosa: es un material nutritivo para el
espermatozoide.

Glndula prosttica
Secreta lquido alcalino claro de aspecto lechoso: cido
ctrico, calcio, fosfatasa cida, una enzima coagulante y
una profibrinolisina.
pH 6 a 6.5 (pH vaginal: 3.5 a 4).
El lquido prosttico neutraliza la acidez vaginal.

SEMEN
Contiene lquido de:
conducto deferente
vesculas seminales.
glndula prosttica
glndulas mucosas bulbouretrales.
pH: 7.5
Los espermatozoos del semen eyaculado viven
de 24 a 72
hs.
Volumen: 3.5 ml., 120 millones de
espermatozoos por ml (total 400 millones); al
disminuir a 20 millones por ml hay esterilidad.

Hormonas sexuales masculinas


(andrgenos)

Son derivadas del


colesterol
(esteroides).
Contienen el ncleo
del
ciclopentanoperhidr
ofenantreno

Testosterona
Dehidroepiandro
sterona (DHEA)
Androstenedion
a

rganos Secretores
Ovarios

Testculos

Corteza
Suprarre
nal

5%

DEHIDROEPIANDROSTERONA(DHEA)
un
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La
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a
m
inas
n
e
fem

ANDROSTENEDIONA

TESTOSTERONA

ESTRADIO
L

Dihidrotestosteron
a (DHT)

Testosterona (T)
Es considerada la
hormona testicular
de mayor
importancia, por la
cantidad producida.

Se forma en las
clulas intersticiales
de Leydig.

Su produccin es
abundante en el
varn durante los
primeros meses de
vida y despus de la
pubertad.

Colesterol
Pregnenolona
17-hidroxipregnenolona
DHEA
Androstenediona

DHT
Estradiol

TESTOSTERONA

TESTOSTERONA Y
DIHIDROTESTOSTERONA
La testosterona circula en sangre ligada a
protena y dura de 15 a 30 minutos.
Luego se fija a tejidos y se transforma en
dihidrotestosterona.
La dihidrotestosterona se fija a protena
en citoplasma de las clulas y luego
difunde al ncleo y a este nivel activa el
proceso de transcripcin de DNA para
formar RNA .

Catabolismo y excrecin
La testosterona en hgado se
transforma en androsterona y
dehidroepiandrosterona; se
excreta al intestino con la bilis,
o a la orina.

La secrecin de la
Testosterona esta bajo
el control de la LH.

Mecanismo
usado para
estimular a las
clulas de
Leydig

Tasa de secrecin:
4 a 9 mg diarios

Aumento de la
capatacin del
colesterol
Va de la
AMPc

Conversin del
colesterol en
pregnenolona,
mediante la
activacin de la
PKA.

Metabolismo de la testosterona
98% de la
testosterona
plasmtica est
unida con protenas.
65% con la B
globulina:
Globulina de
unin a
esteroides
sexuales(GBG).
Circula por la sangre
durante 30 min. a
varias horas.
La concentracin
plasmtica (libre y unida)
en varones adultos es de
300 a 1000 ng/dl.

33% con la
albmina.
se fija
a los
DH
tejidos
T
.
es degradada a
productos inactivos
para
excretados.
Laser
concentracin
plasmtica (libre y
unida) en mujeres
adultas es de 30 a 70
ng/ dl.

Degradacin y excrecin de la testosterona

Cuando la testosterona
no se fija a los tejidos se
convierte

Simultneamente
se conjuga con
cido glucurnico
o a sulfatos.

Se
secret
an al:

en el
HIGADO
en:

ANDROSTERO
NA
DHEA

Intestino

BILIS

Riones

ORINA

Produccin de estrgenos en el varn


Los estrgenos son las hormonas responsables de las
caractersticas sexuales femeninas
El hombre produce el estrgeno por medio de la
transformacin de la testosterona a estradiol con la ayuda
de una enzima llamada aromatasa.
El Estrgeno
proviene de :

Clulas de
Leydig.
Clulas de
Sertoli.
En los varones, la
concentracin
plasmtica del
estradiol es de 20 a
50 pg/dl.

Funciones de la
testosterona
1. Origina el desarrollo de glndula prosttica,
vesculas seminales y conductos genitales,
al mismo tiempo suprime la formacin de
rganos genitales femeninos.
2. Permite el descenso del testculo a travs
de los conductos inguinales.
3. Permite el desarrollo de los caracteres
sexuales primarios y secundarios.

CARACTERES SEXUALES
Primarios= multiplica el volumen del pene,
escroto y testculos en la pubertad (aprox. 13
aos).

Secundarios= distribucin del pelo

(axilas, vello pbico, bigote,


barba, trax)
Efecto en la voz
(grave o ronca); efecto piel
(acn);
desarrollo muscular.

nciones de la testostero
Incluso durante la vida fetal, la gonadotropina
corinica placentaria estimula a los testculos para
que produzcan cantidades moderadas de
testosterona durante todo el periodo de desarrollo
fetal y durante 10 semanas o ms luego del
nacimiento.
A
partir de los 13 aos aproximadamente, la secrecin de la
hormona aumenta con rapidez bajo el estmulo de las
gonadotropinas hipofisarias al comienzo de la pubertad y
continua durante la mayor parte del resto de la vida.

La testo
sterona
es
el andr
ge n o m
s
repres n
e tativo d
e
la masc
ulinidad
y
virilidad
.

Caracteres sexuales secundarios :


timbre de voz, la distribucin del vello,
la
morfognesis
genital,
masa

Niveles bajos de
testosterona,
especialmente del
varn aoso, y
relevantes
sntomas clnicos
han constituido un
sndrome, conocido
como andropausia

Sndrome de
Deficiencia de la
Testosterona (TDS)

El dficit de testosterona produce sarcopenia, un


fenmeno especialmente interesante del varn que
envejece ya que la debilidad muscular anuncia la
fragilidad del anciano y es el inmediato predecesor
de la discapacidad

Funciones de la testosterona durante el


desarrollo fetal
La elaboracin de testosterona en los testculos fetales se
inicia la 7a semana de vida embrionaria.

Es la responsable del desarrollo de las caractersticas


corporales masculinas, como la formacin de un pene y
un escroto en lugar de un cltoris y una vagina.
Induce la formacin de la glndula prosttica, las
vesculas seminales y los conductos genitales masculinos,
a la vez que se suprime la formacin de los rganos
sexuales femeninos.

Efecto de la testosterona sobre el descenso de los testculos:


Los testc
ulos
desciend
en al
escroto d
u
ltimos 2 rante los
o 3 me s
es
de gesta
cuando e cin,
mpiezan
a
secretar
cantid d
a es
suficient
es d e
testoster
ona.

Si un nio varn nace con los testculos no descendidos


(criptorqudea), pero por lo dems normales, la
administracin de testosterona podr hacer que los
testculos desciendan de la forma habitual, siempre
que los conductos inguinales tengan el tamao
suficiente permitir su paso.

estosterona sobre el desarrollo de los caracteres primarios y secundarios

La testosterona
induce tambin el
desarrollo
simultneo de los
caracteres sexuales
secundarios del
varn, comenzando
en la pubertad y
terminando en la
madurez.

El aumento de la
secrecin de
testosterona hace
que el pene, el
escroto y los
testculos aumenten
unas ocho veces de
tamao antes de los
20 aos de edad.

Efecto sobre la distribucin del vello corporal:


La testosterona hace crecer el pelo:1) Sobre el pubis 2)
hacia arriba a lo largo de la lnea alba a veces hasta el
ombligo y por encima 3) en la cara 4) habitualmente
en el trax y 5) con menos frecuencia, en otras
regiones del cuerpo como la espalda

Efecto sobre la voz

osterona aumenta el grosor de la piel y puede contribuir al desarrollo de

La testosterona aumenta
el grosor de la piel en
todo el cuerpo y la dureza
de los tejidos
subcutneos. Tambin
incrementa la secrecin
de algunas, y quizs de
todas, las glndulas
sebceas.

El acn es uno de los


rasgos ms comunes en
la adolescencia del varn
cuando el organismo
experimenta por primera
vez el aumento de
testosterona. La piel
suele adaptarse de
alguna manera a ella, lo
que facilita la

Efectos sobre las protenas y el desarrollo muscular


Una de las caractersticas masculinas ms importantes
es el aumento de la musculatura tras la pubertad, de
forma que la masa muscular es, por trmino medio, un
50% mayor que la de la mujer. Este aumento muscular
se asocia tambin a un aumento de las protenas en
las partes no musculares del organismo.

Muchas de las modificaciones cutneas se deben al


depsito de protenas en la piel y es probable que los
cambios de la voz sean as mismo consecuencia de
esta funcin anablica proteica de la testosterona.

testosterona aumenta la matriz sea y provoca la retencin del ca

Despus del gran aumento de la hormona circulante


en la pubertad los huesos experimentan un
considerable aumento de espesor y en ellos se
depositan cantidades sustanciales suplementarias de
calcio.

La testosterona aumenta la cantidad total de matriz


sea y provoca retencin de calcio. Se cree que el
aumento de la matriz sea es el resultado de la funcin
anablica proteica de la testosterona, asociada al
depsito de sales de calcio secundario al aumento
proteico.

un efecto especfico
sobre la pelvis:
1) provoca el
estrechamiento de la
salida de la pelvis; 2) la
alarga; 3) hace que
adopte una forma de
embudo, en vez de la
forma ovoide de la
pelvis femenina e, 4)
incrementa mucho la
fortaleza del conjunto
de la pelvis para
soportar pesos.

Debido a la capacidad
de la testosterona
para aumentar el
tamao y la
resistencia sea, con
frecuencia se utiliza
como tratamiento de
la osteoporosis en
varones ancianos

La testosterona incrementa el metabolismo basal.


La inyeccin de grandes cantidades de testosterona
pueden aumentar la tasa metablica basal hasta en un
15%.
Incluso la secrecin habitual de testosterona por los
testculos durante la adolescencia y la primera fase de
la vida adulta incrementa el metabolismo entre 5% y
10% sobre el valor que tendra si lo testculos no
estuvieran activos.
Incrementa la cantidad de protenas, en especial, de las
enzimas que fomentan la actividad de todas las clulas.

Efecto sobre los eritrocitos

Cuando se inyecta testosterona, el nmero de


eritrocitos por milmetro cbico de sangre aumenta
entre el 15 y el 20% .

El varn tiene un promedio de unos 700,000 hemates


por milmetro cubico ms que la mujer.

Efecto sobre el equilibrio electroltico e hdrico


Muchas hormonas
esteroideas pueden
aumentar la resorcin de
sodio en los tbulos
distales renales. La
testosterona solo tiene un
ligero efecto de este tipo,
comparada con los
mineralococorticoides
Tras la pubertad, los
suprarrenales.
volmenes de sangre y
de lquido extracelular del
varn ascienden hasta
incluso 5% a 10% por
encima de lo que
correspondera, en
relacin con el peso
corporal.

Mecanismo intracelular bsico de la accin de la testosterona

La mayor parte de los efectos de la testosterona se


deben fundamentalmente a la mayor produccin de
protenas por las clulas blanco.

En la prstata la testosterona penetra en las clulas,


pocos minutos despus de haber sido secretada y,
bajo la influencia de la enzima 5 -reductasa, se
convierte en dihidrotestosterona, que se une a una
protena receptora citoplsmica.

Este complejo emigra despus al ncleo celular, donde


se combina con una protena nuclear e induce el
proceso de transcripcin de ADN a ARN.

En 30 minutos se activa la polimerasa de ARN y la


concentracin de ARN comienza a aumentar en las
clulas prostticas.

Tras varios das, la


cantidad de ADN
de la prstata
tambin se ha
incrementado y se
ha producido un
ascenso
simultneo del
nmero de clulas
prostticas.
La testosterona estimula la produccin de protenas en
casi cualquier lugar del organismo, aunque aumenta
de forma ms especfica las protenas en rganos o
tejidos responsables del desarrollo de los caracteres
sexuales masculinos primarios y secundarios.

Control de la
funcin
sexual mascu
lina por las
hormonas del
hipotlamo
y la adenohip
ofsis.

Gonadotropinas (adenohipfisis)
FSH = hormona estimulante de folculos.
ICSH (LH) = hormona estimulante de
clulas intersticiales u hormona luteinizante.
La FSH regula la espermatognesis.
GnRH (hipotlamo)= hormona liberadora de
gonadotropinas o gonadoliberina.
La LH estimula la secrecin de
testosterona en clulas intersticiales de
Leydig y la testosterona estimula clulas
germinales durante la espermatognesis.

La FSH regula la espermatognesis,


estimula las clulas de Sertoli
o de sostn; stas a la vez secretan
lquido que contiene sustancias
que estimulan la espermatognesis
(estimulan la transformacin del
espermtide en espermatozoide).

Al aumentar con rapidez la


espermatognesis, las clulas
de Sertoli secretan una hormona
llamada inhibina (inhiben
la formacin de GnRH en
hipotlamo y LH/FSH en
adenohipfisis). Las elevadas
concentraciones de testosterona
inhiben la secrecin de GnRH, LH
y FSH (retroalimentacin
negativa)

HCG (gonadotropina corinica


humana)
placenta, estimula
secrecin de testosterona en el varn.

Una parte importante del control de las funciones


sexuales, tanto en el varn como en la mujer,
comienza con la secrecin de hormona liberadora de
gonadotropinas por el hipotlamo.

Esta hormona, a su vez, estimula la secrecin de las


dos gonadotropinas en la adenohipfisis.

GnRH y su efecto de incremento de


la secrecin de LH y FSH La secrecin de
GnRH es
intermitente,
1) la
la
intensidad de
frecuencia de
este estmulo
los ciclos de
hormonal
secrecin
depende de
dos factores;
La secrecin de LH por la
adenohipfisis es tambin
cclica y sigue de forma
2) la cantidad
bastante fiel la secrecin
de GnRH
pulstil de GnRH.
liberada en
cada ciclo.
Por el contrario, la
secrecin de FSH solo
aumenta y disminuye

Regulacin de la produccin de testosterona por la LH


Las clulas intersticiales de Leydig de los testculos
secretan testosterona solo cuando son estimulados por
la LH adenohipofisiaria.
En condiciones normales, en los testculos de los nios
se encuentran muy pocas clulas de Leydig maduras.
Sin embargo, tanto la inyeccin de LH purificada en un
nio de cualquier edad como la secrecin puberal de
LH hacen que las clulas con aspecto de fibroblastos de
las zonas intersticiales del testculo evolucionen a
clulas de Leydig.

La testosterona inhibe la secrecin


adenohipofisiaria de LH y FSH ; as hay un
control de la secrecin de testosterona
por retroalimentacin negativa.

La testosterona secretada por los testculos en


respuesta a la LH tiene el efecto reciproco de inhibir la
secrecin hipofisaria de LH.
Es probable que la mayor parte de esta inhibicin sea
consecuencia de un efecto directo de la testosterona
sobre el hipotlamo, con inhibicin de la secrecin de
GnRH.
Esto a su vez, reduce la secrecin de LH y de FSH por la
adenohipfisis y la disminucin de la LH inhibe la
secrecin de la testosterona por los testculos.

Por tanto, cuando la


secrecin de la
testosterona es excesiva,
este efecto automtico
de retroalimentacin
negativa, que opera a
travs del hipotlamo y
la adenohipfisis, hace
que disminuya su
produccin de nuevo
hasta el valor funcional
normal.

Una cantidad demasiada


escasa de testosterona
permite que el
hipotlamo secreta gran
cantidad de GnRH, con el
correspondiente ascenso
de la secrecin
adenohipofisiaria de LH y
FSH y el incremento de
la produccin testicular
de testosterona.

Regulacin de la espermatogenia por


La FSH se une a
la FSH y la testosterona.La
receptores
especficos situados
en la superficie de
las clulas de Sertoli
de los tbulos
seminferos, lo que
hace que estas
clulas crezcan y
secreten varias
sustancias
espermatgenas.
Al
mismo
tiempo,
la
testosterona
(y
la
dihidrotestosterona) que difunde al interior de los
tbulos, desde las clulas de Leydig de los espacios
intersticiales, tambin ejerce un poderoso efecto trfico
sobre la espermatogenia. Por tanto, para que esta tenga
lugar son necesarias tanto la FSH como la testosterona.

Control de la actividad de los tbulos


seminferos por retroalimentacin
negativa: funcin de la hormona inhibina.

Cuando los tbulos seminferos no producen


espermatozoides, se produce un notable aumento de la
secrecin de FSH por la adenohipfisis.
A la inversa, cuando la espermatogenia es demasiado
rpida, la secrecin hipofisaria de FSH disminuye. Se
cree que este efecto de retroalimentacin negativa
sobre la adenohipfisis, es por la secrecin de una
hormona, denominada inhibina, por las clulas de
Sertoli.
Esta hormona ejerce un poderoso efecto directo
inhibidor de la secrecin de FSH sobre la adenohipfisis
y quizs tambin un ligero efecto sobre el hipotlamo,
inhibiendo la secrecin de GnRH.

Factore
s psico
lgicos
que afe
ctan a
la
secreci
n de
gonado
tropina
s y a la
activida
d sexua
l.

Muchos factores psicolgicos que actan sobre el


hipotlamo, sobre todo desde el sistema lmbico,
pueden influir en la tasa de secrecin de GnRH por el
hipotlamo y por tanto, en la mayor parte de los
restantes aspectos de las funciones sexuales y
reproductoras, tanto en el varn como en la mujer.

La gonadotropina
corinica humana
secretada por la
placenta durante el
embarazo estimula
la secrecin de
testosterona por los
testculos fetales.
Durante la gestacin, la placenta secreta la hormona
gonadotropina corinica humana , que circula por la
madre y por el feto. Esta hormona tiene efectos casi
idnticos a los de la LH sobre los rganos sexuales.
Durante la gestacin, si el feto es varn, la hCG
placentaria har que los testculos del feto secreten
testosterona. Esta testosterona es esencial para
promover la formacin de los rganos sexuales
masculinos, como se ha indicado antes.

Pubertad y regulacin de su comienzo.


Durante mucho tiempo, el inicio de la pubertad ha
sido un misterio. Sin embargo, en la actualidad se
sabe que durante la niez, el hipotlamo
simplemente no secreta cantidades significativas
de GnRH.
Una de las razones de ello es que, durante la
niez, incluso la ms mnima secrecin de
hormonas sexuales esteroideas ejerce un
poderoso efecto inhibidor sobre la secrecin
hipotalmica de GnRH se libera de la inhibicin
que sufre durante la vida infantil e inicia la vida
adulta.

La vida del varn adulto y el


climaterio masculino.
Tras la pubertad, la adenohipfisis del varn
produce gonadotropinas durante el resto de la
vida y lo habitual es que mantenga cierto grado
de espermatogenia hasta la muerte.
Sin embargo la mayora de los varones comienzan
a mostrar una lenta disminucin de sus funciones
sexuales en los ltimos aos, a partir del quinto o
sexto decenios de vida, este declive de la funcin
sexual est relacionada con la disminucin de la
secrecin de testosterona.
Esta disminucin de la funcin sexual masculina
se denomina climaterio masculino.

Anomalas de la funcin masculina

La prstata y sus anomalas

Fibroadenomas prostticos benignos:


Pueden causar obstruccin urinaria

Cncer de prstata:
Provoca entre el 2% y el 3% de todas las muertes en
los varones.

Hipogonadismo en los varones


Si durante la vida fetal los testculos no
funcionan, el feto no desarrollar ninguna de
las caractersticas sexuales masculinas.
Antes al contrario, se formaran rganos
femeninos normales.
La razn de ello es que la tendencia gentica
bsica del feto, tanto masculino como
femenino, es a formar rganos sexuales
femeninos en ausencia de hormonas sexuales.
Sin embargo, en presencia de testosterona, se
inhibe la formacin de rganos sexuales
femeninos y en lugar se inducen rganos
masculinos.

Tumores testiculares e
hipergonadismo
En muy raras ocasiones, los testculos desarrollan
tumores de las clulas intersticiales de Leydig y,
cuando ello ocurre pueden producir hasta 100
veces la cantidad normal de testosterona.
Estos tumores de las clulas intersticiales
provocan un desarrollo excesivo de los rganos
sexuales masculinos, de todos los msculos
esquelticos y de otros caracteres sexuales
masculinos secundarios.
Mucho ms frecuente que los
clulas intersticiales de Leydig
del epitelio germinal.

tumores de las
son los tumores