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Repblica Bolivariana de Venezuela

Facultad de Medicina
Escuela de Medicina
Departamento de Ciencias Morfolgicas
Ctedra de Biologa Celular
Profesora Jenny Moran de la Rota

Membrana Plasmatica

Elaborado por:
Galu Helisee
19837554
Genesi Fabianna 19328639
Garcs Mara
19485282
Garca Keirenys 18516061

MEMBRANA PLASMTICA.

INTRODUCCION
La membrana plasmatica o celular, que regula el intercambio de
iones y molculas entre las clulas y el medio extracelular. Este es el
instrumento fundamental mediante el cual las clulas se comunican
entre si y se relacionan con las matrices extracelulares.
La respuesta de la clula a una multitud de seales qumicas, tales
como hormonas contactos intercelulares neurotransmisores, factores
de crecimiento, entre otros, incluye inicialmente la recepcin de
dichas seales por medio de protenas receptoras pertenecientes a la
membrana.

DIFUSIN DE AGUA A TRAVS DE LA


MEMBRANA.

Las molculas de agua se desplazan con mucha mayor rapidez a travs


de una membrana celular, que los iones y pequeos solutos polares
comnmente presentes en la clula son casi impenetrables. Debido a
esta diferencia de penetrabilidad, se dice que las membranas son
semipermeables.

OSMOSIS

El agua se mueve rpidamente a travs de una membrana semipermeable


desde una regin de baja concentracin hasta otra de alta concentracin de
soluto, Este proceso se denomina OSMOSIS.

La OSMOSIS es un factor importante para numerosas funciones del cuerpo,


por ejemplo: El tubo digestivo secreta varios litros de liquido, que se
reabsorbe osmticamente en las clulas que revisten el intestino. Si este
proceso no ocurre, como en el caso de la diarrea intensa se corre el riesgo
de una rpida deshidratacin.

TURGENCIA.

Cuando una clula vegetal permanece en una solucin hipotnica, gana


agua y se hincha, igual que una clula animal. La clula animal finalmente
estalla en el medio hipotnico, pero la clula vegetal que posee una pared
celular externa rgida, alcanza un volumen mximo y en vez de estallar
genera presin interna, aplicada contra la pared que la rodea, este proceso es
conocido como turgencia.

PLASMOLISIS.

Si la clula vegetal se coloca en un medio hipertnico, su volumen


disminuye conforme la membrana plasmatica tira de la pared celular
que la rodea, este proceso se conoce como plasmolisis.

DIFUSION SIMPLE.

El CO2 y el O2 pasan a travs de casi todas las membranas por


difusin, proceso que se define como el desplazamiento de
partculas desde una zona de mayor concentracin a otra de menor
concentracin. En el caso del O2, la clula consume oxigeno, por
lo tanto su concentracin disminuye con respecto al exterior de la
misma, entonces el oxigeno del exterior ingresa a la clula por
difusin. Otras molculas que ingresan a la clula por difusin
simple son, la urea, el etanol y las hormonas heteroideas; la
membrana plasmatica es impermeable a los iones y las molculas
polares, por muy pequeas que sean.

DIFUSION FACILITADA.

La difusin facilitada permite el paso de iones, carbohidratos, aminocidos y muchos


metanolitos celulares. Para que esto ocurra, se requiere un gradiente de concentracin
y la presencia de protenas de transporte. El transporte se realiza siempre a favor del
gradiente, es decir de una zona de mayor concentracin a otra de menor concentracin
y sin gasto de energa.
Este tipo de transporte se hace siempre a favor del gradiente electroqumico y las
protenas transportadoras pueden ser de dos clases.

CANALES IONICOS.

Estos forman poros o conductos hidrofilicos que recorren el espesor de todas las
membranas celulares y permiten el flujo pasivo de iones a travs de estas. Son
altamente selectivos y existen canales que permanecen siempre abiertos, mientras que
otros se abren y cierran regulados por seales qumicas que producen cambios
conformacionales en las protenas del canal.

1) Canales Operados por Voltaje: Cuyo estado de conformacin depende de la


diferencia de carga inica en ambos lados de la membrana.

2) Canales Operados por Sustancias Qumicas: Cuyo estado de conformacin depende


del enlace con una sustancia particular.

BOMBA SODIO POTASIO.

Skou propuso que la enzima encargada de la hidrlisis de ATP era la


misma protena que actuaba en el transporte activo de los dos iones,
la enzima se denomino ATPasa Na+/ K+.

Se observo que el transporte activo solo ocurre cuando hay iones de


potasio fuera de la clula y iones de sodio dentro de la misma
tambin debe haber ATP disponible, sino la bomba no puede operar.

La ATPasa Na+/ K+. Es un tetrmero, que consta de dos subunidades


una subunidad alfa de mayor tamao encargada del transporte y una
subunidad beta mas pequea que funciona en la maduracin y
ensamblado de la bomba dentro de la membrana. Por cada ATP
hidrolizado se bombean 3 iones de sodio afuera y solo 2 iones de
potasio dentro.

La ATPasa Na+/ K+. , Es un ejemplo de bomba tipo P para iones.


La P significa fosforilacion e indica que durante el ciclo de bombeo la
hidrlisis del ATP transfiere un grupo fosfato a uno de los aminocidos de
las protenas de transporte, lo que a su vez provoca un cambio de
conformacin esencial dentro de la protena

Cuando la protena se una a 3 iones de Na + en el lado interno de la clula,


sufre la fosforilacion y cambia de conformacin; en este momentos los
sitios de enlace quedan expuestos y la protena pierde su afinidad, por los
iones de Na+ que se liberan fuera de la clula.

Una vez liberados la protena capta 2 iones de K + se desfoforila y vuelve a


su conformacin inicial.

TRANSPORTE ACTIVO.

En algunos casos las protenas transportadoras deben mediar el pasaje de


iones o molculas, en contra del gradiente electroqumico. En esta
circunstancias se requiere el uso de energa y se habla de transporte activo.

Existen 2 tipos: El primario mediado por ATPasa y el secundario mediado


por protenas cotransportadoras. En ambas cosas debe consumirse energa y
esta proviene sobre todo de la fosforilacion oxidativa en las mitocondrias.

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO.

Utiliza energa potencial contenida en el gradiente favorable de la sustancia


cotransportada. El elemento mas importante que motoriza el cotransporte en
el sodio, cuyo gradiente favorable debe mantenerse con gasto de energa.
En algunas ocasiones la sustancia cotransportada es introducida contra
gradiente junto con el sodio. Ejemplo: Los transportadores de glucosa de los
enterocitos.
En otras clulas la entrada de sodio se utiliza para extraer al otro elemento
(antiporte) Ejemplo: El intercambiador de Sodio-Calcio de los cardiocitos.

MECANISMO DE GLUCOSA EN EL
INTESTINO.

Se dice que las molculas de glucosa, son impulsadas por un sistema de


transporte activo secundario. En este caso la protena de transporte se enlaza
tanto al sodio como a la glucosa en la superficie externa de la membrana
plasmatica apical, cuando el ion de sodio se libera en la clula dentro de una
solucin de menor concentracin, la conformacin de la protena
aparentemente cambia, de modo que pierde su afinidad por la molcula de
glucosa, la cual es liberada dentro de la clula, una vez all se difunden por
toda la clula y se desplazan a travs de la membrana basal mediante
difusin facilitada.

El transporte activo secundario de glucosa al interior de las clulas


epiteliales del intestino, es un ejemplo de: SIMPORTE, en el cual las dos
especies transportadas (Sodio y Glucosa) se mueven en la misma direccin.

FIBROSIS QUISTICA.

Es una enfermedad por secrecin anormal de liquido. Aunque varios


rganos estn afectados, incluyendo intestino, pncreas, glndulas
sudorparas y el conducto reproductor, en el sistema respiratorio es donde se
observan los efectos mas graves.

En 1984 se demostr que las clulas cultivadas muestran flujo externo


anormalmente bajo en iones de cloro, lo que sugiere que el defecto puede
residir en un gen que codifica un canal o un transportador de iones.

En 1989 se aisl el gen de la fibrosis qustica, una vez determinada la


secuencia del gen y de los aminocidos del correspondiente poli pptido se
comprob que era un transportador ABC (polipptido que contiene dos
dominios situados entre la bicapa de lpidos y dos dominios que unen
nucletidos)

La protena implicada en la fibrosis qustica incluye un dominio regulador


(R) que contiene varios residuos de serina que pueden ser fosforilados por
una proteinasa (PKA) activada por un AMPciclico segundo mensajero.

POTENCIAL DE MEMBRANA.

En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay potenciales
elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables,
es difcil capaces de generar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas. Casi en todos lo casos estos impulsos se
pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas
o musculares.

IMPULSO NERVIOSO.

Impulso Nervioso: es el transporte de informacin a travs de los nervios, y


por medio de sustancias como el Sodio y el Potasio y su interaccin con la
membrana

POTENCIAL DE REPOSO.

Los cambios de voltaje de la membrana durante el potencial de accin son


resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular a iones
especficos (en concreto, sodio y potasio), cuyas concentraciones internas y
externas se mantienen en desequilibrio. Este desequilibrio posibilita la
existencia de, adems de los potenciales de accin, un potencial de reposo
debido al funcionamiento de bombas (por ejemplo, la bomba de sodiopotasio), as como a los canales inicos (por ejemplo, el canal de potasio).
Mientras que la clula permanezca en reposo, las fuerzas entre el sodio y el
potasio se contrarrestan mediante difusin, manteniendo un estado
equilibrado.
El potencial de reposo de una clula es producido por diferencias en la
concentracin de iones dentro y fuera de la clula y por diferencias en la
permeabilidad de la membrana celular a los diferentes iones. El potencial de
equilibrio de Nernst relaciona la diferencia de potencial a ambos lados de
una membrana biolgica en el equilibrio con las caractersticas relacionadas
con los iones del medio externo e interno y de la propia membrana.
En resumen: Potencial de Reposo es el estado en donde no se transmiten
impulsos por las neuronas.

POTENCIAL DE ACCIN.

Si la membrana de un axn en reposo se estimula mediante un pinchazo con


una aguja fina o por una sacudida con una corriente elctrica muy pequea,
algunos de sus canales de sodio se abren, lo que permite que una cantidad
limitada de iones sodio se difundan hacia el interior de la clula. Esta
oportunidad para que los iones con carga positiva entren a la clula
disminuye el potencial de membrana y la vuelve menos negativa. Puesto
que la carga positiva en el voltaje de la membrana causa un descenso de la
polaridad entre los dos lados de la membrana se llama despolarizacin.

Si el estimulo hace que la membrana se despolarice solo en uno cuantos


mili voltios, la membrana regresa pronto a su potencial de reposo en cuanto
cesa el estimulo.
Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos
neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo
y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos

En resumen: Potencial de Accin es la transmisin de impulso a travs de la


neurona cambiando las concentraciones intracelulares y extracelulares de
ciertos iones.

HENDIDURA SINAPTICA.
La secuencia de fenmenos de la transmisin sinptica puede resumirse:
Cuando un Impulso llega a un botn Terminal, la despolarizacin que lo
acompaa induce la abertura a varios canales de calcio Ca2+ activados por un
voltaje en la membrana plasmtica de esta parte de la clula nerviosa pre
sinptica. En condiciones normales, los iones de calcio estn en
concentraciones muy bajas dentro de la neurona, al igual que en todas las
clulas. Cuando las compuertas se abren los iones de calcio se difunden del
liquido extracelular al botn Terminal de la neurona, lo que hace que la
concentracin de calcio se eleve mas de mil veces dentro de micro dominios
localizados cerca de los canales. La elevada concentracin de calcio inicia la
funcin rpida de unas cuantas vesculas sinpticas cercanas con la membrana
plasmtica, lo que da lugar a la liberacin de molculas de neurotransmisor
hacia la hendidura sinptica.

PLASTICIDAD SINAPTICA.

Las sinapsis son mas que simples sitios de conexin entre neuronas
adyacentes; son los determinantes claves para establecer las rutas de los
impulsos nerviosos. Aunque las sinapsis se perciben a menudo como
estructuras fijas y sin cambios, pueden presentar una notable calidad
dinamica conocida como plasticidad sinptica.

GRACIAS.