UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

POLITCNICA
ANTONIO JOS DE SUCRE
VICE-RECTORADO PUERTO ORDAZ
QUIMICA I

ENLACE QUIMICO

PROFESOR: ALEXANDER
GIL

ENLACE
QUIMICO
oEnlace Covalente
oEnlace Inico
oEstructuras de

Lewis
oGeometra
molecular
oPolaridad de las
molculas
oUniones

ENLACE QUMICO
Cuando los tomos se unen para formar

grupos elctricamente neutros, con una

consistencia tal que se pueden considerar
una unidad, se dice que estn formando
molculas,
permitiendo
esto
mayor
estabilidad qumica.
O2

diatmica

SO2

triatmica

NH3

tetraatmica

ENLACE COVALENTE
o Las reacciones entre dos no metales

produce un enlace covalente.

o El enlace covalente se forma cuando
dos tomos comparten uno o ms pares
de electrones.
o Veamos un ejemplo simple de un enlace
covalente, la reaccin de dos tomos de
H para producir una molcula de H 2

Enlace Covalente H-H

Clasificacin de los
Enlaces Covalentes
o Enlaces covalentes puros
o Enlaces covalentes polares
o Enlaces covalentes puro
o
Cuando dos tomos

iguales
comparten un par de , se dice que hay
una distribucin simtrica de la nube
electrnica, el par electrnico es
atrado igualmente por ambos ncleos.

Clasificacin del Enlace

Covalente
Segn nmero de electrones que
participen en el enlace:
ENLACE SIMPLE: 2 electrones en total
X
X
ENLACE DOBLE:
X
X

4 electrones en total

ENLACE TRIPLE:

6 electrones en total

oSegn
la
diferencia
electronegatividad, se clasifican en:
o Enlace Covalente Polar
o Enlace covalente No polar
oRango de Electronegatividad:
o
o
o
o

0,5

Dif. Electroneg.

Enlace Polar
Diferencia de electronegatividad = 0
Enlace Covalente No polar

de

Enlace Covalente Polar

o Cuando los tomos que forman una

molcula son heteronucleares y la

diferencia en E.N. 2 entonces
forman enlaces covalentes polares.
Ejemplo el HCl, el H2O
o HEN= 2,1

. ..

H + Cl:
.

ClEN=3,0

. .

. +
.
H
. .

:Cl:

ELECTRONEGATIVIDAD
o Capacidad que tiene un tomo de

atraer electrones
en un enlace.

comprometidos

o Los valores de E.N. Son tiles para

predecir el tipo de enlace que se

puede formar entre tomos de
diferentes elementos.

VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD
DE PAULING
H
2.1

Elemento ms
electronegativo

Li Be
1.0 1.5

B
C
N O
F
2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

Na Mg
0.9 1.2

Al Si P
S Cl
1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7
1.3
Elemento menos electronegativo

electronegatividad
determina
El tipo de enlace
que
tomos iguales

puede darse entre

tomos diferentes

En los cuales

En los cuales

La diferencia de E.N.

La diferencia de E.N.

Cero

Diferente de cero

y el enlace es
Covalente puro o no polar
ejemplo.
H2; Cl2; N2

y el enlace puede ser

covalente polar
Diferencia de E.N.
Entre 0 y 1,7

inico
Diferencia de E.N.
mayor que 1,7

ENLACE

INICO

ENLACE
NO
METALES

METALES

INICO

FORMULA
GENERAL

IONES
PRESENTES

EJEMPLO

P.F. (C)

IA
II A
III A

+
+
+

VII A
VII A
VII A

MX
MX2
MX3

(M+; X-)
(M2+; 2X-)
(M3+; X-)

LiBr
MgCl2
GaF3

547
708
800 (subl)

IA
II A
III A

+
+
+

VI A
VI A
VI A

M2X
MX
M2X3

(2M+; X-2)
(M2+; X-2)
(2M3+; 3X-2)

Li2O
CaO
Al2O3

>1700
2680
2045

IA
II A
III A

+
+
+

VA
VA
VA

M3X
M3X2
MX

(3M+; X-3)
(3M2+; 2X-3)
(M3+; X-3)

Li3N
Ca3P2
AlP

843
1600

COMPUESTOS INICOS
1. Son slidos con punto de fusin
altos (por lo general, > 400C)
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua..
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones).

COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos
con punto de fusin bajos (por
lo general, < 300C)
2. Muchos de ellos son
insolubles en disolventes
polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partculas con carga.

Regla del Octeto

o Es habitual que los elementos representativos

alcancen

las

configuraciones

de

los

gases

nobles. Este enunciado a menudo se denomina

la regla del octeto porque las configuraciones
electrnica de los gases nobles tienen 8 en su
capa ms externa a excepcin del He que tiene
2 .

REGLA DEL DUETO

oAs
como
los
elementos
electronegativos, cumplen la regla del
octeto, para alcanzar la configuracin
de un gas noble. El Hidrogeno, cumple
la regla del dueto.
oLa regla del dueto consiste en que el
H2, al combinarse con otro elemento, ya
sea en un enlace inico o un enlace
covalente, lo hace para completar su
orbital con 2 electrones.

o La sola regla del octeto y regla del dueto

no nos permite hacer la estructura de

Lewis, deberemos decidir como colocar
los en torno a los tomos enlazados,
esto es cuantos de valencia estn
involucrado en el enlace( compartidos)
y cuales no se involucran en el enlace
( no compartido).

ESTRUCTURAS DE
LEWIS

REPRESENTACION DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS
1.-Sume los electrones de valencia de todos
los tomos. Si la especie es un ion: adicione
un electrn por cada carga negativa o reste
un electrn por cada carga positiva.
2.-Determine el nmero de electrones
requeridos para suministrar 2 electrones a
cada tomo de H individualmente y 8
electrones a cada uno de los dems tomos
individualmente. Luego sumelos

4.- Calcule el nmero de enlaces como

sigue:
Nmero de
enlace/2)

enlaces

(Elect.

de

5.- Determine el nmero de electrones

no enlazantes o sin compartir:
Numero de elec no enlaz.=
Electrones totales(1) -

CARGA

FORMAL

La carga formal es un medio para

contabilizar los electrones de valencia.
Para determinar la carga formal en
cualquier tomo de una molcula o ion, se
asigna electrones al tomo en la forma
siguiente:
Determinar electrones enlazantes, se
dividen por igual entre los tomos que
forman los enlaces.
Determinar los electrones no enlazantes
y asignarlos al tomo al cual pertenecen.

o Determinar la carga formal :

CARGA FORMAL= Nmero total

de electrones de valencia
Nmero total de electrones no
enlazados (Nmero total de
electrones de enlace

ESTRUCTURAS
oRESONANTES
Se describe la estructura electrnica de
una
molcula
que
tiene
enlace
deslocalizado, escribiendo todas las
frmulas de Lewis posibles, esto se
llaman frmulas de resonancia.
o Una regla que debe seguirse al escribir
las formas de resonancia es que el orden
de los ncleos debe ser el mismo en
todas ellas, es decir los tomos deben
estar unidos en el mismo orden.
Ejemplo: NO3-

EXCEPCIONES A LA
REGLA DEL OCTETO
oLa regla del octeto falla en muchas
situaciones en las que intervienen
enlaces covalentes. Tales excepciones
son de 3 tipos:
o Molculas
electrones

con

nmero

impar

de

o Molculas en las que un tomo tiene

menos de un octeto.
o Molculas en las que un tomo tiene

MENOS DE UN
OCTETO
segunda excepcin se da

Esta
cuando
hay menos de ocho electrones alrededor
de un tomo, esto suele darse en
compuestos de Boro y Berilio, ejemplo
BF3.

B
F

====
F

B
F

GEOMETRIA
MOLECULAR

La geometra molecular de una

molcula es la disposicin de los tomos
en el espacio.
oEl tamao,y la forma (geometra) de
una molcula permiten predecir la
polaridad de la molcula y por lo tanto
sus propiedades fsicas y qumicas.
o La forma global de una molcula est
determinada por sus ngulos de enlace,
que son los ngulos formados por las
lneas que unen los ncleos de los

PREDICCION DE LA
GEOMETRIA
MOLECULAR
La disposicin
geomtrica
de

los
tomos en molculas y iones puede
predecirse por medio de la teora de
repulsin del par electrnico del nivel de
valencia (RPENV).
Los pasos para predecir geometras
moleculares con el modelo RPENV son:
1.-Dibujar la estructura de Lewis
2.-Contar el nmero total de pares de
electrones que rodean al tomo central y

Las repulsiones entre los pares de

electrones. Los electrones totales se
determinan as:
Electrones= N de elec de valencia +
ms los electrones que aporta cada
tomo + el ajuste para la carga del
in( si es que lo hay)
Se debe entonces determinar:
TOTAL

ENLACE LIBRES (NO- ENL)

TOTAL = (ELECT. DE VALENC TOT./2)

NOTA: Un doble o triple enlace se

Total

TABLA DE
ESTRUCTURAS
MOLECULARES
Enlac
Libres Estruct.
Ejemp.

Lineal

Trian.Plana

Angular

0
1
2

Tetrahe.
CH4
Trigo.Piramid NH3
Angular
H 2O

4
4
4

4
3
2

HgCl2
BF 3
SnCl2

Lineal

ICl2

Octaedrica

SF6

Cuadrada

IF5

Piramidal
6

Cuadrada
Plana

BrF4-

POLARIDAD DE LAS
MOLECULAS
La geometra de una molcula y la
polaridad de sus enlaces determinan
juntas la distribucin de las densidades
de cargas en las molculas.
Un extremo de una molcula polar tiene
una densidad de carga negativa y el otro
una positiva. Las molculas no polares
carecen de tal polaridad.

H--- F

 El momento dipolar aumenta al

aumentar la magnitud de las cargas
separadas y al disminuir la longitud
de enlace.
El momento dipolar se mide en
debyes (D).
COMP

LONG.ENL.

DIF. ELEC.

(A)
(D)
H-F
1.82
H-Cl

0.92

1.9

1.27

0.9

POLARIDAD
MOLECULAS
POLIATOMICAS

o La polaridad de una molcula que

contiene ms de dos tomos depende
tanto de la polaridad de los enlaces como
de la geometra de la molcula.
o Los dipolos de enlaces y los momentos
dipolares son cantidades vectoriales, es
decir tienen magnitud y direccin.
o El momento dipolar global de una
molcula poliatmica es la suma de sus
dipolos de enlace. En esta suma de

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua

H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H

0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85

Estructura

Momento
Dipolar

S
Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco

H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H

Trifluoruro de boro

F
0
B
F

FORMULA
AX

GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal

AX2

Lineal

MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero

Angular
AX3

Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T

Puede no ser
cero
Puede no ser
cero

FORMULA
AX4

AX5

AX6

GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica

MOMENTO
DIPOLAR
Cero

Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica

Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero

POLARIDAD DE LAS
MOLCULAS
A PARTIR DE LA
GEOMETRA MOLECULAR

MOLCULAS POLARES Y
NO POLARES
o H2

El centro de carga positiva coincide

con el centro de carga negativa.

o HCl Los centros de carga positiva y

negativa no coinciden.
Ambos estn
localizados en el eje de enlace, pero el
centro de carga negativa est ms
cercano del cloro. Esta molcula es polar
o dipolo.

DIPOLOS
Los

dipolos

se

pueden

distinguir

experimentalmente de las molculas no

polares por su comportamiento en un
campo elctrico: cuando las molculas
polares se colocan entre un par de placas
cargadas elctricamente, tienden a rotar
para alinearse con el campo.

DIPOLOS EN UN CAMPO
ELECTRICO

+ -

Dipolos antes de
aplicar el voltaje a
travs de placas

+
+
+

+ -

+
+

+ -

+ - +
+ +
+ +
+ - +

Dipolos despus de
aplicar el voltaje a
travs de placas

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua

H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H

0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco

S
H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H

Trifluoruro de boro

F
0
B
F

FORMULA
AX

GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal

AX2

Lineal

MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero

Angular
AX3

Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T

Puede no ser
cero
Puede no ser
cero

FORMULA
AX4

AX5

AX6

GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica

MOMENTO
DIPOLAR
Cero

Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica

Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero

ATRACCIONES
MOLECULARES
Se refieren a las interacciones entre
partculas individuales (tomos, molculas
o iones) constituyentes de una sustancia.
Estas fuerzas son bastante dbiles en
relacin a las fuerzas interatmicas, vale
decir enlaces covalentes y inicos que
puede presentar el compuesto.

UNIONES
INTERMOLECULARES
oINTERACCION DIPOLO - DIPOLO
oPUENTES DE HIDRGENO
oFUERZAS DE DISPERSION DE

LONDON

H2O

H2 + O 2

H=920 KJ
H2O (l) H2O (g)
H=40.7 KJ

INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION

o La energa de atraccin entre dos

iones
con
cargas
opuestas
es
directamente proporcional a sus
cargas, e inversamente proporcional
a la distancia de separacin.
Ley de Coulomb
E = -k Z Li+ . Z Fr

INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION
o A temperaturas suficientemente altas los

slidos inicos se funden, a medida que la

cantidad de energa que se les entrega es
capaz de vencer la energa asociada a la
atraccin de iones con cargas opuestas.
o El

producto de las cargas: Z+ * Z-,

aumenta a medida que las cargas de los
iones aumentan

INTERACCIONES DEL
TIPO DIPOLO - DIPOLO
o Las

molculas
covalentes
polares
presentan
interacciones
de
tipo
permanente dipolo - dipolo, debido a la
atraccin de la carga positiva: + del
tomo de una molcula con respecto a la
carga - del tomo de la otra molcula.
Las fuerzas dipolo - dipolo , slo son
efectivas a distancias muy cortas.

INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
Se
presentan
entre
molculas
de
compuestos polares, debido a la atraccin
que ejerce el polo positivo de una molcula
frente al polo negativo de la otra, y
viceversa.
Estas atracciones varan con la temperatura,
y por lo tanto influyen en los puntos de
fusin y de ebullicin de las sustancias

INTERACCIONES DEL
TIPO DIPOLO - DIPOLO
o La

energa de interaccin promedio

dipolo - dipolo son aproximadamente de
4 KJ por mol de enlaces.

o Las

sustancias
que
presentan
interacciones de tipo dipolo - dipolo son
ms voltiles (tienen puntos de ebullicin
menores) que los compuestos inicos.

INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
+
+
I ---- Cl . . . . I ---- Cl
+
+
Br ---- F . . . . Br ---- F

FUERZAS DE
DISPERSION
DE LONDON
Se presentan en todo tipo de
molculas en fase condensada, pero
son demasiado dbiles y, por tanto
actan
especialmente
en
bajas
temperaturas
En los gases nobles, estas fuerzas son
las responsables de su licuefaccin.

FUERZAS DE
DISPERSION
DE LONDON

Estas fuerzas tienen su origen en la

posibilidad que poseen las nubes
electrnicas de las molculas de formar
dipolos inducidos momentneos.

Como la nube electrnica es mvil, por

fracciones de segundo se distorsionan y
dan lugar a pequeos dipolos que son
atrados o repelidos por los pequeos
dipolos de las molculas vecinas.

FUERZAS DE
DISPERSION
DE LONDON

Las fuerzas de London hacen

referencia a molculas no polares,
cmo:

CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3
Tambin se les llama fuerzas de
corto alcance, pues solo se
manifiestan cuando las molculas
estn muy cerca unas de otras.

EL ENLACE DE
HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios compuestos
, el hidrgeno se encuentra entre dos
tomos, formando entre ellos un puente o
enlace, llamado PUENTE DE HIDROGENO.
Los puentes de hidrgeno son comunes
cuando ste se enlaza con tomos de alta
electronegatividad,
fluor,
oxgeno
y
nitrgeno.

EL ENLACE DE
HIDROGENO
Puentes de hidrgeno

F- . . . . H +
H+

FF- . . . . H +
n

EL ENLACE DE
HIDROGENO
H
H

O
H

hielo

agua

H
H